2019年10月26日
昨日、2019年10月25日から、懸案の豚コレラワクチン接種が、接種推奨県11県の一部から始まった。
接種開始にあたり、農林水産大臣は「消費者の方々にお伝えさせていただきたいことはですね、我が国は1969年から2006年までの37年間、豚コレラワクチンを接種しておりました。その間、人に健康被害が出たという報告は一切ございません。接種した豚の肉が市場に流通することになりますが、全く心配はございませんので、消費者の皆様におかれましては、是非、美味しい豚肉を安心して御購買いただき、食べていただきたい。」と述べた。
果たしてそうなのだろうか?
ワクチン接種肉の安全性についてのEUやイギリスでのこれまでの議論
豚コレラワクチンに限らず、口蹄疫などのワクチンをも含めて、ワクチン接種肉の安全性については、EUで、長いこと議論があった。
そもそもの始まりは、日本が豚コレラワクチン接種をやめた一年前の2005年に、イギリス環境・食糧・農村地域省(DEFRA)がEFRC(The European Forum for Reciprocating Compressors)に対して行ったコンサルテーションにある。
EFRCは、EUを中心にして、そこで働くヨーロッパのユーザー、メーカー、科学者を支援する非営利団体として1999年6月に設立された組織である。
このEFRCに対して、イギリス環境・食糧・農村地域省は、2005年6月、「コンサルテーション・コール」として、次の問題提起を行った。
「口蹄疫ワクチン接種後の防疫ゾーンまたはサーベイランスゾーンにある肉は、熱処理も含めて、特別扱いにしなければならない。ワクチン接種後の肉は、骨抜き肉とし、OIEルールと一致させて、イギリスが清浄国ステータスを回復するまで、熟成させなければならない。
ワクチン接種肉から派生する肉製品についても、規制を図らなければならない。」
これらのイギリス環境・食糧・農村地域省の問題提起は、口蹄疫のワクチン接種肉についてのものだったが、他の豚コレラワクチン接種肉等についても、同じ趣旨の指摘が及ぶものであった。
また、EUの口蹄疫に関する指令である2003年9月29日発令の「Council Directive 2003/85/EC 」 との整合性をDEFRAがEFRCに問うものでもあった。
参考
「EXPLANATORY MEMORANDUM TO THE FOOT-AND-MOUTH DISEASE (ENGLAND) ORDER 2006 No. 182
THE FOOT-AND-MOUTH DISEASE (CONTROL OF VACCINATION)
(ENGLAND) REGULATIONS 2006 No. 183 」
「Discussion paper – EFRC response to DEFRA consultation on detailed FMD control legislation」
「Foot and Mouth Disease Control Strategy for Great Britain」
このイギリス環境・食糧・農村地域省のコンサルテーション・コールは、その後、多くの議論を呼ぶことになった。
詳細は下記の「Warmwell.com」で論議の過程を見ることができる。
参考
「Warmwell.comでの論議」(August 26 2005 ~ NFU Wales warns against vaccination in its response to the FMD consultation.)
「Warmwell.comでの論議」(October 21 2005 ~)
国によってのワクチン接種肉の安全性に対するスタンスの違い
日本においては、これまで、口蹄疫ワクチン接種肉が食用に回った例はない。
宮崎口蹄疫についてみれば、ワクチン接種後は、殺処分を優先し、ウイルスの撲滅に努めることを目的としたため、ワクチン接種肉は市場に出回っていない。
海外に目を向けると、口蹄疫ワクチン接種肉を市場に回すかどうかについては、その国々によって、判断にかなりの差がある。
南米等の口蹄疫発生常在国では、ワクチン接種動物の肉が一定の条件の下に食肉として利用されている例もある。
また、USDAのように、口蹄疫ワクチン接種肉は安全であり、消費者に回せるとして、ゆるやかな見解を持っている国もある。
参考「USDA Foot and Mouth Disease and Vaccine Use」
豚コレラワクチン接種肉についてのEFSAの検証結果
では、豚コレラワクチン接種肉については、どうだろう?
豚コレラワクチン接種肉については2009年1月30日に欧州食品安全機関(EFSA)から、詳細なサイエンティフィックレポートが提出されている。
レポートは、EFSA がEUから、豚コレラワクチン接種を受けた豚の生肉の安全性（野生型ウイルスに感染していないかどうか?） について、科学的助言を求められたことに対する報告書である。
EFSAがEUから求められた科学的助言の詳細は次のものであった。
①豚コレラ緊急ワクチンを接種した豚の生肉に野生株由来のウイルスが存在するリスクはあるのか?
②豚コレラワクチンを接種した豚の生肉から野生株由来ウイルスを検出するために必要なサンプリング方法と検査法への助言を求める。
の二項目だった。
EFSAがまず着手したのは、一定のシナリオに基づく、シミュレーションモデルの作成だった。
その理由は、これまでEUでは、豚コレラについては、ワクチン非使用戦略がとられてきたため、検証に値する量のデータが不足していたためであった。
リスクの可能性としては、次の二つが考えられた。
①出荷禁止が解除される前に、感染豚の群が、臨床診断をすりぬけるリスクはないか?
②出荷前の最終選別において、検査検体として選ばれない感染豚群がいるリスクはないか?
または、偽陰性の検査結果のために、感染群が検出されないリスクはないか?
その前提で、以下の三つのシナリオが考えられ、それに基づくシミュレーション・モデルが作成された。
①豚コレラ感染豚群を、すべて殺処分、業務停止および予防的間引きをした場合
②豚コレラ感染豚群を、すべて殺処分、業務停止およびワクチン緊急接種により迅速な感染防止をした場合
③豚コレラ感染豚群を、②と同様に処分するが、接種するワクチンは、野外株とワクチン株とが分別可能なDIVAワクチンとした場合
上記シミュレーションモデルから得られた結論は次のようなものだった。
①上記シナリオの中では、リスクを完全になくすことができるシナリオはなかった。
②ただ、出荷禁止が解除になるのは、最終の豚コレラ発生から一定期間（感染豚のウイルス血症発現期間より長い）後である。
③そのことから、ワクチン接種感染群におけるウイルス陽性発現の豚の数は、出荷禁止解除時点では、すでに、非常に少なくなっていると思われる。(つまり、時の利益を得ている。)
④さらに、使用するワクチンおよび検査システムに応じて 豚コレラ抑制対策を最適化すれば、アウトブレイク発生時のワクチン緊急接種の方が、予防的間引きや早期出荷などの従来戦略より、生肉におけるウイルス存在のリスクは低くなる。
以上を簡略化していえば、「感染豚が出荷され感染豚肉となって市場に出回ることによるリスクは、ゼロにはならないが、出荷禁止期間を長くとれば、感染豚のウイルス血症発現期間が出荷禁止解除期間より早くなることで、時の利益を稼げ、感染豚出荷のリスクはやや低くなりうる。 加えて、使用するワクチンや諸措置を最適化すれば、生肉におけるウイルス存在のリスクはさらに低くなる。」といえる。
参考
「SCIENTIFIC OPINION Animal health safety of fresh meat derived from pigs vaccinated against Classic Swine Fever1 Scientific opinion of the Panel on Animal Health and Welfare」
「食品安全情報 No. 4 / 2009 （2009. 02.12） 」
13ページ「３．豚コレラのワクチン接種を行ったブタの生肉の動物衛生学的安全性」
ワクチン接種肉のリスクは二種類ある
以上に見たように、豚コレラワクチン接種に伴う接種肉のリスクは、二つの面から再考する必要がありそうだ。
一つは、イギリス環境・食糧・農村地域省が提起した、口蹄疫や豚コレラなどのワクチン接種にともなう、接種肉そのもののリスク
もう一つは、EFSAがシミュレーションしたような、ワクチン接種豚の出荷に野生株感染豚が紛れて出荷するリスク。(ヒューマンエラーの誘発によるリスクとでもいえるだろう。)
である。
豚コレラ2.1d新種ウイルス vs 豚コレラGPEマイナス株生ワクチン
今回、使われる豚コレラ備蓄ワクチンは、GPEマイナス株生ワクチンであり、1969年(昭和44年)に実用化・使用開始されてから、日本における豚コレラの発生は激減することになった。
GPEマイナス株は、モルモット腎細胞培養弱毒豚コレラウイルス株であり、弱毒化のために豚の精巣細胞で142代、牛の精巣細胞で36代、モルモットの腎臓細胞で35代、たいへんな手間をかけて、継代培養(細胞の一部を新しい培地に移し、再び培養)し、作られたものである。
その後、1995年8月に豚コレラ防疫技術検討会が開催され、豚コレラ清浄化対策についてはワクチンを使用しない防疫体制を確立することが決定され、3段階にわたる豚コレラ撲滅計画のもとに、ワクチンを使用しない体制をめざしつづけ、2006年4月1日以降にワクチン接種を全面中止することとなった。
参考「食料農業農村政策審議会 消費安全分科会家畜衛生部会 議事録」(平成17年3月)
この間での日本各地での主な発生年と発生地は、1969-山梨、1971-大阪、1972-福岡、1973-静岡、1974-神奈川、1980-千葉、1981-茨城、宮崎、埼玉、1986-沖繩 などであった。(原澤亮氏による)
以上の表は「豚コレラの診断と防疫」(清水実嗣)(日本豚病研究会 会報 No.29 1996)から引用
1992年(平成4年)の熊本県球磨郡錦町での発生を最後に、その後、野外での感染は見られていなかった。
この間(1969-1992or1995年)、GPEマイナス株生ワクチンは活躍しつづけたことになり、また、ワクチン接種中止後も、備蓄ワクチンとして存在し続けることになった。
以上に見たように、1965年から1993年の、第一次豚コレラワクチン接種時代に、ワクチン接種した頭数は計282,454千頭に昇り、その間においても、84,538頭の豚コレラ発生があった。
この推移を5年ごとに見てみると下記のとおりとなる。
この数字を見ると、最後の発生が確認されるまで、ワクチン接種決定後の数十年間も、その年の発生数の大小如何に関わらず、膨大な費用と手間が、かかってきたことがよく分かる。
1965年から1993年の、第一次豚コレラワクチン接種時代のワクチン接種状況(五年毎)
1965 ~69年30,163千頭接種、61,646頭発生(以下同)
1970年~74年28,362千頭接種、8,630頭発生
1975年~79年42,036千頭接種、485頭発生
1980年~84年61,258千頭接種、9,931頭発生
1985年~89年68,878千頭接種、3,662頭発生
1990年~93年(最終年)51,757千頭接種、184頭発生
29年間の延べ数 計282,454千頭接種、84,538頭発生
一方、 その当時のGPEマイナス株生ワクチン使用時発生の豚コレラウイルスの遺伝子系統樹ウイルスをサブジェノタイプでみると、下記のとおりであった。
①ジェノタイプ1
Ibaraki/1966
など13
②ジェノタイプ2
サブジェノタイプ2.2
Fukushima/1980
Ibaraki/1981
Ibaraki/1982
サブジェノタイプ2.3
Osaka/1981
など9
③ジェノタイプ3
Kanagawa/1974
など2
その他
WB82/1982 茨城イノシシ
今回の岐阜株(Gifu/2018)のサブジェノタイプは2.1型であり、サブサブジェノタイプでは2.1dであった。
サブサブジェノタイプ2.1dは日本でははじめてであり、農研機構の解析によると、2017年に中国北京で採取の「BJ2-2017」と98.9%の高い相同性をもつものであった。
参考「Genome Sequence of a Classical Swine Fever Virus of Subgenotype 2.1, Isolated from a Pig in Japan in 2018」
ちなみに、日本の生ワク株のGPEマイナス株はジェノタイプ1型であり、中国で使われているC(China)株ワクチンも、ジェノタイプ1型である。
過去において、豚コレラのサブジェノタイプの移転(1.3から2へ)がヨーロッパとアジアで始まり、さらに、2014年から2015年にかけ中国の山東省から出発した蔓延過程で「2.1b」から「2.1d」にサブジェノタイプが移転してきた。
今回の岐阜株が2.1d型であることも、その流れの中のものであるのかもしれない。
今回の豚コレラワクチン接種によって、どの程度の抗体陽性率 (Antibody Positive Rate )を示すのかは、各地での接種後の今後の実績を待つしかない。
言えるのは、これまで、GPEマイナス株生ワクチンは、ジェノタイプ1、ジェノタイプ2のサブジェノタイプ2.2と2.3、ジェノタイプ3に対しては有効だったということである。
今回の岐阜株の2.1dに対して実地において有効かどうかは、未知の分野である。
なお、8月に発表された農林水産省調査チームによる「豚コレラの疫学調査に係る中間取りまとめ 」においては、新種2.1d豚コレラウイルスに対する現在の備蓄ワクチンによる効果についても述べられており、ここでは
「備蓄豚コレラワクチンを豚４頭に投与し、１か月後に血清を採取した。
中和試験2によって、JPN/1/2018株に対する採取血清の抗体価を測定した。
結果は、ワクチン投与豚血清は、JPN/1/2018株に対して８～90倍の中和抗体価を示した。
一方、対照としておいたワクチン非投与豚血清には中和抗体が検出されなかった。
全てのワクチン投与豚血清がJPN/1/2018株を中和したことから、現在流行しているCSFVに対し備蓄ワクチンの効果が期待出来ると考えられた。 」
として、岐阜株に対してのGPEマイナス株生ワクチンの有効性を確認している。
ちなみに、農林水産省は、今回のGPEマイナス株生ワクチン接種による 抗体陽性率(Antibody Positive Rate)について、一定のワクチネーションプログラムのもとでは、80%以上の豚に能動的な免疫を付与することが可能であるとしている。
なお、子豚の場合は、母豚からの移行抗体価の高低によってワクチン効果が異なり、接種時の移行抗体価が32倍以下の低い場合は100%テイク、64~512倍の中位では50%、1024倍の高い場合ではワクチン効果がないとしている。
参考「豚コレラワクチンについて 」「豚コレラの診断と防疫」
いくつかの懸念
今回の日本での27年ぶりの豚コレラについては、世界から、ある視点から注目されている。
参考「Classical Swine Fever in China-An Update Minireview」
それは、中国以外から、サブサブジェノタイプ2.1d型の豚コレラが発生したということ。これに対して、日本の備蓄ワクチンが有効に働くかどうか?ということである。
その問題意識の根底には、重複感染排除現象(SIE))(Superinfection Exclusion Phenomenon)がある。
重複感染排除現象とは、既存のウイルス感染と同じまたは密接に関連するウイルスによる重複した感染を、ウイルス自体が回避する現象のことをいう。
例えば、中国においては、これまでC-Strain ワクチンによって制御されてきたはずの中国の山東省をはじめとした養豚場が、なぜ2017年になって次々と2.1d新種ウイルスによって、いともたやすく、襲われてしまったのか?
例えば、キューバにおいて、1993年以来、厳密なC-Strain ワクチン接種プログラムによって完璧な防疫体制が敷かれているにも関わらず、なぜ、いまだに、毎年数件の豚コレラ(1.2型)が発生し、ワクチン効果を無力化し、無症状型の豚コレラが風土病化しているのか?
この原因に、研究者たちは、ワクチン株やBVDV(牛ウイルス性下痢ウイルス)、BDV(ボルナ病)やPRRSV（豚繁殖・呼吸障害症候群ウイルス）などのウイルス感染により発生する重複感染排除現象が関係しているのではないのか?と疑いはじめているのである。
参考
「Chinese border disease virus strain JSLS12-01 infects piglets」
「Porcine reproductive and respiratory syndrome virus expressing E2 of classical swine fever virus protects pigs from a lethal challenge of highly-pathogenic PRRSV and CSFV.」
豚コレラウイルスと、これから蔓延するであろうアフリカ豚コレラウイルスとの重複感染についても、重複感染排除現象による無症状化・慢性化を懸念する研究もすでに出ている。
参考「African swine fever virus infection in Classical swine fever subclinically infected wild boars」
中国やキューバのようなワクチン常用地帯では、ウイルスの免疫応答過程で、＋の自然選択圧で塩基配列E2に変異をもたらしているのでは?との知見もある。
ちなみに、自然選択圧はウイルスを一定方向へと進化させ
自然選択圧が
＋ならウイルス塩基配列を変異させ
－ならワクチンを効きやすくする。
とされている。
また、ウイルス塩基配列E2ドメインAは変異しにくくB.Cは変異しやすいとされ、B.C変異は劇症性を緩和させるとしている。
BVDV(牛ウイルス性下痢ウイルス)およびBDV(ボルナ病)が、豚コレラウイルスに対するワクチンの免疫応答を強く阻害するとの知見もあり、これも重複感染排除現象によるものではないのか?との知見もあるようだ。
参考「Classical Swine Fever in China」
先にも言ったように、今回日本を襲っている岐阜株ウイルスは、中国由来のウイルスであり、2017年に北京で採取の「BJ2-2017」と98.9%の高い相同性をもつ、2.1d新種豚コレラウイルスである。
中国の研究所の解析では、この2.1dウイルスは、旧来の豚コレラウイルス株と異なり、塩基配列E2ドメインに変異(ポジションはR31, I56, K205,A331)を起こしている。
参考「Protein Gene E2 in East China under C-Strain VaccGenetic Diversity and Positive Selection Analysis of Classical Swine Fever Virus Envelope ination」
そして、この変異が、抗原性と毒性を変化させているとしている。
これにより、2.1d新種豚コレラウイルスは、劇症性が緩和されており、臨床症状を示すまでの時間が長くなるなどの特徴をもち、呈する臨床症状も、旧来型のものとは異なっており、判断に紛らわしいというウイルス特性を持つ。
このことから、ワクチン接種豚に交じって、野生株感染豚が感染肉として、市場に出荷されるリスクが、より大きくなりうる、といえる。
今回、日本で使われるGPEマイナス株生ワクチンが接種された豚肉を食べても大丈夫なのか?
農林水産省が発表している「CSF（豚コレラ）に関するQ&A」では、豚コレラワクチン接種肉の安全性について、次のように書かれている。
「Q12 CSFワクチンに含まれる添加剤が人の健康に影響を及ぼすことはありませんか?
A12 CSFワクチンに含まれている添加剤は、(1)食品又は食品から通常摂取されている成分（塩化ナトリウム、精製水、乳糖）及び(2)食品衛生法に基づく食品添加物として使用されている成分（ポリビニルピロリドン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム）ですので、ワクチンに含まれている添加物の量であれば、人の健康に影響はありません。
Q13 CSFワクチンの成分は豚肉に残留しているのですか?
A13 CSFワクチンを接種した健康な豚は、体内でCSFに対する免疫を獲得します。人の予防接種のように免疫を獲得すると、ワクチンに含まれているCSFウイルスは体内から消失します。このため、ワクチンに含まれているCSFウイルスが豚肉に残留することはないと考えられます。なお、ワクチンの成分（Q11及び12参照）が万一残留したとしても、人の健康に影響はありません。」
ワクチンに含まれている上記添加剤のうち
①ポリビニルピロリドン(Polyvinylpyrrolidone)(PVP)(別名 ポビドン)((C6H9NO)n)
②リン酸水素二ナトリウム(sodium hydrogen phosphate)(Disodium phosphate)(DSP)(別名 リン酸二ナトリウム)(Na2HPO4)
③リン酸二水素ナトリウム()(Sodium dihydrogen phosphate)(Monosodium phosphate )(MSP)(別名 リン酸一ナトリウム)(MSP)(NaH2PO4)
について注目してみよう。
まず、発がん性については、この三者については、大丈夫のようである。
問題は、アレルゲンについてである。
「ポリビニルピロリドン」のアレルギー
特に、この内、「ポリビニルピロリドン」については、かねてから、別の食品についても、生協連などから問題にされている物質であり、
「PVP(ポリビニルピロリドン) (povidone)を含有する医薬品等の使用によるアナフィラキシーの発症について、複数の症例報告があり、プリックテストなどによって PVP が原因物質であると示唆されている。」
との指摘もあるようだ。
PVP(ポリビニルピロリドン) の含有によって、アナフィラキシー反応を示した例は多い。
参考「Learn more about Polyvinylpyrrolidone」
PVP(ポリビニルピロリドン) は、例えば、コンタクトレンズ洗浄保存液に使われていて、コンタクトレンズの使用感に潤い性(親水性) を与えるために使われている。
「動物用ワクチンに添加剤として含まれる成分の食品健康影響評価について」によると、PVP(ポリビニルピロリドン) は、「ヒドラジンの含有が1 ppm 以下のもの」についてのみ、認められている。
しかし、「PVPのアレルギー誘発性に関する症例報告」などを見ると、「PVP の摂取量に関する情報」は限られており、不安材料は多い。
「リン酸ナトリウム」のアレルギー
では、残りのDSPともMSPについてはどうだろう?
これらは一括して「リン酸ナトリウム」であるが。これについては「リン酸ナトリウム・アレルギー」(sodium phosphate allergy )と言われるものがある。
参考「Sodium phosphate Side Effects」
発疹、蕁麻疹、かゆみなどである。
通常の消費レベルでは毒性がないが、大腸内視鏡検査のため経口リン酸ナトリウムを服用すると、一部個人ではリン酸腎症の形で腎障害のリスクを負う可能性があると言われている。
米国では経口リン酸塩製剤は中止されている。
以上のことから、特に、アレルギーを抱える子供さんたちについては、豚コレラワクチン接種済の豚肉を食べることは避けたほうが良さそうだ。
「ワクチン免疫の基礎と臨床−ワクチン効果を上げるもの下げるもの−本川賢司 学校法人北里研究所 生物製剤研究所」では、生ワクチンと不活化ワクチンの持つ、それそれの利点と欠点を上げており、その中で、本川さんは、「生ワクチンは、アジュバントを使わないことに利点が有るが、逆に欠点として、保存剤としてつかわれているものにアレルゲンの懸念がある」との趣旨のことを、下記の表を示し、いみじくも述べられている。
上記表は「ワクチン免疫の基礎と臨床−ワクチン効果を上げるもの下げるもの−本川賢司 学校法人北里研究所 生物製剤研究所」 より引用
農林水産省はワクチン接種肉流通についての2019年8月9日時点の考え方を変節させたのか?
農林水産省は、当初、豚コレラワクチン接種肉の扱いについては、次のような考え方を持っていた。
2019年8月9日の「ワクチン接種の考え方について」では、次のように記載されている。
15ページでは
「ワクチンを接種した場合の防疫上の留意点」
【技術上の課題】
・ ワクチンを接種した農場においても、全ての豚が⼗分な免疫を得るとは限らず、豚コレラウイルスによる感染の可能性は残る。
・ ワクチンを接種した場合、ウイルスが農場に侵⼊し感染した場合でも、症状を⽰すものは少なく、また、感染した豚とワクチン接種をした豚を検査（抗体）で区別できない。
【懸念点】
・ 感染の発⾒が遅れてしまい、感染を拡げてしまうおそれ。
・ 感染した豚や豚⾁・⾁製品を流通させてしまい、ウイルスを他の地域に拡げ、さらに定着させてしまうおそれ。
16ページでは
【ワクチン接種時に必要な対応】
・ ワクチン接種を⾏う場合は、地域全体で接種し、接種した豚には⽿標を付け、ワクチン接種をした豚と接種していない豚が⼀緒にいないようにすることが必要。
・ 他の地域にウイルスを拡げないよう、ワクチン接種をした豚や接種豚に由来する豚⾁・⾁製品の流通経路を明らかにできるよう（トレーサビリティ）にし、地域外に出ないようにしておくことが必要。
ワクチン接種をしてもその他の地域を清浄地域とする条件
国内の⼀部の地域（A）が、他の地域（B）と豚や豚⾁・豚⾁製品の動きがきちんと分けられ、別の国との関係と同じような状況になっていることが必要。
Aの都道府県（防疫の主体）＝⾮清浄地域
Bの地域＝清浄地域
とすれば
・⾮清浄地域の豚や豚⾁・豚⾁製品が清浄地域に流出していないことが確認されている限り、輸出国との交渉によるが、輸出の継続が可能。
※国際獣疫事務局（OIE）のルールに則らずにワクチンを接種した場合、⽇本全体が「⾮清浄国」となる。
下記図(農林水産省作成)をご参照
19ページでは
懸念事項
②ワクチンを打った豚であっても、その豚のみならず生肉も感染源となり得る（流通関係者の協力のもとでの流通経路の確認・制限（トレーサビリティ）が必要）
以上に見るように、農林水産省は、8月9日の時点では、地域限定ワクチン接種のスキームで、OIE豚コレラ清浄国ステータス復帰を目指していたものと思われる。
地域限定ワクチン接種のスキームは、現在、ブラジル、コロンビア、エクアドル(ガラパゴスのみ)、の三国でOIEから容認されているスキームであり、これらの国々は「豚コレラ清浄地域を含む国」との概念で擬似的清浄国としての立場にある。
ブラジルの地域限定スキームについては私のブログ「豚コレラ感染拡大で、混乱するワクチン接種是非問題」に紹介されているのでご参照願いたい。
そのOIEに認められている地域限定スキームによる清浄国復帰スキームのカギとなりうるのが、
①「国内の⼀部の地域（A）(⾮清浄地域)が、他の地域（B）（清浄地域）と豚や豚⾁・豚⾁製品の動きがきちんと分けられ、別の国との関係と同じような状況になっていること」
であり
そのためには
②「Ａ（⾮清浄地域）からＢ（清浄地域）に豚、豚⾁・豚⾁製品を出さない。」
ことであったはずだ。
そしてこの条件が満たされる限りは、
③「⾮清浄地域の豚や豚⾁・豚⾁製品が清浄地域に流出していないことが確認されている限り、輸出国との交渉によるが、輸出の継続が可能。」
であったはずだ。
このスキームが崩れたのは、9月27日であり、
この時点で
①接種した豚や精液、受精卵、死体、排せつ物などの移動は、原則として域内に制限
するが
②精肉や加工品については、流通制限にかかるコストや農家への影響を踏まえて対象とせず、事実上域外への流通を容認
することとなり、当初予定の地域限定ワクチン接種スキームのカギとなる要件を緩和してしまった。
つまり、この農林水産省の方針転換が何を意味するのか?といえば、それは、「部分地域清浄化を目指すことでOIEから「豚コレラ清浄地域を含む国」として認められることを、この時点で断念した」ことを意味するのではないのか?
さらに言わせてもらえれば、農林水産省はこの際、豚コレラワクチン接種肉の流通について、OIEルールを守るのか?それとも、もはや守らないのか?をはっきりすべきではないのかな?
守るのであれば、ワクチン接種地域とワクチン非接種地域との関係は、別の国との関係と同じようにすべきであり、豚⾁・豚⾁製品の動きを厳格に分けなければならない。
ダブルスタンダードは国際的に許されない。
「風評被害」という名の「風評被害」
農林水産省は、当初は、ワクチン接種豚や加工品は域内に流通制限を検討していたが、域内のみでは販路確保できず農家経営を維持できないと判断したという。
このことによって、接種していない地域の豚肉と混在して流通することで域外生産地も風評被害を受ける可能性が有ると、懸念しているようである。
11月21日の参議院農林水産委員会で、江藤農林水産大臣は、次のような発言をされた。
「(風評対策をメディア系など)用意はしてます。しかしそれを出すことによって消費者の方々がCSF(豚コレラ)のことをもう一回思い出してしまうのは逆効果ではないか?との考えもあり表に出してません」
「消費者の方々がCSF(豚コレラ)のことをもう一回思い出してしまう」から、消費者に対する説明責任を放棄する、との農林水産省の意図とも受け取られかねない発言である。
もし、そうならば、日本の農林水産省の豚肉消費者行政は「知らしむべからず、由らしむべし」のスタンスに基づいて行われているのか?
そもそも、「風評被害」という言葉の意味は、生産者側と消費者側とでは、意味が異なる。
つまり、生産者サイドが懸念する「風評被害によるリスク」と、消費者サイドが懸念する「風評被害という言葉でマスキングされるリスク」とは、異なるのである。
その後者の消費者サイドのリスクを、「知らしむべからず」のスタンスで、やり過ごす行政の態度が、上記農林水産大臣発言のような形で現れているとすれば、それは、由々しき事態であるとも言える。
「風評被害」というのは、多くの場合、消費者に対して、十分な説明責任を果たさないままに、安易に、被害者側に逃げ込んで、利得を得るための、サプライサイドでの、都合のいい逃げ言葉となっている。
消費者サイドは、「風評被害という名の風評被害」を、はからずも、受けてしまっている場合がある。
豚コレラワクチン接種で心緩めては、次なるアフリカ豚コレラ感染拡大も招きかねない。
昨日の豚コレラワクチン接種で、現地では、一安心のあまり、これまでのバイオセキュリティを緩和させたり、予算上の理由か、弱めたりするモラルハザードが早くも発生している模様だ。
これでは、これから間もなく日本にも登場するであろうアフリカ豚コレラの感染拡大は防げない。
農林水産大臣の冒頭の発言は、とらえようによっては、感染肉流通のループホールの可能性のもとにある日本の消費者が、無意識的に、ウイルス感染拡大の負の循環のルートの当事者にさらされてしまうことを容認する発言ともなりうるので、発言にはよくよく注意しなければならないフェーズに差し掛かってきているということだ。
以上
2019年10月26日 笹山 登生 記
(追記)(2019年11月12日記載)
どうして、「豚コレラ」と名付けられてきたのか? その興味深い歴史
2019年11月11日、農林水産省は、豚コレラの呼称を原則「CSF」とする、と、発表した。
理由は「「コレラのイメージが悪い」といった指摘を踏まえた措置で、豚へのワクチン接種により懸念される豚肉への風評被害を抑えるのが狙い」とのことだ。
ここで、なぜ、CSF(Classical swine fever)が「豚コレラ(英語でHog Cholera、ドイツ語で Schweinepest)」と呼ばれてきたのか?その歴史を見ることにしよう。
アメリカ・オハイオ州で豚コレラ発見
豚コレラ(CSF)は、1833年米オハイオ州で発見された。
当初、豚コレラの原因は腸チフス菌に似た細菌と考えられ、「Hog Cholera」(豚コレラ)または「Swine Fever(SF)」(豚熱)と名付けられてきた。
USDAに原因究明のため動物産業局（BAI）設置
1884年USDAは、豚コレラの原因究明と蔓延拡大を防ぐために、新たに動物産業局（BAI）(Bureau of Animal Industry)を設立した。
その動物産業局（BAI）の検査官になったのが、セオバルド・スミス(Theobald Smith)だった。
セオバルド・スミスは、上司ダニエル・サルモン（Salmon, D. E.,)(サルモネラの発見者)の研究助手として活躍していた。
セオバルド・スミスの発見
1885年、セオバルド・スミスは、ダニエル・サルモン との共著 “Investigations in Swine Plague,”
を発表した。
参考「Special report on the cause and prevention of swine plague.」
同じく、1885年、同じ動物産業局（BAI）のMoore.V.A が、豚コレラ発生地域のハトから、サルモネラ菌を抽出した。
参考「On a pathogenic bacillus of the hog–cholera group associated with a fatal disease in pigeons」(Moore.V.A(1895) USDA BAI Bulletin)
Edwin M.Ellisの「Salmonella Reservoirs in Animals and Feeds」によれば、
1889年に、セオバルド・スミスとダニエル・サルモンは、豚から細菌(bacillus )を分離し、これが豚コレラの原因菌であるとした。
哺乳類からサルモネラ菌が分離されたのはこれが初めてであり、これを「Salmonella choleraesuis」(豚コレラ菌)と名付けた。
参考「How did theobald smith discovered salmonella infection」
続いて、アメリカでも、1931年にRettgerから、1932年にPomeroyから、いずれも、七面鳥からサルモネラ菌を抽出したという報告がされた。
スミスの豚コレラ・サルモネラ菌説をUSDA BIの後輩達が否定、ウイルス説に
1903年、USDA動物産業局（BAI）(Bureau of Animal Industry)のエミル・シュバイニッツ( Emil A. de Schweinitz )と、マリオン・ドーセット(Marion Dorset)が、1833年発見の豚コレラの血清を使い、免疫試験を試みたところ、検体に免疫を獲得させることができず死亡したので、この豚コレラは、細菌ではなく、ウイルスなのではないかとの結論に達した。
参考
「Control of swine fever by immunization」(予防接種による豚コレラのコントロール:マリオン・ドーセット著)
「Healthy hogs for a healthy nation」
「History of Research at the U.S. Department of Agriculture and Agricultural Research Service Eradicating Hog Cholera」
以降、豚コレラ(CSF)は、豚のコレラ(Hog Cholera)ではなく、豚コレラウイルス(CSFV)によるものとされた。
モンゴメリーがアフリカ豚コレラと豚コレラとの違いを究明
1910年、ケニアでアフリカ豚コレラ(ASF)が発見されたが、当時は、豚コレラ(CSF)と同じものと考えられた。
1921年モンゴメリー(R.Eustace Montgomery)が「英領東アフリカ（ケニアコロニー）で発生のSF(豚熱)の型について」(「On a form of swine fever ocurring in British East Africa (Kenya Colony)」)と題する論文で、初めて、ケニアで発見のSF( swine fever)は、オハイオ州で発見のSF( swine fever)とは異なることを指摘した。
それ以降、オハイオ州で発見のSF( swine fever)については、「古い豚コレラ」という意味を込めて「Classical」の「C」を付け、「CSF」とし、東アフリカで発見のSFについては、「Africa」の「A」を付け。「ASF」とした。
その後も、「豚コレラ」の用語は使われつづけられた
しかし、その後も、「Hog Cholera」の名称は「CSF(Classical swine fever)」の名称とともに、アメリカではいまだに使われつづけられている。
終わり
2019年8月1日
豚コレラ感染から来月で一年
今日から8月である。
明日8月2日は、中国初のアフリカ豚コレラ発生の情報が初めて流れて一年目の日であり、その約一ヶ月後の9月9日は、岐阜県から、初めて豚コレラ発生の情報が流れた日である。
その後、約一年、中国のアフリカ豚コレラは、国内一巡後、ベトナム、ラオス、カンボジアへと感染拡大を続けたが、中国国内での感染は、今年に入ってから急速に衰えをみせ、現在では、なお散発的発生はあるものの、一応はおさまっているようである。
一方、日本の岐阜県の豚コレラ感染は、一向に収まる気配を見せず、岐阜県から愛知県へと感染拡大した後、隣接する三重県、福井県、長野県へと感染を広げている外、ついに、富山県にも感染が広がっているといった有様だ。
この間に、発見または捕獲された感染イノシシの数は岐阜県801頭(7月31日現在)、愛知県59頭(7月20日現在)、長野県39頭(7月31日現在)、福井県7頭(7月23日現在)、三重県4頭(7月1日現在)、富山県2頭(8月1日現在)合計912頭となっている。
一方、豚コレラに感染した飼養豚の感染例は岐阜県20例(うち、疫学関連農場1例)、愛知県18例(うち、疫学関連農場5例)、三重県1例、福井県1例、長野県1例(豊田市からの感染子豚出荷による)、滋賀県1例(同左)、大阪府1例(同左)、岐阜県1例(同左)となり、疫学関連農場も含めた発生例は7月28日現在で44例にも及ぶ。
発生に伴い、殺処分された飼養豚の数は、岐阜県42,928頭(関連農場も含む。うち21頭は飼養イノシシ)、愛知県64,468頭(関連農場と他県-長野・岐阜・大坂・滋賀-に感染豚を出荷した分も含む)、三重県4,189頭、福井県297頭、2019年8月1日現在合計111,882頭にのぼっている。
ここにきて、感染拡大が、東海地方にとどまらず、北陸信越地方にまで拡大してくるに及び、かねてから、業界からの要望である、「ワクチン接種論」が再び沸き起こりつつある。
現在のOIEにおける日本の立場は?
現在のOIEにおける日本の立場は「清浄国状態の延期/復帰」(Suspension/reinstatement of status)の状態にある。
日本は昨年9月の岐阜県岐阜市豚コレラ発生によって、昨年9月3日から「Suspension」(清浄国資格停止)にある。
これは「the OIE World Assembly of Delegates in terms of Resolution No. 24 in May 2015」167ページで認可された清浄国ステータスが昨年9月3日から資格停止されたということである。
現在日本が清浄国資格停止にある状態を元の2015年5月時点の状態に戻すためには、次の手続きにより、豚コレラ清浄国資格回復(reinstatement )を、はからなければならない。
この場合、「Suspension_SOP」に従い、OIEガイドラインに従い、2年間のうちに、元の状態に戻ることが求められる。
すなわち、OIEのガイドライン「Standard Operating Procedures(SOP) on suspension, recovery or withdrawal of officially
recognised disease status and withdrawal of the endorsement of national official control programmes of Member Countries 」
では、ステップの3頁「7」と4頁「21」に「2年以内」と記載されている。
参考「Japan – Suspension of CSF-free status」
ワクチン接種による豚コレラ・ウイルス・コントロールの困難さ
農林水産省は、当初から、ワクチン接種については、「まだその時期ではない」としてきた。
その理由として農林水産省は次のものを上げている。
①接種に踏み切れば、日本は、OIEコードの規定から、清浄国ステータスを失い、海外から輸入規制を招きかねず、輸出に影を落とす懸念がある。
②ワクチンのないアフリカ豚コレラが水際まで来ている状況から、豚コレラについても、いまから、ワクチンに頼らず、飼養衛生管理基準を守る体制を、国内養豚業はとっていく必要がある。
OIE陸生コードではどうなっているのか?
①について、OIE陸生コード(英文はこちら)に基づいて、詳述しよう。
OIE陸生コードで、豚コレラについて詳述されているのは、「第 15.2 章」である。
清浄国の条件について詳述されているのは、「第 15.2.6 条」である。
清浄化復帰3つのケース
ここでは、3つのケースを想定している。
①ワクチン接種なしに殺処分により淘汰の場合は、最終症例 3 ヶ月後、清浄国に復帰。
②緊急ワクチン接種(接種後殺処分 vaccinate-to-kill)を伴う殺処分淘汰の場合は、以下の各号のいずれかの時点に清浄国に復帰。
a） 最終症例及びすべてのワクチン接種動物の と畜 3 ヶ月後、復帰。
b）陸生動物の診断及びワクチンに関するマニュアルChapter 2.8.3. 「Classical swine fever」 に掲げるDIVAワクチン接種であり、ワクチンの接種を受けた動物がと畜されない場合は、最終症例 3 ヶ月後、復帰。
③殺処分がなされなかった場合は、第 15.2.3 条 (サーベイランスが12ヶ月間行われ、過去 12 ヶ月間、家畜及び飼育野生豚に CSF の発生がなく、DIVAでないワクチン接種が、家畜及び飼育野生豚に対し行われていない。) にしたがう。
現在の日本の豚コレラ感染状況に照らしてみると?
以上の条項を現在の日本に照らし合わせてみると
①現在、日本が備蓄ワクチンとして100万頭分保有しているワクチンは、GPE株ワクチンであり、野生株とワクチン株とを識別できるDIVAワクチン(Differentiating Infected from Vaccinated Animals)ではない。
参考
「日本における豚コレラの撲滅 – 農研機構」
「食料・農業・農村政策審議会 消費・安全分科会家畜衛生部会 第3回 議事録（平成17年3月30日）」
したがって、「第 15.2.6 条 」の規定中、②-bは該当しない。
②養豚業界側が要望しているワクチン接種は、ワクチン接種後に食用としてと畜にまわす「vaccinate-to-slaughter」又は、接種後生かす「vaccinate-to-live」のようである。
しかし、接種後生かす「vaccinate-to-live」は、②-bの規定により、DIVAワクチンのみにしか許されていないので、2-aの「ワクチン接種後に食用としてと畜にまわす「vaccinate-to-slaughter」のスキーム」しか、残されていない。
ネックは「最終症例及びすべてのワクチン接種動物のと畜」の確認
では、①(ワクチン接種なしに殺処分のみ)と、②-a(ワクチン接種後に食用として と畜にまわす「vaccinate-to-slaughter」)との違いはどこにあるのだろう?
後者の清浄国復帰条件は「 最終症例及びすべてのワクチン接種動物のと畜 3 ヶ月後」である。
農林水産省がワクチン接種に渋っているのは、この「最終症例及びすべてのワクチン接種動物のと畜 」の確認が困難なためであると思われる。
それは、日本の豚コレラ感染の拡大が、飼養豚のみならず、野生イノシシにまで広がっており、その野生イノシシの感染拡大の終了が見通せないうちは、飼養豚への感染拡大の終了をも見通せないからである。
日本養豚開業獣医師協会からの提言とは?
もう一度、翻って、日本の養豚業界が要望しているスキームとして、その代表例として、日本養豚開業獣医師協会(JASV)の呉克昌代表理事さんが中心になり掲げているスキームを見てみよう。
日本養豚開業獣医師協会は、今年の3月にイノシシ陽性エリアの地域限定・期間限定の緊急ワクチン接種の要望書を農水省消費・安全局長宛に提出している。
内容は下記の通りのようである。
地域限定(イノシシ陽性エリア)、期間限定での養豚場への豚コレラワクチン接種による、豚とイノシシの両面からの豚コレラウイルスの封じ込めを実施する。
そのために、以下の要件で養豚場での豚コレラワクチン接種を行う。
〈1〉地域はイノシシでの豚コレラ陽性エリアとする
〈2〉期間はイノシシでのワクチン投与期間を参考とする
〈3〉接種については地域内全養豚場の全頭に一斉接種後、母豚年1回、候補豚1回、肉豚1回
〈4〉と畜場では豚コレラワクチン接種豚の専用と畜場でのと畜
〈5〉イノシシ豚コレラ陽性エリアの境界道路への、畜産関係車両のための消毒ポイントの設置
日本の備蓄ワクチンが、野生株とワクチン株とを見分けられるDIVAワクチンでないのが致命的
上記のスキームで、果たして、OIE陸生コード、「第 15.2.6 条」の2-aの条件での清浄国復帰を果たすことができるのか?
日本のワクチンはDIVAワクチンでないので、と畜後の感染肉が、野外株によって感染したのか?ワクチン株によって感染したのか?は、判定できない。
したがって、呉克昌さんのスキームで、接種後、と畜を分離しただけでは、豚コレラ感染イノシシの淘汰の確認が困難である以上、「最終症例及びすべてのワクチン接種動物のと畜 」の確認は、至難なことになりうる。
ここにも、日本が備蓄保有のワクチンが、野生株とワクチン株とを分けて認識できないワクチンであるため、そこに大きなネックが立ちはだかってくるのである。
農林水産省が検討を始めているらしきスキームとは?
ここに来て、農林水産省が、ようやく重い腰を上げて、検討を始めているらしきスキームが、漏れ伝わってきている。
すなわち、
①一定の地域を指定し、その地域内の飼養豚全てにワクチン接種をする。
②接種した豚や豚肉や豚肉加工製品は、その一定の地域内にとどめ、流通させる。
③県は、②のためのトレーサビリティシステムを確立させる。
④現行の「豚コレラに関する特定家畜伝染病防疫指針」では、①の「予防的ワクチン接種」は認めていない(「第13 ワクチン（法第31 条」に「平常時の予防的なワクチンの接種は行わないこととする。」と記載されている。)ので、そのための指針の改正を行う。
以上の内容のようだが、基本的には、OIEコード第 15.2.5 条「CSF 清浄国又は地域内の封じ込め地域(containment zone)の設定」に準じる内容のもののようである。
OIEにおける「OIE参加メンバーによってCSFフリーと認められた地域境界」(the delimitation of the zones of the Members recognised as CSF free) の考え方
OIEでは
「RESOLUTION Recognition of the Classical Swine Fever Status of Member Countries 」にもとづいて、「Chapter 15.2.にしたがって、一国内にCSFフリーゾーン( CSF free zone)が設定されることが、ブラジルを初めとしてコロンビアそしてエクアドル(ガラパゴスのみ)に認められている。
参考「OIE Final Report 2019」
これらの国々は「豚コレラ清浄地域を含む国」との概念で擬似的清浄国としての立場にある。
現在のブラジル・コロンビア・エクアドルにおける限定地域におけるフリーゾーン状態は下記のとおりである。
ゾーンは、下記地図 左から、ブラジル-コロンビア-エクアドル
ブラジルの実情は?
ここで、はやくから地域限定ワクチン接種スキームに取り組んでいるブラジルの現状について詳述しよう。
現在、ブラジルは豚コレラについて、
①豚コレラがない地域(CSFフリーゾーン)
と、
②豚コレラがある地域(ワクチン接種ゾーン)
に分けている。
地図では下記のとおりである。
①の「豚コレラのない地域」は「CSFフリーゾーン」としている。
「CSFフリーゾーン」はブラジル南部16州(直轄区1を含む)で、下記地図のマゼンタ色の丸印である。
豚コレラフリーゾーンの州名は下記の16州である。
このフリーゾーンでの豚肉生産高はブラジル全体の95％を、占めている。
①アクレ
②バイーア
③エスピリトサント
④ゴイアス
⑤マツトグロッソ
⑥マツトグロッソ・ド・スル
⑦ミナスジエライス
⑧パラナ
⑨リオディジャネイロ
⑩リオグランデ・ド・スル
⑪ロンドニア
⑫サンタカリーナ
⑬サンパウロ
⑭セルジッペ
⑮トカンティンス
⑯連邦直轄区
②の「豚コレラのある地域」は北部11州の赤色の☓印である。
ワクチン接種の州名は下記のとおり。
①アラゴアス
②アマバー
③アマゾナス
④セアラー
⑤マラニョン
⑥パラー
⑦パライバ
⑧ペルナンプーコ
⑨ピアウイ
⑩リオグランデ・ド・ノルデ
⑪ロライマ
現在まで、CSFフリーゾーンでは1998年1月以降豚コレラの発生はない。
ワクチン接種ゾーンでは、間歇的に、未だに豚コレラ発生をみている。
2018年8月に域外のセアラー州で新たに豚コレラが発生した。
2019年4月に豚コレラ根絶を目指すCSFECPプログラム(CSF Eradication and Control Program)が発表された。
しかし、その二週間後に、CSFフリーゾーンから600 kmに位置するピアウイ州で、新たに豚コレラが発生してしまった。
ここで、これまでのブラジルでの豚コレラとの戦いを振り返れば、ブラジルでは、１９９８年５月に豚コレラワクチンの使用を禁止したが、その年の１９９８年１２月に、サンパウロで豚コレラが発生してしまった。
しかし、この時はブラジルの豚飼養頭数の半分以上を占めるサンタカタリーナ州とリオグランデ・ド・スル州(1990年と1991年に大発生)での発生は見られなかった。
ブラジルの豚コレラCSFフリーゾーンは2001年から2009年にかけ27州(直轄区を含む)中15州(現在16州)に達した。
感染ゾーンでは、この間４９件の豚コレラが発生した。
感染ゾーンの2つの州、アマパとリオグランデ・ド・ノルテでは緊急ワクチン接種もした。
総じて見れば、CSFフリーゾーンでは、２０年近くも、豚コレラ発生を見ないにも関わらず、ワクチン接種ゾーンでは、多少の清浄化に向けた州(2州)もあったが、根絶プログラム(CSFECPプログラム)があるにも関わらず、清浄化へのテンポは遅々としている。
ブラジルの各州ごとの豚飼養頭数は次の通り。
①サンタカタリナ 約9百万頭
②リオグランデドスル 約7百万頭
③パラナ 約6百万頭
④ミナスジェライス 約540万頭
⑤マトグロッソ 約240万頭
⑥サンパウロ 約180万頭
⑦マトグロッソドスル 約130万頭
ブラジルも、野生イノシシの生息数増加は著しい。
ブラジルでのイノシシ事情は複雑で、おおきく、三種類のイノシシの棲息が見られるようだ。
①「ポルコモンテイロ」（下記の地図では黄色）
200年以上前に野生化した豚
②「ジャガーランRS」(下記の地図では赤色)
1989年にウルグアイからブラジル南部リオ・グランデ・ド・スルに侵入してきたもの。
③「ジャワポルコ」
ヨーロッパ・カナダから家畜用として移入されてきたもの。
なお、下記地図における野生イノシシ分布では
２００７年分は緑で、
２０１４年分はオレンジで、表示されている。
OIEコードにおける「封じ込め地域における清浄ステイタス回復」の条件は?
OIE陸生コード第 15.2.5 条では、
「封じ込め地域外の区域の清浄ステイタスは、当該封じ込め地域が設定されるまでの間、失効する。」
(The free status of the areas outside the containment zone is suspended while the containment zone is being established.)
「その区域の清浄ステイタスは、第 15.2.6 条の規定にかかわらず、当該封じ込め地域が明確に設定されてはじめて回復することができる。」
(The free status of these areas may be reinstated irrespective of Article 15.2.6., once the containment zone is clearly established.)
とあり、更に
「封じ込め地域に CSF が再発した場合には、封じ込め地域の認定は取り消される」
(It should be demonstrated that commodities for international trade have originated outside the containment
zone.)
「国又は地域の清浄ステイタスは第 15.2.3 条の関連要件が満たされるまでの間、失効する。」
(The free status of these areas may be reinstated irrespective of Article 15.2.6., once the containment zone is clearly
established.)
「封じ込め地域に CSF が再発した場合には、封じ込め地域の認定は取り消される 」
(In the event of the recurrence of CSF in the containment zone, the approval of the containment zone is withdrawn.)
「国又は地域の清浄ステイタスは第 15.2.3 条の関連要件が満たされるまでの間、失効する。」
(The recovery of the CSF free status of the containment zone should follow Article 15.2.6.)
とある。
すなわち、たとえ、東海地方を限定としての地域限定ワクチンを接種しても、サーベイランスによってその封じ込め確立が確認されるまでは、東海地方以外の地域の養豚業についても、清浄化ステータスは失われ、もし、東海地方での封じ込めが失敗すれば、第 15.2.6 条の規定に基づく清浄化ステータス回復が図られない限りは、東海地方以外の地域の養豚業についても、清浄化ステータスは失われる、ということである。
USDAマニュアルによる封じ込め地域のイメージ
USDAのマニュアルによる「封じ込め地域のイメージ」は、下記地図のとおりである。
封じ込め地域は下記の各種ゾーンから形成される。
中核から外側にむかって
①「既感染ゾーン」
②「ワクチン接種ゾーン」
③「コントロールゾーン」
③「バッファーゾーン」
④「サーベイランスゾーン」
⑤「フリーエリア」
参考-USDA「CLASSICAL SWINE FEVER RESPONSE PLAN」の62ページから73ページ
OIEでの豚コレラのゾーニングの考え方については、下記サイトをご参照ください。
「Requirements of the Terrestrial Code for zoning 」
なお、このOIE陸生コード第 15.2.5 条については、2016年7月、パリでのOIEアドホック会合において補足的な議論が重ねられている。
参考「MEETING OF THE OIE AD HOC GROUP ON CLASSICAL SWINE FEVER」(Paris, 5-6 July 2016 )の3ページ
すなわち
①封じ込め区域の設定は12ヶ月を持って満期とする。
②12ヶ月を越しても清浄化が達成できない場合は、再申請を要する。
③これは、2016年における、口蹄疫についてのアドホック会合における議論に準じて、これを豚コレラについても適用するものである。
参考「MEETING OF THE OIE AD HOC GROUP ON FOOT AND MOUTH DISEASE 」(Paris, 14-16 June 2016)の4ページ
地域限定ワクチン接種スキーム実施の困難は?
感染した野生イノシシの存在
問題は、飼養豚の清浄化ではなく、その間接要因となっている野生イノシシの清浄化の確認が、現状では、ほとんど不可能な点にある。
そのような中で、地域限定ワクチン接種が、県単位の関係者の合意、あるいは、東海地方以外の関係者の合意を得て、スタートできるのかどうか? 大きな不透明感は拭えない。
ワクチン接種済み感染肉のセパレート流通は可能か?
さらに、接種済み感染肉の流通についてのループホールの懸念である。
今年2月の愛知県豊田市から出荷した感染子豚が、長野県を初めとして、地域外感染を引き起こしている現状や、東海地方から出荷された子豚が、東海地方以外の各地で、銘柄豚のOEM生産のもととなっているという実態、豚肉製品に含まれてしまう豚コレラウイルスの東海地方外への流出懸念など、地域限定ワクチン接種実施までのハードルはあまりに大きすぎる。
以上に見るように、東海地方を限定とした地域限定ワクチンの実施の利害は、当該東海地方の関係者にとどまるだけでなく、それ以外の全国の地域の関係者の利害につながるものであり、そのための合意取り付けが必要なものと思われる。
アメリカ農務省の豚コレラ感染阻止ワクチン戦略とは?
では、欧米での豚コレラワクチン戦略はどうなっているのか?
米農務省動植物検疫局(APHIS)の戦略を紹介しよう。
「国立動物検疫研究所プログラム」(The National Veterinary Stockpile (NVS) program)では
二種類ワクチンを使い分けコントロールし
①旧来型MLVワクチンは局地的に接種後殺す“vaccinate-to-kill”戦略に。
②DIVAワクチンは、一定のゾーン内で、接種後生かす“vaccinate-to-live” 戦略に
と、有機的なワクチン戦略によっている。
参考「Questions and Answers:The National Veterinary Stockpile and Classical Swine Fever Virus Vaccine」
「CLASSICAL SWINE FEVER RESPONSE PLAN THE RED BOOK」
「Secure Pork Supply Plan」
USDAでは、豚コレラ感染拡大経緯を3段階に分けて対処している。
1.初期段階-4日以内
2.中期段階
①スポット感染
②地域感染
③複数地域感染
によってと、戦略は異なってくる。
ワクチン対応は
2②又は2③で殺処分補強的手段として使う。
また、在来型MLV CSFワクチンでは、接種後殺処分又はと畜(Vaccinate-to-slaughter)が原則であり
DIVAワクチンの場合に限りワクチン後生かせる戦略(Vaccinate-to-live)が取りうる。
というのが相場のようである。
また、USDAには「Foreign Animal Disease Preparedness & Response Plan」(FAD PReP)の名のもとに、海外からの疾病由来に備えた対応ブランを設けている。
その中に、上記「限定地域スキーム」によるゾーニングの規定も含まれいる。
概念図は下記の通り
参考「Foreign Animal Disease Preparedness & Response Plan」
一方、EUでは豚コレラ感染野生イノシシ対策について、下記の4フェーズで対処している。
すなわち
200平方キロ以内を域内として
フェーズ①
域内に感染がとどまり、域外への感染拡大なし
フェーズ②
域内感染拡大は続くが域内におさまっている。
フェーズ③
域外へ感染拡大。最初の発生地域の感染も継続。
フェーズ④
域内感染は収まったが、域外へ感染拡大継続。
この4つのフェーズに応じた対策をしている。
参考「Classical Swine Fever in Wild Boar」
SPS協定との関係は?
OIEコードの
第 15.2.4 条 に「CSF 清浄コンパートメント(ecompartment)」の規定がある。
これは、二国間貿易条件に絡むものであり、二国間合意での「擬似的な清浄国規定」ともいえるものだが、これについては、第 4.3 章及び
第 4.4 章に規定する原則に従うこととなる。
なお、SPS協定（衛生植物検疫措置の適用に関する協定)には、「同等性の原則｣と言うのがある。
「同等性の原則｣とは、輸出国の基準が輸入国と異なっていても、輸出国の基準が適切なものであると客観的に証明できれば、輸入国は輸出国の基準も自国と同等のものとして扱うという原則である。
もし輸出国の基準が適切なものであるとされれば、輸入国は自国の基準を満たしていないことを理由にその食品の輸入を拒否することはできない。
豚コレラにおいても、自国が清浄国のステータスを持っていれば、輸出国の低レベルの衛生基準を拒否できるが、そうでない場合は、低レベルの衛生基準の物品輸入を拒否できなくなる恐れが出てくる。
そもそも、日本に蔓延の新種豚コレラウイルスに現在の備蓄ワクチンは効果があるのか?
今年の3月に書いた私のブログ記事「岐阜県豚コレラ発生から半年~見えてきたこと・こないこと~」でも触れたことだが、今回の岐阜県から蔓延が始まった豚コレラウイルスは、農研機構の遺伝子解析によると、中国・北京で2017年8月に採取のサブサブジェノタイプ2.1dの豚コレラウイルス「BJ2-2017」(遺伝子バンクアクセスナンバーMG387218)と98.9%の相同性を持つとされている。
参考「Genome Sequence of a Classical Swine Fever Virus of Subgenotype 2.1, Isolated from a Pig in Japan in 2018」
このサブサブジェノタイプ2.1d豚コレラウイルスは、2014年10月に中国の山東省での発生に始まり、2014.12 江蘇省、2015.03 湖北省、2015.04 吉林省、2015.04黒竜江省、2015.5.河南省、2017.8.9.北京、と、次々と中国の養豚場を襲った。
しかも、驚くべきことに、これらの養豚場は、いずれも、これまでC株ワクチンで淘汰されてきた農場であった。
中国農業科学院哈爾浜獣医研究所の研究では、
豚コレラ2.1dウイルスとC株ワクチンとには ①分子変異 と ②抗原性の差異 があり、C株ワクチンは2.1dウイルスに対し、かならずしも有効ではない、としている。
参考「Efficacy evaluation of the C-strain-based vaccines against the subgenotype 2.1d classical swine fever virus emerging in China」
また、ウイルス特性には特徴があり
同じく、中国農業科学院哈爾浜獣医研究所による遺伝子分析と感染実験によると、
①ウイルス中和反応のための主要な抗原E2塩基配列に変異(ポジションはR31, I56, K205,A331)がある。
②ウイルスのE2たんばく質塩基配列で極性変化(親水性から疎水性へ)が生じ、これが抗原性と毒性を変化させたものとしている。
③このため、感染実験において、2.1dウイルス感染豚は何の臨床症状も示さず、死亡率も低く、実験の最後まで生き残った。
とされている。
参考「Genetic Diversity and Positive Selection Analysis of Classical Swine Fever Virus Envelope Protein Gene E2 in East China under C-Strain Vaccination」
日本の農研機構において岐阜株の感染実験を行った結果でも、「当該ウイルスは豚に発熱や白血球減少を引き起こすものの、強毒株と比べ、病原性は低い」(2018年11月16日発表)としており、両者において共通性が見られる。
参考「農研機構 (研究成果)2018年分離株を用いた豚コレラウイルスの感染試験」
過去において、豚コレラのサブジェノタイプの移転(1.3から2へ)がヨーロッパとアジアで始まり、さらに、2014年から2015年にかけ中国の山東省から出発した蔓延過程で「2.1b」から「2.1d」にサブジェノタイプが移転し、その分岐したウイルスが日本の岐阜県に入って来たとしたら、世界的に大きな出来事であるとすら言えるかもしれない。
そして、もし、農研機構が、はやくから、今回の岐阜県蔓延の豚コレラウイルスが、サブサブジェノタイプ2.1dに属し、中国での研究によれば、遅発性であり、劇症型でなく、臨床症状を示すまでの時間が長くなる、等の特性を、農林水産省や岐阜県や愛知県に熟知させ、ウイルス感染拡大阻止戦略に生かしていれば、豊田市の農場からの感染子豚の出荷による長野県宮田村への感染拡大は阻止出来たはずだ。
なお、8月に発表された農林水産省調査チームによる「豚コレラの疫学調査に係る中間取りまとめ 」においては、新種2.1d豚コレラウイルスに対する現在の備蓄ワクチンによる効果についても述べられており、ここでは
「備蓄豚コレラワクチンを豚４頭に投与し、１か月後に血清を採取した。
中和試験2によって、JPN/1/2018株に対する採取血清の抗体価を測定した。
結果は、ワクチン投与豚血清は、JPN/1/2018株に対して８～90倍の中和抗体価を示した。
一方、対照としておいたワクチン非投与豚血清には中和抗体が検出されなかった。
全てのワクチン投与豚血清がJPN/1/2018株を中和したことから、現在流行しているCSFVに対し備蓄ワクチンの効果が期待出来ると考えられた。 」
としている。
参考 世界の豚コレラワクチンとそのメーカー一覧
豚コレラ感染イノシシ用経口ワクチンは有効か?
同じようなことは、野生イノシシ用に現在岐阜県愛知県などに撒かれている豚コレラ感染イノシシ用経口ワクチンについても言えそうだ。
今回日本で頒布される野生イノシシ用豚コレラ(CSF)経口ワクチンの概要は下記のとおりである。
豚コレラ(CSF)用経口ワクチンIDT Biologika GmbH社「Pestiporc Oral」の仕様書
今回、日本が採用の野生イノシシ用豚コレラ(CSF)経口ワクチンは、ドイツ製豚コレラ(CSF)用経口ワクチンIDT Biologika GmbH社「Pestiporc Oral」である。
このワクチンの仕様書には次のように書かれている。(独語仕様書はこちらご参照)
A.1ドーズに含まれる成分
豚コレラ(CSF)ウイルス=弱毒化株「C」：最大104.0 CCID50
宿主系：ブタブタ腎細胞株 *細胞培養感染量50％
賦形剤：安定化培地：qsp 1,6 ml
B.免疫抗体獲得までの期間
経口ワクチン接種の約10日後
免疫抗体は少なくとも10か月間持続。
C.対象
すべての年齢の使用豚とイノシシ
D.接種方法(経口投与)
a.イノシシについては
イノシシ：
接種時期
春（2月から4月）、夏（5月から7月）、秋（9月から11月）に、3回の二重予防接種（4週間間隔）
配布時間は、地域の気候条件に合わせて調整する必要あり。
配布エリアは、100ヘクタールの狩猟エリアごとに少なくとも1つの餌場。
一つの餌場所に、30〜40のワクチン餌。
再経口接種は、最初の予防接種の4週間後に行う。
群れのサイズに応じて、イノシシの縄張りの200 m2以上エリア（餌場）に餌が均等に分配されるようにする。
餌を狙うライバルの野生動物による餌場荒らしを減らし、また、温度や光などの環境要因によるワクチンへの悪影響を避けるために、餌は配布時に土で覆われなければならない。
b.飼養豚については
4週間の間隔で二重経口接種。
すべての飼育ブタが経口で少なくとも1回の経口接種するようにする。
一回の頒布でこれができない場合は、翌日に2回目の頒布することを推奨。
一般的には、飼養豚については、経口接種よりも、ワクチン接種を勧める。
E.頒布後の注意事項
頒布後は頒布地域への立ち入りは避ける。
そのため、狩猟活動は少なくとも5日間、または好ましくは10日間、経口ワクチン頒布地域では、停止する必要がある。
ワクチンは温度の変化と直射日光に敏感。
このため、経口ワクチンは配布時に土で覆われている必要がある。
F.経口ワクチンの保管上の注意
子供の視界と手の届かないところに保管。
-20°C±2°Cで保管。
輸送中の霜取りは避ける。
光から保護。
飼養豚ーの経口接種の場合は、接種直前に解凍する必要がある。
G.特記事項
このワクチンは、家畜、野生動物、および人間にとって完全に安全ではあるが、頒布された経口ワクチンにに触れたり、収集したりすることは絶対に禁止。
液体ワクチンに人が接触した場合は、石鹸と水を使用して、ワクチンで汚染された手と体の部分を徹底的に洗う必要がある。
過剰接種については、10倍接種でも支障はない。
未使用経口ワクチンは製造業者に送り返すか、該当する国内規制に従って安全に処分する必要がある。
H.仕様書作成日時
2016年11月
いくつかの懸念事項
次の点が気になる。
①このワクチンも、野生株とワクチン株とを見分けられるDIVAワクチンではない。
DIVAの経口ワクチンとしては、たとえば、「 CP7E2alf」というワクチンがある。
USDAは、この「CP7_E2」というワクチンに注目しているようだ。
参考「CP7_E2alf oral vaccination confers partial protection against early classical swine fever virus challenge and interferes with pathogeny-related cytokine responses」
「A Review of Classical Swine Fever Virus and Routes of Introduction into the United States and the Potential for Virus Establishment」
②同種の経口ワクチンを使ってのドイツでの実験では、次の点が指摘されている。
若イノシシは豚コレラ経口ワクチンを食べない。
新しい経口ワクチンは食いつきがいいが、古いワクチンは食いつきが悪い。
若イノシシには経口ワクチン効果は薄いので、並行し、ハンティングによる殺処分を行う必要がある。
ちなみに、このサイト「Controlling of CSFV in European wild boar using oral vaccination: A review 2015年11月」では、経口ワクチンによる豚コレラ感染野生イノシシのコントロールの困難性について、いくつかの点をあげていて、興味深い。
なお、日本と同じ経口ワクチンの独ニーダーザクセン州での二年間にわたる野外感染実験では、
摂餌率52.4–67.6%
抗体形成49–60.3%
という数字が出ている。
全体を100とすれば抗体獲得率は25%からよくて40%程度のものとも見られる。
参考「Oral immunisation of wild boar against classical swine fever: evaluation of the first field study in Germany」
③野生イノシシへのワクチン投与により、不定型(Atypical)ウイルスが定在化し、不顕性感染イノシシから飼養豚へのコンタミの危険性が増す。
④今回の豚コレラウイルスはサブサブジェノタイプ2.1dの新種ウイルスなので、今回の経口ワクチンがC株ワクチンであることから、上記に見たような2.1dウイルスの特性に鑑み、その効果の点で疑念が残る。
経口ワクチンについての十分な効果分析はされているのか?
岐阜県ではこれまで「経口ワクチン散布地域で捕獲された野生いのししの国によるシークエンス結果」(捕獲した豚コレラ感染イノシシのウイルスの塩基配列と豚コレラ岐阜株との塩基配列との相同性分析)がこれまで三回発表が行われた。
A.第１期第１回目（３~５月)散布地域
6月10日発表
B.第１期第２回目（7~9月）散布地域
7月26日発表
C.第1期第3回目()散布地域9月27日発表
となっており、上記のシークエンス分析結果では、ワクチン株の塩基配列と相同性を示した例は下記のとおりである。
これまで三回のシークエンス検査でワクチン由来と判明したのは
第一回17頭中2頭
第二回19頭中0頭
第三回16頭中1頭
累計52頭中3頭＝5.8%
のみとなっている。
例えば、経口ワクチンの摂餌率を多めに60%と見積もっても、経口ワクチン摂餌による抗体獲得率は、0.058×0.6＝0.035(3.5%)にすぎなくなってしまう。
参考「経口ワクチン散布地域で捕獲された野生いのししの国によるシークエンスの結果について」
第一期
第一回
第二回
第二期
第一回
一方、「犬山市、小牧市、春日井市及び瀬戸市（北部）豚コレラ経口ワクチン散布及び野生イノシシの免疫獲得率」にみるように、簡便法で、経口ワクチンのの免疫獲得率を類推する動きもある。
ここにおいては、以下の公式によっている。
愛知県の豚コレライノシシ用の経口ワクチンの免疫獲得率(A)
=
遺伝子検査（ＰＣＲ）が「－」
and
抗体検査（ＥＬＩＳＡ）が「＋」
であるイノシシ
の頭数(B)
÷
検査頭数(C)
この考え方の前提としては、「抗体検査（ＥＬＩＳＡ）が「＋」」であっても、遺伝子検査（ＰＣＲ）が「－」の場合は、その抗体は、経口ワクチンによって獲得された抗体である」という前提であるが、果たしてそうであろうか?
ちなみに、昨年9月の岐阜市における第一例の飼養豚の豚コレラ感染例においては、「FA（蛍光抗体法）」、「PCR（遺伝子検査）」、「ＥＬＩＳＡ(エライザ法)」の判定が一致せずに、陽性確定が遅れた。
正確な経口ワクチンの抗体獲得率は、シークエンス法により遺伝子塩基配列の豚コレラウイルス岐阜株との相同性によって、その抗体が、ワクチン株によるものか?野生株によるものか?を判断しなければならない。
また、経口ワクチンのイノシシの摂餌率についても、オキシテトラサイクリン（Oxytetracycline)をバイト・マーカーにしての、骨への残留率を元にした正確な把握が図られるべきである。
なお、EU②おいては、これら野生生物用の経口ワクチンのバイト・マーカーとして、テトラサイクリンを推奨している。
参考
「平成３０年岐阜県豚コレラ対策検証報告～初期対応を中心として～ 」
「第１回豚コレラ経口ワクチン対策検討会の概要について」
「Oral immunization of wild boar against classical swine fever: evaluation of the first field study in Germany」
なお、8月に発表された農林水産省調査チームによる「豚コレラの疫学調査に係る中間取りまとめ 」においては、
「豚・イノブタ各３頭及びベイトワクチンを経口投与後14日経過したイノブタ３頭にJPN/27/2019株106.5TCID50を経口投与し、１回目の感染実験の倍の期間となる28日間にわたってこれら３群の観察を続けた。
ベイトワクチンを投与したイノブタは３頭とも症状を示さず、試験終了日まで生残し、剖検において肉眼的病変がないか、あるいは軽微な病変が認められたのみであった。
JPN/27/2019株のウイルス遺伝子は接種後２～４日目から豚・イノブタの血中に検出されるようになり、血中の抗体が接種後10～14日目に陽転した後も、試験終了日まで長期間にわたり検出され続けた。
ベイトワクチンを投与したイノブタの血中にはウイルス接種時点から抗体が検出され、ウイルス遺伝子は試験期間を通じて検出されなかった。 」
としている。
航空散布は果たして有効か?
今回の経口ワクチン散布について、自衛隊からの協力を得て、ヘリコプターから航空散布する構想がる。
しかし、上記の経口ワクチンの仕様書を見る限り、その効果については、多くの疑念が残る。
その第一点は、この経口ワクチンは、温度変化と太陽光線に弱いので、原則、土で被覆師、設置する必要があるとしている点である。
第二は、頒布後に、子供が広い口にしたり手にしたりした場合のリスクを十分に考慮していない点である。
仕様書では「子供が手に触れないように、また、万が一、ワクチン液が人体に触れた場合には、石鹸水で強く洗う」と書かれている。
まして、子供が経口ワクチンを口にするリスクの可能性も残されている。
豚コレラウイルス(CSFV)とアフリカ豚コレラウイルス(ASFV)とのダブル感染の事態も想定しておかなくてはならない。
もし、野生イノシシに豚コレラウイルスが依然残存している日本に、更にアフリカ豚コレラウイルスが侵入してきたら、どうなるのか?
興味深い研究がここにある。
バルセロナ自治大学のOscar Cabezón氏らの研究によると、
①生後24時間以内に豚コレラ(CSF)に感染させたAグループの野生イノシシ
と、
②生後無菌室に入れたBグループの野生イノシシ
とに対し、同時にアフリカ豚コレラ感染をさせたところ、
生後無菌室に入れたBグループは程なく臨床症状を示し死亡したのに対して、
すでに豚コレラ(CSF)に感染させたAグループは、さして臨床症状を示すことなく、実験の最後まで生存し続けたと言う。
その原因として、この研究グループは、すでに豚コレラ(CSF)に感染させたAグループの野生イノシシには、インターフェロン阻害物質が出来ていて、著しく劇症性が緩和されていたのだと結論付けている。
参考「African swine fever virus infection in Classical swine fever subclinically infected wild boars」
アフリカ豚コレラ日本上陸でも対応は現在豚コレラ対策と変わらない。
豚コレラにはワクチンはあるが使えない。
アフリカ豚コレラには、そもそもワクチンがない。
ただ、豚コレラとアフリカ豚コレラの決定的に異なるのは、感染力である。
ウイルスの感染力は、細胞感染性を持つウイルス粒子の数によって決定される。
これを、ウイルス力価(Virus Titer)またはウイルス感染価(Virus Infectivity Titer) といい、ウイルス力価の単位は「log 10 HAD 50 /ml」で表される。
ウイルス力価が高いほど、感染から死亡までの日数は短くなり、低いほど、感染から死亡までの日数は長くなる。。
豚コレラのウイルス力価は
低い時は「2 log10 HAD50/ml」以下であり、
中間が「3 log10 HAD50/ml」位であり
高いときが「4 log10 HAD50/ml」以上である。
一方、アフリカ豚コレラのウイルス力価は
低い時は「2 log10 HAD50/ml」以下であり、
中間が「5 log10 HAD50/ml」位であり
高いときが「9 log10 HAD50/ml」以上である。
もし、この豚コレラの倍以上の感染力を持つアフリカ豚コレラが東海地方などに上陸し、これまで豚コレラに感染済みの野生イノシシにダブル感染し始め、慢性型のアフリカ豚コレラ感染豚を促したら、非常に憂慮すべき事態に陥ることは必至である。
以上
(令和元年8月1日 笹山登生 記)
2019年3月31日
1.特性の異なる新種の豚コレラウイルスが、初動のすべてを狂わせていった。
岐阜県に豚コレラ発生の一報が入ってきたのは、2018年9月9日のことだった。
この3月9日で、もう半年になってしまう。
当時、私は約一ヶ月前の8月2日から中国ではじまったアフリカ豚コレラの発生追跡に追われていた。
毎日、中国語のサイトからアフリカ豚コレラの発生情報を検索しては、自らのブログを日々新情報に更新し続けていく、という地道な作業を続けていた。
次々と私の悪い予感があたっていった岐阜県・国の初動体制
岐阜県での豚コレラ発生時にも、第一番に、岐阜発生の「豚コレラ(CSF)」と中国で発生の「アフリカ豚コレラ(ASF)」を混同されるツイートが多数を占め、ツイッター上で私は、その違いの説明に追われていた。
9月9日午前7時41分に私がツイッターで発信していたのは、次のメッセージだった。
「みなさん。お間違いのないようにね。
今回、岐阜市で発生した「豚コレラ」は「古典的豚コレラ」(CSF)というもので、現在、中国で蔓延している「アフリカ豚コレラ」(ASF)とは全く異なるものです。
撲滅も可能です。」
そして、この9月9日のツイッターでは、早くもすでにこんな心配もしていた。
「岐阜市の豚コレラ、アフリカ豚コレラでなく古典的豚コレラだったのは一安心だけど、古典的豚コレラも猪によるウイルス媒介があるのは心配ね。 古典的豚コレラが日本から淘汰清浄国になったのが2007年4月1日から。 その後の過疎地での猪の増加が岐阜県でも相当の数に。 その意味で気になるのだけどね。」
9月10日には次のようなツイッターも、私は発していた。
「たしかに。岐阜市の古典的豚コレラ(CSF)。
発症から、すくなくとも、一週間は、初動鎮圧体制をとるべきなのが、遅れているな。
これで、もし、収まれば、奇跡に近いかも？」
後から見れば、はからずも、このときの私の予感はあたってしまっていた。
確定検査までに大幅なロスタイムが
最初、農林水産省から次のような発表があった。
「(1）9月3日、岐阜県は、岐阜市の養豚場から飼養豚が死亡しているとの通報を受け、検査を実施。(岐阜県中央家畜保健所が9月3日採取の検体により蛍光抗体法(FA)検査。陰性)
その時点では、豚コレラが否定されたことから経過観察。
（2）9月4日、異常が収まらないことから、岐阜県が検査を実施。(岐阜県中央家畜保健所が9月3日採取の検体によりPCR検査)
これも、豚コレラを疑う結果とはならなかった。(9月5日結果判明。ペチスウイルス群遺伝子検査は陽性、PCR増幅産物を用いた豚コレラウイルス簡易的判別は陰性)
（3）9月7日、引き続き異常が認められることから、岐阜県が改めて、検査を実施。(岐阜県中央家畜保健所が9月3日採取の検体により二度目のPCR検査、陽性)
同時に、岐阜県中央家畜保健所が8月24日採取の血液を検体によりエライザ法およびPCR検査を実施。結果は同日判明。エライザ法及びPCR検査、いずれも陽性。
豚コレラを否定できない結果が得られた。
（4）9月8日、岐阜県中央家畜保健所が、発生養豚場の豚ー生体2頭、死体1頭ーから検体を採取。剖検も実施。
この検体を岐阜県中央家畜保健衛生所が検査実施。(①「蛍光抗体法(FA)」と②「PCR法」と③「エライザ法の三種類の検査を実施。同日結果判明。①と③は陽性、②は陰性)
豚コレラの疑いが生じたため、農研機構動物衛生研究部門で精密検査を実施。
9月9日、患畜であることが確定。(朝6時に農研機構検査結果、陽性と発表)」
参考「豚コレラ対策検証報告～初期対応を中心として～」(平成３０年１１月５日岐阜県)
今から見れば、一番大切な初動における、丸6日~7日間のものすごいロス・タイムである。
教科書外の事態が起こっていた!
一体、どうして、このように、確定検査まで、時間がかかってしまったのだろう?
その理由は、おそらく、岐阜県の聴取に対して答えた岐阜市獣医師の次の言葉に集約されるだろう。
「豚コレラは教科書の中の病気。豚コレラに罹患すれば、もっとバタバタと豚が死亡するはずだった。」
つまり、後から説明するように、今回岐阜県・愛知県を襲った豚コレラは、これまでの豚コレラウイルスとは特性の異なる新種のウイルスであることが、すべての初動の動作を狂わせていたのだった。
2.初めは封じ込め楽観論だった岐阜県と農林水産省
その後、岐阜県発の豚コレラ報道が詳細を帯びるにつれ、私は、さらなる初動の生ぬるさに、疑念といらだちを感じ始めていた。
コロコロ変わる証言への不信が
9月9日感染確定発表の翌日、9月10日に、次のような報道があった。
「①1頭が急死した9月3日以降に豚約80頭が相次ぎ死んだことを8日に立ち入り検査するまで岐阜県は把握できず。
②豚が大量に死ぬ間に養豚場は5日に9頭の豚を出荷。
③岐阜県が、８月の時点で複数の豚が衰弱していることを把握していたことがわかった。
④岐阜県はこれまで９月３日に豚の異変を確認したとしていたが、関係者への取材で８月２４日に養豚場に調査に入り複数の豚の衰弱を把握していた。
3日豚急死との獣医師報告を受け、解剖結果豚コレラの疑いになつた。」
この内、③の「岐阜県が、８月の時点で複数の豚が衰弱していることを把握していた」とは、8月24日に岐阜県中央家畜保健所が実施した血液検査の結果、岐阜県中央家畜保健所が8月27日に「何らかの感染が起きている可能性があります」と岐阜県畜産研究所に、最終考察の結果報告とアドバイスを求めていたことを指すものと見られる。
参考「豚コレラ対策検証報告～初期対応を中心として～」(平成３０年１１月５日岐阜県)
このような前からの感染疑いストーリーがあって、その後に、ようやく、ここから、上記農林水産省の発表の流れになる。というのが実は真実だったのだ。
「おやおや、当初の話と大幅に違うではないか」というのが、私の率直な印象だった。
初感染の可能性時期は更にさかのぼった
一体、感染の初めはいつまでさかのぼりうるのだろう?
発生養豚場に第三者がはいったのは、8月9日の獣医師である。
ここでは、農場主からは、「元気のない親豚がいる」との報告を受け、さらに8月20日には衰弱している9頭を診察し、日射病によるものと診断し、抗生物質の注射をし、8月23日には、5頭に予防注射、6頭に冷水浣腸を実施している。
8月24日には当該獣医師の要請で、岐阜県家畜保健衛生所に血液検査を依頼し、6頭分について、「臨床検査」「血液検査」「血液生化学検査」を実施した。という。
血液検査の結果、岐阜県中央家畜保健所が8月27日に「何らかの感染が起きている可能性があります」と岐阜県畜産研究所に、最終考察の結果報告とアドバイスを求めていたという。
また、発生元養豚場の人の話として「８月１６日～９月３日に約２０頭の豚が死んだ」との話もある。
しかし、岐阜県の初期対応検証報告では「８月中旬から９月３日に死亡の２０頭や９月３日以降死亡８０頭の死体の行き先が判明していない。また、これらの豚の頭数の明確な記録はされていない。」とある。
参考
「初期対応の推移」(9月18日 岐阜県)
「豚コレラ対策検証報告～初期対応を中心として～」(平成３０年１１月５日岐阜県)
では、当該発生養豚場の豚は、いつから豚コレラウイルスに曝露していたのだろうか?
ウイルスの曝露から臨床症状までの過程
ウイルス感染の過程には
①ウイルスへの曝露
②他への感染能力獲得期間(latent period)= 通常は感染から4-7日の範囲
③ウイルス排出開始
④潜伏期間(incubation period) 終了
↓
⑤臨床症状( clinical sign )= 潜伏期間経過後(通常は感染から 2〜15日の範囲 急性症例では3〜7日)
の過程がある。
なお、潜伏期間にはいろいろな説があるが、その各種説の最短と最長を取れば、感染から2日~15日ということになりそうだ。(下図ご参照)
野外での感染の場合は、2週間から4週間という説もあるが、レアなケースと見られる。
参考「Classical Swine Fever—An Updated Review」
ウイルスの感染力
ウイルスの感染力は、細胞感染性を持つウイルス粒子の数によって決定される。
これを、ウイルス力価(Virus Titer)またはウイルス感染価(Virus Infectivity Titer) という。
CSFのウイルス力価の単位は「log 10 HAD 50 /ml」で表す。
ウイルス力価は
低い時は「2 log10 HAD50/ml」以下であり、
中間が「3 log10 HAD50/ml」位であり
高いときが「4 log10 HAD50/ml」以上である。
ウイルス力価が高いほど、感染から死亡までの日数は短くなり、低いほど、感染から死亡までの日数は長くなる。。
8月初旬にはすでに感染拡大か?
9月8日検査検体に用いた血液は、8月24日に採取した血液であり、これがエライザ法およびPCR検査とも陽性だったのだから、当該養豚場の豚の一部は、少なくとも、8月24日には臨床症状を示していたということになる。
そこから最長15日さかのぼったとしても、8月初旬には、当該養豚場の豚は、すでに豚コレラウイルスに曝露していたことになりうる。
最初に獣医師が発生養豚場に入った8月9日を臨床症状を呈した日とすれば、それから最長15日さかのぼったとして、7月25日には、当該養豚場の豚は、ウイルスに曝露していたことになりうる。
変わる農場主の証言
更には、9月11日には次のような報道があった。
「岐阜県は１０日、飼育業者が感染を疑われる豚の一部を農作物の肥料の原料として、市内の処理施設に持ち込んでいたと明らかにした。」
まさに当時私は「ひどい話だ」と思わす゛ツイートしてしまうほどの異常事態の続出であった。
しかし、この「豚の一部を農作物の肥料の原料として、市内の処理施設に持ち込んだ」という点については、後に、9月9日に実施された国の豚コレラ疫学調査チームの現地調査の報告書でも同様の記載がなされたが、その後の岐阜県の聞き取り調査では、養豚場主は、このことを否定しており、また、持ち込まれ側のJA岐阜堆肥センターも、それに合わせた証言をした後は、どういうわけか、岐阜県も、そのことについての追求をこれ以降、深くしていないし、化製法違反を問う声もなくなってしまった。
岐阜県の初期対応についての検証報告では「 農場が豚の死体をふん尿に混ぜ堆肥原料として JA ぎふ堆肥センターへ出荷していたかは判断困難。関係者への更なる聞き取りや立ち入り検査を実施していく必要がある」とだけ記されているだけで、その後は、何らの言及もなかった。
参考「豚コレラ対策検証報告～初期対応を中心として～」(平成３０年１１月５日岐阜県)
その時私は9月11日のツイッターで「なんか、嫌な流れになってきたな。県担当者が、そのたびごとに異なる、責任逃れめいた発言を、ころころかえて、繰り返すのは、一番悪いシナリオなのだけどな。」とつぶやいていた。
岐阜県知事も農林水産大臣も、最初はノー天気だった
それでも、当時の岐阜県も農林水産省も、あたかも「封じ込め」間近のような楽観ぶりであった。
岐阜県知事は、平成３０年９月１１日1５時の記者会見で「発生農場についての封じ込めといいますかね、これについては一つ区切りを迎えたということでございます。」と、至って楽観的な見解を述べていた。
当時の齋藤農林水産大臣も、9月9日の農林水産省豚コレラ対策会議の席上で「豚コレラのまん延防止のためには、初動対応がなによりも重要だ。初動で完全に封じ込めるために気を引き締めて対応するよう指示する」と述べたのだったが、実際は、既にこの時点で、初動対応ではなかったのだ。
次の9月11日の記者会見では「農林水産省としては、早期の封じ込めを図るために、引き続き、県、関係省庁等と連携。」との簡単なコメントをしているのみであった。
更に、9月25日の齋藤農林水産大臣記者会見では、岐阜の豚コレラについての言及が、見事に全くなかった。
岐阜県議会の議員も当初は楽観的だった。
地元紙である中日新聞では「豚コレラ問題を受け、岐阜県議と県幹部らが県産豚肉を使ったカツ丼を食べて安全をアピール。「どえらいうまい」と舌鼓を打ちました。」として、議会内でカツ重を食ベる写真まで掲載するという楽観ぶりであった。
ところが、9月14日になり、岐阜県は、岐阜市で野生のイノシシから豚コレラの陽性反応が出たと発表したことで、流れは大きく早期解決には悲観的な方向に変わってしまった。
解決の長期化を予測させる豚コレラ感染イノシシの相次ぐ発見で、早期封じ込めの可能性はどんどん遠のいていったのである。
3.一体、原因は豚なのか?イノシシなのか?
この9月14日の岐阜市での豚コレラ感染イノシシの死体の発表を契機にし、以降、岐阜県は、続々発見される感染イノシシの検査にてんてこ舞いになる羽目となる。
消去法で、野生イノシシを感染元にする愚
当初、感染イノシシの死骸は、当初の発生発見養豚場から8キロ西の岐阜市の椿洞周辺での発見から始まった。
どうして、発生養豚場周辺のイノシシでなく、8キロも離れた地域で感染イノシシが相次いで発見されたのかはわからない。
ただ、8月２１日に、ちょうど発生養豚場と椿洞との間に位置する、岐阜市大蔵台の道路と同市諏訪山の山裾で2頭の野生イノシシの死骸が見つかったが、検査をせずに焼却処理したことはわかっている。
その他にも、7月から8月にかけ、岐阜市のいくつかの地点で、イノシシの死骸は発見されていたようである。
一体、最初のイノシシへの豚コレラの感染をどの時点で見るか?によって、初発が発生養豚場内部からなのか?感染イノシシからなのか?は、およそ、推定可能のはずなのだが、あれから半年近くたっての「拡大豚コレラ疫学調査チーム検討会」の調査でも、そこは判然とはしていない。
参考「第５回拡大豚コレラ疫学調査チーム検討会の結果概要(拡大豚コレラ疫学調査チーム(チーム長-津田 知幸)、平成31年2月22日)」
一部に、鳥や猫などを感染媒介要因に上げる向きもあるが、豚コレラの宿主域は下記図の通り、狭い。
豚コレラの宿主は実質、豚とイノシシとクビワペッカリーしかない。
また、カラスへの感染実験もあるが、いずれも、豚コレラの媒介の可能性は低いとの研究結果のようである。
参考「Role of birds in transmission of classical swine fever virus.」
ただ「発生養豚場には瑕疵はなさそうだから」ということで、消去法で、野生イノシシに初発の感染責任を転嫁しているだけである。
農林水産省疫学調査チームの津田知幸氏も9月27日頃は、次のような見解であった。
「豚コレラウイルスは豚とイノシシの体内でしか増えない。豚が先か、イノシシが先か。豚の感染が先である可能性が高い。
堆肥場のふんも感染源になりうる。ウイルス汚染ふんをイノシシが鼻でいじくるケースも」
しかし、いつしか、無難な「イノシシ感染主因説」に変わっていった。
岐阜市柴橋正直市長が12月の定例記者会見で国と県でつくる拡大豚コレラ疫学調査チームが同市椿洞で野生イノシシが最初に感染した可能性があるとの見方を示したことについて「（検討結果の）中身をみると、仮定の話が多い。」と述べたのは至言であった。
いつの間にか忘れ去られた発生元の空の飼料タンクの謎
上記調査チームでは、初発元の発生養豚場においては、飼料由來も医薬品由來も疑われるものはなかったとしている。
ただ、後の拡大豚コレラ疫学調査チームが触れていない点がある。
それは、当初の9月10日農林水産省主催第28回牛豚等疾病小委員会会議録に書かれた次の部分である。
「飼料タンクは数日前に飼料搬入口のふたが破損、降雨により飼料が濡れたため全量を廃棄していた。また飼養豚に異常が認められていたことから、新たな搬入も停止していたため、タンク内は空であった。」
この点のその後の検証については、後の拡大豚コレラ疫学調査チームでは、なにも触れられていないのである。
もし、感染が、「飼料タンクの飼料搬入口ふたが破損する前に発生し、降雨で飼料が濡れ飼料を廃棄する前に発生」していたのだとすると、シナリオはおおきく変わってくるのではないのか?
発生元の堆肥場の原因究明は完全になされたのか?
また、先述の「死亡豚についても、農場内の堆肥場に運ばれ、糞便と混ぜられた後、共同堆肥場に運搬されていた。」については、農場主もJA堆肥センターも否定したことで、その後の追求はされていないが、もし、その事実があったとすれば、それはよく養豚家で行われている堆肥での死亡豚の減量化のために、農場内の堆肥場に運ばれ糞便と混ぜられたのだと思う。
そこに、もし、発酵促進剤や、EM菌液のような補助剤が使われたのだとしたら、本来は、そのことについても、調査は続けられるべきだつたのだろう。
堆肥由來の感染の可能性についての岐阜県や国の調査も不十分と言える。
もし、発生元養豚場主が、8月中旬更には上旬あるいは7月下旬にまでさかのぼりうる時点で、初期感染死亡豚を、JA堆肥センターには運ばないとしても、自分の農場内の堆肥場に、減量化のために積み上げていたとしたら、この堆肥場由來の野生イノシシへの感染拡大は、容易であろう。
衛星写真で見る限りだが、この発生元養豚場の堆肥場と農場外との間には、明確な柵はないように見え、野生イノシシの堆肥場へのアクセスは可能と思われる。
不完全な飼料由來・堆肥由來の感染経路調査
岐阜県畜産研究所が推奨している銘柄豚育成に関するヨモギ原料の推奨飼料についての疑念も残る。
では、どうして、当初の野生イノシシへの豚コレラ感染が、岐阜市西部の椿洞に集中して発生したのだろう?
ここでも、堆肥由來の感染がなかったのかどうなのか?私自身は疑問に思っている。
仮にの話だが、この椿洞の畜産センター公園の真ん前にある岐阜市堆肥センター(岐阜市椿洞813-3)の「エコプラント椿」では、 養鶏農家の鶏ふん、学校等から出る給食の残さ及び岐阜市畜産センター公園の家畜ふん等をブレンド発酵させた環境にもやさしい肥料「椿」を、広く供給している。
下記写真(左が「エコプラント椿」、右が畜産センター公園)の立て看板にあるように、畜産センター公園内でも、ここで製造されたエコ肥料「椿」は、市民のために販売されているようだ。
ここが、感染のハブになってしまった可能性も捨てきれない。
また、今回の感染拡大農場で広く子豚などの死体処理→堆肥化にも使われていたらしき「急速醗酵堆肥化装置（コンポスト）」についても、バイオセキュリティ上のループホールがなかったかどうか?についての検証を進めるべきであろう。
東へ急速に進んだ感染拡大
では、発生養豚場の東への感染イノシシの拡大は何によるものなのか?
発生養豚場から一番近いイノシシ感染場所は、9月30日の芥見影山、10月5日の諏訪山、10月26日の芥見、9月15日の大洞である。
感染拡大の初期の頃の豚コレラ感染イノシシ発見地点は下記の図のとおりである。
これらが、8キロも離れた椿洞のイノシシからの感染とするには無理がある。
むしろ、先述の8月２１日に未検査死骸発見の岐阜市大蔵台と同市諏訪山との関連を見たほうが良さそうだ。
これら死亡イノシシが豚コレラ感染によるものかどうかは、今となってはわからないが、初発養豚場周辺の感染拡大が、イノシシを通じて東にウイングを徐々に伸ばしていったのであろう。
豚コレラ感染イノシシ発見が初めて岐阜市以外の隣接市に拡大したのは、9月27日各務原市須衛が最初である。
関市は10月19日関市倉地南に初侵入、
その後、木曽川を越河し可児市に感染拡大が進んだ。
以下は岐阜県各市町村における豚コレラ感染イノシシの初発見日である。
関市10月19日
可児市西囃子10月30日、
山県市11月1日
坂祝町11月24日、
八百津町11月26日、
美濃加茂市12月5日畜産研究所、
川辺町12月24日、
多治見市1月15日、
御嵩町1月21日、
本巣市1月29日
美濃市2月12日、
瑞浪市2月13日、
富加町2月13日、
恵那市2月18日
白川 町3月25日
七宗 町3月26日
郡上 市3月27日
土岐 市4月8日
中津 川 市4月22日
下呂市5月21日
東⽩川村5月21日
養⽼町5月22日
⾼⼭市6月6日
⼤野町6月13日
揖斐川町6月19日
海津市7月12日
，
⾶騨市7月29日，，
⼤垣市8月1日，
垂井町8月2日
，
関ケ原町8月17日
，
以上が、いずれも当該市町村における初侵入日である。
岐阜市の西の隣接市には、
山県市へは11月1日、
本巣市へは1月29日
に初侵入している。
2019年4月30日現在の岐阜県豚コレラ感染イノシシの生息可能域は下記のように、拡大している。
隣県、愛知県への感染野生イノシシの初侵入は、
犬山市へ12月22日
であり、その後
春日井市に1月30日
初侵入している。
下記図赤矢印は、11月3日の時点で、今後の愛知県への感染方向を予測したものである。
12月19日に発生した愛知県犬山市野中の発生地点が、偶然にも、この赤矢印の下に出てしまった。
また、3月27日に発生の瀬戸市北丘町の養豚団地は、偶然にも、この赤い矢印の下の位置に所在していた。
4.飼料由來や堆肥由來の感染経路追求が甘過ぎはしないか?
ここで、豚コレラウイルスの特性を見てみよう。
日本での豚コレラウイルスは古典的豚コレラウイルス(CSFV)と言われるものであり、中国で感染拡大中のアフリカ豚コレラウイルス(ASFV)とは完全に異なるウイルスである。
豚加工品由來感染リスクはCSFVもASFVも同じ
しかし、ではあるが、その特性を見てみると、例えば生存可能な温度やPH、そして豚肉加工品の中でウイルスが生き残りうる日数などについて見ると、両者、ほぼ同じなのである。
ウイルスが生きながらえる温度
は、
豚コレラウイルスは、Phによつて異なり。
①Ph2の場合、60度の温度で10分で不活化
②Ph14の場合、60度の温度で30分で不活化
との研究がある。
アフリカ豚コレラは
80度の温度では30分で死滅
とのことである。
ウイルスが生きながらえるph
は
アフリカ豚コレラも豚コレラも両者ほとんど同じで。
豚コレラはph4から11の間、
アフリカ豚コレラはph4から13まで
となっている。
また、
肉加工品などに生存しうる最長日数
は
豚コレラの場合
塩蔵・燻製17~188日
未調理肉34~85日
パルマ・プロシュート・ハム189~313日
イベリア豚ハム252日
ソーセージ147日
保管温度により幅あり
参考「CLASSICAL SWINE FEVER INACTIVATION IN MEAT」
アフリカ豚コレラの場合
冷凍肉1000日
空気乾燥ボンレス肉・ミートボール 300日
冷蔵ボンレス肉・ミートボール 110日
塩蔵ボンレス肉・ミートボール 182日
ボンレス肉・ミートボール105 日
燻製ボンレス肉30日
ひき肉105日
調理済みボンレス肉・ミートボール 0日
缶詰肉0日
参考「非洲猪瘟防控」
となっている。
現在岐阜県や愛知県で指導基準で出している警告では
「食品残さ（肉製品）の加熱
肉製品の入った食品残渣を使用されている場合は加熱
（70℃30分以上、80℃3分以上）してから与えてください。」
とは書いてあるものの、実際の場合は、塩分や加工法やPhなどの微妙な条件によって変わってくるようだ。
ある研究では、
①ハムの場合は、
硬化過程(塩漬け→脱水・脱脂肪→エージング)の違いによって豚コレラウイルス生存率が異なり、
②ソーセージの場合は、
スターター(種菌)の違い、肉の粒子の大きさの違い、ソーセージの直径の違い、腸詰めの腸の違い、添加物の違いにより豚コレラウイルス生存率は異なって来る、
との指摘もあるようだ。
参考「CLASSICAL SWINE FEVER INACTIVATION IN MEAT」
現在、中国からの豚肉加工製品から続々アフリカ豚コレラウイルスが隣接国台湾で検出されているが、これらは、取り締まりの厳しくなかった感染初期においての「隠蔽→ミンチ化→冷凍保存」されたものが時を経てウイルス生存のまま、市場に出てきたものである。
アフリカ豚コレラと豚コレラとの豚肉加工冷蔵品の中でのウイルスの生存日数を考えれば、この両者のリスクはほとんど同じと見ていいだろう。
豚コレラ(CSF)ウイルスとアフリカ豚コレラ(ASF)ウイルスと
どこが違いどこが同じ特性なのか?については、次のサイトが参考になる。
「African and classical swine fever: similarities, differences and epidemiological consequences」
中国に学ぶべき「泔水喂猪」徹底規制
中国でのアフリカ豚コレラの発生が、この新年に入り、急速に減少を見せている要因は、徹底的な省区間の生豚の移動禁止措置とともに、「泔水喂猪」の徹底的な取り締まりがあげられる。
「泔水喂猪」=「泔水」(食堂の残飯・残滓、流し水)+「喂」(を飼料にして育てられた)+「猪」(豚)
の意味である。
特に、この禁止措置は、中国の大都市近郊でのアフリカ豚コレラの発生を急速に減少させた。
豚コレラウイルスも、豚肉製品の中で、特に冷凍状態では、アフリカ豚コレラ同様に、長期の生存をし続けている。
このウイルスにみあう飼養規制を日本の養豚業が行っているのかどうか? 不安な点も多い。
懸念するのは、この岐阜県が、とりわけ環境に優しい県を目指し、各種施策を重視しているのに、今回のような豚コレラの蔓延という事態に見舞われたことである。
環境に優しい岐阜県だからこそのループホールはないのか?
どこかに、環境に優しいがためのループホールがあるのではないのか?との疑いの気も持ちも出てくるのだ。
リサイクルは、必ずしも、ウイルスの蔓延阻止にとっては、好循環とは言えない部分が多すぎる。
今回の発生養豚業の経営者の皆様方を見ると、いずれも、格別に、エコ畜産に人一倍ご熱心な方が見受けられるのは、痛ましい。
逆に、本来のエコの逆連鎖が、今回の豚コレラ感染拡大の機動力になってしまっているのではないのか?との疑いも、同時に生まれてきてしまう。
それは「畜産のエコ化が豚コレラ感染拡大を一方で呼び起こしていないか?」との疑念でもある。
例えば、「エコフィード」「リキッドフィード」が、十分な加熱基準の元に作られていることは、重々承知している。
しかし、もし、ウイルスにとって、適度なPhと適度な温度との組み合わせによって、生きながらえるループホールがあるのだとしたら、その点については、十分な点検が必要だろう。
それは、エコ堆肥についても同じことである。
先にも述べた岐阜県畜産研究所推薦のヨモギ使用の飼料についても、さらなる点検が必要だろう。
岐阜県畜産研究所での、堆肥ペレット製造のための堆肥や豚糞の流れがどうなってたのかについても気になる。
今回被害にあわれた養豚業者の中には、全国的な表彰を数多くされている耕畜連携の模範的な養豚家もおられた。
ニンジン栽培と養豚との連携のようである。
このスキームについても、果たして新たな事態におけるループホールがないのか?点検する必要がありそうだ。
5.なぜ、再点検が必要なのか?
それは、これまでのウイルスにない特性をもった新種の豚コレラウイルスだから
重要なポイントとなる遺伝子型
今回の岐阜県での豚コレラ発生以降の農研機構の動きは素早かった。
9月14日には、「農業・食品産業技術総合研究機構」による検出ウイルス遺伝子情報分析が発表され、過去に国内で発症した豚のウイルスや、使用ワクチンと比較すると、配列が明らかに異なったことから「海外由来と考えられる」と指摘。
同時にウイルス系統樹も発表され、
ウイルス系統樹では
今回の岐阜ウイルス「Gifu/2018」は
「Mongolian/2014」と「Chinese/2015」と
相同性は強いが一致せず。
との分析結果が公表された。
ここで、特記すべきは、今回の岐阜県で採取された豚コレラウイルスが遺伝子系統樹では、サブジェノタイプでは「2.1」に分類されるという事実だった。
遺伝子型は2.1bなのか?それとも2.1dなのか?
しかし、当方として知りたいのは、更にその下位の「サブサブジェノタイプ」が何に属しているのか?ということであった。
当時の私の9月17日のツイッターでは、次のようなことをつぶやいている。
「9月14日農研機構発表では、
9月9日発見岐阜県感染豚コレラ感染採取ウイルス「Gifu/2018」系統樹では、
①「Gifu/2018」はサブ・ジェノタイプ2.1型
②「Gifu/2018」は「Mongolian/2014」「Chinese/2015」と相同性強い。
と。
しかしサブ・サブ・ジェノタイプが2.1b型か?2.1d型か?が書いてない。」
そしておなじく、9月17日のツイッターではこんなことも。
「 農研機構としては、いち早く、岐阜市の豚コレラウイルスのサブ・サブ・ジェノタイプが2.1b型なのか?それとも2.1d型なのか?を世間に対して明らかにすべきときだと思う。
それによって、同じ海外由来豚コレラ株であっても、感染源推定への、大きな力となりうるのだから。」
どうして、私がここで「サブ・サブ・ジェノタイプが2.1b型か?2.1d型か?」にこだわったのか?
それは、2.1d型のウイルスは、これまで出現しているウイルスとは著しくその特性が異なっているからである。
もしこのウイルスがサブ・サブ・ジェノタイプ2.1d型であるとすれば、それは、世界の多くの関係者にとっては、驚くべき事態だからであった。
2014年からの中国感染拡大の豚コレラは新種だった!
中国で2014年山東省発生の豚コレラ(CSF)は、これまでC株ワクチンで淘汰の農場を次々襲った。
ここから抽出25のウイルスサンプルは、すべてサブジェノタイプ2.1であり、うち23がサブサブジェノタイプ2.1dであった。
また、2014年から2015年にかけて中国で発生した豚コレラから採取した61のウイルス(2014年採取20，2015年採取41)をサブ・サブ タイプ別に分けると
①2.1d 52
②2.1b 9
であった。
このことから、2.1dタイプは2.1bタイプから分岐したものと思われると、研究グループは結論づけた。
これらサブサブジェノタイプ2.1dウイルスは中国で2014年から2015年にかけ、山東省、江蘇省、河北省、吉林省、黒竜江省で豚コレラ感染が拡大した過程で採取されたものであった。
遺伝子バンクに登録されている代表的な2.1d型ウイルスには次のものがある。
中国
①SDLS1410 (2014.10 山東省) ②SDSG1410(2014.10 同上) ③JSZL1412 (2014.12 江蘇省 ) ④HB150309 (2015.03 湖北省) ⑤ JL150418 (2015.04 吉林省) ⑦NK150425 (2015.04黒竜江省) ⑧SDZC150601 (2015.06山東省)⑨HLJ1 (2015.08 黒竜江省) ⑩BJ2-2017(2017.8.9、北京) ⑪BJ1-2017(2017.8.9、北京) ⑫SDZP01-2015(2015、山東省) ⑬SDYN-2016(2016,山東省) ⑭SDYN-2015(2015,山東省) ⑮SDXJ-2015(2015,山東省)⑯SDWF2-2015(2015,山東省) ⑰SDWF01-2015(2015,山東省) ⑱SDWF-2016(2016,山東省) ⑲SDSH-2016(2016,山東省) ⑳SDQH-2015(2015,山東省) ㉑SDMY-2016(2016,山東省) ㉒SDMY-2015(2015,山東省)㉓SDLY02-2016(2016,山東省) ㉔SDLY01-2016(2016,山東省) ㉕SDLX-2016(2016,山東省) ㉖SDJN02-2014(2014,山東省) ㉗SDJN01-2015(2015,山東省) ㉘SDJN-2016(2016,山東省) ㉙SDJN-2014(2014,山東省)㉚SDGR-2015(2015,山東省) ㉛HeN1505(2015.5.河南省)
なお、韓国の野生イノシシから採取されたウイルス「PC11WB(2011)」もあるが、これについては、議論があるようだ。
参考
「Characterisation of newly emerged isolates of classical swine fever virus in China,2014–2015」
「Complete genomic characteristics and pathogenic analysis of the newly emerged classical swine fever virus in China」
「China struggling to control new strain of CSF」
中国の新種ウイルスには特異な特性が
中国農業科学院哈爾浜獣医研究所による遺伝子分析と感染実験によると、
①ウイルス中和反応のための主要な抗原E2塩基配列に変異(ポジションはR31, I56, K205,A331)がある。
②ウイルスのE2たんばく質塩基配列で極性変化(親水性から疎水性へ)が生じ、これが抗原性と毒性を変化させたものとしている。
③このため、感染実験において、2.1dウイルス感染豚は何の臨床症状も示さず、死亡率も低く、実験の最後まで生き残った。
参考「Genetic Diversity and Positive Selection Analysis of Classical Swine Fever Virus Envelope Protein Gene E2 in East China under C-Strain Vaccination」
これら特性は2006年と2009年に山東省で蔓延の2.1bウイルスとは明らかに異なるものであり、また、これまでC株ワクチンでコントロールされていた農場をも、次々襲ったという。
C株ワクチンを無力化する中国新種豚コレラウイルス
現在、中国で豚コレラ(CSF)のために使われている「HCDV」生ワクチンはC株ワクチンと言われるもので、遺伝子配列はサブジェノタイプ2.1aに属する。
中国は1950年から、このウサギ馴化（lapinized）ワクチン(C株)を使ってきた。
上記の中国農業科学院哈爾浜獣医研究所の研究では、
豚コレラ2.1dウイルスとC株ワクチンとには ①分子変異 と ②抗原性の差異 があり、C株ワクチンは2.1dウイルスに対し有効ではない、としている。
つまり、これまでの旧来型豚ウイルスには万能だったC株ワクチンは、豚コレラ新株2.1dウイルスには、効力が薄いということになりそうだ。
参考「Efficacy evaluation of the C-strain-based vaccines against the subgenotype 2.1d classical swine fever virus emerging in China」
ようやく農研機構が遺伝子型サブサブジェノタイプ2.1dであることを年明けに明らかに
農研機構が、岐阜県の豚コレラウイルスがサブサブジェノタイプ2.1dであることを初めて示唆したのは、今年に入ってのことである。
Microbiology Resource Announcementsの2019年1月17日号に農研機構の西達也さん外発表論文で、
岐阜県で昨年9月に採取の豚コレラウイルス「CSFV/JPN/1/2018」は、中国で2017年8月に採取のサブサブジェノタイプ2.1dの豚コレラウイルス「BJ2-2017」と98.9%の相同性を持つことが確認された。
参考「Genome Sequence of a Classical Swine Fever Virus of Subgenotype 2.1, Isolated from a Pig in Japan in 2018」
岐阜県採取の豚コレラウイルスと98.9%の相同性を持つ中国で2017年8月に採取のサブサブジェノタイプ2.1dの豚コレラウイルス「BJ2-2017」のゲノム概要は次のとおりである。
「Classical swine fever virus isolate BJ2-2017, complete genome」
この論文は世界中が注目する新たな知見になりうるだろう。
すなわち、2014年から2015年にかけ中国豚コレラ蔓延の過程で「2.1b」から「2.1d」に分岐したウイルスが日本に入っていたのだから。
豚コレラのサブジェノタイプの移転(1.3から2へ)がヨーロッパとアジアに始まっている、と、指摘する向きもある。
参考「Recent phylogenetic analyses have indicated a “switch” of field CSFV from the historical group 1 or 3 to the more recently prevalent group 2 in Europe and Asia .」
日本での感染実験結果は中国の2.1dウイルス特性と全く同じ
中国の研究者が2014-15年の中国蔓延のサブサブジェノタイプ2.1d豚コレラウイルスの分析研究ですでに指摘している「2.1d豚コレラウイルス」の特性は、日本で蔓延中の豚コレラの特性とも、極めて近似している。
ちなみに、2月10日のNHK報道では次のような警告を発していた。
「岐阜県と愛知県の飼育施設で見つかったウイルスは、ブタに高熱を引き起こす一方で、２週間が経過しても死なないことも分かった。農林水産省は「高い発熱が特徴だが、すぐには死なないなど、一般的に言われる症状が出ない可能性もあるので、関係者は症状の特徴を踏まえて早い段階で異変を見つけてほしい」と呼びかけている。」
まさに、中国で発見のサブサブジェノタイプ2.1dウイルスの特性そっくりではないか。
農研機構も、ウイルス11月16日の発表で「当該ウイルスは豚に発熱や白血球減少を引き起こすものの、強毒株と比べ、病原性は低い」
としている。
参考「2018年分離株を用いた豚コレラウイルスの感染試験」
では、中国の2.1d豚コレラウイルスはどこから?
もちろん、中国からの豚肉製品に潜んでいたウイルスが入ってきたという仮説も成り立ちうるが、それでは、まるで雲を掴むような話ではある。
二つの可能性をさぐってみよう。
①岐阜で採取のウイルスと98.9%の相同性を持つ中国で2017年8月に採取のサブサブジェノタイプ2.1dの豚コレラウイルス「BJ2-2017」(遺伝子バンクアクセスナンバーMG387218)は、どこから採取されたか?
遺伝子バンクで「MG387218」で確かめると「BJ2-2017」は『09-Aug-2017』に採取されたものである。
この「BJ」を「北京 」と見れば、2017年8月9日に中国 北京で採取されたものと、読み解くことができそうだ。
②もう一つの可能性として、ちょうど、2018年8月29日に、湖北省黄石市陽新県阳新县黄颡口镇三洲村(黃岡市羅田縣)で、アフリカ豚コレラではない、日本と同じ豚コレラが発生していた。
日本の岐阜県愛知県で発見された豚コレラウイルスと同じサブサブジェノタイプ2.1dでこれまで遺伝子バンクに登録されたものが30ある。
ウイルス採取地域別には
山東省-22 北京-2 黒竜江省-2 江蘇省-1 吉林省-1 湖北省-1 河南省-1
農研機構が相同性98.9%としたBJ2-2017は北京で2017年8月9日に採取された
新主ウイルスの遅発的特性を生かせなかった愛知県の早期出荷の愚
豚コレラ生ワクチン開発者の清水悠紀臣北大名誉教授によると
「豚コレラには、欧州の事例をみると、急速に感染が広がって収まる終息型と、持続型に分かれる。
猪の生息密度が高くウイルスの毒力が弱いと持続型。
今回は最初の発生から約４カ月が経過。
持続型ならば撲滅には１０年以上かかるかも?」
とのご見解のようである。
参考「豚コレラ撲滅計画を 生ワクチン開発、清水北大名誉教授に聞く」
また、「豚コレラの低病原性ウイルス株は、不顕性の、又は、不定型の慢性症状および無症状の症例を高い割合で誘発する可能性がある。」と指摘する向きもある。
参考「Deciphering the Intricacies of the Swine Fever Virus」
もし、農研機構が、はやくから、今回の岐阜県蔓延の豚コレラウイルスが、サブサブジェノタイプ2.1dに属し、中国での研究によれば、遅発性であり、劇症型でなく、臨床症状を示すまでの時間が長くなる、等の特性を、農林水産省や岐阜県愛知県に熟知させ、ウイルス感染拡大阻止戦略に生かしていれば、豊田市のフアームから長野県宮田村への早まった出荷は阻止出来たはずだ。
この点は、かえすがえすも、残念であった。
6.全く不在だった日本の感染野生イノシシ・コントロール戦略
今回の事態のように、豚コレラに感染した野生イノシシが、これほど感染拡大に寄与するなど、行政担当者には思いもよらなかったことなのだろう。
そもそも、農林水産省では、野生イノシシが感染母体となることすら考えていなかった。
かつて、神奈川県と農林水産省との間に次のようなやり取りがあった。
「Q神奈川県
抗体保有状況調査
野生いのしし抗体検査が削除されたが今回改正で実施しなく てよいか。
A農林水産省
現在の我が国の状況から最初に野生いのししに豚コレラウイルスが侵入することは考えにくいこ とから平時には実施しない」
参考「豚コレラ特定家畜伝染病防疫指針全部変更（知事意見）」
戦略的位置づけが曖昧だったサーベイランス
9月末になり感染野生イノシシ死亡発見例が5例目を数えた時点で、岐阜県は9月22日から、これまでの野生イノシシの死亡報告に加え、捕獲調査を開始した。
参考「野生いのししの調査捕獲の開始について」
私は、この時点で、調査捕獲の非効率性と、果たして、この手順が戦略的手順に沿ったものなのか、疑問視するツイッターをしていた。
一般的なサーベイランスの手順
豚コレラが野生イノシシに感染拡大してしまった後の対策は「Regionalization」(地域限定化)という手法が一般的に用いられる。
その地域限定化のための手法としては、
①サンプルエリアを確定する。
②サーベイランスをする。
③ゾーニング確定(バッファー、コア、監視ゾーン)
④淘汰又はワクチネーション
-a.淘汰(ハンター、罠&殺処分)
-b.淘汰とワクチン併用か?
-c.ワクチン(リングor地域限定)
このうち、②のサーベイランスは次に別れうる。
野生イノシシのサーベイランスの種類
①パッシブ(受動的)
死亡や病気のイノシシの報告を受け、感染か否かを検査する。
②アクティブ(能動的)
イノシシの射殺や罠でかかったものについて、感染か否かを検査する。
③センチネル(Sentinel)(定点観測)
指標となるイノシシを決め、定期検査する。
曖昧だった捕獲調査の戦略目的
岐阜県が行おうとする捕獲調査は、上記サーベイランスの②(アクティブ・サーベイランス)に当たるはずだ。
しかし、どうも、話は、淘汰を兼ねたサーベランスのようにも見える。
そもそも、これほど野生イノシシに感染が拡大した時点で、感染イノシシの完全淘汰等無理な話だ。
そして、その後は、戦略的目的も曖昧なまま、ダラダラと、捕獲調査は続けられた。
新しい、ロープを使ったイノシシの唾液によるサーベイランスの方法
そもそも、捕獲調査によるサーベイランスは、コストが高くつくため、海外の専門家は、「Rope-based oral fluid sampling」という方法を勧めている。
これらの方法は、イノシシなり豚の口内粘液から、豚コレラ ウイルスのサンプルを採取して、状況把握に務める方法である。
以下はその図示である。
①この方法の概念図
②縄と餌
③林の中で仕掛ける
④集めたサンプリング
残念ながら、岐阜県では、サーベイランスのための捕獲か?殺処分のための捕獲か?があいまいなまま続けられたことによって、本来は、早くゾーニング確定による感染地域の限定化を図り地域限定の撲滅化戦略が確立されるべきところが、それが行われないままに、今に至るまで、漫然と続けられている、というのが実情なのだろう。
海外に見る感染野生イノシシ・コントロール戦略
今回の一見を契機に、私は、海外に置ける野生イノシシのコントロール戦略を多く学ぶことが出来た。
例えば次のようなものである。
「Can African swine fever be controlled through wild boar management?」
「AHAW Panel Control and Eradication of CSF in wild boar」
「Feral pig control A practical guide to pig control in Queensland」
「Classical Swine Fever in Wild Boar」
「The control of classical swine fever in wild boar」
その他
これらは、これから日本にも入ってくるであろうアフリカ豚コレラの侵入に備える戦略ともなりうる。
野生イノシシ限定での経口ワクチン投与~いくつかの問題点の指摘~
12月に入り、にわかに、飼養豚にワクチン投与を、という悲痛な叫びが、全国から湧き上がってきた。
農林水産省は、一貫して、これを拒否してきた。
そのかわり、といってはなんだが、野生イノシシ限定での経口ワクチン投与の方針を固めてきた。
実は、私は12月23日のツイッターで次のようなことを言っていた。
「誰か、農林水産省のOIEの専門家、OIEに解釈を正してみたらどうなのかな?
豚コレラの飼養豚への感染を防ぐために、野生イノシシだけ、餌によるワクチン経口摂取をしても、飼養豚の清浄化条件や清浄国復帰 待機期間(waiting period)には影響するのかしないのか?
ちょっと虫のいいやり方だけどネ。」と。
現在の世界の豚コレラウイルスに対するワクチンは次の分類となる。
1.生ワクチン
修飾生ウイルスワクチン(MLVs)
( C-strain ベースの生ワクチン)
2.不活化ワクチン
①マーカー・ワクチン
サブユニット・マーカー・ワクチン
②DIVAワクチン
DNAワクチン
相補性欠失変異体
ウイルス・ベクター・ワクチン
キメラ・ワクチン
今回、農林水産省が、野生イノシシにかぎり、経口ワクチン接種導入予定ワクチンはおそらく、IDT Biologika GmbH社(前身は RIEMSER® 社)のPestiporc Oralワクチンなのだろう。
この豚コレラ用の経口ワクチンはいろいろな豚の好きそうなものから作られているようだ。
ココナッツオイル
トウモロコシの粉
脱脂粉乳
ポーラライト
香料(アーモンド風味など)
など。
参考「Köderentwicklung und Ködervarianten」
しかし、以下、気になる点がいくつかある。
①このワクチンは、野生株とワクチン株とを見分けられるDIVAワクチンではないことである。
DIVAの経口ワクチンも、たとえば、「 CP7E2alf」というワクチンも、あることはあるのだが、導入できないのは知見が伴わなかったのだろう。
参考「CP7_E2alf oral vaccination confers partial protection against early classical swine fever virus challenge and interferes with pathogeny-related cytokine responses」
混乱しているのは、ジビエの業界である。
当面、ワクチン頒布地域は狩猟禁止地域なのだから、混乱は起らないとしても、長期的にはどうか?
野生イノシシで、健康で経口ワクチンを食し、抗体ができたイノシシの位置付けは、野生株で自然感染した不顕性感染イノシシと、同じ扱いになるはずである。
混乱は生じないか?
②同種の経口ワクチンを使ってのドイツでの実験では、次の点が指摘されている。
若イノシシは豚コレラ経口ワクチンを食べない。
新しい経口ワクチンは食いつきがいいが、古いワクチンは食いつきが悪い。
若イノシシには経口ワクチン効果は薄いので、並行し、ハンティングによる殺処分を行う必要がある。
参考「Oral immunisation of wild boar against classical swine fever: uptake studies of new baits and investigations on the stability of lyophilised C-strain vaccine」
③野生イノシシへのワクチン投与により、不定型(Atypical)ウイルスが定在化し、不顕性感染イノシシから飼養豚へのコンタミの危険性が増す。
④そもそも、今回の豚コレラウイルスはサブサブジェノタイプ2.1dの新種ウイルスなので、今回の経口ワクチンがC株ワクチンであることから、上記に見たような2.1dウイルスの特性に鑑み、その効果の点で疑念が残る。
⑤なお、野生イノシシへの経口ワクチン投与がきまったあとも、飼養豚へもワクチン接種をとの要望があるが、一般的には、「飼養豚にはワクチン不使用」を前提にして、野生イノシシに対しワクチンが投与されているようだ。
どうして、野生イノシシに対する経口ワクチン接種と並行して、飼養豚に対して、ワクチンを打つことが出来ないのか?その理由について、下記サイトではこのように述べている。
「いくつかの非常に効果的な 改良型生ウイルスワクチンが、野生イノシシにも飼養豚にも、予防的ワクチン接種として使われている。
しかし、接種した野生イノシシは、野生株で感染したまま生き残っている飼養豚と区別することが出来ないので、改良型生ウイルスワクチンの使用は、血清診断を干渉してしまう。」
「Epidemiology, diagnosis and control of classical swine fever:
Recent developments and future challenges」
7.教訓とすべきは?
まだ、日本の豚コレラ感染は終息したわけではないので、教訓を求めるのは早いかもしれないが、少なくとも、次のことは言えるのかもしれない。
(1).ウイルス特性に応じた感染拡大阻止戦略構築の重要性
今回の豚コレラウイルスが2014年から中国で、すでにC株ワクチンで制御されていた養豚場を次々と襲ったものであったと、早くからわかっていれば、それ遅発性に応じた阻止戦略の構築は可能だったろう。
ウイルス拡散阻止は、まさに、科学なのだ。
農研機構のウイルス分析と特性分析に応じた迅速な農林水産省と政府の戦略構築こそ、ウイルス拡散を阻止しうると思う。
(2)長野県宮田村の悲劇を繰り返させないために
今回はそれが十分にできずに、長野県宮田村のような犠牲者を生んでしまった。
豊田市のTファームから、愛知県中央家畜保健衛生所支所に「豚に食欲不振や流産などの症状が見られる」と通報があったのは2月４日午前９時頃。
１月２７日ころから食欲不振の豚が出ていて、2月４日になって６頭に増えたことから通報。
愛知県は豚コレラに関する遺伝子検査を2月５日午前９時から行い、その時点で豊田市の養豚場に出荷の自粛を求めた。
だが、養豚場はその２時間前の2月５日午前７時に宮田村の養豚場に子豚８０頭を出荷していた。
そして、同じ2月５日昼前に陽性反応が出た。
宮田村の養豚場に出荷された子豚８０頭のうち、７９頭から豚コレラの陽性反応が確認。
また、この養豚場から食肉処理場に出荷された別の豚１２頭からも陽性反応。
出荷側県の言い分は「「診断した豚は母豚。出荷したのは母豚ではなく子豚。異常がわからなかった」とのこと。
出荷を受けてしまった長野県側の言い分は「（感染の疑いを把握していたのに）出荷を抑制する措置がとられなかったのはなぜなのか、確認しなければいけない」と苦言。
ここで、もし、今回の2.1dウイルスの特性である「遅発性で非劇症性」ということを踏まえ、愛知県側が、慎重な対応をしていれば、宮田村の悲劇は防げたはずだ。
(3).どうして制限解除の直後に新たな感染例が発生してしまうのか?
1月29日に各務原市で発生し、さらに、そこから、すでに本巣市へ感染子豚を出荷していた例をみてみよう。
この各務原市の養豚場は、これまで、搬出・移動制限のかかるスレスレ半径10キロメートル以内にいたのではないのか?
相次いで、美濃加茂市や可児市や関市で豚コレラが発生し、それに伴い、そのいずれもの搬出・移動制限のトリプルの規制を受けるという、地政学的にハンディを伴う制限地域内にあったのではないか?
おそらく、1月29日の各務原市から本巣市への豚コレラ感染子豚売却は、わずかな搬出制限解除の隙間を利用した出荷が、悲劇をうんでしまった、とも、見てとれる。
ここで、これまで発生した各例での搬出制限解除と移動制限解除の日付を、時系列的に見てみよう。
岐阜県内
発生日(カッコ内は殺処分数)→搬出解除(発生から20日後)→移動解除(発生から30日後)
1例 岐阜市岩⽥⻄ N畜産(546) 9/9－9/29ー10/10
2例 岐⾩市椿洞 畜産公園(21) 11/16ー12/4ー12/15
3例 美濃加茂市前平町 県畜研(503)12/5－12/25ー1/5
4例 関市東志摩猟犬場(21イノシシ) 12/10－12/29－1/9
5例 可児市坂⼾ 県農大校(10) 12/15－1/3－1/14
6例 関市肥⽥瀬 K農産(8,083)12/25→1/16－1/26
7例 各務原市鵜沼⽻場町 Aファーム(1,609+と畜場150+本巣市M畜産784)1/29(疫学関連農場の本巣市M畜産へ1/17出荷)→2/18→3/1
本巣市M畜産は疫学関連農場。搬出制限・移動制限なし。
8例 瑞浪市⼤湫町Kファーム(5,765)2/19→3/13→3/24
9例 山県市上願S養豚(1,503) 3/7→3/28→4/7
10例 山県市松尾 H養豚(3,637) 3/23→4/14→4/24
11例 美濃加茂市蜂屋町下蜂屋 I養豚(666) 3/30→4/18→4/28
12例 恵那市⼭岡町久保原 Z畜産第二農場(3,521) 4/9→4/29→5/10
13例 恵那市笠置町⽑呂窪 Tミート(9,830+関連と場67) 4/17→5/10→5/21
14例⼭県市⼤桑 M畜産(2,040) 5/25→6/23→7/9
15例⼭県市⽥栗 H養豚(7,429) 6/5→6/28→7/9
16例 関市東⽥原(1,193) 6/23→7/13→7/24
17例恵那市⼭岡町⾺場 Z畜産(4,810) 7/3→7/25→8/5
18例七宗町神渕 K養豚場(401) 7/10→7/29→ 8/9
19例 恵那市串原⽊根 K養豚(1,007) 7/27→8/17→8/28
20例 揖斐川町谷汲名札 M養豚場(3,610 速報値) 8/17→ →
愛知県内
発生日→搬出解除(発生から20日後)→移動解除(発生から30日後)
1例 豊田市堤本町 Tファーム(5,620+関連1,611+出荷先8,202、明細は下記「愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染」参照) 2/6→3/2→3/13
2例 田原市野⽥町桜 K養豚(1,740+養豚団地15,585) 2/13→3/17→3/25
3例 瀬戸市北丘町 T畜産(4,131) 3/27→5/12→5/23
4例 田原市野⽥町東ひるわ H組合(1,730+関連6,421) 3/28→5/13→5/24
5例 瀬戸市北丘町 Sファーム(1,468) 3/29→5/12→5/23
6例 田原市⾚⽻根町野添原 Sフーズ(1,014) 3/29→5/13→5/24
7例 瀬戸市北丘町 Tファーム(4,641) 4/10→5/12→5/23
8例 田原市⾼松町椿沢(1,024+関連391+関連311) 4/21→5/13→5/24
9例 瀬戸市北丘町(966) 4/22→5/12→5/23
10例 ⽥原市⼤草町⼭⽥ T豚舎(2,410+関連1,304) 5/17 →7/7→7/15
11例 ⽥原市⽥原町東笹尾(1,271) 6/12 →7/7→7/15
12例 ⻄尾市吉良町津平⼤⼊ S養豚(1,141+関連6,687) 6/29 →7/28→8/7
13例 ⻑久⼿市岩作⼤根 Eファーム(583+関連217) 7/8→7/31→8/10
14例 豊田市⻄中⼭町向イ原(307) 8/9→ ?→?
15例 長久手市岩作三ケ峯 愛知県畜産総合試験場(707) 8/9→? →?
2月6日発生の愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染明細
長野県宮田村⼤久保 Uファーム(2,444) 2月6日愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染
長野県松本市(38) 2月6日愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染
大阪府東大阪市渋川町 N畜産(737) 2月6日愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染
岐阜県恵那市岩村町 M畜産(4,284) 2月6日愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染
滋賀県近江八幡市加茂町(699) 2月6日愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染
その他県内
三重県いなべ市 Mファーム(4,189) 7/24→8/17→8/28
福井県越前市藤⽊町 Nファーム(297)7/29→8/19→8/30
福井県越前市寺地町 S養豚場(688)8/11→ →
岐阜県7例の各務原市の農場の場合、各務原市の農場から本巣市への養豚場への販売感染子豚の移動日は1月17日であった。
その前日平成31年1月16日午前0時に「平成30年12月25日関市K農産での発生に伴う搬出制限区域」が解除された。
おそらく、各務原市から本巣市への子豚の移動は、待ちに待った搬出制限解除をうけてのものだったと思われる。
ここで、流れをまとめると、下記の通りになる。
1月16日「12月25日の関市K農産発生に伴う搬出制限区域」解除
↓
1月17日各務原市Aファームから本巣市M畜産へ子豚80頭出荷
↓
1月29日各務原市Aファームで豚コレラ発生。
↓
1月30日本巣市M畜産で感染確認。
このような流れとなる。
ここで、1月15日時点で各務原のファーム(下図二重赤丸)が置かれていた搬出制限の網は、次の図のとおりであった。(なお、関市の発生養豚場から各務原市の発生養豚場までの距離は、すれすれ10キロメートル以内と見られるが、実際どうだったのかまでは確かめてはいない。)
この各務原市の養豚場のように、四方八方から二重三重に搬出・移動制限がかかってしまった場合、何らかの特例措置を設けないと、この制限区域内にある養豚場は、経営的にも資金繰り的にも、窒息状態におちいり、解除とともに、感染豚までも、安易に出荷してしまうことになりかねない。
この教訓は、今後の搬出移動制限措置の解除の柔軟なあり方の模索に結びつけるべきではなかろうか?
(4).養豚団地のバイオ・セキュリティは大丈夫か?
愛知県田原市野田町の養豚団地での17,325頭規模の殺処分は、今後の養豚団地のあり方に、疑問を抱かせた。
それは、中国のアフリカ豚コレラ感染でも見られた。
近代化した公司経営の超大規模養豚場では、一箇所で、大量の殺処分が行われていた。
1月2日の黒竜江省では73,000頭、 1月12日の江蘇省では68,000頭、
2月18日の広西チワン自治区では23,555頭、の殺処分が行われた
つくづく、畜産の感染症では、規模の経済の原則は通用しないということを感じさせられる。
ウイルス感染阻止の場合、養豚団地は、「集まって強くなる」のではなくて、かえって「集まって弱く」なってしまうのである。
田原市野田桜の養豚団地
田原市東ひるわ養豚団地
瀬戸市北丘町の養豚団地
日本においても、今後、この経験から、養豚団地のバイオセキュリティのあり方を見直す点が、多々ありそうだ。
愛知県の養豚団地では、三つの養豚団地が明暗を分けた。
2月13日に田原市野田町桜の養豚団地内のK養豚から発生した豚コレラは、翌日2月14日には、隣接した団地内の他の養豚農場に感染拡大し、その日の午後6時に愛知県は、団地全部の豚の殺処分を決定した。
その理由として
事務所、堆肥場、死体を保管する冷蔵庫、車両などが共同で利用されていあることを上げた。
また、3月28日に発生の田原市野田町東ひるわのH組合養豚団地においても、
農場毎の明確な境界なし。
中央の作業道路は4農場で利用
堆肥舎や堆肥化施設、死体保管施設共同利用
との理由により、養豚団地全体の殺処分が決定された。
対象的なのは、3月27日に発生の瀬戸市北丘町の養豚団地である。
ここも4つの養豚場があったが最初にT畜産が感染発生、翌日に左隣のSファームに感染拡大したが、ここの団地では、共同利用の施設がなかったために、Mファームを初めとした残りの養豚場は殺処分から免れた。
この例から学ぶとすれば、新しいバイオセキュリティの観点からの養豚団地での共同利用施設のあり方を更に模索する必要があるのではないか?
(5)ワクチン是か非か?
これにつきましては、別のブログ記事「豚コレラ感染拡大で、混乱するワクチン接種是非問題」 にまとめてありますので、そちらをご参照ください。
(6).ブランド豚の再生は可能か?
今回、岐阜県では、いくつもある岐阜県内のブランド豚の産地が軒並み豚コレラでやられてしまった。
影響を受けたのは次のとおりである。(例の数は岐阜県内での数)
①美濃ヘルシーポークー第1例岐阜市と第7例各務原市と第10例山県市
②美濃けんとん・飛騨けんとんー第6例関市。種豚喪失
③ボーノ・ブラウンー美濃加茂市の岐阜県畜産研究所で、ボーノ・ポークの種豚喪失
④文殊にゅうとんー本巣市。第7例から感染子豚80頭を供給された。
⑤寒天育ち豚ー恵那市。愛知県豊田市からの子豚感染
⑥ボーノ・ポークー8例。瑞浪市。
⑦デリシャス・ポークー9例。山県市
⑧はちや豚-11例
岐阜県以外のブランド豚でも、
東大阪市では「なにわポーク」、
豊田市では「三州豚」、
瀬戸市では「新鮮冨豚」
田原市では「みかわポーク」
長野県宮田村では「駒ヶ岳山麓「清流豚」」、
が影響を受けた。
複雑なのは、これらのブランド豚への影響が、ふるさと納税の返礼品にもおよび、当該市町村の財政にも直結してしまっていることである。
これらの市町村では、今回の豚コレラ感染直後に、ふるさと納税の返礼品リストから、豚肉関連を外した。
問題は、これらのブランド豚のスキーム、ひいては、ふるさと納税の返礼品のスキームを維持するために、いわば、工業産品のOEM的に、子豚を県外から供給し、それを育成し、ブランド豚の産地形成を図るというスキームが全国定着してしまっていることである。
果たしてこれが、バイオセキュリティ的に安全なスキームなのか?疑問が残る。
なにはともあれ、これら豚コレラ災禍にみまわれた産地の一日も早い再生を願うものだ。
(7)今後、豚コレラ感染イノシシ対策の課題は、慢性感染イノシシ対策へと移行するだろう。
これから岐阜県の野生イノシシは、慢性(Chronic)豚コレラ臨床症状を呈していくと思われる。
これには急性と異なる対処が求められる。
豚コレラは次の4つのタイプに分けられうる。
①急性豚コレラ(Acute)
②慢性豚コレラ(Chronic)
③先天性豚コレラ(母子感染)(Congenital)
④軽症型豚コレラ(死産などが現れる)(Mild)
これらのタイプによって、潜伏期間も臨床症状も異なってくる。
この中で、慢性豚コレラは、豚コレラが風土病化する要因をはらんでいる。
慢性豚コレラは下記のような急性とは異なった特性を持つ。
特に、潜伏期間が急性に比して極端に長く、また、ウイルス排出期間も長期にわたるところが特徴である。
対策も、中長期的な観点にたった戦略構築が求められる。
参考「Classical Swine Fever—An Updated Review」
8.おわりにーダブル感染の悪夢到来にそなえるべしー
それにしても、どうして、岐阜県も愛知県も農林水産省も、豚コレラ対応の初動を誤ったのか？
それは、農研機構が、発生直後に、今回のウイルスが新種であると分析してたのに、政府・両県とも、遅発性というウイルス特性にマッチしたウイルス対応戦略をうちだせなかったからだ。
ひとえに、政治・行政の責任であるといえる。
豚コレラに続くアフリカ豚コレラの脅威
こうして、日本が岐阜での豚コレラ(CSF)問題に追われている間に、中国でのアフリカ豚コレラ(ASF)は、中国国内では一応の終息の方向をみせてはいる。
しかし、一方、豚肉加工製品を通じてのウイルスの検疫での摘発は台湾を初め塁乗的に増えつつある。
これらの豚肉製品に潜むウイルスは、中国でのアフリカ豚コレラ感染拡大のごく初期に、隠蔽的に肉加工材料に回された感染肉・ミンチ肉などが、冷凍状態のまま保存され、中にウイルスを生きながらえさせながら加工肉にまわされて、今、ウイルスが日の目を見ているものと思われる。
また、中国と国境を接するヴェトナムやモンゴルでは、アフリカ豚コレラの発生が増加しつつある。
日本は、豚コレラのみならず、アフリカ豚コレラ感染拡大の危険も、一触即発の状態にあるとみられる。
ダブル感染のブラック・ストーリーはあるか?
あえて、ブラック・ストーリーを提示するわけではないが、もし、野生イノシシに豚コレラウイルスが依然残存している日本に、更にアフリカ豚コレラウイルスが侵入してきたら、どうなるのか?
興味深い研究がここにある。
バルセロナ自治大学のOscar Cabezón氏らの研究によると、
①生後24時間以内に豚コレラ(CSF)に感染させたAグループの野生イノシシ
と、
②生後無菌室に入れたBグループの野生イノシシ
とに対し、同時にアフリカ豚コレラ感染をさせたところ、
生後無菌室に入れたBグループは程なく臨床症状を示し死亡したのに対して、
すでに豚コレラ(CSF)に感染させたAグループは、さして臨床症状を示すことなく、実験の最後まで生存し続けた
と言う。
参考「African swine fever virus infection in Classical swine fever subclinically infected wild boars.」
その原因として、この研究グループは、すでに豚コレラ(CSF)に感染させたAグループの野生イノシシには、インターフェロン阻害物質が出来ていて、著しく劇症性が緩和されていたのだと結論付けている。
「転ばぬ先の杖戦略」が必要
この研究の評価は別として、もし、今後、日本本土にアフリカ豚コレラウイルスが侵入し、岐阜県や愛知県の山中にいるであろう、すでに豚コレラウイルスに感染した野生イノシシにCSFVとASFVとのダブル感染した場合、この研究実験のように、不顕性感染のイノシシが増加するのであろうか?
ここいらで、日本も、本格的な野生イノシシ・コントロール戦略を確立し、上記のようなブラック・ストーリーの出現に備えるべき時期にきているのかも知れない。(終わり)
2019年3月3日記述 笹山 登生
2019年3月3日
1.特性の異なる新種の豚コレラウイルスが、初動のすべてを狂わせていった。
岐阜県に豚コレラ発生の一報が入ってきたのは、2018年9月9日のことだった。
この3月9日で、もう半年になってしまう。
当時、私は約一ヶ月前の8月2日から中国ではじまったアフリカ豚コレラの発生追跡に追われていた。
毎日、中国語のサイトからアフリカ豚コレラの発生情報を検索しては、自らのブログを日々新情報に更新し続けていく、という地道な作業を続けていた。
次々と私の悪い予感があたっていった岐阜県・国の初動体制
岐阜県での豚コレラ発生時にも、第一番に、岐阜発生の「豚コレラ(CSF)」と中国で発生の「アフリカ豚コレラ(ASF)」を混同されるツイートが多数を占め、ツイッター上で私は、その違いの説明に追われていた。
9月9日午前7時41分に私がツイッターで発信していたのは、次のメッセージだった。
「みなさん。お間違いのないようにね。
今回、岐阜市で発生した「豚コレラ」は「古典的豚コレラ」(CSF)というもので、現在、中国で蔓延している「アフリカ豚コレラ」(ASF)とは全く異なるものです。
撲滅も可能です。」
そして、この9月9日のツイッターでは、早くもすでにこんな心配もしていた。
「岐阜市の豚コレラ、アフリカ豚コレラでなく古典的豚コレラだったのは一安心だけど、古典的豚コレラも猪によるウイルス媒介があるのは心配ね。 古典的豚コレラが日本から淘汰清浄国になったのが2007年4月1日から。 その後の過疎地での猪の増加が岐阜県でも相当の数に。 その意味で気になるのだけどね。」
9月10日には次のようなツイッターも、私は発していた。
「たしかに。岐阜市の古典的豚コレラ(CSF)。
発症から、すくなくとも、一週間は、初動鎮圧体制をとるべきなのが、遅れているな。
これで、もし、収まれば、奇跡に近いかも？」
後から見れば、はからずも、このときの私の予感はあたってしまっていた。
確定検査までに大幅なロスタイムが
最初、農林水産省から次のような発表があった。
「(1）9月3日、岐阜県は、岐阜市の養豚場から飼養豚が死亡しているとの通報を受け、検査を実施。(岐阜県中央家畜保健所が9月3日採取の検体により蛍光抗体法(FA)検査。陰性)
その時点では、豚コレラが否定されたことから経過観察。
（2）9月4日、異常が収まらないことから、岐阜県が検査を実施。(岐阜県中央家畜保健所が9月3日採取の検体によりPCR検査)
これも、豚コレラを疑う結果とはならなかった。(9月5日結果判明。ペチスウイルス群遺伝子検査は陽性、PCR増幅産物を用いた豚コレラウイルス簡易的判別は陰性)
（3）9月7日、引き続き異常が認められることから、岐阜県が改めて、検査を実施。(岐阜県中央家畜保健所が9月3日採取の検体により二度目のPCR検査、陽性)
同時に、岐阜県中央家畜保健所が8月24日採取の血液を検体によりエライザ法およびPCR検査を実施。結果は同日判明。エライザ法及びPCR検査、いずれも陽性。
豚コレラを否定できない結果が得られた。
（4）9月8日、岐阜県中央家畜保健所が、発生養豚場の豚ー生体2頭、死体1頭ーから検体を採取。剖検も実施。
この検体を岐阜県中央家畜保健衛生所が検査実施。(①「蛍光抗体法(FA)」と②「PCR法」と③「エライザ法の三種類の検査を実施。同日結果判明。①と③は陽性、②は陰性)
豚コレラの疑いが生じたため、農研機構動物衛生研究部門で精密検査を実施。
9月9日、患畜であることが確定。(朝6時に農研機構検査結果、陽性と発表)」
参考「豚コレラ対策検証報告～初期対応を中心として～」(平成３０年１１月５日岐阜県)
今から見れば、一番大切な初動における、丸6日~7日間のものすごいロス・タイムである。
教科書外の事態が起こっていた!
一体、どうして、このように、確定検査まで、時間がかかってしまったのだろう?
その理由は、おそらく、岐阜県の聴取に対して答えた岐阜市獣医師の次の言葉に集約されるだろう。
「豚コレラは教科書の中の病気。豚コレラに罹患すれば、もっとバタバタと豚が死亡するはずだった。」
つまり、後から説明するように、今回岐阜県・愛知県を襲った豚コレラは、これまでの豚コレラウイルスとは特性の異なる新種のウイルスであることが、すべての初動の動作を狂わせていたのだった。
2.初めは封じ込め楽観論だった岐阜県と農林水産省
その後、岐阜県発の豚コレラ報道が詳細を帯びるにつれ、私は、さらなる初動の生ぬるさに、疑念といらだちを感じ始めていた。
コロコロ変わる証言への不信が
9月9日感染確定発表の翌日、9月10日に、次のような報道があった。
「①1頭が急死した9月3日以降に豚約80頭が相次ぎ死んだことを8日に立ち入り検査するまで岐阜県は把握できず。
②豚が大量に死ぬ間に養豚場は5日に9頭の豚を出荷。
③岐阜県が、８月の時点で複数の豚が衰弱していることを把握していたことがわかった。
④岐阜県はこれまで９月３日に豚の異変を確認したとしていたが、関係者への取材で８月２４日に養豚場に調査に入り複数の豚の衰弱を把握していた。
3日豚急死との獣医師報告を受け、解剖結果豚コレラの疑いになつた。」
この内、③の「岐阜県が、８月の時点で複数の豚が衰弱していることを把握していた」とは、8月24日に岐阜県中央家畜保健所が実施した血液検査の結果、岐阜県中央家畜保健所が8月27日に「何らかの感染が起きている可能性があります」と岐阜県畜産研究所に、最終考察の結果報告とアドバイスを求めていたことを指すものと見られる。
参考「豚コレラ対策検証報告～初期対応を中心として～」(平成３０年１１月５日岐阜県)
このような前からの感染疑いストーリーがあって、その後に、ようやく、ここから、上記農林水産省の発表の流れになる。というのが実は真実だったのだ。
「おやおや、当初の話と大幅に違うではないか」というのが、私の率直な印象だった。
初感染の可能性時期は更にさかのぼった
一体、感染の初めはいつまでさかのぼりうるのだろう?
発生養豚場に第三者がはいったのは、8月9日の獣医師である。
ここでは、農場主からは、「元気のない親豚がいる」との報告を受け、さらに8月20日には衰弱している9頭を診察し、日射病によるものと診断し、抗生物質の注射をし、8月23日には、5頭に予防注射、6頭に冷水浣腸を実施している。
8月24日には当該獣医師の要請で、岐阜県家畜保健衛生所に血液検査を依頼し、6頭分について、「臨床検査」「血液検査」「血液生化学検査」を実施した。という。
血液検査の結果、岐阜県中央家畜保健所が8月27日に「何らかの感染が起きている可能性があります」と岐阜県畜産研究所に、最終考察の結果報告とアドバイスを求めていたという。
また、発生元養豚場の人の話として「８月１６日～９月３日に約２０頭の豚が死んだ」との話もある。
しかし、岐阜県の初期対応検証報告では「８月中旬から９月３日に死亡の２０頭や９月３日以降死亡８０頭の死体の行き先が判明していない。また、これらの豚の頭数の明確な記録はされていない。」とある。
参考
「初期対応の推移」(9月18日 岐阜県)
「豚コレラ対策検証報告～初期対応を中心として～」(平成３０年１１月５日岐阜県)
では、当該発生養豚場の豚は、いつから豚コレラウイルスに曝露していたのだろうか?
ウイルスの曝露から臨床症状までの過程
ウイルス感染の過程には
①ウイルスへの曝露
②他への感染能力獲得期間(latent period)= 通常は感染から4-7日の範囲
③ウイルス排出開始
④潜伏期間(incubation period) 終了
↓
⑤臨床症状( clinical sign )= 潜伏期間経過後(通常は感染から 2〜15日の範囲 急性症例では3〜7日)
の過程がある。
なお、潜伏期間にはいろいろな説があるが、その各種説の最短と最長を取れば、感染から2日~15日ということになりそうだ。(下図ご参照)
野外での感染の場合は、2週間から4週間という説もあるが、レアなケースと見られる。
参考「Classical Swine Fever—An Updated Review」
ウイルスの感染力
ウイルスの感染力は、細胞感染性を持つウイルス粒子の数によって決定される。
これを、ウイルス力価(Virus Titer)またはウイルス感染価(Virus Infectivity Titer) という。
CSFのウイルス力価の単位は「log 10 HAD 50 /ml」で表す。
ウイルス力価は
低い時は「2 log10 HAD50/ml」以下であり、
中間が「3 log10 HAD50/ml」位であり
高いときが「4 log10 HAD50/ml」以上である。
ウイルス力価が高いほど、感染から死亡までの日数は短くなり、低いほど、感染から死亡までの日数は長くなる。。
8月初旬にはすでに感染拡大か?
9月8日検査検体に用いた血液は、8月24日に採取した血液であり、これがエライザ法およびPCR検査とも陽性だったのだから、当該養豚場の豚の一部は、少なくとも、8月24日には臨床症状を示していたということになる。
そこから最長15日さかのぼったとしても、8月初旬には、当該養豚場の豚は、すでに豚コレラウイルスに曝露していたことになりうる。
最初に獣医師が発生養豚場に入った8月9日を臨床症状を呈した日とすれば、それから最長15日さかのぼったとして、7月25日には、当該養豚場の豚は、ウイルスに曝露していたことになりうる。
変わる農場主の証言
更には、9月11日には次のような報道があった。
「岐阜県は１０日、飼育業者が感染を疑われる豚の一部を農作物の肥料の原料として、市内の処理施設に持ち込んでいたと明らかにした。」
まさに当時私は「ひどい話だ」と思わす゛ツイートしてしまうほどの異常事態の続出であった。
しかし、この「豚の一部を農作物の肥料の原料として、市内の処理施設に持ち込んだ」という点については、後に、9月9日に実施された国の豚コレラ疫学調査チームの現地調査の報告書でも同様の記載がなされたが、その後の岐阜県の聞き取り調査では、養豚場主は、このことを否定しており、また、持ち込まれ側のJA岐阜堆肥センターも、それに合わせた証言をした後は、どういうわけか、岐阜県も、そのことについての追求をこれ以降、深くしていないし、化製法違反を問う声もなくなってしまった。
岐阜県の初期対応についての検証報告では「 農場が豚の死体をふん尿に混ぜ堆肥原料として JA ぎふ堆肥センターへ出荷していたかは判断困難。関係者への更なる聞き取りや立ち入り検査を実施していく必要がある」とだけ記されているだけで、その後は、何らの言及もなかった。
参考「豚コレラ対策検証報告～初期対応を中心として～」(平成３０年１１月５日岐阜県)
その時私は9月11日のツイッターで「なんか、嫌な流れになってきたな。県担当者が、そのたびごとに異なる、責任逃れめいた発言を、ころころかえて、繰り返すのは、一番悪いシナリオなのだけどな。」とつぶやいていた。
岐阜県知事も農林水産大臣も、最初はノー天気だった
それでも、当時の岐阜県も農林水産省も、あたかも「封じ込め」間近のような楽観ぶりであった。
岐阜県知事は、平成３０年９月１１日1５時の記者会見で「発生農場についての封じ込めといいますかね、これについては一つ区切りを迎えたということでございます。」と、至って楽観的な見解を述べていた。
当時の齋藤農林水産大臣も、9月9日の農林水産省豚コレラ対策会議の席上で「豚コレラのまん延防止のためには、初動対応がなによりも重要だ。初動で完全に封じ込めるために気を引き締めて対応するよう指示する」と述べたのだったが、実際は、既にこの時点で、初動対応ではなかったのだ。
次の9月11日の記者会見では「農林水産省としては、早期の封じ込めを図るために、引き続き、県、関係省庁等と連携。」との簡単なコメントをしているのみであった。
更に、9月25日の齋藤農林水産大臣記者会見では、岐阜の豚コレラについての言及が、見事に全くなかった。
岐阜県議会の議員も当初は楽観的だった。
地元紙である中日新聞では「豚コレラ問題を受け、岐阜県議と県幹部らが県産豚肉を使ったカツ丼を食べて安全をアピール。「どえらいうまい」と舌鼓を打ちました。」として、議会内でカツ重を食ベる写真まで掲載するという楽観ぶりであった。
ところが、9月14日になり、岐阜県は、岐阜市で野生のイノシシから豚コレラの陽性反応が出たと発表したことで、流れは大きく早期解決には悲観的な方向に変わってしまった。
解決の長期化を予測させる豚コレラ感染イノシシの相次ぐ発見で、早期封じ込めの可能性はどんどん遠のいていったのである。
3.一体、原因は豚なのか?イノシシなのか?
この9月14日の岐阜市での豚コレラ感染イノシシの死体の発表を契機にし、以降、岐阜県は、続々発見される感染イノシシの検査にてんてこ舞いになる羽目となる。
消去法で、野生イノシシを感染元にする愚
当初、感染イノシシの死骸は、当初の発生発見養豚場から8キロ西の岐阜市の椿洞周辺での発見から始まった。
どうして、発生養豚場周辺のイノシシでなく、8キロも離れた地域で感染イノシシが相次いで発見されたのかはわからない。
ただ、8月２１日に、ちょうど発生養豚場と椿洞との間に位置する、岐阜市大蔵台の道路と同市諏訪山の山裾で2頭の野生イノシシの死骸が見つかったが、検査をせずに焼却処理したことはわかっている。
その他にも、7月から8月にかけ、岐阜市のいくつかの地点で、イノシシの死骸は発見されていたようである。
一体、最初のイノシシへの豚コレラの感染をどの時点で見るか?によって、初発が発生養豚場内部からなのか?感染イノシシからなのか?は、およそ、推定可能のはずなのだが、あれから半年近くたっての「拡大豚コレラ疫学調査チーム検討会」の調査でも、そこは判然とはしていない。
参考「第５回拡大豚コレラ疫学調査チーム検討会の結果概要(拡大豚コレラ疫学調査チーム(チーム長-津田 知幸)、平成31年2月22日)」
一部に、鳥や猫などを感染媒介要因に上げる向きもあるが、豚コレラの宿主域は下記図の通り、狭い。
豚コレラの宿主は実質、豚とイノシシとクビワペッカリーしかない。
また、カラスへの感染実験もあるが、いずれも、豚コレラの媒介の可能性は低いとの研究結果のようである。
参考「Role of birds in transmission of classical swine fever virus.」
ただ「発生養豚場には瑕疵はなさそうだから」ということで、消去法で、野生イノシシに初発の感染責任を転嫁しているだけである。
農林水産省疫学調査チームの津田知幸氏も9月27日頃は、次のような見解であった。
「豚コレラウイルスは豚とイノシシの体内でしか増えない。豚が先か、イノシシが先か。豚の感染が先である可能性が高い。
堆肥場のふんも感染源になりうる。ウイルス汚染ふんをイノシシが鼻でいじくるケースも」
しかし、いつしか、無難な「イノシシ感染主因説」に変わっていった。
岐阜市柴橋正直市長が12月の定例記者会見で国と県でつくる拡大豚コレラ疫学調査チームが同市椿洞で野生イノシシが最初に感染した可能性があるとの見方を示したことについて「（検討結果の）中身をみると、仮定の話が多い。」と述べたのは至言であった。
いつの間にか忘れ去られた発生元の空の飼料タンクの謎
上記調査チームでは、初発元の発生養豚場においては、飼料由來も医薬品由來も疑われるものはなかったとしている。
ただ、後の拡大豚コレラ疫学調査チームが触れていない点がある。
それは、当初の9月10日農林水産省主催第28回牛豚等疾病小委員会会議録に書かれた次の部分である。
「飼料タンクは数日前に飼料搬入口のふたが破損、降雨により飼料が濡れたため全量を廃棄していた。また飼養豚に異常が認められていたことから、新たな搬入も停止していたため、タンク内は空であった。」
この点のその後の検証については、後の拡大豚コレラ疫学調査チームでは、なにも触れられていないのである。
もし、感染が、「飼料タンクの飼料搬入口ふたが破損する前に発生し、降雨で飼料が濡れ飼料を廃棄する前に発生」していたのだとすると、シナリオはおおきく変わってくるのではないのか?
発生元の堆肥場の原因究明は完全になされたのか?
また、先述の「死亡豚についても、農場内の堆肥場に運ばれ、糞便と混ぜられた後、共同堆肥場に運搬されていた。」については、農場主もJA堆肥センターも否定したことで、その後の追求はされていないが、もし、その事実があったとすれば、それはよく養豚家で行われている堆肥での死亡豚の減量化のために、農場内の堆肥場に運ばれ糞便と混ぜられたのだと思う。
そこに、もし、発酵促進剤や、EM菌液のような補助剤が使われたのだとしたら、本来は、そのことについても、調査は続けられるべきだつたのだろう。
堆肥由來の感染の可能性についての岐阜県や国の調査も不十分と言える。
もし、発生元養豚場主が、8月中旬更には上旬あるいは7月下旬にまでさかのぼりうる時点で、初期感染死亡豚を、JA堆肥センターには運ばないとしても、自分の農場内の堆肥場に、減量化のために積み上げていたとしたら、この堆肥場由來の野生イノシシへの感染拡大は、容易であろう。
衛星写真で見る限りだが、この発生元養豚場の堆肥場と農場外との間には、明確な柵はないように見え、野生イノシシの堆肥場へのアクセスは可能と思われる。
不完全な飼料由來・堆肥由來の感染経路調査
岐阜県畜産研究所が推奨している銘柄豚育成に関するヨモギ原料の推奨飼料についての疑念も残る。
では、どうして、当初の野生イノシシへの豚コレラ感染が、岐阜市西部の椿洞に集中して発生したのだろう?
ここでも、堆肥由來の感染がなかったのかどうなのか?私自身は疑問に思っている。
仮にの話だが、この椿洞の畜産センター公園の真ん前にある岐阜市堆肥センター(岐阜市椿洞813-3)の「エコプラント椿」では、 養鶏農家の鶏ふん、学校等から出る給食の残さ及び岐阜市畜産センター公園の家畜ふん等をブレンド発酵させた環境にもやさしい肥料「椿」を、広く供給している。
下記写真(左が「エコプラント椿」、右が畜産センター公園)の立て看板にあるように、畜産センター公園内でも、ここで製造されたエコ肥料「椿」は、市民のために販売されているようだ。
ここが、感染のハブになってしまった可能性も捨てきれない。
また、今回の感染拡大農場で広く子豚などの死体処理→堆肥化にも使われていたらしき「急速醗酵堆肥化装置（コンポスト）」についても、バイオセキュリティ上のループホールがなかったかどうか?についての検証を進めるべきであろう。
東へ急速に進んだ感染拡大
では、発生養豚場の東への感染イノシシの拡大は何によるものなのか?
発生養豚場から一番近いイノシシ感染場所は、9月30日の芥見影山、10月5日の諏訪山、10月26日の芥見、9月15日の大洞である。
感染拡大の初期の頃の豚コレラ感染イノシシ発見地点は下記の図のとおりである。
これらが、8キロも離れた椿洞のイノシシからの感染とするには無理がある。
むしろ、先述の8月２１日に未検査死骸発見の岐阜市大蔵台と同市諏訪山との関連を見たほうが良さそうだ。
これら死亡イノシシが豚コレラ感染によるものかどうかは、今となってはわからないが、初発養豚場周辺の感染拡大が、イノシシを通じて東にウイングを徐々に伸ばしていったのであろう。
豚コレラ感染イノシシ発見が初めて岐阜市以外の隣接市に拡大したのは、9月27日各務原市須衛が最初である。
関市は10月19日関市倉地南に初侵入、
その後、木曽川を越河し可児市に感染拡大が
可児市西囃子10月30日、
坂祝町11月24日、
八百津町11月26日、
美濃加茂市12月5日畜産研究所、
川辺町12月24日、
多治見市1月15日、
御嵩町1月21日、
美濃市2月12日、
瑞浪市2月13日、
富加町2月13日、
恵那市2月18日
白川 町3月25日
七宗 町3月26日
郡上 市3月27日
土岐 市4月8日
中津 川 市4月22日
が、いずれも当該市町村における初侵入日である。
岐阜市の西の隣接市には、
山県市へは11月1日、
本巣市へは2月18日
に初侵入している。
2019年4月30日現在の岐阜県豚コレラ感染イノシシの生息可能域は下記のように、拡大している。
隣県、愛知県への感染野生イノシシの初侵入は、
犬山市へ12月22日
であり、その後
春日井市に1月30日
初侵入している。
下記図赤矢印は、11月3日の時点で、今後の愛知県への感染方向を予測したものである。
12月19日に発生した愛知県犬山市野中の発生地点が、偶然にも、この赤矢印の下に出てしまった。
また、3月27日に発生の瀬戸市北丘町の養豚団地は、偶然にも、この赤い矢印の下の位置に所在していた。
4.飼料由來や堆肥由來の感染経路追求が甘過ぎはしないか?
ここで、豚コレラウイルスの特性を見てみよう。
日本での豚コレラウイルスは古典的豚コレラウイルス(CSFV)と言われるものであり、中国で感染拡大中のアフリカ豚コレラウイルス(ASFV)とは完全に異なるウイルスである。
豚加工品由來感染リスクはCSFVもASFVも同じ
しかし、ではあるが、その特性を見てみると、例えば生存可能な温度やPH、そして豚肉加工品の中でウイルスが生き残りうる日数などについて見ると、両者、ほぼ同じなのである。
ウイルスが生きながらえる温度
は、
豚コレラウイルスは、Phによつて異なり。
①Ph2の場合、60度の温度で10分で不活化
②Ph14の場合、60度の温度で30分で不活化
との研究がある。
アフリカ豚コレラは
80度の温度では30分で死滅
とのことである。
ウイルスが生きながらえるph
は
アフリカ豚コレラも豚コレラも両者ほとんど同じで。
豚コレラはph4から11の間、
アフリカ豚コレラはph4から13まで
となっている。
また、
肉加工品などに生存しうる最長日数
は
豚コレラの場合
塩蔵・燻製17~188日
未調理肉34~85日
パルマ・プロシュート・ハム189~313日
イベリア豚ハム252日
ソーセージ147日
保管温度により幅あり
参考「CLASSICAL SWINE FEVER INACTIVATION IN MEAT」
アフリカ豚コレラの場合
冷凍肉1000日
空気乾燥ボンレス肉・ミートボール 300日
冷蔵ボンレス肉・ミートボール 110日
塩蔵ボンレス肉・ミートボール 182日
ボンレス肉・ミートボール105 日
燻製ボンレス肉30日
ひき肉105日
調理済みボンレス肉・ミートボール 0日
缶詰肉0日
参考「非洲猪瘟防控」
となっている。
現在岐阜県や愛知県で指導基準で出している警告では
「食品残さ（肉製品）の加熱
肉製品の入った食品残渣を使用されている場合は加熱
（70℃30分以上、80℃3分以上）してから与えてください。」
とは書いてあるものの、実際の場合は、塩分や加工法やPhなどの微妙な条件によって変わってくるようだ。
ある研究では、
①ハムの場合は、
硬化過程(塩漬け→脱水・脱脂肪→エージング)の違いによって豚コレラウイルス生存率が異なり、
②ソーセージの場合は、
スターター(種菌)の違い、肉の粒子の大きさの違い、ソーセージの直径の違い、腸詰めの腸の違い、添加物の違いにより豚コレラウイルス生存率は異なって来る、
との指摘もあるようだ。
参考「CLASSICAL SWINE FEVER INACTIVATION IN MEAT」
現在、中国からの豚肉加工製品から続々アフリカ豚コレラウイルスが隣接国台湾で検出されているが、これらは、取り締まりの厳しくなかった感染初期においての「隠蔽→ミンチ化→冷凍保存」されたものが時を経てウイルス生存のまま、市場に出てきたものである。
アフリカ豚コレラと豚コレラとの豚肉加工冷蔵品の中でのウイルスの生存日数を考えれば、この両者のリスクはほとんど同じと見ていいだろう。
豚コレラ(CSF)ウイルスとアフリカ豚コレラ(ASF)ウイルスと
どこが違いどこが同じ特性なのか?については、次のサイトが参考になる。
「African and classical swine fever: similarities, differences and epidemiological consequences」
中国に学ぶべき「泔水喂猪」徹底規制
中国でのアフリカ豚コレラの発生が、この新年に入り、急速に減少を見せている要因は、徹底的な省区間の生豚の移動禁止措置とともに、「泔水喂猪」の徹底的な取り締まりがあげられる。
「泔水喂猪」=「泔水」(食堂の残飯・残滓、流し水)+「喂」(を飼料にして育てられた)+「猪」(豚)
の意味である。
特に、この禁止措置は、中国の大都市近郊でのアフリカ豚コレラの発生を急速に減少させた。
豚コレラウイルスも、豚肉製品の中で、特に冷凍状態では、アフリカ豚コレラ同様に、長期の生存をし続けている。
このウイルスにみあう飼養規制を日本の養豚業が行っているのかどうか? 不安な点も多い。
懸念するのは、この岐阜県が、とりわけ環境に優しい県を目指し、各種施策を重視しているのに、今回のような豚コレラの蔓延という事態に見舞われたことである。
環境に優しい岐阜県だからこそのループホールはないのか?
どこかに、環境に優しいがためのループホールがあるのではないのか?との疑いの気も持ちも出てくるのだ。
リサイクルは、必ずしも、ウイルスの蔓延阻止にとっては、好循環とは言えない部分が多すぎる。
今回の発生養豚業の経営者の皆様方を見ると、いずれも、格別に、エコ畜産に人一倍ご熱心な方が見受けられるのは、痛ましい。
逆に、本来のエコの逆連鎖が、今回の豚コレラ感染拡大の機動力になってしまっているのではないのか?との疑いも、同時に生まれてきてしまう。
それは「畜産のエコ化が豚コレラ感染拡大を一方で呼び起こしていないか?」との疑念でもある。
例えば、「エコフィード」「リキッドフィード」が、十分な加熱基準の元に作られていることは、重々承知している。
しかし、もし、ウイルスにとって、適度なPhと適度な温度との組み合わせによって、生きながらえるループホールがあるのだとしたら、その点については、十分な点検が必要だろう。
それは、エコ堆肥についても同じことである。
先にも述べた岐阜県畜産研究所推薦のヨモギ使用の飼料についても、さらなる点検が必要だろう。
岐阜県畜産研究所での、堆肥ペレット製造のための堆肥や豚糞の流れがどうなってたのかについても気になる。
今回被害にあわれた養豚業者の中には、全国的な表彰を数多くされている耕畜連携の模範的な養豚家もおられた。
ニンジン栽培と養豚との連携のようである。
このスキームについても、果たして新たな事態におけるループホールがないのか?点検する必要がありそうだ。
5.なぜ、再点検が必要なのか?
それは、これまでのウイルスにない特性をもった新種の豚コレラウイルスだから
重要なポイントとなる遺伝子型
今回の岐阜県での豚コレラ発生以降の農研機構の動きは素早かった。
9月14日には、「農業・食品産業技術総合研究機構」による検出ウイルス遺伝子情報分析が発表され、過去に国内で発症した豚のウイルスや、使用ワクチンと比較すると、配列が明らかに異なったことから「海外由来と考えられる」と指摘。
同時にウイルス系統樹も発表され、
ウイルス系統樹では
今回の岐阜ウイルス「Gifu/2018」は
「Mongolian/2014」と「Chinese/2015」と
相同性は強いが一致せず。
との分析結果が公表された。
ここで、特記すべきは、今回の岐阜県で採取された豚コレラウイルスが遺伝子系統樹では、サブジェノタイプでは「2.1」に分類されるという事実だった。
遺伝子型は2.1bなのか?それとも2.1dなのか?
しかし、当方として知りたいのは、更にその下位の「サブサブジェノタイプ」が何に属しているのか?ということであった。
当時の私の9月17日のツイッターでは、次のようなことをつぶやいている。
「9月14日農研機構発表では、
9月9日発見岐阜県感染豚コレラ感染採取ウイルス「Gifu/2018」系統樹では、
①「Gifu/2018」はサブ・ジェノタイプ2.1型
②「Gifu/2018」は「Mongolian/2014」「Chinese/2015」と相同性強い。
と。
しかしサブ・サブ・ジェノタイプが2.1b型か?2.1d型か?が書いてない。」
そしておなじく、9月17日のツイッターではこんなことも。
「 農研機構としては、いち早く、岐阜市の豚コレラウイルスのサブ・サブ・ジェノタイプが2.1b型なのか?それとも2.1d型なのか?を世間に対して明らかにすべきときだと思う。
それによって、同じ海外由来豚コレラ株であっても、感染源推定への、大きな力となりうるのだから。」
どうして、私がここで「サブ・サブ・ジェノタイプが2.1b型か?2.1d型か?」にこだわったのか?
それは、2.1d型のウイルスは、これまで出現しているウイルスとは著しくその特性が異なっているからである。
もしこのウイルスがサブ・サブ・ジェノタイプ2.1d型であるとすれば、それは、世界の多くの関係者にとっては、驚くべき事態だからであった。
2014年からの中国感染拡大の豚コレラは新種だった!
中国で2014年山東省発生の豚コレラ(CSF)は、これまでC株ワクチンで淘汰の農場を次々襲った。
ここから抽出25のウイルスサンプルは、すべてサブジェノタイプ2.1であり、うち23がサブサブジェノタイプ2.1dであった。
また、2014年から2015年にかけて中国で発生した豚コレラから採取した61のウイルス(2014年採取20，2015年採取41)をサブ・サブ タイプ別に分けると
①2.1d 52
②2.1b 9
であった。
このことから、2.1dタイプは2.1bタイプから分岐したものと思われると、研究グループは結論づけた。
これらサブサブジェノタイプ2.1dウイルスは中国で2014年から2015年にかけ、山東省、江蘇省、河北省、吉林省、黒竜江省で豚コレラ感染が拡大した過程で採取されたものであった。
遺伝子バンクに登録されている代表的な2.1d型ウイルスには次のものがある。
中国
①SDLS1410 (2014.10 山東省) ②SDSG1410(2014.10 同上) ③JSZL1412 (2014.12 江蘇省 ) ④HB150309 (2015.03 湖北省) ⑤ JL150418 (2015.04 吉林省) ⑦NK150425 (2015.04黒竜江省) ⑧SDZC150601 (2015.06山東省)⑨HLJ1 (2015.08 黒竜江省) ⑩BJ2-2017(2017.8.9、北京) ⑪BJ1-2017(2017.8.9、北京) ⑫SDZP01-2015(2015、山東省) ⑬SDYN-2016(2016,山東省) ⑭SDYN-2015(2015,山東省) ⑮SDXJ-2015(2015,山東省)⑯SDWF2-2015(2015,山東省) ⑰SDWF01-2015(2015,山東省) ⑱SDWF-2016(2016,山東省) ⑲SDSH-2016(2016,山東省) ⑳SDQH-2015(2015,山東省) ㉑SDMY-2016(2016,山東省) ㉒SDMY-2015(2015,山東省)㉓SDLY02-2016(2016,山東省) ㉔SDLY01-2016(2016,山東省) ㉕SDLX-2016(2016,山東省) ㉖SDJN02-2014(2014,山東省) ㉗SDJN01-2015(2015,山東省) ㉘SDJN-2016(2016,山東省) ㉙SDJN-2014(2014,山東省)㉚SDGR-2015(2015,山東省) ㉛HeN1505(2015.5.河南省)
なお、韓国の野生イノシシから採取されたウイルス「PC11WB(2011)」もあるが、これについては、議論があるようだ。
参考
「Characterisation of newly emerged isolates of classical swine fever virus in China,2014–2015」
「Complete genomic characteristics and pathogenic analysis of the newly emerged classical swine fever virus in China」
「China struggling to control new strain of CSF」
中国の新種ウイルスには特異な特性が
中国農業科学院哈爾浜獣医研究所による遺伝子分析と感染実験によると、
①ウイルス中和反応のための主要な抗原E2塩基配列に変異(ポジションはR31, I56, K205,A331)がある。
②ウイルスのE2たんばく質塩基配列で極性変化(親水性から疎水性へ)が生じ、これが抗原性と毒性を変化させたものとしている。
③このため、感染実験において、2.1dウイルス感染豚は何の臨床症状も示さず、死亡率も低く、実験の最後まで生き残った。
参考「Genetic Diversity and Positive Selection Analysis of Classical Swine Fever Virus Envelope Protein Gene E2 in East China under C-Strain Vaccination」
これら特性は2006年と2009年に山東省で蔓延の2.1bウイルスとは明らかに異なるものであり、また、これまでC株ワクチンでコントロールされていた農場をも、次々襲ったという。
C株ワクチンを無力化する中国新種豚コレラウイルス
現在、中国で豚コレラ(CSF)のために使われている「HCDV」生ワクチンはC株ワクチンと言われるもので、遺伝子配列はサブジェノタイプ2.1aに属する。
中国は1950年から、このウサギ馴化（lapinized）ワクチン(C株)を使ってきた。
上記の中国農業科学院哈爾浜獣医研究所の研究では、
豚コレラ2.1dウイルスとC株ワクチンとには ①分子変異 と ②抗原性の差異 があり、C株ワクチンは2.1dウイルスに対し有効ではない、としている。
つまり、これまでの旧来型豚ウイルスには万能だったC株ワクチンは、豚コレラ新株2.1dウイルスには、効力が薄いということになりそうだ。
参考「Efficacy evaluation of the C-strain-based vaccines against the subgenotype 2.1d classical swine fever virus emerging in China」
ようやく農研機構が遺伝子型サブサブジェノタイプ2.1dであることを年明けに明らかに
農研機構が、岐阜県の豚コレラウイルスがサブサブジェノタイプ2.1dであることを初めて示唆したのは、今年に入ってのことである。
Microbiology Resource Announcementsの2019年1月17日号に農研機構の西達也さん外発表論文で、
岐阜県で昨年9月に採取の豚コレラウイルス「CSFV/JPN/1/2018」は、中国で2017年8月に採取のサブサブジェノタイプ2.1dの豚コレラウイルス「BJ2-2017」と98.9%の相同性を持つことが確認された。
参考「Genome Sequence of a Classical Swine Fever Virus of Subgenotype 2.1, Isolated from a Pig in Japan in 2018」
岐阜県採取の豚コレラウイルスと98.9%の相同性を持つ中国で2017年8月に採取のサブサブジェノタイプ2.1dの豚コレラウイルス「BJ2-2017」のゲノム概要は次のとおりである。
「Classical swine fever virus isolate BJ2-2017, complete genome」
この論文は世界中が注目する新たな知見になりうるだろう。
すなわち、2014年から2015年にかけ中国豚コレラ蔓延の過程で「2.1b」から「2.1d」に分岐したウイルスが日本に入っていたのだから。
豚コレラのサブジェノタイプの移転(1.3から2へ)がヨーロッパとアジアに始まっている、と、指摘する向きもある。
参考「Recent phylogenetic analyses have indicated a “switch” of field CSFV from the historical group 1 or 3 to the more recently prevalent group 2 in Europe and Asia .」
日本での感染実験結果は中国の2.1dウイルス特性と全く同じ
中国の研究者が2014-15年の中国蔓延のサブサブジェノタイプ2.1d豚コレラウイルスの分析研究ですでに指摘している「2.1d豚コレラウイルス」の特性は、日本で蔓延中の豚コレラの特性とも、極めて近似している。
ちなみに、2月10日のNHK報道では次のような警告を発していた。
「岐阜県と愛知県の飼育施設で見つかったウイルスは、ブタに高熱を引き起こす一方で、２週間が経過しても死なないことも分かった。農林水産省は「高い発熱が特徴だが、すぐには死なないなど、一般的に言われる症状が出ない可能性もあるので、関係者は症状の特徴を踏まえて早い段階で異変を見つけてほしい」と呼びかけている。」
まさに、中国で発見のサブサブジェノタイプ2.1dウイルスの特性そっくりではないか。
農研機構も、ウイルス11月16日の発表で「当該ウイルスは豚に発熱や白血球減少を引き起こすものの、強毒株と比べ、病原性は低い」
としている。
参考「2018年分離株を用いた豚コレラウイルスの感染試験」
では、中国の2.1d豚コレラウイルスはどこから?
もちろん、中国からの豚肉製品に潜んでいたウイルスが入ってきたという仮説も成り立ちうるが、それでは、まるで雲を掴むような話ではある。
二つの可能性をさぐってみよう。
①岐阜で採取のウイルスと98.9%の相同性を持つ中国で2017年8月に採取のサブサブジェノタイプ2.1dの豚コレラウイルス「BJ2-2017」(遺伝子バンクアクセスナンバーMG387218)は、どこから採取されたか?
遺伝子バンクで「MG387218」で確かめると「BJ2-2017」は『09-Aug-2017』に採取されたものである。
この「BJ」を「北京 」と見れば、2017年8月9日に中国 北京で採取されたものと、読み解くことができそうだ。
②もう一つの可能性として、ちょうど、2018年8月29日に、湖北省黄石市陽新県阳新县黄颡口镇三洲村(黃岡市羅田縣)で、アフリカ豚コレラではない、日本と同じ豚コレラが発生していた。
日本の岐阜県愛知県で発見された豚コレラウイルスと同じサブサブジェノタイプ2.1dでこれまで遺伝子バンクに登録されたものが30ある。
ウイルス採取地域別には
山東省-22 北京-2 黒竜江省-2 江蘇省-1 吉林省-1 湖北省-1 河南省-1
農研機構が相同性98.9%としたBJ2-2017は北京で2017年8月9日に採取された
新主ウイルスの遅発的特性を生かせなかった愛知県の早期出荷の愚
豚コレラ生ワクチン開発者の清水悠紀臣北大名誉教授によると
「豚コレラには、欧州の事例をみると、急速に感染が広がって収まる終息型と、持続型に分かれる。
猪の生息密度が高くウイルスの毒力が弱いと持続型。
今回は最初の発生から約４カ月が経過。
持続型ならば撲滅には１０年以上かかるかも?」
とのご見解のようである。
参考「豚コレラ撲滅計画を 生ワクチン開発、清水北大名誉教授に聞く」
また、「豚コレラの低病原性ウイルス株は、不顕性の、又は、不定型の慢性症状および無症状の症例を高い割合で誘発する可能性がある。」と指摘する向きもある。
参考「Deciphering the Intricacies of the Swine Fever Virus」
もし、農研機構が、はやくから、今回の岐阜県蔓延の豚コレラウイルスが、サブサブジェノタイプ2.1dに属し、中国での研究によれば、遅発性であり、劇症型でなく、臨床症状を示すまでの時間が長くなる、等の特性を、農林水産省や岐阜県愛知県に熟知させ、ウイルス感染拡大阻止戦略に生かしていれば、豊田市のフアームから長野県宮田村への早まった出荷は阻止出来たはずだ。
この点は、かえすがえすも、残念であった。
6.全く不在だった日本の感染野生イノシシ・コントロール戦略
今回の事態のように、豚コレラに感染した野生イノシシが、これほど感染拡大に寄与するなど、行政担当者には思いもよらなかったことなのだろう。
そもそも、農林水産省では、野生イノシシが感染母体となることすら考えていなかった。
かつて、神奈川県と農林水産省との間に次のようなやり取りがあった。
「Q神奈川県
抗体保有状況調査
野生いのしし抗体検査が削除されたが今回改正で実施しなく てよいか。
A農林水産省
現在の我が国の状況から最初に野生いのししに豚コレラウイルスが侵入することは考えにくいこ とから平時には実施しない」
参考「豚コレラ特定家畜伝染病防疫指針全部変更（知事意見）」
戦略的位置づけが曖昧だったサーベイランス
9月末になり感染野生イノシシ死亡発見例が5例目を数えた時点で、岐阜県は9月22日から、これまでの野生イノシシの死亡報告に加え、捕獲調査を開始した。
参考「野生いのししの調査捕獲の開始について」
私は、この時点で、調査捕獲の非効率性と、果たして、この手順が戦略的手順に沿ったものなのか、疑問視するツイッターをしていた。
一般的なサーベイランスの手順
豚コレラが野生イノシシに感染拡大してしまった後の対策は「Regionalization」(地域限定化)という手法が一般的に用いられる。
その地域限定化のための手法としては、
①サンプルエリアを確定する。
②サーベイランスをする。
③ゾーニング確定(バッファー、コア、監視ゾーン)
④淘汰又はワクチネーション
-a.淘汰(ハンター、罠&殺処分)
-b.淘汰とワクチン併用か?
-c.ワクチン(リングor地域限定)
このうち、②のサーベイランスは次に別れうる。
野生イノシシのサーベイランスの種類
①パッシブ(受動的)
死亡や病気のイノシシの報告を受け、感染か否かを検査する。
②アクティブ(能動的)
イノシシの射殺や罠でかかったものについて、感染か否かを検査する。
③センチネル(Sentinel)(定点観測)
指標となるイノシシを決め、定期検査する。
曖昧だった捕獲調査の戦略目的
岐阜県が行おうとする捕獲調査は、上記サーベイランスの②(アクティブ・サーベイランス)に当たるはずだ。
しかし、どうも、話は、淘汰を兼ねたサーベランスのようにも見える。
そもそも、これほど野生イノシシに感染が拡大した時点で、感染イノシシの完全淘汰等無理な話だ。
そして、その後は、戦略的目的も曖昧なまま、ダラダラと、捕獲調査は続けられた。
新しい、ロープを使ったイノシシの唾液によるサーベイランスの方法
そもそも、捕獲調査によるサーベイランスは、コストが高くつくため、海外の専門家は、「Rope-based oral fluid sampling」という方法を勧めている。
これらの方法は、イノシシなり豚の口内粘液から、豚コレラ ウイルスのサンプルを採取して、状況把握に務める方法である。
以下はその図示である。
①この方法の概念図
②縄と餌
③林の中で仕掛ける
④集めたサンプリング
残念ながら、岐阜県では、サーベイランスのための捕獲か?殺処分のための捕獲か?があいまいなまま続けられたことによって、本来は、早くゾーニング確定による感染地域の限定化を図り地域限定の撲滅化戦略が確立されるべきところが、それが行われないままに、今に至るまで、漫然と続けられている、というのが実情なのだろう。
海外に見る感染野生イノシシ・コントロール戦略
今回の一見を契機に、私は、海外に置ける野生イノシシのコントロール戦略を多く学ぶことが出来た。
例えば次のようなものである。
「Can African swine fever be controlled through wild boar management?」
「AHAW Panel Control and Eradication of CSF in wild boar」
「Feral pig control A practical guide to pig control in Queensland」
「Classical Swine Fever in Wild Boar」
「The control of classical swine fever in wild boar」
その他
これらは、これから日本にも入ってくるであろうアフリカ豚コレラの侵入に備える戦略ともなりうる。
野生イノシシ限定での経口ワクチン投与~いくつかの問題点の指摘~
12月に入り、にわかに、飼養豚にワクチン投与を、という悲痛な叫びが、全国から湧き上がってきた。
農林水産省は、一貫して、これを拒否してきた。
そのかわり、といってはなんだが、野生イノシシ限定での経口ワクチン投与の方針を固めてきた。
実は、私は12月23日のツイッターで次のようなことを言っていた。
「誰か、農林水産省のOIEの専門家、OIEに解釈を正してみたらどうなのかな?
豚コレラの飼養豚への感染を防ぐために、野生イノシシだけ、餌によるワクチン経口摂取をしても、飼養豚の清浄化条件や清浄国復帰 待機期間(waiting period)には影響するのかしないのか?
ちょっと虫のいいやり方だけどネ。」と。
現在の世界の豚コレラウイルスに対するワクチンは次の分類となる。
1.生ワクチン
修飾生ウイルスワクチン(MLVs)
( C-strain ベースの生ワクチン)
2.不活化ワクチン
①マーカー・ワクチン
サブユニット・マーカー・ワクチン
②DIVAワクチン
DNAワクチン
相補性欠失変異体
ウイルス・ベクター・ワクチン
キメラ・ワクチン
今回、農林水産省が、野生イノシシにかぎり、経口ワクチン接種導入予定ワクチンはおそらく、IDT Biologika GmbH社(前身は RIEMSER® 社)のPestiporc Oralワクチンなのだろう。
この豚コレラ用の経口ワクチンはいろいろな豚の好きそうなものから作られているようだ。
ココナッツオイル
トウモロコシの粉
脱脂粉乳
ポーラライト
香料(アーモンド風味など)
など。
参考「Köderentwicklung und Ködervarianten」
しかし、以下、気になる点がいくつかある。
①このワクチンは、野生株とワクチン株とを見分けられるDIVAワクチンではないことである。
DIVAの経口ワクチンも、たとえば、「 CP7E2alf」というワクチンも、あることはあるのだが、導入できないのは知見が伴わなかったのだろう。
参考「CP7_E2alf oral vaccination confers partial protection against early classical swine fever virus challenge and interferes with pathogeny-related cytokine responses」
混乱しているのは、ジビエの業界である。
当面、ワクチン頒布地域は狩猟禁止地域なのだから、混乱は起らないとしても、長期的にはどうか?
野生イノシシで、健康で経口ワクチンを食し、抗体ができたイノシシの位置付けは、野生株で自然感染した不顕性感染イノシシと、同じ扱いになるはずである。
混乱は生じないか?
②同種の経口ワクチンを使ってのドイツでの実験では、次の点が指摘されている。
若イノシシは豚コレラ経口ワクチンを食べない。
新しい経口ワクチンは食いつきがいいが、古いワクチンは食いつきが悪い。
若イノシシには経口ワクチン効果は薄いので、並行し、ハンティングによる殺処分を行う必要がある。
参考「Oral immunisation of wild boar against classical swine fever: uptake studies of new baits and investigations on the stability of lyophilised C-strain vaccine」
③野生イノシシへのワクチン投与により、不定型(Atypical)ウイルスが定在化し、不顕性感染イノシシから飼養豚へのコンタミの危険性が増す。
④そもそも、今回の豚コレラウイルスはサブサブジェノタイプ2.1dの新種ウイルスなので、今回の経口ワクチンがC株ワクチンであることから、上記に見たような2.1dウイルスの特性に鑑み、その効果の点で疑念が残る。
⑤なお、野生イノシシへの経口ワクチン投与がきまったあとも、飼養豚へもワクチン接種をとの要望があるが、一般的には、「飼養豚にはワクチン不使用」を前提にして、野生イノシシに対しワクチンが投与されているようだ。
どうして、野生イノシシに対する経口ワクチン接種と並行して、飼養豚に対して、ワクチンを打つことが出来ないのか?その理由について、下記サイトではこのように述べている。
「いくつかの非常に効果的な 改良型生ウイルスワクチンが、野生イノシシにも飼養豚にも、予防的ワクチン接種として使われている。
しかし、接種した野生イノシシは、野生株で感染したまま生き残っている飼養豚と区別することが出来ないので、改良型生ウイルスワクチンの使用は、血清診断を干渉してしまう。」
「Epidemiology, diagnosis and control of classical swine fever:
Recent developments and future challenges」
7.教訓とすべきは?
まだ、日本の豚コレラ感染は終息したわけではないので、教訓を求めるのは早いかもしれないが、少なくとも、次のことは言えるのかもしれない。
(1).ウイルス特性に応じた感染拡大阻止戦略構築の重要性
今回の豚コレラウイルスが2014年から中国で、すでにC株ワクチンで制御されていた養豚場を次々と襲ったものであったと、早くからわかっていれば、それ遅発性に応じた阻止戦略の構築は可能だったろう。
ウイルス拡散阻止は、まさに、科学なのだ。
農研機構のウイルス分析と特性分析に応じた迅速な農林水産省と政府の戦略構築こそ、ウイルス拡散を阻止しうると思う。
(2)長野県宮田村の悲劇を繰り返させないために
今回はそれが十分にできずに、長野県宮田村のような犠牲者を生んでしまった。
豊田市のTファームから、愛知県中央家畜保健衛生所支所に「豚に食欲不振や流産などの症状が見られる」と通報があったのは2月４日午前９時頃。
１月２７日ころから食欲不振の豚が出ていて、2月４日になって６頭に増えたことから通報。
愛知県は豚コレラに関する遺伝子検査を2月５日午前９時から行い、その時点で豊田市の養豚場に出荷の自粛を求めた。
だが、養豚場はその２時間前の2月５日午前７時に宮田村の養豚場に子豚８０頭を出荷していた。
そして、同じ2月５日昼前に陽性反応が出た。
宮田村の養豚場に出荷された子豚８０頭のうち、７９頭から豚コレラの陽性反応が確認。
また、この養豚場から食肉処理場に出荷された別の豚１２頭からも陽性反応。
出荷側県の言い分は「「診断した豚は母豚。出荷したのは母豚ではなく子豚。異常がわからなかった」とのこと。
出荷を受けてしまった長野県側の言い分は「（感染の疑いを把握していたのに）出荷を抑制する措置がとられなかったのはなぜなのか、確認しなければいけない」と苦言。
ここで、もし、今回の2.1dウイルスの特性である「遅発性で非劇症性」ということを踏まえ、愛知県側が、慎重な対応をしていれば、宮田村の悲劇は防げたはずだ。
(3).どうして制限解除の直後に新たな感染例が発生してしまうのか?
1月29日に各務原市で発生し、さらに、そこから、すでに本巣市へ感染子豚を出荷していた例をみてみよう。
この各務原市の養豚場は、これまで、搬出・移動制限のかかるスレスレ半径10キロメートル以内にいたのではないのか?
相次いで、美濃加茂市や可児市や関市で豚コレラが発生し、それに伴い、そのいずれもの搬出・移動制限のトリプルの規制を受けるという、地政学的にハンディを伴う制限地域内にあったのではないか?
おそらく、1月29日の各務原市から本巣市への豚コレラ感染子豚売却は、わずかな搬出制限解除の隙間を利用した出荷が、悲劇をうんでしまった、とも、見てとれる。
ここで、これまで発生した各例での搬出制限解除と移動制限解除の日付を、時系列的に見てみよう。
岐阜県内
発生日(カッコ内は殺処分数)→搬出解除(発生から20日後)→移動解除(発生から30日後)
1例 岐阜市N畜産(546) 9/9－9/29ー10/10
2例 畜産公園(21) 11/16ー12/4ー12/15
3例 県畜研(503)12/5－12/25ー1/5
4例 関市猟犬場(21イノシシ) 12/10－12/29－1/9
5例 県農大校(10) 12/15－1/3－1/14
6例 関市K農産(8,083)12/25→1/16－1/26
7例 各務原市Aファーム(1,609+と畜場150+本巣市M畜産784)1/29(疫学関連農場の本巣市M畜産へ1/17出荷)→2/18→3/1
本巣市M畜産は疫学関連農場。搬出制限・移動制限なし。
8例 瑞浪市Kファーム(5,765)2/19→3/13→3/24
9例 山県市S養豚(1,503) 3/7→3/28→4/7
10例 山県市H養豚(3,637) 3/23→4/14→4/24
11例 美濃加茂市I養豚(666) 3/30→4/18→4/28
12例 恵那市Z畜産第二農場(3,521) 4/9→4/29→5/10
13例 恵那市Tミート(9,830+関連と場67) 4/17→5/10→5/21
14例⼭県市⼤桑 M畜産(2,040) 5/25→6/23→7/9
15例⼭県市⽥栗 H養豚(7,429) 6/5→6/28→7/9
16例 関市東⽥原(1,193) 6/23→7/13→7/24
17例恵那市⼭岡町⾺場 Z畜産(4,810) 7/3→7/25→8/5
18例七宗町神渕 K養豚場(401) 7/10→7/29→ 8/9
19例 恵那市串原⽊根 K養豚(1,007) 7/27→8/17→8/28
愛知県内
発生日→搬出解除(発生から20日後)→移動解除(発生から30日後)
1例 豊田市 Tファーム(5,620+関連1,611+出荷先8,202、明細は下記「愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染」参照) 2/6→3/2→3/13
2例 田原市 K養豚(1,740+養豚団地15,585) 2/13→3/17→3/25
3例 瀬戸市 T畜産(4,131) 3/27→5/12→5/23
4例 田原市 H組合(1,730+関連6,421) 3/28→5/13→5/24
5例 瀬戸市 Sファーム(1,468) 3/29→5/12→5/23
6例 田原市 Sフーズ(1,014) 3/29→5/13→5/24
7例 瀬戸市 Tファーム(4,641) 4/10→5/12→5/23
8例 田原市(1,024+関連391+関連311) 4/21→5/13→5/24
9例 瀬戸市(966) 4/22→5/12→5/23
10例 ⽥原市⼤草町⼭⽥ T豚舎(2,410+関連1,304) 5/17 →7/7→7/15
11例 ⽥原市⽥原町東笹尾(1,271) 6/12 →7/7→7/15
12例 ⻄尾市吉良町津平⼤⼊ S養豚(1,141+関連6,687) 6/29 →7/28→8/7
13例 ⻑久⼿市岩作⼤根 Eファーム(583+関連217) 7/8→7/31→8/10
14例 豊田市(307) 8/9→ ?→?
15例 長久手市 愛知県畜産総合試験場(約700) 8/9→? →?
2月6日発生の愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染明細
長野県宮田村Uファーム(2,444) 2月6日愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染
長野県松本市(38) 2月6日愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染
大阪府東大阪市N畜産(737) 2月6日愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染
岐阜県恵那市(4,284) 2月6日愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染
滋賀県近江八幡市(699) 2月6日愛知県豊田市からの感染豚移入に基づく感染
その他県内
三重県いなべ市(4,189) 7/24→8/17→8/28
福井県越前市(297)7/29→8/19→8/30
岐阜県7例の各務原市の農場の場合、各務原市の農場から本巣市への養豚場への販売感染子豚の移動日は1月17日であった。
その前日平成31年1月16日午前0時に「平成30年12月25日関市K農産での発生に伴う搬出制限区域」が解除された。
おそらく、各務原市から本巣市への子豚の移動は、待ちに待った搬出制限解除をうけてのものだったと思われる。
ここで、流れをまとめると、下記の通りになる。
1月16日「12月25日の関市K農産発生に伴う搬出制限区域」解除
↓
1月17日各務原市Aファームから本巣市M畜産へ子豚80頭出荷
↓
1月29日各務原市Aファームで豚コレラ発生。
↓
1月30日本巣市M畜産で感染確認。
このような流れとなる。
ここで、1月15日時点で各務原のファーム(下図二重赤丸)が置かれていた搬出制限の網は、次の図のとおりであった。(なお、関市の発生養豚場から各務原市の発生養豚場までの距離は、すれすれ10キロメートル以内と見られるが、実際どうだったのかまでは確かめてはいない。)
この各務原市の養豚場のように、四方八方から二重三重に搬出・移動制限がかかってしまった場合、何らかの特例措置を設けないと、この制限区域内にある養豚場は、経営的にも資金繰り的にも、窒息状態におちいり、解除とともに、感染豚までも、安易に出荷してしまうことになりかねない。
この教訓は、今後の搬出移動制限措置の解除の柔軟なあり方の模索に結びつけるべきではなかろうか?
(4).養豚団地のバイオ・セキュリティは大丈夫か?
愛知県田原市野田町の養豚団地での17,325頭規模の殺処分は、今後の養豚団地のあり方に、疑問を抱かせた。
それは、中国のアフリカ豚コレラ感染でも見られた。
近代化した公司経営の超大規模養豚場では、一箇所で、大量の殺処分が行われていた。
1月2日の黒竜江省では73,000頭、 1月12日の江蘇省では68,000頭、
2月18日の広西チワン自治区では23,555頭、の殺処分が行われた
つくづく、畜産の感染症では、規模の経済の原則は通用しないということを感じさせられる。
ウイルス感染阻止の場合、養豚団地は、「集まって強くなる」のではなくて、かえって「集まって弱く」なってしまうのである。
田原市野田桜の養豚団地
田原市東ひるわ養豚団地
瀬戸市北丘町の養豚団地
日本においても、今後、この経験から、養豚団地のバイオセキュリティのあり方を見直す点が、多々ありそうだ。
愛知県の養豚団地では、三つの養豚団地が明暗を分けた。
2月13日に田原市野田町桜の養豚団地内のK養豚から発生した豚コレラは、翌日2月14日には、隣接した団地内の他の養豚農場に感染拡大し、その日の午後6時に愛知県は、団地全部の豚の殺処分を決定した。
その理由として
事務所、堆肥場、死体を保管する冷蔵庫、車両などが共同で利用されていあることを上げた。
また、3月28日に発生の田原市野田町東ひるわのH組合養豚団地においても、
農場毎の明確な境界なし。
中央の作業道路は4農場で利用
堆肥舎や堆肥化施設、死体保管施設共同利用
との理由により、養豚団地全体の殺処分が決定された。
対象的なのは、3月27日に発生の瀬戸市北丘町の養豚団地である。
ここも4つの養豚場があったが最初にT畜産が感染発生、翌日に左隣のSファームに感染拡大したが、ここの団地では、共同利用の施設がなかったために、Mファームを初めとした残りの養豚場は殺処分から免れた。
この例から学ぶとすれば、新しいバイオセキュリティの観点からの養豚団地での共同利用施設のあり方を更に模索する必要があるのではないか?
(5)ワクチン是か非か?
これにつきましては、別のブログ記事「豚コレラ感染拡大で、混乱するワクチン接種是非問題」 にまとめてありますので、そちらをご参照ください。
(6).ブランド豚の再生は可能か?
今回、岐阜県では、いくつもある岐阜県内のブランド豚の産地が軒並み豚コレラでやられてしまった。
影響を受けたのは次のとおりである。(例の数は岐阜県内での数)
①美濃ヘルシーポークー第1例岐阜市と第7例各務原市と第10例山県市
②美濃けんとん・飛騨けんとんー第6例関市。種豚喪失
③ボーノ・ブラウンー美濃加茂市の岐阜県畜産研究所で、ボーノ・ポークの種豚喪失
④文殊にゅうとんー本巣市。第7例から感染子豚80頭を供給された。
⑤寒天育ち豚ー恵那市。愛知県豊田市からの子豚感染
⑥ボーノ・ポークー8例。瑞浪市。
⑦デリシャス・ポークー9例。山県市
⑧はちや豚-11例
岐阜県以外のブランド豚でも、
東大阪市では「なにわポーク」、
豊田市では「三州豚」、
瀬戸市では「新鮮冨豚」
田原市では「みかわポーク」
長野県宮田村では「駒ヶ岳山麓「清流豚」」、
が影響を受けた。
複雑なのは、これらのブランド豚への影響が、ふるさと納税の返礼品にもおよび、当該市町村の財政にも直結してしまっていることである。
これらの市町村では、今回の豚コレラ感染直後に、ふるさと納税の返礼品リストから、豚肉関連を外した。
問題は、これらのブランド豚のスキーム、ひいては、ふるさと納税の返礼品のスキームを維持するために、いわば、工業産品のOEM的に、子豚を県外から供給し、それを育成し、ブランド豚の産地形成を図るというスキームが全国定着してしまっていることである。
果たしてこれが、バイオセキュリティ的に安全なスキームなのか?疑問が残る。
なにはともあれ、これら豚コレラ災禍にみまわれた産地の一日も早い再生を願うものだ。
(7)今後、豚コレラ感染イノシシ対策の課題は、慢性感染イノシシ対策へと移行するだろう。
これから岐阜県の野生イノシシは、慢性(Chronic)豚コレラ臨床症状を呈していくと思われる。
これには急性と異なる対処が求められる。
豚コレラは次の4つのタイプに分けられうる。
①急性豚コレラ(Acute)
②慢性豚コレラ(Chronic)
③先天性豚コレラ(母子感染)(Congenital)
④軽症型豚コレラ(死産などが現れる)(Mild)
これらのタイプによって、潜伏期間も臨床症状も異なってくる。
この中で、慢性豚コレラは、豚コレラが風土病化する要因をはらんでいる。
慢性豚コレラは下記のような急性とは異なった特性を持つ。
特に、潜伏期間が急性に比して極端に長く、また、ウイルス排出期間も長期にわたるところが特徴である。
対策も、中長期的な観点にたった戦略構築が求められる。
参考「Classical Swine Fever—An Updated Review」
8.おわりにーダブル感染の悪夢到来にそなえるべしー
それにしても、どうして、岐阜県も愛知県も農林水産省も、豚コレラ対応の初動を誤ったのか？
それは、農研機構が、発生直後に、今回のウイルスが新種であると分析してたのに、政府・両県とも、遅発性というウイルス特性にマッチしたウイルス対応戦略をうちだせなかったからだ。
ひとえに、政治・行政の責任であるといえる。
豚コレラに続くアフリカ豚コレラの脅威
こうして、日本が岐阜での豚コレラ(CSF)問題に追われている間に、中国でのアフリカ豚コレラ(ASF)は、中国国内では一応の終息の方向をみせてはいる。
しかし、一方、豚肉加工製品を通じてのウイルスの検疫での摘発は台湾を初め塁乗的に増えつつある。
これらの豚肉製品に潜むウイルスは、中国でのアフリカ豚コレラ感染拡大のごく初期に、隠蔽的に肉加工材料に回された感染肉・ミンチ肉などが、冷凍状態のまま保存され、中にウイルスを生きながらえさせながら加工肉にまわされて、今、ウイルスが日の目を見ているものと思われる。
また、中国と国境を接するヴェトナムやモンゴルでは、アフリカ豚コレラの発生が増加しつつある。
日本は、豚コレラのみならず、アフリカ豚コレラ感染拡大の危険も、一触即発の状態にあるとみられる。
ダブル感染のブラック・ストーリーはあるか?
あえて、ブラック・ストーリーを提示するわけではないが、もし、野生イノシシに豚コレラウイルスが依然残存している日本に、更にアフリカ豚コレラウイルスが侵入してきたら、どうなるのか?
興味深い研究がここにある。
バルセロナ自治大学のOscar Cabezón氏らの研究によると、
①生後24時間以内に豚コレラ(CSF)に感染させたAグループの野生イノシシ
と、
②生後無菌室に入れたBグループの野生イノシシ
とに対し、同時にアフリカ豚コレラ感染をさせたところ、
生後無菌室に入れたBグループは程なく臨床症状を示し死亡したのに対して、
すでに豚コレラ(CSF)に感染させたAグループは、さして臨床症状を示すことなく、実験の最後まで生存し続けた
と言う。
参考「African swine fever virus infection in Classical swine fever subclinically infected wild boars.」
その原因として、この研究グループは、すでに豚コレラ(CSF)に感染させたAグループの野生イノシシには、インターフェロン阻害物質が出来ていて、著しく劇症性が緩和されていたのだと結論付けている。
「転ばぬ先の杖戦略」が必要
この研究の評価は別として、もし、今後、日本本土にアフリカ豚コレラウイルスが侵入し、岐阜県や愛知県の山中にいるであろう、すでに豚コレラウイルスに感染した野生イノシシにCSFVとASFVとのダブル感染した場合、この研究実験のように、不顕性感染のイノシシが増加するのであろうか?
ここいらで、日本も、本格的な野生イノシシ・コントロール戦略を確立し、上記のようなブラック・ストーリーの出現に備えるべき時期にきているのかも知れない。(終わり)
2019年3月3日記述 笹山 登生
岐阜県豚コレラ(CSF、豚熱)発生から半年~見えてきたこと・こないこと~ はコメントを受け付けていません。
2020年1月3日
目次
1.アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)感染拡大の長い歴史
2.なぜ、これまで、アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)に対するワクチンが開発されてこなかったのか?
(1)異なる3つの圏域での異なる3つの感染シナリオ
A.アフリカのアフリカ豚コレラ(ASF)感染圏域
B.ヨーロッパのアフリカ豚コレラ(ASF)感染圏域
C.東アジアのアフリカ豚コレラ(ASF)感染圏域
(2)アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)自体の特異性
A. 特殊なアフリカ豚コレラウイルス(ASFV)の構造
B.巨大なウイルスと血球吸着現象
C.ウイルスの侵入から新たなウイルスの複製に至るまでの過程が複雑
D.様々な数と種類の構造タンパク質、それらをコードする遺伝子との結びつき関係が多様すぎる
(A)前駆体蛋白由来生成の成熟タンパク質(前駆体蛋白「pp220とpp62」由来生成の成熟タンパク質)
(B)抗原タンパク質「p54とp30とp72」
(C)糖タンパク質「CD2v」
(D)その他の主要タンパク質
E.数多い遺伝子型
(A)三種類もある遺伝子型配列クレード(系統樹)
(B)クレード(clade)(系統樹)決定の手順
(3)アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)の免疫回避の動き
A.不十分な中和抗体生成への誘導と発現
B.免疫応答回避のための機序(evasion mechanisms)
(A)アップ・レギュレーションとダウン・レギュレーション
(B)アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)侵入経路での免疫回避の動き
a.サイトカインの放出、b.ケモカインの放出、c.アポトーシスの阻害と、オートファジーの阻害、d.好中球の発現とリンパ球&単球、e.膜融合( membrane fusion)の阻害、f.転写活性体の応答低下、g.インターフェロンの働き、h.シグナル伝達(signaling pathway)の阻害、i.リン酸化酵素によるウイルス核内移行の促進とサイトカイン等の産生促進、j.MHCクラスI抗原の表面発現の阻害、k.樹状細胞によるサイトカイン応答調整
3.アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)ワクチン開発の歴史と現状
(1)散々な失敗に終わった世界最初の最初のアフリカ豚コレラワクチン
(2)その後も続いたアフリカ豚コレラ(ASF)ワクチン開発の失敗
①不活化ワクチン(Inactivated vaccines)、②弱毒生ワクチン（Live attenuated vaccines, LAVs）、③サブユニットワクチン(Subunit vaccines)、④DNAワクチン(DNA vaccines)、⑤ウイルスベクター生ワクチン(Live virus-vectored vaccines)、⑥組み換え弱毒生ワクチン（Recombinant LAVs)
(3)中国へのアフリカ豚コレラ(ASF)感染拡大で勢いづく、世界のワクチン開発競争
A.潮目が変った、世界のASFVワクチン開発への動き
B.各国の動向
C.現在開発中の世界の研究機関は?
D.現在、アフリカ豚コレラワクチン開発に興味を有している民間企業は?
(4)現在、世界で最も有望なアフリカ豚コレラ(ASF)ワクチンはなにか?
A,ワクチン開発のための六条件
B.その中での有望な三例
(A)スペイン マドリッドコンプルテンス大学獣医学部での経口ワクチン開発
(B)アメリカ USDA プラム・アイランド動物疾病センターでのワクチン開発
(C)中国の中国農業科学院 ハルビン獣医研究所でのワクチン開発
4.終わりに
1.アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)感染拡大の長い歴史
アフリカ豚コレラウイルスが東アジアに初めて侵入したのは、2018年8月3日、中国 遼寧省瀋陽市であった。
その後、アフリカ豚コレラは、中国国内一巡後、モンゴル(2019年1月9日)、ベトナム(2019年2月1日)、カンボジア(2019年3月22日)、香港(2019年5月2日)、北朝鮮(2019年5月23日)、ラオス(2019年6月2日)、フィリピン(2019年7月25日)、ミャンマー(2019年8月1日)、韓国(2019年9月17日)、東ティモール民主共和国(2019年9月9日)、インドネシア・北スマトラ州(2019年11月9日)へと感染拡大を続けている。
一方、ヨーロッパ大陸へのアフリカ豚コレラ ウイルスの上陸は、二期に分かれる。
第一期は、1957年から1990年半ばにかけての侵入であり、第二期は、2006年末から2007年にかけての東ヨーロッパへの侵入である。
第一期の時は、ポルトガル(1957年、1960年から1994年，1999年)、スペイン(1960年から1995年)，フランス(1964年)，イタリア(1967年、1969年、1993年)，サルジニア島(1978年)、マルタ(1978年)，ベルギー(1985年)、オランダ(1985年)に侵入し、1999年に、サルジニア島を残し、ようやく撲滅を果たした。
第二期の侵入は、東ヨーロッパから始まり、2006年末からのジョージアへの侵入が最初と言われている。
その後、アルメニア(2007年8月)、ロシア(2007年11月)、アゼルバイジャン(2008年1月)、ウクライナ(2012年7月30日)、ベラルーシ(2013年6月19日)、リトアニア(2014年1月24日)、ポーランド(2014年2月13日)、ラトビア(2014年6月)、エストニア(2014年9月)、モルドバ(2016年9月17日)、チェコ(2017年6月27日、2019年4月19日に清浄化宣言)、ルーマニア(2017年7月27日)、ハンガリー(2018年4月20日)、ブルガリア(2018年8月31日)、ベルギー(2018年9月9日)、スロバキア(2019年7月23日)、セルビア(2019年7月30日)
へと、今なお、拡大を続けている。
中米と南米では、キューバ(1971年)、ブラジル(1978年)、ドミニカ共和国(1978年)、ハイチ(1979年)に発生している。
アフリカでは、ケニアでのモンゴメリーによる1921年の発見(1909年には存在したとする説も)が最初だが、元々は、1700年代に、その祖先はいたと見られている。
以来、南アフリカ(1928年)、アンゴラ(1933年)と続き、風土病化した形で、サハラ砂漠以南の29カ国で発生しており、一旦終息した国でも、感染媒介ダニ・サイクルの特性故に、いまだに間歇的な発生を見せている国もある。
アフリカでのアフリカ豚コレラ ウイルス(ASFV)発生国は現在(2019年12月5日時点)は下記のとおりである。
アンゴラ(2009年)、ベナン(2005年)、ブルキナファソ(2005年)、ブルンジ(2005年)、カーボヴェルデ(2012年)、カメルーン(2012年)、中央アフリカ(2011年まで報告)、チャド(2012年)、コンゴ民主共和国(2005年)、コンゴ共和国(2009年)、ガーナ(2005年)、ガンビア(2011年)、ギニアビサウ(2005年)、ケニア(2012年)、マダガスカル(2005年)、マラウイ(2005年)、マリ(2009年)、モザンビーク(2005年)、ナミビア(2005年)、ナイジェリア(2005年)、ルワンダ(2005年)、セネガル(2005年)、シェラレオネ(2012年)、南アフリカ(2012年)、タンザニア(2005年)、トーゴ(2005年)、ウガンダ(2005年)、ザンビア(2005年)、ジンバブエ(2004年まで報告)、
参考
「Invasive Species Compendium African swine fever」
(CAB I(Centre for Agriculture and Bioscience International) )
2.なぜこれまでASFVワクチンが開発されてこなかったのか?
これ程の長い、しかも広範囲での感染の歴史をもつアフリカ豚コレラ(ASF)だが、このウイルスに対するワクチンは未だ開発されていない。
それにはいくつかの理由がある。
(1)異なる3つの圏域での異なる3つの感染シナリオ
第一は、発生圏域におけるウイルスの宿主がそれぞれ異なり、したがって感染シナリオと言うべきものが、それぞれ異なり、ワクチン開発戦略の絞り込みができないことにある。
現在の世界の感染域は、下図の3つの圏域に分けられる。
それぞれの圏域における感染シナリオは下記のとおりである。
A.アフリカのアフリカ豚コレラ(ASF)感染圏域
アフリカにおけるアフリカ豚コレラウイルス(ASFV)は、森林サイクル(Sylvatic cycle)に基づいて、発生したり終息したりしている。
アフリカでは、野生のイボイノシシ(warthog)やカワイノシシ(河猪) (African bush pig)やモリイノシシ(Giant forest hog) が、アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)に対し耐性を持ち、風土病化して生息している。
アフリカに於いてアフリカ豚コレラウイルスを媒介するのはダニの仲間のヒメダニ属のオルニトドロス(Ornithodorus.moubata )であり、これがASFウイルスの媒介に深く関与している。
このダニは普段は地中にいて、巣穴の近くのイノシシを吸血する際に地上に出てき、吸血が済んだら地中に戻るというサイクルを繰り返している。
そのため、ウイルスに感染したダニが豚を吸血することによって感染拡大はするが、その感染拡大範囲は、国内の範囲にとどまる。
また、巣窟に寄生する好熱性かつ疎光性のダニなので、あまり広範囲には広がらない。
したがって、アフリカでのアフリカ豚コレラ(ASF)は、感染スポットが孤立したまま、森林サイクル(Sylvatic cycle)での垂直的感染にとどまってきたと見られる。
まさに、アフリカでのアフリカ豚コレラ(ASF)感染は、ドメスティックの問題にとどまってきた。
それ故、アフリカ以外の国々の研究者にとつては、自国の利害と直結しないアフリカのためのワクチン開発としてとらえられ、ワクチン開発へのインセンティブが働いてこなかったのである。
B.ヨーロッパのアフリカ豚コレラ(ASF)感染圏域
ヨーロッパにおけるアフリカ豚コレラウイルスの感染拡大には、野生イノシシによる感染拡大が一定程度 寄与している。
その中で飼養豚への感染拡大阻止を図らなければならない。
陸地で感染国と接している非感染国は戦戦兢兢の状況を迫られている。
したがって、アフリカ豚コレラウイルスの感染拡大阻止のためには、感染した野生イノシシのコントロールが必要になる。
また、アフリカとは異なるダニ(オルニソドロス・エラティカス（Ornithodoros erraticus）)が感染拡大に寄与している。
C.東アジアのアフリカ豚コレラ(ASF)感染圏域
東アジアにおけるアフリカ豚コレラウイルスの感染拡大は、飼養豚の感染拡大が主であり、それに一部、野生イノシシの感染媒介が加わる。
中国での飼養豚の感染拡大の原因として、飼養衛生管理の不徹底のほか、「泔水喂猪」(泔水(食堂の残飯・残滓)を飼料にして育てられた豚)による感染拡大や、感染肉の隠蔽・密売による感染拡大もあった。
更には、感染肉が、ソーセージなどの豚肉製品に混入され、移出・輸出され、感染拡大につながった例もある。
上記これらのアフリカ豚コレラ発生圏域の感染シナリオの違いが、これまで、アフリカ豚コレラ(ASF)ワクチンの開発を鈍らせてきたと言える。
(備考)
下記図ではアフリカ豚コレラに関する4つのサイクルがあるとしている。
1）シルバティック・サイクル
イボイノシシ、ブッシュピッグとダニとの間の感染サイクル
2）ダニと飼養豚のサイクル
ダニと飼養豚との間の感染サイクル
3）国内サイクル
国内飼養豚および豚由来製品（豚肉、血液、脂肪、ラード、骨、骨髄、皮）との間の感染サイクル。
4）野生イノシシの生息地でのサイクル
感染野生イノシシ由来の肉製品や感染イノシシ由来の死体や感染イノシシ生息地由来の感染などの間での感染サイクル。
参考「Identification of Wild Boar–Habitat Epidemiologic Cycle in African Swine Fever Epizootic」(Erika Chenais, Karl Ståhl, Vittorio Guberti,
Klaus Depner、2018年)
(2)アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)自体の特異性
第二のワクチン開発遅延の理由は、以下に見るような、アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)自体の特性にある。
A. 特殊なアフリカ豚コレラウイルス(ASFV)の構造
アスファウイルス科アスフィウイルス属(Asfarviridae Asfivirus)に分類される唯一のウイルスである。
2本鎖DNAをゲノムにもつエンベロープウイルス(ウイルス粒子の外側にウイルスゲノムやカプシドタンパク質を覆う膜状の包みを持っているウイルス)である。
核様体にある直鎖状のゲノムDNAを、①内包膜、②正20面体のカプシド(タンパク質の殻)③外包膜(エンベローブ)の3層で包み込んでいる。
B.巨大なウイルスと血球吸着現象
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)の大きさは260nm程度(1nm=1ナノメートル=1メートルの10億分の1)の正二十面体構造で、同心円状の層が形成されている。
大きなサイズのために、それらを構成するタンパク質のどれが臨床的疾患から保護する抗体を持っているかを発見することが、困難となる。
下記の図は、横軸=ウイルスの大きさ(ナノメートル)と、縦軸=ウイルスを殺す難易度(1=易、10=難)
のポートフォリオである。
また、アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)は血球吸着現象（hemadsorption:HAD）(赤血球凝集能を持つウイルスが細胞内で増殖し、細胞表面にある赤血球が吸着できるようになる現象)をもつ。(遺伝子EP402Rが結合に関与している。)
C.ウイルスの侵入から新たなウイルスの複製に至るまでの過程が複雑
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)の侵入から新たなウイルスの複製に至るまでの過程は、次のとおりである。
①ウイルス粒子(ビリオン)
→
②エンドサイトーシス(取り込み、細胞膜の陥入) または マクロピノサイトーシス(細胞外液の取り込み)
→
③ダイナミン(細胞膜からの小胞形成される際の切断に関与)およびクラスリン(エンドソーム外側を形作る骨格となるタンパク質の形成に関与)の仲介
→
④初期エンドソーム(選択、膜の切断・変形、)
→
⑤輸送
→
⑥後期エンドソーム(カプシド分解、内包膜とエンドゾーム膜との膜融合、酵素分解)
→
⑦ウイルス工場で新らしいウイルス粒子(ビリオン)が合成
→
⑧ネイキッド・コア
→
⑨脱殻
→
⑩ウイルス・ゲノム
ASFVは、ダイナミンおよびクラスリンを介したエンドサイトーシスおよびマクロピノサイトーシスを含む複雑なプロセスを経て宿主細胞に入る。
その後、ASFVはエンドサイトーシス経路を進行し、成熟したエンドソーム区画に到達する。
そこで、ウイルスのキャプシド除去と内部ウイルスエンベロープとエンドソーム膜の融合が起こる。
新しく合成されたビリオンは、ウイルス工場で組み立てられ、細胞膜でのエキソサイトーシスの出芽により、またはアポトーシス小体の形成により、細胞を出る。
参考「Endocytosis 」
この過程において、以下「D」に述べる、様々なタンパク質、酵素が、様々な役割を果たしていく。
D.様々な数と種類の構造タンパク質、それらをコードする遺伝子との結びつき関係が多様すぎる
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)は、通常のウイルス粒子(ビリオン: virions)に比して、タンパク質の数が多い。
通常の典型的なウイルス粒子は10〜12個のタンパク質を持っているのに対して、アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)粒子には150から200を超える異なるタンパク質があり、それらが、いくつかの層に配置されている。
そのうちの45が既知の構造タンパク質(structural protein)であり、未知の構造タンパク質が23ある。
その他、100を超す非構造タンパク質(unstructural protein )と未分類タンパク質(unassigned protein)または未同定タンパク質( uncharacterized proteins)がある。
これらは、異なる遺伝子からのエンコードによって、それぞれ異なった役割を果たしている。
代表的な構造タンパク質としては、次のものがある。
(A)前駆体蛋白由来生成の成熟タンパク質(前駆体蛋白「」pp220とpp62」由来生成の成熟タンパク質)
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)には、110個のORF(転写後、翻訳されてタンパク質ができる領域)がある。
このうち、前駆体蛋白の「pp220」と「pp62」とをエンコードする二つのORFがあり、この二つの領域で、成熟したタンパク質が生成される。
a.前駆体蛋白「pp220」由来のタンパク質
前駆体蛋白「pp220」 はCP2475L遺伝子によりコードされ、コードされたSUMO様プロテアーゼS273Rによつて切断され、成熟したタンパク質である「pp220由来タンパク質」を産生する。
これらの産生された成熟タンパク質は、それぞれ、ウイルス感染に重要な役割を果たしている。
ウイルスの付着、侵入、複製、免疫応答、キャプシド形成などが、その役割である。
「pp220」由来タンパク質としては
「p5」
CP2475L遺伝子によりコード。Alí Alejo等が2018年に新たにASFVとして 44個の新しいウイルスタンパク質を同定した中の一つ。
参考「A Proteomic Atlas of the African Swine Fever Virus Particle.」(Alejo A、2018年)
「p14」
CP2475L遺伝子によりコード。キャプシド形成、膜構造組み立てに関与。
「p34」
CP2475L遺伝子によりコード。「p150」とともに、膜結合、マトリックス形成に関わっていると見られている。
「p37」
CP2475L遺伝子によりコード。タンパク質の核内輸送に関わっており、シャトルタンパク質と見られている。ウイルス粒子の移動、複製に関与。感染初期では分散した領域にみられるが、感染後期では、細胞質にのみ偏在。
「p150」
CP2475L遺伝子によりコード。「p34」とともに、膜結合、マトリックス形成に関わっていると見られている。
がある。
b.前駆体蛋白「pp62」由来のタンパク質
前駆体蛋白「pp62」は、CP530R遺伝子によりコードされ、コードされたSUMO様プロテアーゼS273Rによつて切断され、成熟したタンパク質である「pp62由来タンパク質」を産生する。
これらの産生された成熟タンパク質は、それぞれ、ウイルス感染に重要な役割を果たしている。
ウイルスの付着、侵入、複製、免疫応答、キャプシド形成などが、その役割である。
「pp62」由来タンパク質としては
「p8」
CP530R 遺伝子によりコード。「p5」と同じく、Alí Alejo等が2018年に新たにASFVとして 44個の新しいウイルスタンパク質を同定した中の一つ。
「p15」
CP530R遺伝子によりコード。キャプシド形成、膜構造組み立てに関与。
「p35」
CP530R遺伝子によりコード。キャプシド形成、膜構造組み立てに関与。
(B)抗原タンパク質「p54とp30とp72」
a.「p54」
E183L遺伝子によりコード。抗原タンパク質。ウイルス侵入に対し、抗原性が高い。ウイルスの成長と、特異抗体の誘導に、重要な役割を果たしている。中和抗体誘導に関与。
b.「p30」
CP204L遺伝子によりコード。抗原タンパク質。ウイルス侵入に最も抗原性の高い構造タンパク質。ウイルス感染後、2~4時間後の早期に発現し、感染サイクルの終始持続。中和抗体誘導に関与。
c.「p72」
B646L遺伝子によりコード。抗原タンパク質。免疫原性(抗原が抗体の産生や細胞性免疫を誘導する性質)が高い。ウイルス二十面体の構造維持に関与。核酸の周囲を包む蛋白の殻（カプシッド capsid）の形成に重要な役割。この発現で、前駆体蛋白「pp220」「pp62」段階での切断・前処理が可能となる。中和抗体誘導に関与。ウイルスのマクロファージへの結合を防ぐ働きはあるが、免疫保護に至るまでには十分ではない。
(C)糖タンパク質「CD2v」
CD2v(like)(EP402R遺伝子によりコード。糖タンパク質。細胞間接着、病原性の強化、免疫応答の調節に関与。免疫回避に役割。リンパ球の機能損傷に関わり合っており、ウイルス感染の広がりを確認するのに重要な役割。感染後期にTおよびNK細胞に発現。
(D)その他の主要タンパク質
a.「p10」
K78R遺伝子によりコード。ウイルスの吸着とウイルス粒子の移動に役割。核への移入に大きな役割を果たしている。一本鎖または二本鎖のDNA結合能力を持つ。
b.「p12」
O61R遺伝子によりコード。宿主細胞へのウイルスの付着に関与している。ウイルス感染の後期に形成。膜表面のタンパク質はウイルスの受容体として機能している。
c.「p14.5」
E120R遺伝子によりコード。DNA結合タンパク質。ウイルス粒子の移動に役割。ウイルス感染の後期に形成。
d.「p17」
D117L遺伝子によりコード。ウイルスの内包膜に定在する膜貫通型タンパク質。
参考
「African Swine Fever Virus Gets Undressed: New Insights on the Entry Pathway」(Germán Andrés 、2017年)
「A comparative review of viral entry and attachment during large and giant dsDNA virus infections」(Haitham Sobhy 、2017年)
(参考)
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)ウイルス粒子(ビリオン)( virions )にある構造タンパク質(68)の機能別分類一覧(カッコ内は、塩基配列をアミノ酸に翻訳し構造タンパク質を産生する遺伝子の名前)
ウイルスの構造と形態形成に関わるもの(16)
p5(CP2475L), p8 (CP530R) , p14(CP2475L), p15(CP530R) , p17(D117L), p30(CP204L、P32と同じ), p34(CP2475L), p35(CP530R), p37(CP2475L), p49(B438L), p54(CP204L), p72(B646L), p150(CP2475L),
pS273R(S273R), pE183L(E183L), pE120R(E120R ), p10(K78R), pA104R(CecA1)
ウイルス転写およびRNA修飾に関わるもの(13)
pB962L, pD1133L, pNP1450L, pEP1242L, pG1340L, pQ706L, pNP868R, pC475L, pH359L, pD205R, pD339L, pEP424R, pC147L
ゲノムの完全性維持に関わるもの(4)
pO174L, pNP419L, pE296R, pE165R
ウイルスの侵入に関わるもの(3)
p12(O61R), pE248R, pE199L
宿主の免疫回避に関わるもの(2)
pEP402R 、pA224R
その他の既知タンパク質(7)
pR298L, pB119L, p22(KP177R)(表面抗原タンパク質),p32(p30と同じ)(CP2041L),p11.5(A137R), pEP152R, pH339R
その他の未知タンパク質(23)
pM1249L, pCP123L, pC129R, pC717R, pI177L, pK145R, pK421R, pE146L, pF317L, pH240R, pCP312R, pE423R, pE184L, pC257L, pH171R, pB117L, pB169L, pEP84R, pI73R, pC122R, pQP383R, pM448R, pH124R
合計68
参考
「A Proteomic Atlas of the African Swine Fever Virus Particle」(Alí Alejo、2018年)
「Subunit Vaccine Approaches for African Swine Fever Virus」(Natasha N. Gaudreault ほか、2019年)
「Roles of African Swine Fever Virus Structural Proteins in Viral Infection」(Ning Jia ほか、2017年)
「Antigenic characterization of African swine fever virus (ASFV) p30 and p54 proteins」(Vlad Petrovan、2019年)
以上に見たように、これらのタンパク質の多さと、それぞれのタンパク質への遺伝子からのエンコードの複雑さ、抗原の多様性、免疫回避経路の複雑さ、防御免疫応答を誘導するウイルス抗原の特定の困難さ、などが、アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)ワクチンの開発を困難なものにさせている。
E.数多い遺伝子型
(A)三種類もある遺伝子型配列クレード(系統樹)
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)の遺伝子型の系統樹は、以下３つの抗原タンパク質に基づく遺伝子型クレード(clade)決定のアプローチがある。
「P72 squencing」
「P54 sequencing」
「P30 sequencing」
「P72 sequencing」は、遺伝子「B646L」によつてコードされている「p72タンパク質」の「C末端の配列」を使用しての分類であり、24のクレード(clade)がある。
「P54 sequencing」は、遺伝子「 E183L 」によってコードされている「p54タンパク質」の「全長配列」を使用しての分類であり
「P30 sequencing」は、遺伝子「CP204L」によつてコードされている「p30タンパク質」の「全長配列」を使用しての分類である。
3つのクレード(clade)を対比すると下記のとおりであり、三者の分類の違いは、下記表に見るように、殆どない。
一般的には、「P72 sequencing」によるクレード゛分類がされている。
「P72 sequencing」によるASFVのクレード゛分類は下記のとおりである。
24の遺伝子型が同定されている。
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)の遺伝子型の判定においては、一部のウイルスに識別可能な血清型が欠落しているものがあるため、それについては、24の遺伝子型を識別するP72タンパク質のc末端の配列を使用し、野外株を遺伝子型に分類している。
東アフリカの配列で完全に保存されているのは、塩基(ヌクレオチド)配列で183.3%、アミノ配列で14.2％だった。
遺伝子型をⅠ型(下記図A、24種類の遺伝子型)とⅡ型(下記図B、8種類の遺伝子型)に分け、Ⅰ型は、P72タンパク質のC末端の配列を使用し、Ⅱ型は、野外株を遺伝子型に分類している。
アフリカ西部で分離される株は、主にⅠ型、サルジニア分離株はⅠ型、南東アフリカでの流行株はⅡ型、コーカサス地方、東欧、ロシアで分離された株はⅡ型、最近の中国での流行株はⅡ型に分類されている。
なお、コンゴ西部と南東部で、2つの異なる遺伝子型が見つかっている。
(B)クレード(clade)(系統樹)決定の手順
クレード(clade)(系統樹)決定の手順を平たく言えば次のようになる。
①遺伝情報
DNAに保管。
↓
②転写
RNA 塩基（A、U、G、Cのどれか）を運んで塩基対を作る→DNA の塩基配列を相補的に写し取った RNA を合成→合成された RNA はタンパク質を合成する“指令”を写し取った メッセンジャー RNA(蛋白質に翻訳され得る塩基配列情報と構造を持ったRNA)であり、mRNA と呼ばれる。
↓
③スプライシング
DNA から転写された mRNA にはタンパク質設計に関する部分（エキソン）とタンパク質設計に不要な部分（イントロン）がある。
これからイントロンを除去し、エキソンを繋ぎ合わせる。
↓
④翻訳
mRNAは4種類の塩基(コドンという)(アデニン(A)、グアニン(G)、シトシン(C)、ウラシル(U)、)の配列情報を持つ。
この内の3 個1組の塩基(コドン)で1個のアミノ酸を作る。
塩基(コドン)には「開始コドン」と「終始コドン」がある。
開始コドン（AUG）はDNAのどこから翻訳するかを決定する。
終始コドン（UAA、UAG、UGG）の直前で翻訳は終了する。
翻訳では、
開始コドンを起点として、その後、3 つの組の塩基づつ、一つのコドンとして遺伝
情報は読まれていく。
↓
⑤アミノ酸への翻訳からタンパク質合成へ
mRNAをアミノ酸に翻訳していくのには、次の過程をたどる。
「アデニン(A)、グアニン(G)、シトシン(C)、ウラシル(U)」の配列の内の3つの組み合わせで、一つのアミノ酸が記号される。
たとえば
「アデニン(A)、グアニン(G)、シトシン(C)、ウラシル(U)」の配列が「AUGGUCAGUCCAUAA」の場合、これを3つ一組のアミノ酸に翻訳すると
「メチオニン(AUG)→バリン(GUC)→セリン(AGU)→プロリン(CCA)→ストップ(STOP)(UAA)」となり、これによって、形成されるたんばく質が決まる。
転写された mRNA にリボソームが結合し、タンパク質が合成されていく。
参考「African swine fever viruses with two different genotypes, both of which occur in domestic pigs, are associated with ticks and adult warthogs, respectively, at a single geographical site」(Carmina Gallardoほか、2011年)
以上のアフリカ豚コレラウイルスの遺伝子型の多様性が、ワクチン開発の標的をどこに合わすかを混乱させている。
幅広い遺伝子型に、単一のワクチンで対応できる(交差免疫能力(C ross-Protective Capabilities)のある)ワクチン開発が迫られているということである。
参考「遺伝子発現の流れ」
(3)アフリカ豚コレラウイルスの免疫回避の動き
A.不十分な中和抗体生成への誘導と発現
中和抗体とは?
中和抗体(neutralizing antibodies)とは、ウイルスの感染を阻止する能力(中和能力)を持つ抗体である。
ウイルスに対して高い結合能（親和性）を持つ抗体がターゲットとする抗原にフラグを立て、中和抗体が中和のための処理をする。
ウイルスの感染能力を阻止する二つの方法
中和能力が発揮されウイルスの感染能力が阻止されるためには、
①中和抗体がウイルスタンパク質に結合し、ウイルスを不活化し、中和能力を発揮する場合
と、
②抗体が間接的に補体（Complement 生体が病原体を排除する際に抗体および貪食細胞を補助する免疫システム (補体系) を構成するタンパク質）を活性化し、ウイルスのたんばく質の受容体結合を阻止したりすることで、結果として、中和能力を発揮する場合
とがある。
通常は、ウイルスが宿主(ASFVの場合は、豚やイノシシ)に感染することによつて、宿主が本来持つている自然免疫系が活性化され、続いて、獲得免疫が誘導され、中和への処理がはじまる。
あるいは、タンパク抗体である中和抗体そのものを宿主に投与することによって、受動免疫ができ、中和への過程が始まる。
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)には通用しない
ところが、アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)に対しては、このシステムが、うまく機序しない。
中和能力発揮には次がある。
①抗体は血液や粘膜に分泌され、そこで病原体や毒素などの異物に結合し不活性化（中和）する。
②抗体は補体系の活性化(Complement recruitment)によって、溶解（細胞壁に穴を開ける）により細菌細胞を破壊する。
③抗体が活性細胞や病原体に結合し、その抗体がエフェクター細胞(マクロファージ(白血球の1種でアメーバ様運動する遊走性の食細胞)やNK細胞(自然免疫の主要因子として働く細胞傷害性リンパ球の1種)などの免疫細胞)を呼び寄せ、その抗体が結合している細胞や病原体を殺傷する。
ADCC（Antibody-Dependent-Cellular-Cytotoxicity ： 抗体依存性細胞傷害）活性ともいう。
抗体がCDC（Complement-Dependent Cytotoxicity : 補体依存性細胞傷害）活性細胞や病原体に結合し、補体を介して細胞や病原体を殺傷する場合もある。
まったく中和抗体誘導ができないのではない、不十分なのだ
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)のウイルス・タンパク質には、中和抗体誘導が働かないために、このことが、ワクチン開発に支障があるとされてきた。
しかし、まったく中和抗体誘導が働かないというわけではない。
ASFVの構造タンパク質で、中和誘導を目的とするタンパク質としては、次のものがノミネートされる。
(カッコ内はコードする遺伝子名)
p72(B646Lp),とp54(E183Lp)に対する抗体は、ウイルスの細胞への付着を阻害する。
p30(CP204Lp)に対する抗体は、ウイルス取り込みを阻害する。
その他のタンパク質で細胞の表面または、細胞の包膜にあるタンパク質(CD2v、p12, p17)は、ウイルスの侵入や拡散を防ぐことで、中和の役割を果たしている。
いくつかのウイルスタンパク質は、潜在的なワクチン標的として同定されている。
すくなくとも、抗原タンパク質であるP30、P54、P72 、pp62、CD2vは、中和抗体を誘導することができるとされている。
中和抗体を誘導する可能性のあるタンパク質としては、これら抗原タンパク質であるP30やp54やp72に加え、3つの他の抗原関連タンパク質（pEP153R(C型レシチン)、pCP204L(C型レシチン)およびpEP402R(グリコシル化)）もあげられうる。
さらに、合計62の膜タンパク質についても、抗原関連のタンパク質であることが同定されている。
しかし、これらのタンパク質に対する抗体は、アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)のウイルス複製から保護するのには十分ではないとされている。
ある実験例では、中和抗体を誘導できるCD2vタンパク質でワクチン接種した3頭の豚について、1頭は中和活性を示したが、2頭はウイルス血症にみまわれたとされている。
また、p54とp30をともに接種の場合、臨床症状の発症が遅れ、ウイルス血症が減少し、6頭の豚のうち、E75株による毒性攻撃から保護されたという。
しかし、いずれの場合も、最終は死亡に至ったと言う。
一定の臨床症状の出現の遅れとウイルス血症のレベルの低下は見られたが、最終結果は、すべての豚の死亡を見た。
完全な中和抗体はないが、一定の効果を示す抗体はある、ということなのだろう。
ASFV感染から回復した数少ない例
一方で、ASFV感染から回復した数少ない例においては、一定の防御免疫応答を得ていることも、事実である。
たとえば、米国農務省設立のプラム島動物病センターで、ドミニカ共和国検出のASFV株を用いた接種実験によれば、ウイルス接種による生体実験から回復した豚を3つのグループに分け、急性感染から回復した後の血液中のウイルスの持続性を調べところ、第一グループでは、感染後30日間ウイルス血症が検出。第二・第三グループでは、最初の接種後30日間は低レベルのウイルス血症が検出されたが、その後は検出されなかったという。
この実験例以外にも、これまで、数多くの感染実験において、生存した感染豚の例は確認されている。
これらの各例については
「Lack of evidence for long term carriers of African swine fever virus – a systematic review」(KarlStåhl 、2019年)
をご参照。
最近(2018年と2019年)の例としては
「No evidence for long-term carrier status of pigs after African swine fever virus infection」(Petrov 、2018年)
「Transmission of African Swine Fever virus via carrier (survivor) pigs does occur」(P.L.Eblé ほか、2019年)
があげられる。
これらの事実は、中和抗体をまったく誘導できないという説とは矛盾した事実である。
少なくともタンパク質p54、p30およびp72は、抗体によって媒介されるASFV中和誘導に関与してはいるのだろう。
p54タンパク質は、ASFVを部分的に中和する抗体を誘導しうる。
p72 およびp54 に対する抗体は細胞へのウイルス結合を阻害しうる。
p30 に対する抗体はウイルスの内在化を阻害しうる。
CD2v 、p12、p17タンパク質など、ウイルス粒子の表面に存在するタンパク質は、ウイルスの侵入または拡散を防ぐことで、中和を支援しうる。
ワクチン開発戦略のターゲットを変える必要がある
以上のことから言えそうなのは、、中和抗体だけではASFV感染豚を守ることはできないが、抗体依存性細胞傷害性のある抗体の誘導または血液吸収の阻害、細胞性免疫応答など、他のメカニズムを動員すれば、総体としての中和の力は増すであろうということだ。
これまでのワクチン開発のアプローチ方法では、抗体が直接、ウイルスタンパク質に結びつき、ウイルスの不活性化を試みる方法のみ模索してきたか、今後の動きとしては、それのみだけでなく、抗体遺伝子を活用した受動免疫法に基づく、ワクチン開発も、試行され始めてきている。
しかし、それでも、アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)は、以下に述べる免疫応答回避という手法で立ち向かってくる。
B.免疫応答回避のための機序(evasion mechanisms)
Aに見たように、中和抗体の生成が不十分であれば、その不十分さを補完する機序が働くはずであるが、それさえも、ASFVにより阻害されている。
その主な要因は下記のとおりである。
(A)アップ・レギュレーションとダウン・レギュレーション
アップ・レギュレーション(up regulation)とは、応答能が増大することであり、物質や信号が減少することで、受容体の数が増加したり、感受性が過敏になったりして生じる。上方制御、上方調節ともいう。
ダウン・レギュレーション(down regulation)とは、過度，または継続的な刺激によって細胞の応答能が低下(脱感作)することで．受容体数が減少したり、発現量が減少して，応答能が低下することをいう。
アフリカ豚コレラウイルスは、このアップ・レギュレートとダウン・レギュレートの二つをうまく使い分けて、免疫応答の回避をおこなっている。
参考「Mechanisms of African swine fever virus pathogenesis and immune evasion inferred from gene expression changes in infected swine macrophages」(James J. Zhu ほか、2019年)
(B)アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)侵入経路での免疫回避の動き
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)の細胞への侵入過程は、すでに「2-(2)C」に見たように、次のような過程をたどる。
ウイルスの侵入過程
細胞への侵入には、二つの方法があり
①アクチンを必要とするクラスリン依存性エンドサイトーシス経由(細胞膜の陥入)
②アクチン、キナーゼを必要とするマクロピノサイトーシス経由(細胞外液の取り込み)
がある。
時間的経過で見ると、次のようになる。
①ASFVが、
MHCクラスII抗原(MHCという糖タンパク質)の
処理(細胞内への取り込み→小胞とリソソームが融合→細胞外抗原由来ペプチド生成→小胞体移動)
および
提示(細胞表面に抗原提示)を阻害(邪魔 、Inhibition)
をする。
②
CD8 + Tエフェクター細胞および好中球細胞外トラップを回避。
結果、自然免疫応答および適応免疫応答の両方を回避。
③マクロファージのM1活性化が抑制
④免疫抑制へサイトカイン誘導
⑤マクロファージのオートファジーとアポトーシスのプロセスが阻害。
の流れとなる。
参考
「African swine fever virus-cell interactions: From virus entry to cell survival」(Alonso C ほか、2013年)
「African Swine Fever Virus Undergoes Outer Envelope Disruption, Capsid Disassembly and Inner Envelope Fusion before Core Release from Multivesicular Endosomes.」(B Hernáez、2016年)
以下、免疫関係の用語については、こちらのサイト「免疫」もご参照
a.サイトカインの放出
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)に感染した豚は、高熱、出血性病変、チアノーゼ、食欲不振、などの臨床症状を示し、そして死亡する。
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)がターゲットにしている宿主の細胞は、単球(monocytes)と、マクロファージ(macrophages)である。
単球は、最も大きなタイプの白血球であり、常にマクロファージを補充、マクロファージ（M1、M2）や樹状細胞（DC）( 抗原提示を行う)に分化しうる。
マクロファージは、白血球の1種であり、生体内をアメーバ様運動する遊走性の食細胞であり、掃除屋である。
マクロファージは抗原を摂取すると、各種のサイトカイン(cytokine) を放出し、特定のT細胞(リンパ球の一種で、骨髄で産生された前駆細胞が胸腺での選択を経て分化成熟したもの。)を活性化させる。
これらの放出こそが、アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)に感染した豚が臨床症状として示す劇症性のゆえんである。
マクロファージによる抗原提示(食作用によって取り込み、分解した異物を断片にして細胞表面に表出させる)のシグナルを受けて、T細胞のなかのヘルパーT細胞と呼ばれるリンパ球に伝達され、T細胞活性化で、インターロイキンやリンフォカイン等のサイトカインを生産・放出する。
ある種のサイトカインは単球の成熟を促進し、マクロファージを増殖させ食作用を活性化する。
サイトカインはタンパク質で、炎症性のサイトカインと抗炎症性のサイトカインとがある。
①炎症性サイトカイン(inflammatory cytokine)
TNF-α、IL-1、IL-1β、IL-6、IFNγ、IL-8、IL-12、IL-18、G-CSF など
炎症症状を引き起こす原因因子で、活性化マクロファージや活性化血管内皮細胞から産生
②抗炎症性サイトカイン(Anti-inflammatory Cytokines)
IL-4, IL-10, IL-13, TGFβ、TNF-α、IL-1β、IL-6、IFNγ、IL-8、G-CSF など
炎症症状を抑制する働きをもつサイトカインで、活性化マクロファージなどから産生
以下が、主なサイトカイン遺伝子である。(発現レベルの高い順)
IL1RN、TNFSF13B、IL18BP、IL1B_2、IL16、LTB、TNFSF11、CSF3、IL27、TNFSF15、TNFSF10、IL10、IL17F、TNF、IL1A、IFNG、IL1B_1 1.4、IL1A、TNFSF18、TNFSF4,
(その他、発現レベルの弱いものとして IL13、FASLG、LTA、IFNA、IFNB、IFNB)
アフリカ豚コレラ(ASF)の臨床症状を示すサイトカイン因子としては、次のものがある。
FASLG、LTA、LTB、TNF、TNFSF4、TNFSF10、TNFSF13B、TNFSF18
炎症性サイトカイン（IL17Fおよびインターフェロン）や抗炎症性サイトカイン（IL10）は、過剰な組織炎症反応を引き起こす可能性があるとされている。
参考
「Mechanisms of African swine fever virus pathogenesis and immune evasion inferred from gene expression changes in infected swine macrophages」(James J. Zhu ほか、2019年)
b.ケモカインの放出
ケモカイン(Chemokine)も放出するが、これもサイトカインの一種であり、Gタンパク質共役受容体を介してその作用を発現する塩基性タンパク質であり、白血球などの遊走を引き起こし炎症の形成に関与する。
ケモカインもウイルスのレギュレーションを受ける。
ウイルス感染により、
ケモカインCCL2、CCL3L、CXCL2およびケモカイン受容体CCR1、CCR5、CXCR3、CXCR4のmRNAレベルがダウン・レギュレーション(応答能力低下)され、
逆に、
CCL4、CXCL10およびケモカイン受容体CCR7のmRNA発現がアップ・レギュレーション(応答能力増大)される。
参考「Modulation of chemokine and chemokine receptor expression following infection of porcine macrophages with African swine fever virus」(Emma Fishbourne ほか、2013年)
c.アポトーシスの阻害と、オートファジーの阻害
ASFVにとって、アポトーシス (apoptosis) (細胞の自然死)とオートファジー(autophagy)(自食作用)という早期段階での細胞死を防ぐことが、その後の過程におけるウイルスの複製を増やすことにつながる。
ASFVは、ミトコンドリアのカスパーゼ9、カスパーゼ12、エグゼキューターカスパーゼ3の活性化を誘導する。(アップ・レギュレーション)
このウイルスは、いくつかのアポトーシス阻害遺伝子(A238L、A224L、EP153R、DP71L、A179L)をコードしている。
これらの機能は、ウイルスの複製を損なう可能性のある早期細胞死を防ぐためにある。
参考「African Swine Fever Virus Inhibits Induction of the Stress-Induced Proapoptotic Transcription Factor CHOP/GADD153」(Christopher L. Netherton、2004年)
アポトーシス・レギュレーターたんばく質のBcl-2(遺伝子LMW5-HL)の相同体であるA179Lが、宿主細胞のアポトーシスを抑制(ダウン‐レギュレーション)し、複製ウイルス産生を促進させる。
ウイルスのオートファジーを制御する能力を阻害すると、免疫応答が強化される。
d.好中球の発現とリンパ球&単球
好中球(neutrophil)は5種類ある白血球の1種類である。
盛んな遊走運動（アメーバ様運動）を行い、主に生体内に侵入してきた細菌や真菌類を貪食（飲み込む事）することで、感染を防ぐ役割を果たしている。
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)は、次のような遺伝子の差次的発現によって、ダウンレギュレートをしている。
（i）MHCクラスII抗原の処理および提示を阻害し、
（ii）好中球/ CD8 +の発現を減少させることにより
CD8 + Tエフェクター細胞および好中球細胞外トラップを回避し、自然免疫応答および適応免疫応答の両方を回避
（iii）マクロファージのM1活性化の抑制
（iv）免疫抑制サイトカインの誘導
（v）マクロファージのオートファジーとアポトーシスのプロセスの阻害。
とのダウンレギュレーション効果を発現している。
参考「Mechanisms of African swine fever virus pathogenesis and immune evasion inferred from gene expression changes in infected swine macrophages」(James J. Zhu ほか、2019年)
e.膜融合( membrane fusion)の阻害
ノコダゾール(nocodazole)は、ウイルスが微小管(microtubules)を通じて原形質膜(plasma membrane)に向かい順行性輸送されることによるウイルスの複製機能強化を阻止する役割を持つている。
そのノコダゾールの機能を、PI3キナーゼ(ホスファチジルイノシトール3キナーゼ)が阻害することで、ウイルスの複製を助けている。(ダウン‐レギュレーション)
参考「Transport of African swine fever virus from assembly sites to the plasma membrane is dependent on microtubules and conventional kinesin.」(Jouvenet Nほか、2004年)
f.転写活性体の応答低下
A238Lpは、宿主の免疫応答遺伝子の転写活性化を防ぐ働きをする。(ダウン‐レギュレーション)
また、アポトーシス促進転写因子(CHOP / GADD153)はストレス誘発性の機能を持ち、アポトーシスへの誘導を阻害する。
A238LpはNF-κappaB(転写因子であり、遺伝子転写を活発化)を阻害(ダウンレギュレーション)する蛋白質でもある。
参考「Mechanism of Inactivation of NF-κB by a Viral Homologue of IκBα
SIGNAL-INDUCED RELEASE OF IκBα RESULTS IN BINDING OF THE VIRAL HOMOLOGUE TO NF-κB*」(Stephen W. G. Tait ほか、2019年)
g.インターフェロンの働き
インターフェロン (IFNs)には、Ⅰ型Ⅱ型Ⅲ型の三種類がある。
ウイルスなどの異物の細胞への侵入に反応して細胞が分泌する蛋白質である。
このうちⅠ型インターフェロンは、更に五種類に分かれ、「IFN-α(13種類)、IFN-β(1種類)、IFN-ω(1種類)、IFN-ε(1種類)、IFN-κ(1種類)」がある。
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)には、このうち、IFN-βが、一定の役割を果たしている。
IFN-βは、ウイルス攻撃に応答する線維芽細胞や様々な細胞から産生される。
IFN-β はBリンパ球ミエローマ細胞(免疫グロブリンを大量に産生)においてアポトーシス効果を選択的に誘導させる。
参考「African swine fever virus Armenia/07 virulent strain controls IFN-β production through cGAS-STING pathway」(Raquel García-Belmonteほか、2019年)
h.シグナル伝達(signaling pathway)の阻害
I329Lpタンパク質は、宿主細胞の表面膜に局在する糖タンパク質である。
I329Lpタンパク質は、Toll様受容体3（TLR3）シグナル伝達経路において、IFN応答を阻害する。(ダウン‐レギュレーション)
参考「Analysis of the african swine fever virus immunomodulatory proteins
Article」(Mariia Nefedevaほか、2019年)
また、シグナル回路において、A238Lpたんばく質は誘導型一酸化窒素合成酵素（iNOS）による遺伝子発現を阻害(ダウン‐レギュレーション)し、マクロファージによる強力な抗炎症効果を発揮させる。
参考「Regulation of Inducible Nitric Oxide Synthase Expression by Viral A238L-Mediated Inhibition of p65/RelA Acetylation and p300 Transactivation」(Aitor G. Granjaほか、2006年)
i.リン酸化酵素によるウイルス核内移行の促進とサイトカイン等の産生促進
パターン認識受容体であるcGASが環状GMP-AMPを合成し、この環状GMP-AMPが小胞体に局在する膜貫通型タンパク質（STING）に結合する。
STINGはC末端側でリン酸化酵素TANK binding kinase 1（TBK1）と結合し，TBK1を活性化させる。
活性化したTBK1は、同時にSTINGはSTINGおよび転写因子（IRF3）をリン酸化し、IRF3の核内移行を促進させる。
核内移行の転写因子（IRF3）で、，抗ウイルス活性を有するI型IFNや炎症性サイトカインであるinterleukin-6やTNFの産生が誘導される。(アップ‐レギュレーション)
参考
「Inhibition of cGAS-STING-TBK1 signaling pathway by DP96R of ASFV China 2018/1.」(Wang Xほか、2018年)
j.MHCクラスI抗原の表面発現の阻害
MHC(主要組織適合性複合体)は、細胞表面に発現している糖タンパク質で、自己と非自己（外来の細菌やウイルス）を識別し、免疫反応を開始できる。
MHCには、タンパク質の機能や構造の違いで3つに分けられ、クラスI、クラスII、クラスIII の遺伝子領域に分類されている。
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)のレクチンEP153Rは、MHCクラスI抗原の表面膜発現を選択的にダウンレギュレーションする。
EP153Rは、エキソサイトーシスプロセス（Exocytosis）(細胞内分泌物質を細胞外に開口分泌するプロセス)を損傷することで、MHC抗原の合成またはグリコシル化に影響を与えることなく、MHC-I膜発現を阻害する。
MHCクラスII抗原の処理および提示についても阻害がある。
k.樹状細胞によるサイトカイン応答調整
樹状細胞（ Dendritic cell=DC）は、抗原提示細胞として機能する免疫細胞の一種である。
ASFVはサイトカイン応答の誘発を防ぐ調整をしている。
弱毒株と強毒株によってマクロファージサイトカイン応答が異なるアップまたはダウンのレギュレーションをしている。
(「a.サイトカインの放出」もご参照)
参考
「Modulation of MHC class I expression by African swine fever virus and the role of virus proteins EP153R and CD2v」(Deborah L. Saward Arav、2014年)
「African Swine Fever Virus Causes Microtubule-Dependent Dispersal of the trans-Golgi Network and Slows Delivery of Membrane Protein to the Plasma Membrane」(Christopher L Netherton ほか、2006年)
「The African swine fever virus lectin EP153R modulates the surface membrane expression of MHC class I antigens」(Hurtado C ほか、2010年)
https://www.researchgate.net/publication/47743540_The_African_swine_fever_virus_lectin_EP153R_modulates_the_surface_membrane_expression_of_MHC_class_I_antigens
以上、「(C)アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)侵入経路での免疫回避の動き」についての総合的な参考サイトは下記の通り
「Subunit Vaccine Approaches for African Swine Fever Virus」(Natasha N. Gaudreault ほか、2019年)
「Antibody-mediated neutralization of African swine fever virus: Myths and facts」(José M. Escribaほか、2012年)
「Approaches and Perspectives for Development of African Swine Fever Virus Vaccines」(Marisa Arias ほか、2017年)
「African Swine Fever Virus Gets Undressed: New Insights on the Entry Pathway」(Germán Andrésほか、2017年)
「Mechanisms of Entry and Endosomal Pathway of African Swine Fever Virus」(Elena G. Sánchez ほか、2017年)
「Mechanisms of African swine fever virus pathogenesis and immune evasion inferred from gene expression changes in infected swine macrophages」(James J. Zhu ほか、2019年)
3.アフリカ豚コレラウイルスワクチン開発の歴史と現状
以上、これほど以前から世界中に蔓延しているアフリカ豚コレラウイルスであったにも関わらず、なぜ、それに対するワクチン開発が遅れ、そして、今なお、完璧なワクチン開発の目処が立っていないのか?その原因について述べた。
アフリカ豚コレラ(ASF)用ワクチン開発の困難性は、次にあった。
①ウイルス発生のシナリオが、アフリカ、ヨーロッパ、東アジアの三地域で全部異なり、宿主も異なり、遺伝子型もことなっていた。
②ウイルスが巨大で、かつ、その構造も複雑でった。
③ウイルスのたんばく質の種類が多く、また、そのタンパク質をコードする遺伝子の数も多く、その役割も多岐にわたっていた。
④中和抗体の力が十分ではなかった。また、ASFVの複雑な免疫応答回避の機序が未解明であった。
⑤過去にポルトガルでのワクチンの失敗が、その後も尾を引いていた。
⑥ウイルスを扱え、また、遺伝子組み換え実験ができるBSL3/4クラスの研究施設が少なかった。
⑦ワクチン大量生産が出来る細胞株(Cell Lines)生産施設がなかった。
⑧安価に動物実験ができるモデル環境がなかった。
ここで、これまでの、アフリカ豚コレラワクチン開発の苦闘の歴史と、現時点における開発の展望について述べる。
(1)散々な失敗に終わった世界最初のASFVワクチン
アフリカ豚コレラワクチンが世界で最初に使用されたのはポルトガルであった。
ポルトガルは、1957年、ヨーロッパに最初にアフリカ豚コレラウイルスが上陸した最初の地であった。
アフリカ豚コレラウイルスの上陸は、ポルトガルのリスボンの空港近辺で生ゴミで育てられた豚の感染から始まった。
感染源は、アンゴラから空輸で運ばれた感染豚肉製品と推測された。
この最初の蔓延は早期に鎮圧されたのだが、1960年に再び、ポルトガルのリスボンに上陸し、その後、スペインに感染拡大し、その後、1995年まで、感染拡大が続いた。
最初のアフリカ豚コレラワクチンは、感染豚の骨髄で継代培養し弱毒化されたワクチンであり、1963年から、約550,000頭の豚に接種された。
問題は、その後、接種された豚のうちの128,624頭に副作用が出たことであった。
副作用の症状としては、肺炎、流産、運動障害、などであった。
そして、このワクチン接種の結果として、その後、長年にわたり、多くの亜急性・慢性型のアフリカ豚コレラ感染豚を生み出したものと推測されている。
参考
「Vertebrate Animal and Related Viruses」(EDOUARD KURSTAK ほか、1981年)
「Vaccination against ASF」
(J Manso-Ribeiro, JL Nunes-Petisca, F Lopez-Frazao… – Bull Off Int Epizoot, 1963)
(2)その後も続いたASFワクチン開発の失敗
ワクチン開発の模索はその後も続いたが、いずれも、十分の抗体を得ることができずに、失敗した。
ワクチン開発のターゲットは次に絞られた。
①不活化ワクチン(Inactivated vaccines)
抗体形成は誘導されうるが、防御にまでは至らない。
感染ウイルス粒子に二つのタイプ(Intercellular virions(IV)とextracellular virons(EV)と)があることがネック。
不活化に異なった方法と、異なったアジュバント(PolygenとEmulsigenと)がある。
細胞性免疫低下(食細胞、細胞傷害性T細胞の機能低下)あり。
抗体依存性感染増強現象(ADE)(ウイルスが抗体を利用してマクロファージや樹状細胞等の抗原提示細胞に効率よく感染するためのメカニズム)あり。
副作用はないが、ASFVに対する防御効果はない。
②弱毒生ワクチン（Live attenuated vaccines, LAVs）
自然に弱毒化した分離ウイルス株
相同保護効果を、持つ。
異種保護効果は部分的。
ASFVに対する防御効果は、予防接種用量や予防接種ルート(経口か接種か)によって異なる。
ASFVに対する一定の防御効果はあるが、副作用が強い。
副作用として、持続感染(キャリア)や慢性臨床症状がある。
③サブユニットワクチン(Subunit vaccines)
アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)の抗原タンパク質をセットにして、宿主域の拡大が出来、発現促進ができる組換えバキュロウイルス(昆虫を宿主とするウイルスの組み換えウイルス)を用い発現させる。
組み合わせのコンビは
P15とP17とp30とP32とP35とp54とP72とP72とCD2vのいずれかの組み合わせ。
P54とP30の組み合わせは感染の遅延などの部分的な効果はある。
P54とP30とP72との組み合わせは、ASFVに対する防御効果はない。
CD2vは感染の遅延などの部分的な効果はある。
DIVAワクチンである。
検出可能な抗体は得られたが、ASFVの防御にまでは至らない。
④DNAワクチン(DNA vaccines)
「遺伝子の運び屋」にプラスミドベクターを使い、これにDNA断片を組み込み、発現。
DIVAワクチン。
細胞傷害性 Tリンパ球（CTL）反応を誘導。
ASFに対する防御効果はまだない。
⑤ウイルスベクター生ワクチン(Live virus-vectored vaccines)
種痘に用いられるワクチニアウイルス(ポックスウイルス科に属するエンベロープを持ったウイルス)を、使う。
アンカラ、アデノウイルス、オーエスキー病ウイルスなど。
細胞傷害性 Tリンパ球（CTL）反応と抗原特異的抗体を誘導。
DIVAワクチンである。
ASFVに対しては、部分的に防御。
⑥組み換え弱毒生ワクチン（Recombinant LAVs)
相同組換えのメリットあり
干渉効果( 近縁なウイルスに感染しなくなる)あり。
副作用(ウイルス血症、残留毒性)がある。
これが、現状では最も有力なワクチンであるが、副作用の問題はまだ克服されていないようだ。
遺伝子から削除(欠失)するタンパク質の候補としては、以下のものが対象となる。
削除(欠失)により劇症性が低下するもの
DP71L,DP96R,
削除(欠失)により相同性(Homologous)があがるもの
9GL,MGFs,DP148R,
削除(欠失)により汎用性(Heterologous)があがるもの
A238L,A224L,
削除(欠失)により交差防御(Cross-protection)効果があがるもの
CD2v,
なお、上記効果はウイルス(ASFV)によって異なる。
以上に見るように、いずれの方法でのワクチン開発も一長一短で、まだ、決定的にアフリカ豚コレラウイルス(ASFV)からの防御をしうるものは、ない。
しかし、近年、ワクチン開発のターゲットが、以下に見るように絞られてきつつはある。
参考「Can a Vaccine Save the World’s Pigs from African Swine Fever?」
(3)中国のASF感染拡大で勢いづく世界のワクチン開発競争
A.潮目が変った、世界のASFVワクチン開発への動き
一昨年、アフリカ豚コレラ(ASF)発生が中国に及んだ時点で、ASFワクチン開発への動きは加速せざるを得なかった。
それまでのアフリカ豚コレラ(ASF)問題は、アフリカや東欧のごく限られた地域での家畜疾病問題に過ぎず、世界のASFワクチン開発への動意は薄かった。
巨額な開発費がかかるASFワクチン開発への資金投入に見合うまでの大きなマーケットがなく、したがってワクチン開発の費用対効果が見込まれなかったからである。
しかし、アフリカ豚コレラ(ASF)感染ステージが上記の第四期に進むにつれ、世界の各地で、アフリカ豚コレラ(ASF)ワクチン開発への動きが激しくなってきた。
「中国でのアフリカ豚コレラの感染拡大は、ASFのワクチン開発にとっては「ゲームチェンジャー」であったという人もいる。
B.各国の動向
中国ではハルビン獣医学研究所で、実験室段階ではあるが、2つのワクチン候補を確定したと発表した。
ベトナムでは、ベトナム国立農業大学で開発されたASFワクチンを、大学実験室とベトナム北部の3つの農場でテストしていると、ベトナム農業大臣グエン・スアン・クオン（Nguyen Xuan Cuong）氏が発表している。
また、ロシアでは、ロシア農業アカデミー委員会が、全ロシアロシア獣医微生物学研究所（VNIIVViM）にASFに対するワクチンならびにこの疾患の新しい効果的な治療および予防ツールを開発する任務を置いたと、発表している。
また、全ロシアロシア獣医微生物学研究所（VNIIVViM）は、イリノイ大学と共同でASFワクチン開発に取り組んでいる。
アメリカでは、1970年代に、ポルトガルとスペインにASFが発生したのを契機に、ASFワクチン研究を開始したが、開発資金上の問題で、2004年に研究を終了していたが、ジョージアでASFが発生したのを機に、研究を2008年に復活した。
ASFの研究で世界的に有名な科学者であるマヌエル・ボルカ(Manuel Borca)氏のリーダーシップのもと、プラム島で研究が再開されている。
昨年、米国国土安全保障省（DHS）科学技術局（S＆T）は、米国農務省（USDA）と共同でのワクチン研究を強化し、プラム島を本拠にして、ニューヨーク州動物病センター（PIADC）とも連携し、アフリカ豚コレラタスクフォースを設立した。
イギリスでは、パーブライト家畜衛生研究所(Pirbright Institute)を中心に、現在、弱毒生ワクチンとサブユニットワクチンを開発しているほか、Viro Vet Diagnostik と協力しASF抗ウイルス薬製造に取り組んでいる。
スペインでは、スペインを、代表するバルセロナ自治大学の研究所 CReSA-IRTA で、フェルナンド・ロドリゲス博士(Fernando Rodriguez)主導のもと、いくつかの弱毒化生ワクチンのプロトタイプが成功しているとのことである。
C.現在開発中の世界の研究機関は?
現在、世界で、アフリカ豚コレラ(ASF)用のワクチン開発に踏み切っている研究機関は、少なくとも21機関、１０カ国に及んでいる。
その主なものは
フランスー①ANSES,②ORAD,
スペインー①CBMSO-CSIC,②CReSA-IRTA,③INIA-CISA,④VISAVET-UCM,
ドイツーFLI,
ポルトガルー①IGC,②FMV-ULisboa,
イタリアー①IZS-Peruggia,②IZS-Sardegna,
イギリスーPIR,
アメリカー①Vet.Kansas state,②USDA,
ロシアー全ロシアロシア獣医微生物学研究所（VNIIVViM）,
中国ー①HVRI,②CHAHEC,③LVRI,④IAS,⑤IMV
ベトナムー①the Vietnam National University of Agriculture、②フランスCevaグループとダバコグループ[DBC](Dabaco)とワクチン生産RTD社との連携、
オーストラリアーthe Australian Animal Health Laboratory (AAHL)
カナダーVIDO-InterVac( Vaccine and Infectious Disease Organization-International Vaccine Centre )
D.現在、アフリカ豚コレラワクチン開発に興味を有している民間企業は?
次の会社と見られている。
①Zoetis,②Ceva,③Lavoratories Calier,③CZ Veterinaria,④MSD Animal Health,⑥Laboratorios Hipra,⑦Boehringer Ingelheim Espania,S.A,⑧IDT Biologika,⑨IMICROQ.S.L,⑩Rekom Biotech,⑪BIOORGANIC RESEARCH AND SERVICES S.L(BIONATURIS),⑫Vacunek.S.L. ⑬Thermofisher, ⑭Aquilon CyL,S.L,⑮IDEXX LABORATORIOS,⑯Laboratorios Larrasa, ⑰CALIER.⑱HIPRA,⑲Yebio,⑳Tecon, ㉑Pulike,㉒CAHIC,
(4)現在、世界で最も有望なASFワクチンはなにか?
A,ワクチン開発のための六条件
いずれのワクチン開発も、現時点では実用化を見込めない状況ではあるが、それらのワクチン開発技術の中での一定の取捨選択は始まっているようだ。
実用化として求められる条件は、次の六点である。
①安全性
弱毒株生ワクチンの中には、強い副作用を伴ったり、亜急性・慢性型の後遺症を残すものもある。
遺伝子欠損を含む遺伝子組み換え弱毒化生ワクチンにおいても、接種後、亜急性・慢性型の後遺症を持つものもある。
②効率性
異なった遺伝子型のASFVに対しても、交差反応が得られる汎用性が求められる。
③安全性と効率性との両立
安全性を確保するために、あまりに弱毒化に重点をおくと、効果がえられず、かと言って、あまりに効果に重点をおくと、副作用が強くなる。
そのへんのバランスを保つことが必要である。
④DIVAワクチンになりうること
接種後のサーベイランスに伴う負担を考えれば、DIVAワクチンである必要がある。
⑤商業生産が可能なこと
その条件として、細胞培養(cell culture)から、培養期間の短い細胞株(cell lines)への転換が必要。
⑥野生イノシシにも使用可能なこと
野生の温度条件や太陽光条件下で、野生イノシシ用に使用しても、効力を失わないワクチンである必要がある。
B.その中での有望な三例
では、現状で、生き残りうるアフリカ豚コレラ(ASF)用ワクチンは、どのようなものなのだろう?
明らかにふるい落されうるのは、古典的な不活化ワクチンであり、次にふるい落されるのは、サブユニットワクチンである。
弱毒化生ワクチンはどうかといえば、自然弱毒化では生き残りは難しく、細胞培養または遺伝子欠失による連続継代により弱毒化した、遺伝子組み換えとのハイブリットでの「遺伝子組み換え弱毒化生ワクチン」としてなら存続しそうだが、ここでも、強い副作用の克服が課題として残っている。
そのような中で、次の二つの有望なワクチン開発動向を紹介しておこう・
(A)スペイン マドリッド・コンプルテンス大学獣医学部での経口ワクチン開発
昨年10月に韓国にアフリカ豚コレラ(ASF)が発生したときに、韓国の新聞「中央日報」に仁荷大学校のキム・ウンギ教授(김은기)が紹介したのがこの研究であった。
この研究は スペイン マドリッドコンプルテンス大学獣医学部のJose A. Barasona等が進めているものである。
今年5月、研究者は野生イノシシから「弱毒ASFウイルス」を分離し、これをイノシシの餌に混ぜて与えたところ、92%に免疫ができたという。
2017年にラトビアで分離された遺伝子II型のASFウイルス株(Lv17 / WB / Rie1)を、弱毒化し、赤血球吸着現象を持たないようにされたもので、そのうちの抗原タンパク質「p72」をワクチン接種に使用した。
このために、遺伝子EP402RからCD2様コーディング配列を削除(欠失)した。
18頭のうち、12頭をBSL-3実験施設に置き、①最初に9頭にワクチン経口接種し、②残りの3頭は、経口ワクチン接種されたイノシシと同居させ、それぞれ同居開始日数を、0日、7日、15日にわけ、暴露接触させた。
経口によるワクチン接種期間は30日間、続いた。
次に新たに、③4頭のイノシシにワクチンの筋肉注射をし、この筋肉注射の30日後に、新たな④2頭のイノシシに接触曝露させた。
こうして、18頭のイノシシに全部、曝露が行き渡るようにし、感染結果を確認した。
①については、9頭のうち、6頭が、接種後15日から18日に抗体陽性、
②については、3頭すべてが、同居接触後、14日から16日に抗体陽性、
となった。
③の抗体獲得後に特異の臨床症状を示したイノシシは、経口ワクチン接種イノシシにはまったくなかったが、筋肉注射による接種のイノシシは、全て、重度の臨床症状を示した。
一方④の③に接触同居したイノシシは③と同様の重度の臨床症状を示したが、③ほどには重症化せずに、その後に回復したイノシシもいたと言う。
以上のことからいえるのは、副作用が少ないという経口ワクチンの優位性は示されたといえる。
また、遺伝子II型を対象としたワクチンとしては、最初のもので、このことは、現在、中国から世界へと蔓延拡大を続けるII型ウイルスに対するワクチンの交差防御性を高めるうえで、意義深いものと思われる。
92%に免疫確保できたということは、副作用を克服すれば、実用化できそうなワクチンではある。
参考「First Oral Vaccination of Eurasian Wild Boar Against African Swine Fever Virus Genotype II」
(B)アメリカ USDA プラム・アイランド動物疾病センターでのワクチン開発
遺伝子組み換え弱毒化生ワクチンの開発において、ウイルスの遺伝子のなにを削除(欠失)すればいいのかは、大きな問題である。
USDAのプラム・アイランド動物疾病センター(Plum Island Animal Disease Center )では、その候補となる遺伝子として「I177L遺伝子」に注目した。
参考「Development of a highly effective African swine fever virus vaccine by deletion of the I177L gene results in sterile immunity against the current epidemic Eurasia strain」
この「I177L遺伝子」については、これまで、ほとんどマークされていなかった。
わずかに、ジョージア州立大学のPeter W. Krugが、2015年に「I177L遺伝子はタンパク質分解のプロセスに関与しているようだが、ASFV病原性におけるこの遺伝子の役割は不明」としている。
「The Progressive Adaptation of a Georgian Isolate of African Swine Fever Virus to Vero Cells Leads to a Gradual Attenuation of Virulence in Swine Corresponding to Major Modifications of the Viral Genome」(Peter W. Krugほか、2015年)
また、昨年、スペインのマドリード自治大学のAlí Alejoらが、「この遺伝子は、ウイルス膜中のタンパク質(Membrane protein)にリンクされている」としていた。
参考「A proteomic atlas of the African swine fever virus particle」(Alí Alejoほか、2019年)
USDAの研究チームは、アフリカ豚コレラウイルス(ASFV)の持つ免疫回避機能に注目し、「では、どの遺伝子を削除(欠失)すれば、ASFVの持つ免疫回避機能を社団できるのか?」に絞り、その候補遺伝子として、次の3つを候補とした。
①EP152R
②L83L
③I177L
このうち、①は必須遺伝子(CCL2vタンパク質をエンコード)であり、削除(欠失)できなかった。
②は結合タンパク質をエンコードしており、削除(欠失)はできたが、ウイルスの毒性には、影響がなかった。
③は後期転写遺伝子であり、逆鎖(左方向へ読み取り)に位置しており、免疫調整タンパク質をエンコードしていると見られ削除(欠失)できた。削除(欠失)と同時に、ウイルスは完全に弱毒化できた。
この「I177L遺伝子を削除(欠失)したワクチン候補を「ASFV–G–ΔI177L」と名付けた。
動物感染実験はUSDAのプラム島動物病センター(PIADC)の施設で、3AGレベルのバイオセーフティーの条件下で行われた。
28日間にわたり5グループの豚をもとに行われた感染実験では、次の結果を示した。
ワクチン接種は筋肉内接種をもって行われた。
接種量を、低用量(102 HAD 50)、中用量(104 HAD50)、高用量( 106 HAD50)に分けた。
用量の高低に関わらず、免疫を獲得できた。
更に、親株の「ASFV-G」(ジョージア分離株)のチャレンジ感染試験においても、免疫が獲得できた。
副作用は、いずれの用量においても、見られなかった。
「ASFV–G–ΔI177L」ワクチン接種豚はいずれも、接種後も、低ウイルス血症力価を示し、ウイルス排出を示さず、強力な抗体反応を示した。
ワクチン接種豚と同居のワクチン未接種の豚についても、臨床症状は見られなかった。
今後は、より大きな群れの豚での感染実験を行う予定だと言う。
この「ASFV–G–ΔI177L」ワクチンの一つのメリットは、このワクチンの親株の「ASFV-G」(ジョージア分離株)が、今もっとも世界で蔓延しているアフリカ豚コレラウイルス(ASFV)遺伝子Ⅱ型に属しているところから、交差防御についても、効力を示しうるであろうということである。
いいことづくめの「ASFV–G–ΔI177L」ワクチンのようでは有るが、依然として課題は残る。
問題は、DIVAワクチンとしての商品化が可能かどうか? 野生イノシシにも適用となれば、経口ワクチンとして使えるのか? などなどの課題がある。
商品化までの年数にしても、規制当局の承認までの年数を考えれば、早くて5年以内というのが目安のようだ。
参考
「Development of a highly effective African swine fever virus vaccine by deletion of the I177L gene 2 results in sterile immunity against the current epidemic Eurasia strain.」(Manuel V. Borcaほか、2020年1月)
「Finding the right ASFV gene to delete for a live-attenuated vaccine」
(C)中国の中国農業科学院 ハルビン獣医研究所でのワクチン開発
2019年8月19日、中国農業科学院 ハルビン獣医研究所は、「遺伝子削除弱毒アフリカ豚コレラワクチンウイルスとワクチンとしての応用」という名の特許申請をした。
内容は、
①2018年に黒龍江省で分離されたアフリカ豚コレラウイルス(ASFV)の「Pig/CN/HLJ/2018」(遺伝子バンク登録番号MK333180.1)を親株として、ワクチンを作る。
②ワクチンは、遺伝子削除(欠失)弱毒化ワクチンとする。
③削除(欠失)される遺伝子は二種類あり
a.「MGF360-505R」
b.「CD2v」と「MGF360-505R」
④ワクチンは、二種類の組み合わせとする。
この特許登録の発表に先立って、昨年(2019年)5月24日に、ハルビン獣医研究所から、「ハルビン獣医研究所が独自に開発したアフリカ豚コレラ(ASF)ワクチンが段階的に成果を上げ、ワクチン株培養のシステムも確立し、候補ワクチン株のうちの二つが安全性と免疫保護性を確保した」と発表していた。
感染実験の結果の詳細については明らかにされていないが、次の通りである。
実験用豚にワクチン接種後、実験用豚は100%生存、親株によるチャレンジでは95%以上生存したと言う。
ワクチン接種によって、実験豚には、高レベルのTNF-α、Ⅰ型インターフェロン、特異抗体、細胞性免疫を産生させたとのことである。
これまで、中国におけるアフリカ豚コラワクチン開発は次の4つの戦略目標を元に進められてきた。
①遺伝子削除(欠失)ワクチン
削除(欠失)対象はCD2v,MGF,UK、で、この内の単一または複数の遺伝子削除(欠失)で、毒性をなくすこと
②サブユニットワクチン
p72.p54.p30.CD2vのタンパク質を対象
③DNAワクチン
上記の遺伝子が対象
④ウイルスベクター生ワクチン
PrV/VACV/AdVを対象
これらのこれまでの戦略を、「「CD2v」と「MGF360-505R」の遺伝子を、単一または複数削除(欠失)した弱毒化ワクチン」に集約して、今後取り組むものと思われる。
商品化実現時期については、遺伝子削除(欠失)ワクチンの承認には、二つの手順(動物医薬品承認と遺伝子組み換え安全性評価手順)が伴うため、通常のワクチン承認よりは、長い時間がかかるものと見込まれている。
4.終わりに
以上、アフリカ豚コレラ(ASF)ワクチン開発がなぜ困難で、これからの開発見通しがどうなのか?について述べてきた。
光明は既に見えている。
既にアフリカ豚コレラ(ASF)ワクチンの国別開発は、アメリカ、スペイン、中国に絞られている。
その次に来うるのはベトナムだ。
とくに、実現性が高いのは、アメリカUSDAのワクチン「ASFV–G–ΔI177L」だ。
しかし、そのアメリカにしても、商品化に至るまでは、少なくともまだ5年かかると言う。
ワクチンの種類としては、遺伝子削除(delete)(欠失)弱毒化ワクチンに絞られた感じだ。
この中での、遺伝子の選抜が繰り返されるということになるだろう。
日本でもアフリカ豚コレラ(ASF)ワクチン開発の宣言はされている。
しかし、先進各国にキャッチアップするのは、既に無理だろう。
2020年1月5日記 笹山 登生
2019年2月24日
いよいよ、アフリカ豚コレラ・ウイルスは、ロシアから中国へ
昨年3月からロシアのシベリア地方でも蔓延しはじめたアフリカ豚コレラ・ウイルスが、中国遼寧省瀋陽市の養豚繁殖農場に侵入したのがわかったのが、今月8月1日(現地養豚場では、6月半ばから症状を示していたという。)だった。
ECTADの獣医Wantanee Kalpravidh氏は、「瀋陽のASFV感染は今年3月から」とも言っているのだが、真相はまだわからない。
ロシア及びその周辺国の状況
今年に入ってのロシアの状況
それに先立つて、ロシアでは、すでに今年に入ってから7月までに 38例の発生を確認している。
主な発生場所は、カリーニングラード、ノヴゴロド、サラトフ、トゥーラ、モスクワなどである。
先月には7月16日と22日に、二例の発生を見ている。
ロシアでの7月一例目はBelgorod OblastにあるRusagro(ルサグロ社)というロシア第三の大手食肉会社の種豚農場での発生であった。
このRusagro(ルサグロ社)の関係施設での発生は、今回が初めてではなく、昨年9月5日にも同じBelgorod地域で発生を確認している。
ちなみに、2007年以降、日本は、ロシアからの生および熱処理加工された豚肉、牛肉、羊肉、および家禽の肉の輸入禁止措置が講じられている。
ただ、このルサグロ社については、中国の北東に養豚場建設のために10億ドルの投資をしたり、沿海地方(プリモルスキー地方)でのプロジェクトを活発化させたりして、ゆくゆくは、中国そして日本のマーケットも視野に入れているとの報道もある。
参考「RusAgro pushes into China by building pig farms 」
ほとんど感染され尽くされようとしているヨーロッパ大陸
アフリカ豚コレラ ウイルスのヨーロッパ大陸への上陸は、二期に分かれる。
第一期は、1957年から1990年半ばにかけての侵入であり、第二期は、2006年末から2007年にかけての東ヨーロッパへの侵入である。
第一期の時は、スペイン，フランス，イタリア，マルタ，ベルギー、オランダに侵入し、1990年半ばにようやく撲滅を果たした。
第二期の侵入は、東ヨーロッパから始まり、2006年末からのジョージアへの侵入が最初と言われている。。
2006年末から2007年にかけて、黒海のポティ港に寄港した船のゴミを通じて、ASFVは、南アフリカからヨーロッパ大陸に初めて伝搬し、まづ、ポティ港のあるグルジア(現在のジョージア)に侵入した。
そこから、ASFV感染は、ロシア(初発2007年春)、そして周辺の各国にも及んでいった。( 括弧内は初発年)
ジョージア(2007)→ロシア(2007)、アルメニア（2007)→アゼルバイジャン （2008）→ウクライナ(2012)→ベラルーシ(2013)→ポーランド(2014)、エストニア(2014)、ラトビア(2014)、リトアニア(2014)→モルドバ(2016)→チェコ(2017)、ルーマニア(2017)→ハンガリー(2018)、ブルガリア(2018)
へと、である。
参考「African Swine Fever in Europe – Evolution in time」
特に、ウクライナでは、6月に14.18.23日の三例、7月に3日.30日の二例と、感染が急速に拡大しているようだ。
これらの国々と国境を接しているドイツなど、各国への感染拡大が懸念されている。
なお、ブルガリアは、ついこれまでは未感染国であったが、8月31日についに感染国となってしまった。
ルーマニアの国境に近い、プロヴァディアのTutrakantsiという村のようである。
ブルガリアは、これ以上の感染拡大を防ぐために、ルーマニアとの国境に柵を設ける予定とのことである。
更に、9月13日、ベルギー政府は、ルクセンブルグ国境に近いリュクサンブール州ヴィルトン行政区エタルで、二頭の野生イノシシから、ASFVが発見されたと発表した。
ここは、チェコから500Km、ハンガリーから800Km、ルーマニアから1200Km。
ドイツ・フランスとも国境が近いため、西ヨーロッパの各国は、ASFV侵入の脅威にさらされている。
なお、フランスは第一期発生時に根絶済なので、このウイルスがどこから来たのか?またジャンプしたのか? に関心が集まっている。。
参考「SPECIAL ANNOUNCEMENT: ASF CONFIRMED IN BELGIUM」
なお、ヨーロッパ大陸全体では、2007年の初発以来、2017年7月までに、5,445例があり、うち903例がロシアであった。
2018年5月までの状況は、サイト「Overview of ASF situation in EU」
最新の状況については、「EURL-Aflican swine fever (ASF) activities 2017-2018」
を、ご参照
地図上での確認は「Disease outbreak maps – OIE」からどうぞ。
使い方は
「Terrestrial」で「African Swine Fever」を選択
「Choose a species」で「Swine」を選択。「OK」クリック
「Period From」で、表示対象期間を選択。「OK」クリック
ピンク色の「Legend」をクリック→マップに表示
マップ表示の丸印をクリック→地域名や状態詳細がポップ・アップ
ASFは、ついに、ウラル山脈を超えた
ロシア連邦動植物衛生監督庁（VＰSS）によると、2017年初頭以降 年末までに、121例の豚、21例の野生イノシシに、アフリカ豚コレラ（ASF）が確認されている。
発生以降、疾病撲滅措置として80万頭が淘汰されている。
2016年は豚222例、野生イノシシ76例だった。
近時のロシアでのASF発生地域の変化で特記すべきは、これまでの発生地域が、ロシア中央地域や沿ボルガ地域だったものが、ウラル山脈を超え、イルクーツク(2017年3月18日)→オムスク(2017年7月4日)→クラスノヤルスク(2017年10月2日)→チュメニ(2017年11月2日)へと、シベリア地域にまで飛び火し、今後、中国への感染までも、視野に入れざるを得ない状態に変化したことだった。
参考「Russia 2017 Livestock and Products Annual」「African swine fever in Russian federation current epizootic situation and control」
参照 2017年から2018年7月にかけてのシベリア地方におけるASF発生例一覧
ウラル連邦管区
チェリャビンスク
2017年10月30日
チュメニ州
2017年11月2日
ヤマロ・ネネツ自治管区
2017年11月12日
シベリア連邦管区
オムスク州
2017年7月6日
2017年7月23日～7月29日
2017年8月12日～8月16日
2017年8月16日
2017年8月27日
2017年10月6日
クラスノヤルスク地方
2017年10月2日
イルクーツク州
2017年3月18日
極東
なし
中国の状況
中国では、今日(2009年8月1日)までに、合計140例目の発生(うち2例は野性イノシシへの感染例)が確認されている。
場所は、
一例目 遼寧省瀋陽市(8月01日)
二例目 河南省鄭州市(黒竜江省チャムス市経由)(8月14日)
三例目 江蘇省連雲港市(8月15日)
四例目 浙江省温州市悦清市(8月17日)
五例目 安徽省蕪湖市南陵(8月29日)
六例目 安徽省宣城市宣州区(古泉镇)(9月2日)
七例目 安徽省宣城市宣州区(五星郷)(9月2日)
八例目 安徽省 宣城市 宣州区(金壩)(9月3日)
九例目 江蘇省無錫市宜興市(9月３日)
十例目 黒龍江省佳木斯市(ジャムス市)(長青)(9月5日)
十一例目 安徽省徐州市鳳陽県(9月6日)
十二例目 黒竜江佳木斯市(ジャムス市)(向阳区)(9月6日)
十三例目 安徽省蕪湖市南陵県(9月6日)
十四例目 安徽省宣城市宣州区(天湖街道)(9月6日)
十五例目 安徽省銅陵市(9月10日)
十六例目 内モンゴル自治区シリンゴル盟アバグ旗(9月12日)
十七例目 河南省新郷市獲嘉県(9月14日)
十八例目 内モンゴル自治区シリンゴル盟ショローン・フフ旗(9月15日)
十九例目 吉林省公主岭市 南崴子镇(9月17日)
二十例目 内モンゴル自治区ヒンガン盟ホルチン右翼中旗(9月20日)
二十一例目 内モンゴル自治区フフホト市(9月22日)
二十二例目 吉林省松原市長嶺県(9月28日)
二十三例目 遼寧省営口市大石橋市(9月28日)
二十四例目 遼寧省営口市老辺区(9月28日)
二十五例目 遼寧省営口市大石橋市(高坎镇)((10月7日)
二十六例目 遼寧省営口市大石橋市(旗口镇) (10月7日)
二十七例目 遼寧省営口市老辺区(路南镇)(10月7日)
二十八例目 遼寧省営口市老辺区(边城镇)(10月7日)
二十九例目 遼寧省鞍山市(台安県)(10月8日)
三十例目 遼寧省大連市(普蘭店区)(10月11日)
三十一例目 遼寧省鞍山市(台安県)(10月12日)
三十二例目 天津市(蓟州区)(10月12日)
三十三例 遼寧省鞍山市(台安県)(10月14日)
三十四例 遼寧省锦州市(北镇市)(10月14日)
三十五例 遼寧省盘锦市(大洼区)(王家街道曙光村)(10月14日)
三十六例 遼寧省盘锦市(大洼区)(王家街道王家村)(10月14日)
三十七例 遼寧省铁岭市(开原市)(庆云堡镇)(10月15日)
三十八例 遼寧省盘锦市(大洼区)(清水镇)(10月15日)
三十九例 遼寧省盘锦市(大洼区)(王家街道)(10月15日)
四十例 遼寧省盘锦市(大洼区)(西安镇)(10月16日)
四十一例 山西省大同市(左云县)(10月17日)
四十二例 雲南省昭通市(鎮雄県牛场镇)(10月21日)
四十三例 雲南省昭通市(鎮雄県母享镇)(10月21日)
四十四例 浙江省台州市(三門県)(10月21日)
四十五例 湖南省益陽市(10月22日)
四十六例 湖南省常德市(10月22日)
四十七例 貴州省畢節市(赫章県)(10月25日)
四十八例から五十例 貴州省畢節市(七星関区)(10月26日)
五十一例 湖南省常徳市(桃源県)(10月28日)
五十二例 山西省太原市(陽曲県)(10月30日)
五十三例 湖南省懐化市(沅陵県)(10月30日)
五十四例 雲南省普洱市(思茅区)(10月30日)
五十五例 山西省太原市陽曲県(西凌井乡)(11月3日)
五十六例 重慶市豊都県(興義鎮)(11月4日)
五十七例 湖南省湘西トゥチャ族ミャオ族自治州(保靖県)(11月5日)
五十八例 湖北省羅田県(11月7日)
五十九例 湖南省婁底市(漣源市)(11月8日)
六十例 江西省上饒市(万年県)(11月8日)
六十一例 吉林省延辺朝鮮族自治州竜井市(城廂区)(11月8日)
六十二例 福建省莆田市(城廂区))(11月8日)
六十三例目 安徽省池州市(青陽県)(11月9日)
六十四例目 湖北省黄岡市(武穴市)(11月12日)
六十五例目 湖北省黄岡市(キ水県)(11月15日)
六十六例目 四川省宜賓市(高県)(11月15日)
六十七例目 吉林省白山市(渾江区)(11月16日)－野生イノシシ感染例
六十八例目 雲南省昭通市(威信県)(11月16日 )
六十九例目 江西省上饒市(ハ陽県)(11月17日)
七十例目 雲南省昆明市(呈貢区)(11月17日)
七十一例目 四川省成都市(新津県)(11月17日)
七十二例目 上海市金山区(11月17日)
七十三例目 黒竜江省ハルビン市(道外区)(11月19日)
七十四例目 湖南省懐化市(鶴城区)(11月19日)
七十五例目 北京市 房山区(青龍湖鎮)(11月23日)
七十六例目 北京市 房山区(琉璃河鎮)(11月23日)
七十七例目 内モンゴル自治区包頭市(ホンドロン区)(11月23日)
七十八例目 湖北省黄石市(陽新県)(11月25日)
七十九例目 天津市(寧河区)(11月29日)
八十例目 江西省九江市(柴桑区)(11月30日)
八十一例目 陝西省西安市(鄠邑区)(12月3日)
八十二例目 北京市通州区(12月3日)
八十三例目 黒竜江省(イノシシ養殖場)(12月3日)
(12月3日の中共农业农村部副部长于康震氏の発表では、これまでの発生数豚79例、野生イノシシ2例、合計81例としているが、別の報道として、12月3日現在での中国当局の発表では、これまでに88例発症とあリ、12月3日時点では7例の食い違いがある。)
八十四例目 四川省瀘州市(合江県)(12月5日)
八十五例目 陝西省西安市(長安区)(12月5日)
八十六例目 北京市順義区(12月5日)
八十七例目 山西省臨汾市(堯都区)(12月6日)
八十七例目 山西省臨汾市(堯都区)(12月6日)
八十八例目 陝西省楡林市(神木市)(12月9日)
八十九例目 貴州省貴陽市(白雲区)(12月9日)
九十例目 四川省巴中市(巴州区)(12月12日)
九十一例目 青海省西寧市(大通回族トゥ族自治県)(12月12日)
九十二例目 四川省綿陽市(塩亭県)(12月16日)
九十三例目 黒竜江省鶏西市(鶏冠区)(12月16日)
九十四例目 重慶市璧山区(12月18日)
九十五例目 広東省珠海市(香洲区)(12月19日)
九十六例目 福建省三明市(尤渓県)(12月20日)
九十七例目 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州(竜里県)(12月21日)
九十八例目 広東省広州市(黄埔区)(12月22日)
九十九例目 福建省南平市延平区(王台鎮)(12月24日)
百例目 広東省恵州市(博羅県)(12月25日)
百一例目 山西省の晋城市(沢州県)(12月30日)
百二例目 黒竜江省綏化市(明水県)(2009年1月2日)
百三例目 江蘇省宿遷市(泗陽県)(1月12日)
百四例目 甘粛省慶陽市(慶城県)(1月13日)
百五例目 甘粛省蘭州市(七里河区)(1月18日)
百六例目 寧夏回族自治区銀川市(永寧県)(1月19日)
百七例目 湖南省永州市(経済技術開発区)(2月8日)
百八例目 広西チワン自治区北海市(銀海区)(2月18日)
百九例目 山東省済南市(莱蕪区)(2月20日)
百十例目 雲南省江リス族自治州(瀘水市)(2月21日)
百十一例目 河北省保定市(徐水区)(2月24日)
百十二例目 内モンゴル自治区大興安嶺重点国有林管局(2月24日)
百十三例目 陝西省楡林市靖辺県(2月27日)
百十四例目 広西チワン族自治区貴港市港南区(3月7日)
百十五例目 四川省広安市隣水県(3月12日)
百十六例目 重慶市石柱トゥチャ族自治県(3月21日)
百十七例目 湖北省利川市(3月30日)
百十八例目 新疆ウイグル自治区ウルムチ市米東区(4月3日)
百十九例目 チベット自治区ニンティ市巴宜区(4月7日)
百二十例目 新疆ウイグル自治区カシュガル地区カルギリク県(4月7日)
百二十一例目 新疆ウイグル自治区カシュガル地区疏勒県(4月11日)
百二十二例目 海南省ダン州市(4月19日)
百二十三例目 海南省万寧市(4月19日)
百二十四例目 海南省海口市秀英区(4月21日)
百二十五例目 海南省澄邁県(4月21日)
百二十六例目 海南省保亭リー族ミャオ族自治県 (4月21日)
百二十七例目 海南省陵水リー族自治県(4月21日)
百二十八例目 四川省アバ・チベット族チャン族自治州若爾蓋県(5月20日)
百二十九例目 寧夏回族自治区石嘴山市恵農区(5月21日)
百三十例目 雲南省文山州砚山県(5月25日)
百三十一例目 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州都イン市(6月11日)
百三十二例目 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州平塘県(6月20日)
百三十三例目 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州三都スイ族自治県(6月21日)
百三十四例目 青海省海東市平安区(6月23日)
百三十五例目 寧夏回族自治区中衛市(6月28日)
百三十六例目 広西チワン族自治区玉林市陸川県(7月5日)
百三十七例目 広西チワン族自治区貴港市(7月6日)
百三十八例目 湖北省黄岡市団風県(7月11日)
百三十九例目 四川省楽山市夾江県(7月17日)
百四十例目 湖北省荊州市洪湖市万全镇(8月1日)
である。
殺処分の状況
全国での殺処分数は2019年10月16日現在、全国28省区市157例発生。合計119万2千頭殺処分。
殺処分補助金として、口蹄疫の場合(FMD手当)に順じ、アフリカ豚コレラについても、豚一頭につき800 元 (USD 117.50)の補助金があたえられる(9月13日からは、800元/頭から1200元/頭に上げる通知を発表)ので、患畜隠蔽のメリットはないと言われている。
この殺処分補助金は、豚のサイズにかかわらず一律なので、子豚にとっては、効率がいいが、処理にコストがかかる成豚にとっては効率がわるい。
また、瀋陽市では、補助金稼ぎの詐欺事件もあったと言われている。
参考
「四起非洲猪瘟源头难索 扑杀成本高昂对行业冲击巨大」
「沈阳警方破获一起谎报“非洲猪瘟”骗补偿款案」
各例の詳細
一例目 遼寧省瀋陽市の例
感染豚を出した遼寧省瀋陽市瀋北新区の養豚農家では、7月5日に瀋陽市渾南区から45匹の豚を購入した、としている。
その渾南区の豚販売元である王さんは、3月24日に吉林市船营区から100匹購入し、そのうちの一部が4月になって発症し、一部は死んだという。
生き残った豚については、当局に報告せずに、同じ瀋陽市内の農場へ売却したという。
ちなみに、8月15日までに、遼寧省動物衛生当局は、遼寧省中の355 ,400頭の豚を検査し、うち、疑いのある検体10 791を取ったところ、瀋陽市からの全22検体がウイルス陽性であった。
参考
「辽宁非洲猪瘟疫情防控：对8116头生猪扑杀和无害化处理」
「SPECIAL ANNOUNCEMENT: SECOND CASE OF ASF IN CHINA」
「AFRICAN SWINE FEVER-CHINA (03): DOMESTIC SWINE, CULL, ALERT」
8月1日に感染豚を発見した遼寧省瀋陽市瀋北新区では、その後、2つの町の246,100の農場と63,861,600頭の豚について、スクリーニングを続けた結果、次の4農場で、感染豚を発見。いずれも8月29日までに全殺処分とした。
①财落街道
3養豚場431頭から39サンプル採取、うち6サンプルが陽性
②尹家街道
1農場140頭から14サンプル採取、うち1サンプルが陽性。
参考「OIEフォローアップレポート」
二例目 河南省鄭州市の例
感染豚が発見されたのは、世界的企業である万洲国際有限公司（WHグループ）の子会社であり双匯集団系の鄭州双匯食品の食肉加工施設の屠殺場(郑州双汇屠宰场)であった。
この感染豚自体は、黒竜江省佳木斯市（チャムス市)湯原県鶴立郷の交易市場(黑龙江省佳木斯市汤原县鹤立镇交易市场)から260頭搬入された加工用豚であり、そのうちの30頭が死亡した。
どこでASFVに感染したのか?については、いまのところ謎のようである。
なお、この豚は、黒竜江省哈爾濱(ハルピン)市 通河县 清河林业局から来たものだという。
上記一例目と二例目とをあわせてみると、黒竜江省と吉林省と遼寧省とが感染ベルト地帯としてつながってしまうのだが、果たして真実はどうなのだろう?
なお、黒竜江省佳木斯市（チャムス市)から搬送された感染豚ということで、世界的企業である万洲国際有限公司（WHグループ）各社は、その後、操業を中止している。
三例目 江蘇省連雲港市の例
8月17日7時48分、连云港市海州区浦南镇の连云港连成牧业有限公司が当局に豚の異変を報告、
この会社は今年の４月に開設、４棟の豚舎からなる。
５月６日から８回に分けて豚を購入。
子豚はすべて泰安晟旺牧业有限公司から購入、
総頭数4,626頭。
発症は2号豚舎から始まった。
8月15日7時に3頭の異常発見、午後には死亡。
8月16日に8頭が急死、10頭が高熱。
8月17日に23頭が死亡、150頭が高熱。
8月18日に、54頭が死亡、465頭が新たに発症。
8月19日に、88頭が死亡、615頭が新たに発症。
参考「连云港市非洲猪瘟疫情防控最新进展公布：猪肉可以正常食用」
四例目 浙江省温州市悦清市の例
8月17日、浙江省温州市乐清市淡溪镇の淡溪镇樟岙村经济合作畜牧养殖小区で、三軒の養豚農家でアフリカ豚コレラ発生。
430頭発症、340頭死亡。
原因は、自動車車両が感染媒体と推測。
浙江省の岳清市の農民の証言では、8月初めに地元の屠殺場が遼寧省から2頭の豚を受け取ったとの話もある。
五例目 安徽省蕪湖市の例
8月29日、安徽省がアフリカ豚コレラの実態調査中に、安徽省 蕪湖市 南陵の農場で、アフリカ豚コレラを発見、459頭中、185頭が発症、80頭が死亡していた。
六例目&七例目 安徽省宣城市宣州区の例
9月2日、安徽省宣城市宣州区で発生。
古泉镇農場には285頭の豚がいて40頭が死亡。
五星郷農場には、440頭の豚がいて94頭が死亡。
八例目 安徽省 宣城市 宣州区(金壩)の例
9月3日 安徽省 宣城市 宣州区 金壩 の養豚場で発生。
飼養頭数308頭
発症頭数152
死亡頭数83
六例目と七例目の位置関係は下記の通り
九例目 江蘇省無錫市宜興市の例
9月3日に、江蘇省無錫市宜興市で発生。
飼養頭数９７頭
発症頭数１２頭
死亡頭数９頭
十例目 黒龍江省佳木斯市(ジャムス市)の例
9月5日に、黒龍江省佳木斯市(ジャムス市)郊外長青郷の農家で。
飼養頭数87
発症頭数39
死亡頭数12
この發生元と、第二例目の河南省への感染豚搬送元だった湯原県鶴立郷との位置関係は下記地図のとおり。
黒竜江省での第二例と第九例と第十一例との関係位置図は下記の通り
十一例目 安徽省徐州市の例
9月6日、安徽省 滁州市 鳳陽県の農場で発生。
飼養頭数886頭
発症頭数62頭
死亡頭数22頭
十二例目 黒竜江省佳木斯市の例
9月6日 黒竜江省佳木斯市向阳区の農家で
飼養頭数203頭
発症頭数26頭
死亡頭数10頭
十三例目 安徽省蕪湖市南陵県の例
9月6日、安徽省蕪湖市南陵県で
飼養頭数30頭
発症頭数13頭
死亡頭数4頭
十四例目 安徽省宣城市宣州区天湖街道の例
9月6日、安徽省宣城市宣州区天湖街道で
飼養頭数52頭
発症頭数15頭
死亡頭数15頭
十五例目 安徽省銅陵市義安区の例
9月10日、安徽省銅陵市義安区で発生。
飼養頭数219頭
発症豚頭63頭
死亡頭数23頭
この十四例目で、安徽省での発生例は通算七例となった。
地理的分布には、下記の通り。
十六例目 内モンゴル自治区シリンゴル盟アバグ旗（阿巴嘎旗）の例
9月12日 内モンゴル自治区シリンゴル盟アバグ旗 で発生
発症頭数16頭
死亡頭数16頭
十七例目 河南省新郷市の例
9月14日 河南省新郷市獲嘉県で発生
飼養頭数148頭
死亡頭数64頭
十八例目 内モンゴル自治区シリンゴル盟ショローン・フフ旗(正藍旗)の例
9月15日 内モンゴル自治区シリンゴル盟ショローン・フフ旗(正藍旗)で発生
飼育頭数頭159頭
感染頭数14頭
死亡頭数8頭
このシリンゴル盟では、9月12日にもアバグ旗（阿巴嘎旗）で、15例目が発生していた。
十九例目 吉林省公主岭市 南崴子镇の例
9月17日、吉林省公主岭市 南崴子镇で発生
飼養頭数484頭
発症頭数56頭
死亡頭数56頭
二十例目 内モンゴル自治区ヒンガン盟ホルチン右翼中旗の例
9月20日、内モンゴル自治区ヒンガン盟ホルチン右翼中旗で発生
飼養頭数138頭
発症頭数23頭
死亡頭数22頭
二十一例目 内モンゴル自治区フフホト市の例
9月22日 内モンゴル自治区フフホト市の と畜場で、と畜される豚の検査中にアフリカ豚コレラ感染豚を発見。
この と畜場には388頭の豚がいて、4頭が発症、2頭が死亡。
なお、このフフホト市の と畜場で感染豚が発見された背景に、公設獣医師が、8000元(13万円)の闇報酬を得て、地域内での輸送が可能となる検疫証明書(B)を偽造し、これを元にして、9月20日午後に、遼寧省鉄嶺市昌図県から、96頭の豚生体を、内モンゴル 通遼市 ナイマン旗の奈曼旗金泉養豚場へ送り、それを直接、と畜場に送り込んだと、報道されている。
参考「内蒙四人因猪瘟疫情被拘：兽医收钱开检疫证明致辽宁病猪流入」
この20例目で、内モンゴル自治区では、合計4地区でアフリカ豚コレラが発生したわけだが、これまで発生した地区の地図上の位置関係は下記のとおりである。
二十二例目 吉林省松原市長嶺県の例
9月28日、 吉林省松原市長嶺県の農場で
飼養頭数44頭
発症頭数8頭
死亡頭数3頭
吉林省では、18例目の公主岭市 南崴子镇の発生に続き二例目
二十三例目&二十四例目 遼寧省営口市大石橋市と老辺区の例
9月28日、遼寧省営口市大石橋市と老辺区の3つの镇，4つの村で、五戸の農家から発生。
飼養頭数378頭、死亡頭数102頭。
二十五例目&二十六例目&二十七例目&二十八例目 遼寧省営口市大石橋市と老辺区の例
10月7日発生、
9月28日に次ぐ再発、
発生は遼寧省営口市の広範囲に及ぶ。
二十五例目
大石桥市高坎镇
革家村
二十六例目
大石桥市旗口镇
宿东村、新兴村、王围村
二十七例目
老边区边城镇
北于杨村，
二十八例目
老边区南镇
新立村
総飼養頭数3358頭，
総発症数334頭，
総死亡頭数93頭
二十九例目 遼寧省鞍山市台安県の例
10月8日、遼寧省 鞍山市 台安郡の農家から発生。
飼養頭460頭、
発症頭数160頭、
死亡頭数160頭
三十例目 遼寧省大連市普蘭店区の例
10月11日、遼寧省大連市普蘭店区の一農場に発生
飼養頭数1353頭
発症頭数20頭
死亡頭数11頭
三十一例目 遼寧省鞍山市台安県の例
10月12日に遼寧省鞍山市台安県新台鎮の農家から発生
飼養頭数120頭、
発症頭数88頭、
死亡頭数72頭。
三十二例目 天津市蓟州区の例
10月12日、天津市蓟州区侯家营镇の農家に発生。
飼養頭数639頭
発症頭数292頭
死亡頭数189頭
これでこれまでの発症省市に新たに天津市が加わり、感染省市は8省1直辖市に拡大したことになる。
三十三例目 遼寧省鞍山市台安県(桑林镇)の例
10月14日、遼寧省鞍山市台安県桑林镇の農家で発生。
飼養頭数 180頭
発症頭数 14頭
死亡頭数 14頭
なお、鞍山市台安郡としては、10月8日と12日に続く三回目の発生。
三十四例 遼寧省锦州市北镇市の例
10月14日發生
飼養頭数１９,９３８頭
発症頭数２２１頭，
死亡頭数２２１頭
中国の北京大北农科技集团股份有限公司（略称 大北农）は、火曜日、傘下の北镇大北农农牧食品公司（略称 北镇大北农）でアフリカ豚コレラが発生したと発表。 人口密集区にあり感染の疑いはあるが原因は調査中。 同社持株会社に同様な会社が山东省福建省にあるが異変はない。
三十五例 遼寧省盘锦市大洼区王家街道曙光村の例
10月14日發生
飼養頭数１５７１頭，
発症頭数１０９頭，
死亡頭数１０９頭
三十六例 遼寧省盘锦市大洼区王家街道王家村の例
10月14日發生
飼養頭数２７０頭，
発症頭数１２９頭，
死亡頭数１２９頭。
三十七例 遼寧省铁岭市(开原市)の例
10月15日、铁岭市开原市庆云堡镇
飼養6640頭，発症50頭，死亡14頭
三十八例 遼寧省盘锦市(大洼区)の例
10月15日、盘锦市大洼区清水镇
飼養4323頭，発症1030頭，死亡1030頭
三十九例 遼寧省盘锦市(大洼区)の例
10月15日、盘锦市大洼区王家街道
飼養3223頭，発症31頭，死亡20頭。
四十例 遼寧省盘锦市(大洼区)の例
10月16日、遼寧省盘锦市大洼区西安镇。
飼養頭数161頭、発症頭数43頭，死亡頭数43頭、
四十一例 山西省大同市(左云县)の例
10月17日 山西省大同市左云县で発生。
飼養頭数15頭
発症頭数7頭
死亡頭数4頭
山西省としては初の感染。
四十二例 雲南省昭通市(鎮雄県牛场镇)の例
10月21日、雲南省昭通市鎮雄県牛场镇で発生。
飼養頭数804頭、
発症頭数298頭、
死亡頭数298頭，
四十三例 雲南省昭通市(鎮雄県母享镇)の例
10月21日、雲南省昭通市鎮雄県母享镇で発生。
飼養頭数353頭，
発症頭数247頭，
死亡頭数247頭，
四十四例 浙江省台州市(三門県)の例
10月21日、浙江省台州市三門県で発生 。
飼養頭数2280頭
発症頭数56頭
四十五例 湖南省益陽市の例
10月22日、湖南省益陽市桃江縣
飼養頭数546頭
発症頭数44頭
死亡頭数17頭
四十六例 湖南省常德市の例
10月22日、湖南省常德市桃源縣
飼養頭数268頭
発症頭数
四十七例 貴州省畢節市(赫章県)の例
10月25日、貴州省畢節市赫章県
飼養頭数10頭
発症頭数8頭
死亡頭数8頭
四十八例から五十例 貴州省畢節市(七星関区)の例
10月26日 貴州省畢節市七星関区。同じ地区で三例発生。
飼養頭数49頭
発症頭数25頭
死亡頭数25頭
五十一例 湖南省常徳市(桃源県)の例
10月28日、湖南省常徳市桃源県
飼養頭数7,684頭
発症頭数106頭
死亡頭数99頭
五十二例 山西省太原市(陽曲県)の例
10月30日 山西省太原市陽曲県 で発生。
飼養頭数210頭，
発症頭数75頭，
死亡頭数47頭
五十三例 湖南省懐化市(沅陵県)の例
10月30日、湖南省懐化市沅陵県で発生。
飼養頭数144頭
発症頭数25頭，
死亡頭数22頭
五十四例 雲南省普洱市(思茅区)の例
10月30日 雲南省普洱市思茅区で発生。
飼養頭数36頭，
発症頭数5頭，
五十五例 山西省太原市陽曲県(西凌井乡)の例
11月3日、山西省太原市陽曲県西凌井乡
飼養頭数47頭
発症頭数25頭
死亡頭数7頭死亡頭数1頭
五十六例 重慶市豊都県(興義鎮)の例
11月4日 重慶市豊都県興義鎮
飼養頭数309頭
発症頭数3頭
死亡頭数3頭
五十七例 湖南省湘西トゥチャ族ミャオ族自治州(保靖県)の例
11月5日 湖南省湘西トゥチャ族ミャオ族自治州保靖県
飼養頭数119頭
発症頭数11頭
死亡頭数4頭
五十八例 湖北省羅田県の例
11月7日 湖北省羅田県
飼養頭数821頭
発症頭数 22頭
死亡頭数 4頭
五十九例 湖南省婁底市(漣源市）の例
11月8日 湖南省婁底市漣源市
飼養頭数 9頭
発症頭数 4頭
死亡頭数 1頭
六十例 江西省上饒市万年県の例
11月8日 江西省上饒市万年県
飼養頭数 154頭
発症頭数 49頭
死亡頭数 49頭
六十一例 吉林省延辺朝鮮族自治州竜井市(城廂区)の例
11月8日 吉林省延辺朝鮮族自治州竜井市城廂区
飼養頭数 930頭
発症頭数 144頭
死亡頭数 144頭
六十二例 福建省莆田市(城廂区)の例
11月8日 福建省莆田市城廂区
飼養頭数 4521頭
発症頭数 85頭
死亡頭数 85頭
六十三例目 安徽省池州市(青陽県)の例
11月9日 安徽省池州市青陽県
飼養頭数8,339頭
発症頭数96頭
死亡頭数47頭
六十四例目 湖北省黄岡市(武穴市)の例
11月12日 湖北省黄岡市武穴市の2つの隣接地区で発生。
飼養頭数147頭
発症頭数7頭
死亡頭数6頭
六十五例目 湖北省黄岡市(キ水県)の例
11月15日、湖北省黄岡市キ水県
飼養頭数636頭
発症頭数24頭
死亡頭数13頭
六十六例目 四川省宜賓市(高県)の例
11月15日 四川省宜賓市高県
飼養頭数40頭
発症頭数16頭
死亡頭数10頭
六十七例目 吉林省白山市(渾江区)の例
11月16日 吉林省白山市渾江区で野生イノシシ一頭がアフリカ豚コレラで死亡が発見。
六十八例目 雲南省昭通市(威信県)の例
11月16日 雲南省昭通市威信県
飼養頭数1頭
発症頭数1頭
死亡頭数1頭
六十九例目 江西省上饒市(ハ陽県)の例
11月17日 江西省上饒市ハ陽県
飼養頭数150
発症頭数10
死亡頭数10
七十例目 雲南省昆明市(呈貢区)の例
11月17日 雲南省昆明市呈貢区のと畜場
預かり頭数348
七十一例目 四川省成都市(新津県)の例
11月17日 四川省成都市新津県
飼養110頭
発症27頭
死亡13頭
七十二例目 上海市金山区の例
11月17日 上海市金山区
飼養頭数314頭
発症頭数50頭
死亡頭数11頭
七十三例目 黒竜江省ハルビン市(道外区)の例
11月19日 黒竜江省ハルビン市道外区の2つの農家
飼養頭数900頭
発症頭数269頭
死亡頭数269頭
ハルビン市発生は今回が初めてだが、二例目河南省鄭州市発生時感染豚は黒竜江省佳木斯市交易市場から来、更にその豚はハルピン市通河县から来た。
七十四例目 湖南省懐化市(鶴城区)の例
11月19日 湖南省懐化市鶴城区
飼養頭数73頭、
発症頭数61頭、
死亡頭数55頭。
七十五例目 北京市 房山区(青龍湖鎮)の例
11月23日 北京市 房山区青龍湖鎮
飼養頭数1325
死亡頭数49
七十六例目 北京市 房山区(琉璃河鎮)の例
11月23日 北京市 房山区琉璃河鎮
飼養頭数429
死亡頭数37
七十七例目 内モンゴル自治区包頭市(ホンドロン区)(11月23日)の例
11月23日 内モンゴル自治区包頭市ホンドロン区
飼養頭数88頭
発症頭数69頭
死亡頭数53頭
七十八例目 湖北省黄石市(陽新県)の例
11月25日 湖北省黄石市陽新県
飼養頭数63
発症頭数9
死亡頭数5
七十九例目 天津市(寧河区)の例
11月29日 天津市寧河区
飼養頭数361頭
死亡頭数67頭
八十例目 江西省九江市(柴桑区)の例
11月30日 江西省九江市柴桑区
飼養頭数159頭
発症頭数16頭
死亡頭数4頭
八十一例目 陝西省西安市(鄠邑区) の例
12月3日 陝西省西安市鄠邑区
飼養頭数245頭
発症頭数205頭
死亡頭数79頭
八十二例目 北京市通州区の例
12月3日 北京市通州区
飼養頭数9835頭
発症頭数85頭
死亡頭数17頭
八十三例目 黒竜江省イノシシ養殖場の例
12月3日 黒竜江省のイノシシ養殖場
飼養イノシシ頭数375頭
死亡頭数77頭
八十四例目 四川省瀘州市(合江県)の例
12月5日 四川省瀘州市合江県
飼養頭数165頭
発症頭数68頭
死亡頭数68頭
八十五例目 陝西省西安市長安区の例
12月5日 陝西省西安市長安区
飼養頭数245頭
発症頭数85頭
死亡頭数64頭
八十六例目 北京市順義区の例
12月5日 北京市順義区
飼養頭数2461頭
発症頭数53頭
死亡頭数26頭
八十七例 山西省臨汾市(堯都区)の例
12月6日 山西省臨汾市堯都区
飼養頭数91頭
発症頭数45頭
死亡頭数35頭
八十八例 陝西省楡林市(神木市)の例
12月9日 陝西省楡林市神木市
飼養頭数33頭
発症頭数19頭
死亡頭数19頭
八十九例 貴州省貴陽市(白雲区)の例
12月9日 貴州省貴陽市白雲区
飼養頭数26頭
発症頭数5頭
死亡頭数5頭
九十例目 四川省巴中市(巴州区)の例
12月12日 四川省巴中市巴州区
飼養頭数117
発症頭数51
死亡頭数19
九十一例目 青海省西寧市(大通回族トゥ族自治県)の例
12月12日 青海省西寧市大通回族トゥ族自治県
飼養頭数69
発症頭数14
死亡頭数14
九十二例目 四川省綿陽市(塩亭県)の例
12月16日 四川省綿陽市塩亭県
飼養頭数210頭
発症頭数35頭
死亡頭数26頭
九十三例目 黒竜江省鶏西市(鶏冠区)の例
12月16日 黒竜江省鶏西市鶏冠区
飼養頭数84頭
発症頭数24頭
死亡頭数24頭
九十四例目 重慶市(璧山区)の例
12月18日 重慶市璧山区
飼養頭数23頭
発症頭数8頭
死亡頭数3頭
九十五例目 広東省珠海市(香洲区)の例
12月19日 広東省珠海市香洲区のと畜場で。
飼養頭数1598頭
発症頭数11頭
死亡頭数11頭
これらの豚は広東省 仏山市 順徳区 均安鎮の胡德志養豚場から送られてきた豚で、この豚には、禁止されている泔水(レストランなどの残飯)が使用されていたため、この養豚場の豚342頭も殺処分された。
九十六例目 福建省三明市(尤渓県)の例
12月20日 福建省三明市尤渓県
飼養頭数11,950頭
発症頭数27頭
死亡頭数27頭
九十七例目 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州(竜里県)の例
12月21日 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州竜里県
飼養頭数156頭
発症頭数42頭
死亡頭数42頭
九十八例目 広東省広州市(黄埔区)の例
12月22日 広東省広州市黄埔区
飼養頭数6027頭
発症頭数30頭
死亡頭数9頭
九十九例目 福建省南平市延平区(王台鎮)の例
12月24日 福建省南平市延平区王台鎮 の 华荣畜産開発有限公司 の養豚場で
飼養頭数5776頭
発症頭数35
死亡頭数11
百例目 広東省恵州市(博羅県)の例
12月25日 広東省恵州市博羅県
飼養頭数90
発症頭数11
死亡頭数11
百一例目 山西省晋城市(沢州県)の例
12月30日 山西省晋城市沢州県
飼養頭数8016頭
発症頭数24頭
死亡頭数7頭
百二例目 黒竜江省綏化市(明水県)の例
1月2日 黒竜江省綏化市明水県
飼養頭数73000頭
発症頭数4686頭
死亡頭数3766頭
百三例目 江蘇省宿遷市(泗陽県)の例
1月12日 江蘇省宿遷市泗陽県
飼養頭数68969頭
発症頭数2452頭
死亡頭数1369頭
百四例目 甘粛省慶陽市(慶城県)の例
1月13日 甘粛省慶陽市慶城県駅馬鎮
飼養頭数109頭
発症頭数44頭
死亡頭数9頭
百五例目 甘粛省蘭州市(七里河区)の例
1月18日 甘粛省蘭州市七里河区西胡街道の二箇所で
飼養頭数190頭
発症頭数143頭
死亡頭数37頭
百六例目 寧夏回族自治区銀川市(永寧県)の例
1月19日 寧夏回族自治区銀川市永寧県望遠鎮
飼養頭数57頭
発症頭数26頭
死亡頭数13頭
百七例目 湖南省永州市(経済技術開発区)の例
2月8日 湖南省永州市経済技術開発区
飼養頭数4600頭
発症頭数270頭
死亡頭数171頭
百八例目 広西チワン自治区北海市(銀海区)
2月18日広西チワン自治区北海市銀海区で発生。
飼養頭数23555頭
発症頭数1629頭
死亡頭数924頭
広西チワン自治区では最初の発生。
百九例目 山東省済南市(莱蕪区)の例
2月20日、山東省済南市莱蕪区
飼養頭数4504頭
発症頭数17頭
死亡頭数3頭
百十例目 雲南省江リス族自治州(瀘水市)の例
2月21日 雲南省江リス族自治州瀘水市
飼養頭数300頭，
発症頭数6頭，
死亡頭数2頭。
百十一例目 河北省保定市(徐水区)の例
2月24日 河北省保定市徐水区
飼養頭数5600頭
百十二例目 内モンゴル自治区大興安嶺重点国有林管局の例
2月24日 内モンゴル自治区大興安嶺重点国有林管局の桑都爾林場のイノシシ養豚場
飼養頭数222頭
発症頭数222頭
死亡頭数210頭
百十三例 陝西省楡林市靖辺県の例
2月27日 陝西省楡林市靖辺県
飼養頭数11334頭
発症頭数150頭
死亡頭数62頭
百十四例 広西チワン族自治区貴港市港南区の例
3月7日 広西チワン族自治区貴港市港南区
飼養頭数3172頭
発症頭数24頭
死亡頭数20頭
百十五例 四川省広安市(隣水県)の例
3月12日 四川省広安市隣水県
飼養頭数 150
死亡頭数 9
百十六例 重慶市石柱トゥチャ族自治県の例
3月21日 重慶市石柱トゥチャ族自治県
飼養頭数 91，
発症頭数 9，
死亡頭数6
百十七例 湖北省利川市の例
3月30日 湖北省利川市
二農場で
①
飼養頭数 142，
発症頭数 8，
死亡頭数 5
②
飼養頭数 83，
発症頭数 83，
死亡頭数 73
百十八例 新疆ウイグル自治区ウルムチ市米東区の例
4月3日 新疆ウイグル自治区ウルムチ市米東区
飼養頭数200頭
発症頭数15頭
死亡頭数15頭
百十九例 チベット自治区ニンティ市巴宜区の例
4月7日 チベット自治区ニンティ市巴宜区
飼養頭数55頭
百二十例目 新疆ウイグル自治区カシュガル地区カルギリク県の例
4月7日 新疆ウイグル自治区カシュガル地区カルギリク県
飼養頭数341頭
発症頭数39頭
死亡頭数39頭
百二十一例目 新疆ウイグル自治区カシュガル地区疏勒県の例
4月11日 新疆ウイグル自治区カシュガル地区疏勒県
飼養頭数583頭
発症頭数150頭
死亡頭数92頭
百二十二例目 海南省ダン州市の例
4月19日 海南省ダン州市
飼養頭数302頭
発症頭数28頭
死亡頭数28頭
百二十三例目 海南省万寧市の例
4月19日 海南省万寧市
飼養頭数419頭
発症頭数49頭
死亡頭数49頭
百二十四例目 海南省海口市秀英区の例
4月21日 海南省海口市秀英区
飼養頭数252頭
発症頭数252頭
死亡頭数43頭
百二十五例目 海南省澄邁県の例
4月21日 海南省澄邁県
飼養頭数172頭
発症頭数62頭
死亡頭数62頭
百二十六例目 海南省保亭リー族ミャオ族自治県の例
4月21日 海南省保亭リー族ミャオ族自治県
飼養頭数7頭
発症頭数7頭
死亡頭数7頭
百二十七例目 海南省陵水リー族自治県の例
4月21日 海南省陵水リー族自治県
飼養頭数86頭
発症頭数34頭
死亡頭数34頭
百二十六例目 海南省保亭リー族ミャオ族自治県の例
4月21日 海南省保亭リー族ミャオ族自治県
飼養頭数7頭
発症頭数7頭
死亡頭数7頭
百二十七例目 海南省陵水リー族自治県の例
4月21日 海南省陵水リー族自治県
飼養頭数86頭
発症頭数34頭
死亡頭数34頭
百二十八例目 四川省アバ・チベット族チャン族自治州若爾蓋県の例
5月20日 四川省アバ・チベット族チャン族自治州若爾蓋県
飼養頭数429頭
発症頭数111頭
死亡頭数78頭
百二十九例目 寧夏回族自治区石嘴山市恵農区の例
5月21日 寧夏回族自治区石嘴山市恵農区
飼養頭数40頭
発症頭数4頭
死亡頭数3頭
百三十例目 雲南省文山州砚山県の例
5月25日 雲南省文山州砚山県
飼養頭数104頭
発症頭数49頭
死亡頭数48頭
百三十一例目 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州都イン市の例
6月11日 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州都イン市
飼養頭数331頭
発症頭数15頭
死亡頭数10頭
百三十二例目 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州平塘県の例
6月20日 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州平塘県
斗篷组
飼養頭数65頭
発症頭数24頭
死亡頭数21頭
董老组
飼養頭数121頭
発症頭数19頭
死亡頭数15頭
百三十三例目 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州三都スイ族自治県の例
6月21日 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州三都スイ族自治県
飼養頭数898頭
発症頭数114頭
死亡頭数82頭
百三十四例目 青海省海東市平安区の例
6月23日 青海省海東市平安区
飼養頭数32頭
発症頭数32頭
死亡頭数17頭
百三十五例目 寧夏回族自治区中衛市の例
6月28日 寧夏回族自治区中衛市
殺処分60+82頭
百三十六例目 広西チワン族自治区玉林市陸川県の例
7月5日 広西チワン族自治区玉林市陸川県
飼養頭数147頭
発症頭数9頭
死亡頭数9頭
百三十七例目 広西チワン族自治区貴港市の例
7月6日 広西チワン族自治区貴港市
飼養頭数744頭
発症頭数42頭
死亡頭数1頭
百三十八例目 湖北省黄岡市団風県の例
7月11日 湖北省黄岡市団風県
飼養頭数102頭
発症頭数5頭
死亡頭数5頭
百三十九例目 四川省楽山市夾江県の例
7月17日 四川省楽山市夾江県
飼養頭数102頭
発症頭数21頭
死亡頭数21頭
百四十例目 湖北省荊州市洪湖市万全镇の例
8月1日 湖北省荊州市洪湖市万全镇
飼養頭数32頭
発症頭数9頭
トータルでは?
これで、2019年8月1日までに、発生省市別数は
遼寧省18.安徽省9.貴州省9.湖南省8.四川省8.雲南省7.湖北省7.海南省6.黒竜江省6.内モンゴル自治区6.山西省5.吉林省4.北京市4.陝西省4.広西チワン自治区4.新疆自治区3.江西省3.広東省3.福建省3.江蘇省3.重慶市3.寧夏回族自治区3.河南省2浙江省2.甘粛省2.天津市2.青海省2.上海市1.山東省1.河北省1.チベット自治区1.
合計22省4市5区140例(内イノシシ感染2例)になった。
現在の中国の省市別感染地図は、下記のとおりである。
すでに、北京・上海は感染地域となり、台湾も、その玄関口の福建省がついに感染地域と化している。
現在、アフリカ豚コレラが発生していない省区は海南省への感染でゼロとなった。
なお、一番数の多い遼寧省の地区別内訳は下記のとおり。
营口市6(9/28.9/28.10/7.10/7.10/7.10/7).鞍山市3(10/8.10/12.10/14).大连市1(10/11).锦州市1(10/14).盘锦市5(10/14.10/14.10/15.10/15.10/16).铁岭市1(10/15)沈阳市1(8/01)
遼寧省合計18
8月31日に、中国当局の今後の防御方針を含めた通知「国务院办公厅关于做好非洲猪瘟等动物疫病防控工作的通知」(“Notice on the Prevention and Control of Animal Diseases in African Swine Flies”)」が発令された。
このなかには、「ASF発症を見た省での豚の生体取引市場を閉鎖する」との方針も含まれている。
更に、9月12日、中国当局は、これまでアフリカ豚コレラが発生した省に隣接する省市区においては、豚の省市区間の輸送を禁止し、隣接省市区のすべての豚の生体取引市場を一時的に閉鎖することを決定。
対象となる省市区は、上海、山東、河北、山西、陝西、湖北、江西、福建、内蒙古、吉林、の10省市区となる。
参考「农业农村部：非洲猪瘟疫情相邻省份暂停生猪跨省调运」
参考「月初爆發 殺2.5萬隻無助阻止疫情 內地12省市列高危 非洲豬瘟恐傳粵」
中国のASFV感染原因はロシアからの輸入肉からか?
ECTADの獣医Wantanee Kalpravidh氏は、これらの感染原因を輸入肉にもとめる見解を出している。
これが、どこからの肉を指しているのか? Kalpravidh氏は明確にはしていないが、言外にロシアからの肉輸入を指していることは明らかであろう。
その一因として、米中との貿易戦争の激化による中国の豚肉輸入事情の変化をあげる向きもある。
中国は4月2日に25%の追加関税を課したため、アメリカの米産豚肉の中国/香港への輸出が減少。
USMEFによると、5月時点で、米産豚肉の中国/香港への輸出は31%減の3万4千191㌧。輸出額も25%減の7千987万2千㌦となった。
このことと、今回の中国でのASF発生との関係について、中国・台湾のメディアは次のように伝えている。
参考
「中國轉購俄羅斯豬肉 疑為非洲豬瘟源頭」「非洲猪瘟蔓延 抵制美国转买俄猪肉惹祸？」「抗衡美国转购俄国猪肉 疑非洲猪瘟散播源头」
「米中間の貿易戦争の激化によって、米国からの輸入豚肉は高額になり、輸入量はほとんどゼロになり、それにかわって輸入されたのがロシアからの豚肉だった。今年4月時点で、キロ6元から10元の米国産高級豚肉は、輸入ストップとなり、その代わりにロシアからの豚肉がキロ12元で入ってきた」とメディアは言う。
8月初旬で、そのロシアからの豚肉輸入量は24万トンから30万トンに及んでいると言う。
ちなみに、昨年のロシアからの豚肉輸入量は17万トンに過ぎなかった。
なお、ロシアのクラスノヤルスク地方から中国 黒竜江省への豚肉製品の輸出がされていた、という報道もある。
これに対して、ロシア側は、9月11日、ロシア連邦農業省 連邦動物植物検疫監督局（Rosselkhoznadzor）の見解として、中国のアフリカ豚コレラのウイルスは、おそらくEUから中国に輸出の豚肉関連食品に混ざり侵入した、との推測を調査結果を引用しつつ示した。
また、もう一つの可能性として南コーカサスの野生イノシシによる侵入も考えられうるが、そのシナリオの可能性は低いとした。
そして、ロシアでは、ベラルーシから輸入される豚肉製品にその懸念があるとして、ベラルーシからのそれら豚肉製品の輸入の中止をすることもありうる とした。
参考「Russia says ASF might have come to China from the EU」
これらについての真偽は別として、米中貿易戦争の余波が、一人当たり豚肉の世界最大の消費国である、今回の中国でのアフリカ豚コレラ問題にまで尾を引いていることは事実だろう。
11月20日、ベラルーシ、グロドノ州で製造されたソーセージ・腸詰めから、アフリカ豚コレラ(ASF)のウイルスのDNAが検出された。
製品は17カ国に輸出されているという。
かねてから、ベラルーシは豚肉加工製品の輸出に積極的で、日本に対しても、10月 協力覚書を締結、
Miratorg-Zapad LLCおよびRatimir LLCの二社が日本に向けての加熱処理肉輸出の認可をとった。
日本の他、アラブ首長国連邦、韓国、中国、ブラジル、カナダ、アメリカ、イラクへの輸出を計画していた。
都市近郊で効果をあげた「泔水喂猪」規制
なお、中国でのアフリカ豚コレラの感染拡大原因として、「泔水喂猪」を上げる向きがあるようだ。
「泔水喂猪」とは、レストランの残飯 残滓 残水を、レストランから直接養豚農家に毎日届け、それを加熱処理することなく、豚に与える違法な養豚法のことである。
参考
「“泔水喂猪”不只是监管的命题」
「中华人民共和国畜牧法」(第43条 家畜及び家禽の飼育について、以下の行為は認められない。
(2)高温で処理されていないレストラン及び食堂からの「泔水」(食堂の残飯・残滓、流し水)を、家畜に餌として与えること。)
「泔水喂猪」=「泔水」(食堂の残飯・残滓、流し水)+「喂」(を飼料にして育てられた)+「猪」(豚)の意味である。
中国で、この「泔水喂猪」が多い省が、アフリカ豚コレラを多く発症させているのかもしれない。
ちなみに、第一例目 遼寧省瀋陽市での発生養豚農家は、「泔水喂猪」の飼育方法であったとされている。
9月13日、中国政府当局は次の通達を出した。
①豚血液使用飼料生産停止
②通達以前生産豚血液由来飼料はサンプル提出、陰性は販売継続。
③農家は豚血液由来飼料使用停止。メーカー製品テスト陰性は使用可。
④ASF発生地域は「泔水」(食堂の残飯残滓)使用禁止、隣接地域は高温処理なし「泔水」使用禁止
参考「中华人民共和国农业农村部公告 第64号」
なお、上記「豚血液由来飼料」としては、例えば、下記「抗病猪饲料」のようなものがある。
遼寧省ASFウイルス遺伝子配列はロシアのイルクーツク・ウイルスと相同性一致
一方、遼寧省でのASFウイルスの遺伝子解析が進み、ロシアのウイルスとの相同性が指摘されている。
一例目遼寧省ウイルスの遺伝子解析の結果、アフリカ豚コレラ遺伝子ASFV-SY18は、ジョージア(Georgia 2007/1), ロシアのクラスノダール(Krasnodar 2012), ロシアのイルクーツク(Irkutsk 2017), エストニア(Estonia 2014)と一致しているという。
参考
「Molecular Characterization of African Swine Fever Virus, China, 2018」
「AFRICAN SWINE FEVER – ASIA (02): CHINA (LIAONING) GENOTYPING, EPIDEMIOLOGY」
「2018年中国首例非洲猪瘟疫情」
中国のアフリカ豚コレラウイルスの遺伝子 塩基配列についての公式報道は、8月22日の「科技日報」での発表しかない。
以下
「另据《科技日报》报道，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室主任兼猪烈性病创新团队首席科学家仇华吉介绍，基因测序结果显示，引起中国本次非洲猪瘟疫情的毒株为基因Ⅱ型，部分基因序列与格鲁吉亚2007株和俄罗斯伊尔库茨克2017株的相应序列完全一致。」
なお、一例目以外のウイルスの遺伝子配列については、これまで公開がない。
第一例目の遺伝子系統樹は下記の通り。
気になるのは?
気になる点がいくつかある。
①これまでの中国での発生場所が、いずれも、中国の東部であり、しかも、次第に南下しているということ。
②中国の第二例での感染場所がまだわからないが、もし、黒竜江省佳木斯市（チャムス市)の交易市場とすると、ロシアとの国境地帯である、ということ。
ちなみに、このサイト「非洲猪瘟疫情升温 病毒来源真相为何」によると、「2018年4月22日から24日にかけて、FAOの4人からなる調査団が黒竜江省黒河市に行き、ASFの調査をした」とある。(当時の現地の報道は「联合国粮农组织调研组到黑河市调研非洲猪瘟防控情况」)
ちなみにFAOは、今年3月にレポート「African Swine Fever Threatens People’s Republic of China–A rapid risk assessment of ASF introduction」を発行し、黒竜江省が中国で最もASFの発生しやすい場所として、警告を発していた。
参考-動画「非洲猪瘟来自俄罗斯FOA3月就警告」
③ロシアの7月の第一例と中国の第二例には、いずれも、大手の食肉一貫加工場関連施設でのアフリカ豚コレラ菌の発見、という共通点があること。
アフリカ豚コレラ・ウイルスの特性は?
では改めて、ここで、アフリカ豚コレラ・ウイルスの特性を見てみよう。
第一に強調すべきは、アフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)は、これまで、ごく普通に蔓延し淘汰されてきた古典的豚コレラ・ウイルス(CSFV)とは全く異なるウイルスである、ということである。
①古典的豚コレラ・ウイルス(CSFV)=一本鎖プラスRNAウイルス。フラビウイルス科
②アフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)=二本鎖DNAウイルス。アスファウイルス科
第二に、アフリカ豚コレラ・ウイルスは、淘汰しにくい特異な特性を持っているということである。
主なアフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)の特徴は、次のとおりである。
①生存期間が長い。
室温では18ヶ月も生き延びる。
②寒さに強く、暑さに弱い。
冷凍状態でも生き残る。
逆に温度が上昇すると生存期間は短縮。
③広いレンジでのPHレベルで生息可能。
PHが4から13まで生息可能。
④発症までの潜伏期間
諸説があるが、個別要因によつて幅がある。
アルメニアの野生イノシシの感染実験では、潜伏期間3日から4日。ウイルス排出期間2日から6日。
という一応の目安は確認されている。
参考「Dynamics of African swine fever virus shedding and excretion in domestic pigs infected by intramuscular inoculation and contact transmission」
以下の図は、。ウイルス感染から発症・死亡までの流れである。
A. 潜伏期間(incubation period) =
通常は感染から 3〜14日の範囲
急性症例では3〜4日
B. 他への感染能力獲得期間(latent period)=
通常は感染から3-6日の範囲
C. 臨床症状( clinical sign )=
潜伏期間経過後
なお、これらの数字は、症例によってまちまちであるが、一応の目安を一覧表にしたものが下記にある。
⑤ウイルスの感染力
ウイルスの感染力は、細胞感染性を持つウイルス粒子の数によって決定される。
これを、ウイルス力価(Virus Titer)またはウイルス感染価(Virus Infectivity Titer) という。
ASFのウイルス力価の単位は「log 10 HAD 50 /ml」で表す。
ウイルス力価は
低い時は「2 log10 HAD50/ml」以下であり、
中間が「3 log10 HAD50/ml」位であり
高いときが「4 log10 HAD50/ml」以上である。
⑥感染豚は7日から9日または10日内に死ぬ。
性別、年齢関係なし。
ASFのウイルス力価「log 10 HAD 50 /ml」によって、死亡までの日数は異なる。
ある研究では
ウイルス力価
「2 log 10 HAD 50 /ml」の場合、死亡までの日数 9日
「3 log 10 HAD 50 /ml」の場合、死亡までの日数 8日
「4 log 10 HAD 50 /ml」の場合、死亡までの日数 7日
との数字もある。
ただし、アフリカ中南部には野生のイボイノシシやダ ニが ASFVに不顕性感染し存在している場合もあるようだ。
⑦人には感染しない
通説的には、そうだが、しかし、一部には下記のように異論はある。
参考「「Although ASFV is not known to infect humans even where the virus is
endemic, identification of ASFV-like sequences in serum from multiple human
patients suggests human infection may occur. 」
「Discovery of novel ASFV-like sequences in human serum 」
⑧感染豚の症状
熱、下痢、食欲不振、呼吸不全、鼻血、皮膚出血など
⑨感染豚の死体の状態
リンパ節の腫れ出血、脾臓拡大、内臓や皮膚出血あり。肺や呼吸器系に泡。
これらの症状がない場合は、ASFではないと見てよい。
⑩ASFVの感染経路
四つの感染経路があるとされている。
A.森林サイクル-森林に住むイノシシの数の増減による－イノシシ媒体
B.豚ダニ・サイクル-豚のダニの増減による－豚ダニ(ヒメダニ属)媒体
C.国内サイクル-国内飼養豚の数の増減による－感染豚媒体
D.その他－間接的感染ルート－人間や交通機関がウイルス移転。飼料食物残滓豚加工食品由来感染
直接的には、豚同士の体液や血のふれあいにより拡大することが多い。
感染豚の体液、血液、糞尿などにふくまれるウイルスの数では、鼻水や直腸流体には少ない。故に、血液感染の可能性が最も多い。
間接的には、豚由来の食物や汚染施設経由。海外旅行者の持ち帰り残滓の豚への飼料のコンタミネーション。
冷凍肉などへのウイルスの残留期間については下記表をご参照
空気感染については諸説ある。
「Quantification of airborne African swine fever virus after experimental infection.」によると
アフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)が空気中にエアゾール化した時
「大気中のASFVの半減期をPCR分析した結果では平均19分」
との記述があり「ASFV感染豚が大気中にウイルスを排出する可能性はある」と示唆する研究もある。
その他、留意すべき感染経路として
イノシシの精液由来感染・人工授精由来感染、
豚やイノシシの母子感染の可能性。
感染豚の糞便の乾燥粉末化による空気感染
の可能性もある。
⑪感染豚発見時の処理
感染集団全部の殺処分。
立入禁止地域の設置とモニタリングエリアの設定。
これら地域内での野生イノシシ、野生豚の感染監視や捕獲後検査。
感染野生猪発見の場合は地区内豚移動禁止
疑わしい患畜発見の場合は、養豚家やハンターは血液サンプルを所定機関に送る。
⑫アフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)に対するワクチン
現在時点では、世界中どこにも無い。
したがって、対策は衛生的手段と個体数調節・殺処分しか、手段がない。
現在、世界中に不在のアフリカ豚コレラ・ワクチンの開発は、いろいろ、試行錯誤がされている。
一つが「プライム－ブースト異種ワクチン接種法」（heterologous prime-boost vaccination strategies）というもの。
参考「Blueprint and Roadmap (BRMP) on the possible development of an African Swine Fever (ASF) vaccine」
異なる二種類の組換えウイルスを免疫誘導と免疫増強の二段階で接種し目的抗原への免疫応答のみ増強するもの。
以上が、アフリカ豚コレラ・ウイルスの特性であるが、この特性故に、淘汰しにくい面が憂慮される。
⑬現在、中国当局が、国内への持ち込み・国外への持ち出しについて、制限監視をしている豚肉製品
A.腌渍火腿(漬けハム)
B.肉干(乾燥肉)
C.肉松(フロス)
D.火腿(ハム)
E.臘肉(ベーコン)
F.臘腸(ソーセージ)
G.米腸(スンデ)
H.饺子(餃子)
I.香腸(ソーセージ)
J.生絞肉(生ひき肉)
K.紅腸
等の猪肉制品(豚肉製品)
⑭肉製品におけるアフリカ豚コレラの生存率(日数)
冻肉 1000日 (冷凍肉)
风干的去骨肉 300日 (空気乾燥ボンレス肉)
风干的肉丸子 300日 (空気乾燥ミートボール)
冷藏去骨肉 110日 (冷蔵ボンレス肉)
冷藏肉丸子 110日 (冷蔵ミートボール)
盐腌制的去骨肉 182日 (塩漬けボンレス肉)
盐腌制的肉丸子 182日 (塩漬けミートボール)
去骨肉 105 日(ボンレス肉)
肉丸子 105日 (ミートボール)
熏制的去骨肉 30日 (燻製ボンレス肉)
肉馅 105日 (ひき肉)
做熟的去骨肉 0日 (調理済みボンレス肉)
做熟的肉丸子 0日 (調理済みミートボール)
肉罐头 0日 (缶詰肉)
出典：FAO、中国 – タイ証券研究所
参考「非洲猪瘟防控」
憂慮されること
憂慮される点としては、以下の点が挙げられる。
①野生イノシシによる感染拡大が懸念される。
ロシアなどでは、野生のイノシシがアフリカ豚コレラ・ウイルスを媒介しているということである。
中国での第二例の感染源が、もし、発見場所の双匯集団系の鄭州双匯食品の食肉加工施設でなく、それ以前の搬入元の黒竜江省佳木斯市（チャムス市)湯原県鶴立村の交易市場であるとしたら、ロシア国境地帯での野生イノシシを介した感染豚の国境地帯での密売による感染拡大、というシナリオも十分考えられる。
また、完全に殺処分されるべき感染豚の掘り起こしなどのニュースもあり、中国の現地での動向には、注視していく必要がありそうだ。
②豚加工食品を通じての中国外への感染拡大が懸念される。
アフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)の「熱に弱く、寒さに強い」という特性が、豚肉加工肉やその残滓を介しての感染拡大につながりうる可能性を秘めている、ということである。
特に、今回感染豚が発見されたロシアのRusagro(ルサグロ社)はロシア第三の大手食肉加工企業であり、中国の双匯集団系の鄭州双匯食品も、米国の食肉大手スミスフィールド・フーズを買収するほどの世界的大手食品加工企業であり、日本の日本ハム・グループとは、肉鶏に関する合弁会社「双匯万中禽業」を設立している。
これらの一貫生産加工食品ルートによる感染拡大も、視野に入れる必要がありそうだ。
2月18日に中国の有力冷食メーカーほか11社がアフリカ豚コレラ感染水餃子を出荷した。
このうち、三全食品は中国では思念食品と並ぶ調理冷凍食品の二大メーカーの一つ。
大手メーカーの三全、思念、湾仔碼頭、安井食品の4社で7割のシェアを占めている
対日輸出にも積極的、
中国でアフリカ豚コレラ感染の食品とメーカーの一覧(その1)
1.冷食(餃子、ミートボール)
①三全食品
②郑州郑荣食品有限公司
③科廸食品集団股彬有限公司
④上海国福龍鳳食品股彬有限公司
⑤河南科迪速冻食品有限公司
2.冷食以外(ベーコン、ソーセージ、ハムソーセージ)
①河南省长隆食品有限责任公司
②济南康利斯食品(有限公司、
③山东齐汇食品有限公司
④山东临沂金锣文瑞食品有限公司
⑤河南惠万家食品有限公司
⑥合肥市凯乐斯食品有限公司
以下は製品名とメーカー名の一覧
③中国との隣接国での発生が懸念される
ヴェトナムでは?
ヴェトナムも、ついにASFの侵入をされた。。
ベトナム当局は2月１９日、同国の農場３カ所でアフリカ豚コレラウイルスを初検出したことを明らかにした。
発生したのは首都ハノイ南東のフンイエン省とタイビン省にある関連の農場で、すべての豚を殺処分したと発表した。
その後、2月下旬から3月にかけて、ヴェトナム北部で、急速な感染拡大を見せている。
省市別の初発月日は下記のとおり、
2/1フンイェン
2/12タイビン
2/18ハイフォン
2/23タインホア
2/24ハノイ
2/27ハナム
3/1ハイズオン
3/5ディエンビエン、ホアピン
3/6タイグェン
3/9ニンビン、クアンニン、ナムディン
3/11バクカン、ランソン
3/12ゲアン、ソンラ
3/13トゥアティエン・フエ
3/16バクザン
3/17バクニン
3/18ライチャウ
3/25 クァンチ
3/25ヴィンフック
6月25日バリア=ブンタウ省
6月26日ラムドン省
7月02日ベンチェ省
7月06日タイニン省
3月25日時点でのベトナムの各省市での拡大状況は、下記のとおりである。(◎が感染拡大済の省市)
カンボジアでは?
なお、ベトナムに国境を接するカンボジアでも、4月に入り、ラタナキリ州で、初めてアフリカ豚コレラの発生が確認された。
この州は ベトナムとの国境地帯にあり、ベトナムのザーライ省、コントゥム省と、国境を接している。
台湾では?
また、台湾では、台北の南門市場に、中国製の金華火腿(ハムの一種)↓が売られているのを、警戒する向きもある。
①台湾では、10月31日行政院（内閣）農業委員会発表によると、10月25日に金門島の水頭埠頭にある入境前の旅客用の農産物廃棄箱に捨てられていた中国産ソーセージからアフリカ豚コレラが検出されたとのことである。
このソーセージは「雙匯香脆腸」というもので、メーカーは8月16日二例目の河南省鄭州市の鄭州双匯食品と同じ双匯食品系列のものである。
しかし、双匯食品では、このソーセージは偽物であると、反論している。
②さらに、11月13日には、台中空港で、10月25日の金門島水頭埠頭の例と同じく、検疫前の農産物廃棄箱に捨てられていた自家製ソーセージにアフリカ豚コレラが発見された。
③11月30日に、台湾の高雄国際空港の税関の放棄箱に捨てられていた、遼寧省の会社の製品パッケージの紅腸（中国東北部のロシア風ソーセージ）からアフリカ豚コレラウイルスが検出された。
この製品は、「秋林 里道斯哈爾賓紅腸」という名のもので、「哈爾浜秋林里道斯食品有限責任公司」の製品のようである。
④12月12日、台湾の桃園国際空港で、台湾国籍の旅行者が重慶から持ち帰った手荷物の臘腸（豚肉ソーセージ）と、⑤別便の中国人旅行者の手荷物の紅腸から、アフリカ豚コレラ(ASF)のウィリスを検出された。
今回は4-5例目で、これまでに、10月31日、11月13日、11月30日の三例があつた。
⑥12月20日、本土のマカオからの乗客が高雄小江空港に豚肉ソーセージの持ち込みがあった。
⑦12月21日に、中国の福建省から船で、台中港に燕皮を運んだ。
⑧1月3日、桃園国際空港で乗客が中華豚肉製品「哈爾濱兒童腸」を持ち込んだ。
⑨1月5日、三通水頭碼頭のゴミ箱に同安封肉(豚肉の煮込み料理)と哈爾濱紅腸が捨てられていた。
⑩⑪1月11日、台湾、動植物防疫検疫局は、桃園国際空港で渡航者手荷物のソーセージ２例からアフリカ豚コレラ(ASF)を検出と発表。
⑫2月15日、台湾、動植物防疫検疫局は、ベトナムから台湾に帰国した旅行者が持っていたサンドイッチから、アフリカ豚コレラ(ASF)のウイルスが検出されたと発表した。
その後も、数多くの台湾への持ち込みが続き、トータルでは、これまで46例の豚製品持ち込みが発見されている。
内訳は
10月1例、11月2例、12月4例、1月11例、2月11例、3月5例、4月12例
である。
タイでは?
感染の恐れは、タイにまで及びつつある。
11月26日、タイ北部のチェンライの空港で、中国の四川省成都市からのフライトで入境した中国人旅行者が持っていたソーセージから、アフリカ豚コレラのウイルスが検出された。
モンゴルでは?
OIE)の1月27日発表によると、モンゴル国の北部のセレンゲ県で４件と、セレンゲ県に囲まれたダルハン・オール県で１件のアフリカ豚コレラ(ASF)が発生した。
全部で、発症184頭、死亡184頭、殺処分321頭。
その他の国では?
その他、現在なお、アフリカ豚コレラの発生を続けている主な国としては
ポーランド、ルーマニア、モンゴル、ジンバヴェ、ハンガリー、ウクライナ、ラトビア、ベルギー、ブルガリア
等がある。
各国の発生状況は下記のとおりである。(2019年時点)
ルーマニア 250頭(飼養豚79頭、野生イノシシ171頭)
(2019年以来)(3月11日時点)
ブルガリア 7頭(飼養豚1頭、野生イノシシ6頭)(2019年以来)
(2月19日時点)
ベルギー 322頭(野生イノシシ322頭)(2019年以来)
(3月4日時点)
ポーランド 569頭(飼養豚1頭、野生イノシシ568頭)
(2019年以来)(3月1日時点)
モンゴル 10頭(飼養豚10頭)(2019年以来)(2月14日時点)
ハンガリー 303頭(野生豚303頭)(2019年以来)(3月4日時点)
ウクライナ 117頭(飼養豚7頭、野生イノシシ4頭)(2019年以来)
(3月7日時点)
ラトビア 112頭(野生イノシシ112頭)(2019年以来)
(3月8日時点)
なお、アフリカ豚コレラ(ASF)ウイルスがどうやって国境を超えて入り込んで来るのか?各国で、主な原因として推測している原因の一覧が下表にある。
北朝鮮での感染拡大が、大きな懸念材料としてある。
中国第一例目は北朝鮮と国境を接しているし、第三例目の搬入元も、北朝鮮に近い。
口蹄疫の場合も、鳥インフルエンザの場合も、北朝鮮での感染実態については、何も知らされていない。
これが韓国に飛び火し、ついで、日本へ飛び火してくる可能性も否定はできない。
韓国への感染拡大への懸念がある。
韓国では、既に下記のケースがある。
A. 8月3日に、中国の瀋陽市から仁川国際空港に帰国の二人の韓国旅行客が持ち帰ったスンデ(豚の血のソーセージ)と餃子の中からアフリカ豚コレラ(프리카돼지열병)・ウイルスがPCR検査で検出されたと、8月24日に発表があった。
旅行客が当局へ自己申告したもの。
B. 8月20日に、仁川国際空港に到着した中国人旅行客が、韓国内に持ち込んだスンデ(自家製のもの)から、アフリカ豚コレラウイルスが検出
C. 8月26日に、瀋陽から済州空港に到着した中国国籍旅行者が、韓国内に持ち込んだと香腸(ソーセージ)から、アフリカ豚コレラウイルスが検出。
参考「AFRICAN SWINE FEVER – ASIA (09): SOUTH KOREA ex CHINA, CONTAMINATED FLIGHT FOOD」
「제주서도 아프리카돼지열병 바이러스 확인」
「韩国现第二例非洲猪瘟 来自中国游客的香肠」
中国から日本への感染の懸念がある。
口蹄疫の日本への感染拡大の一要因として、大連の中国産の稲わらにあったかもしれない、ということは記憶に新しい。
一応の熱処理は義務づけられてはいるものの、この中国からの稲わら輸入が日本での初感染へのトリガーとならないことを祈りたい。
①農林水産省は10月22日、中国の北京から新千歳空港に入った乗客が持ち込もうとした豚肉ソーセージ(香腸)(10数本のソーセージを真空パックにしたもの、計約1.5キロ分)から、日本では感染が確認されていないアフリカ豚コレラの陽性反応が出たと発表した。
②さらに、11月９日、農林水産省は中国・上海から羽田空港に持ち込まれたギョーザから、アフリカ豚コレラウイルスの遺伝子が確認されたと発表。
１０月１４日に到着した客が持っていた非加熱の手作りギョーザを遺伝子検査したところ陽性反応が出た。
③11月22日、農林水産省は、11月9日に中国(大連)から成田空港に到着した旅客が任意放棄した携行品の豚肉製品(ソーセージ2.5kg)から、アフリカ豚コレラウイルスの遺伝子が11月22日に検出されたと発表した。
11月9日に中国(大連)から成田空港に到着した旅客が任意放棄した携行品の豚肉製品(ソーセージ2.5kg)から、アフリカ豚コレラウイルスの遺伝子が11月22日に検出した。
④⑤⑥⑦農林水産省は1月25日、中国からの旅客の手荷物にあった食品から、アフリカ豚コレラの陽性反応を新たに4例確認したと発表した。
新たな4例は今月12日と16日に税関などの検査で見つけた。中部空港が3例、羽田空港が1例で、禁止されている市販品や自家製のソーセージを持ち込もうとしていた。
アフリカ豚コレラの持ち込み事例は昨年からの合計で7例となった。
⑧2月6日、農林水産省は、中国の吉林省から関西国際空港に到着した旅行客が持ち込もうとした豚肉ソーセージを回収し、検査したところ「アフリカ豚コレラ」の陽性反応が出たと発表
⑨⑩農林水産省は2月１３日、成田、福岡の各空港に１月下旬に到着した中国からの旅客が持ち込んだ豚肉製品計２品から、アフリカ豚コレラウイルスの遺伝子が検出されたと発表した。
北京から成田空港に到着した旅客が持ち込んだ豚肉の薫製と、青島から福岡空港に着いた旅客のソーセージ。成田、福岡へはそれぞれ１月２４、２７日に到着した。
11.農林水産省は、4月1日、中国から持ち込まれた豚肉製品２点から、家畜伝染病「アフリカ豚コレラ（ＡＳＦ）」の感染力のあるウイルスが確認された、と発表
国内に持ち込まれた肉製品からウイルス遺伝子が検出された例は、この県も含めて１7件となった。
これまで、日本の空港で発見されたアフリカ豚コレラ感染肉製品の発見日と検査確定美一覧は下記のとおりである。
アフリカ豚コレラ検疫発見日→検査確定日
① 10/01→10/19 北京→千歳 ソーセージ 遺伝子検査 陽性 ウイルス分離検査 陰性
② 10/14→11/09 上海→羽田 豚肉製品 検疫探知犬 遺伝子検査 陽性 ウイルス分離検査 陰性
③ 11/09→11/22 大連→成田 ソーセージ 検疫探知犬 遺伝子検査 陽性 ウイルス分離検査 陰性
④0 1/12→01/25 上海→中部 ソーセージ 遺伝子検査 陽性 ウイルス分離検査 陽性
⑤0 1/12→01/25 青島→中部 ソーセージ 遺伝子検査 陽性 ウイルス分離検査 陽性
⑥ 01/16→01/25 瀋陽→中部 ソーセージ 検疫探知犬 遺伝子検査 陽性 ウイルス分離検査 陰性
⑦ 01/12→01/25 上海→羽田 ソーセージ 検疫探知犬 遺伝子検査 陽性 ウイルス分離検査 陰性
⑧ 01/26→02/05 延吉→関空 ソーセージ 遺伝子検査 陽性 ウイルス分離検査 陰性
⑨ 01/24→02/07 北京→成田 豚肉製品 遺伝子検査 陽性
⑩ 01/27→02/07 青島→福岡 ソーセージ 遺伝子検査 陽性
⑪0 1/31→02/18 青島→福岡 ソーセージ 検疫探知犬 遺伝子検査 陽性 ウイルス分離検査 陰性
⑫ 02/8→02/21 杭州→那覇 ソーセージ 検疫探知犬 遺伝子検査 陽性
⑬ 02/11→02/21 上海→岡山 ソーセージ 遺伝子検査 陽性
⑭0 2/21→03/05 瀋陽→成田 ソーセージ 検疫探知犬 遺伝子検査 陽性
⑮0 2/20→03/07 ハノイ→成田 豚肉製品 遺伝子検査 陽性
⑯ 03/13→03/25 瀋陽→中部 ソーセージ 検疫探知犬 遺伝子検査 陽性
⑰03/13→03/25 瀋陽→中部 ソーセージ 検疫探知犬 遺伝子検査 陽性
⑱03/22→03/29上海→那覇 ソーセージ 遺伝子検査 陽性
⑲03/27→04/03ハノイ→成田 ソーセージ 遺伝子検査 陽性
③日本の過疎地に急速に増えつつある野生イノシシが感染媒体になるのではないか?との懸念がある。
日本における野生イノシシ対策は、即アフリカ豚コレラ対策ともなり得る。
豚コレラの感染経路で有力なのは、野生イノシシであり、イラン 、リトアニア 、ポーランドでも、いずれも、イノシシによる拡大であった。
ロシアも、イノシシ由来での感染拡大を阻止できていないと言われている。
日本においては、過疎地を中心に、野生イノシシの増殖増加問題が騒がれているが、ジャーナリズムの取材スタンスは、単に近隣の農作物の被害問題ばかり取り上げているだけにもみえる。
しかし、もし、日本においても、この増殖している野生イノシシが、アフリカ豚コレラ・ウイルスを媒介する事態になったら、現在の対策ではまっく役立たないだろう。
これら野生イノシシの疫病媒介動物としての対処と本格的なコントロール(アメリカ並の、不妊ワクチン「Gonacon」の「darting syringe gun」による投与など)が必要となるのではなかろうか?
なお、野生イノシシにまで感染が及んだ場合、次のような対応を求める意見もある。
豚コレラ感染の野生イノシシのコントロールについて
「感染野生生物の防除
もし、豚コレラウイルスに感染した野生のイノシシの個体数が定着した場合、更に撲滅は困難となる。
したがって戦略は野生のイノシシと飼養豚との接触の最小化が取られるべきであり、できれば養豚施設の二重の柵の設置、柵の中の豚がいる地域での野生のイノシシの数を減らすこと、他動物に食い荒らされないよう死骸や内蔵などの早急な処理が必要である。
なお、電気柵の網目間隔は、下図の高さ60センチメートルのものが適用されるようだ。
参照「ELECTRIC FENCE FOR PIGS AND HOGS」
もし、上記方法にもかかわらず、感染が風土病的になった場合、そのコントロールの方法には、議論がある。
すなわち、狩猟は逆効果を及ぼすという議論があるからだ。
なぜなら、狩猟によって、野生イノシシの行動範囲を拡大させ、長距離での移動を余儀なくさせてしまうということである。
加えて、狩猟によっては、必ずしも野生イノシシの数を減らすことにはつながらない。
野生イノシシを一定の範囲にとどめ分散を防ぐため、栄養補給を行うことは、病気感染の機会を増やしてしまう。
狩猟による野生イノシシの個体調整の場合には、ハンターと獣医とのサーベイランスにおける協力が重要となる。」
引用「African Swine Fever (ASF) recent developments – timely updates」より
各国でも、ASFVに感染した野生イノシシ対策で、各種のマニュアルを作成しているる
以下はそのいくつかの例になる。
「Guidelines on surveillance and control of African swine fever in feral pigs and preventive measures for pig holdings」
「Disease Control Strategy for African and Classical Swine Fever in Great Britain」
「Can African swine fever be controlled through wild boar management?」
また、アフリカ豚コレラ対策に限ってのものではないが、オーストラリアのクイーンズランド州が作成した「イノシシ対策マニュアルが平易に書かれている。
これ
「Feral pig control A practical guide to pig control in Queensland」
感染野性イノシシの実態調査のためのサンプリング方法について
サンプリング調査の方法としては、伝統的な捕獲調査の他に、より効率的な方法として、「ロープ利用でイノシシの口内粘液からサンプリングを採取する「Rope-based oral fluid sampling」が効率的とする専門家もいる。
これには、以下のようなロープを使っての唾液などの粘液採取となる。
参考「COLLECTION OF ORAL FLUID SAMPLES FROM WILD BOAR IN THE FIELD CONDITIONS TO DETECT AFRICAN SWINE FEVER VIRUS (ASFV)」
また、伝統的な捕獲調査の方法にもいろいろな方法が考えられているようだ。
このサイト「TRAPPING OF FERAL PIGS」はオースリラリアにおけるイノシシ捕獲のための様々なトラップについて書かれていて、興味深い。
一般的に、ウイルスが野生イノシシにまで感染拡大した場合、とりうる手段は限られてくる。
感染拡大後の対策は「Regionalization」(地域限定化)しかない。
その地域限定化のための手法としては、
①サンプルエリアを確定する。
②パッシブサーベイランス(疾病疑い事例の通報に基づく)をする。
③ゾーニング確定
④淘汰(stamping out)へ
ワクチン使用 リング・ワクチネーション（ring vaccination）や地域限定ワクチン(area vaccination)
参考「EU Strategy for ASF – SVA」
なお、野生イノシシのサーベイランスの種類としては、次のものがある。
①パッシブ(受動的) サーベイランス
死亡や病気のイノシシの報告を受け、感染か否かを検査する。
②アクティブ(能動的) サーベイランス
イノシシの射殺や罠でかかったものについて、感染か否かを検査する。
③センチネル(Sentinel)(定点観測) サーベイランス
指標となるイノシシを決め、定期検査する。
まとめ
上記の中国での感染拡大状況を踏まえ、ＦＡＯ(国連食糧農業機関)は、遅ればせながらも、2,018年9月7日に、日本を含むアジア諸国の担当者や専門家などを集めた緊急の会合を開き、現在の中国での感染拡大状況は「まさに、氷山の一角」(just the tip of the iceberg)にすぎないとし、アジア諸国に感染が拡大するのはほぼ確実だと警告した。
参考
「Asian countries warned that deadly African Swine Fever is ‘here to stay’ – utmost diligence required to avoid major damage to food security and livelihoods」
「African Swine Fever in Asia: ‘Just the tip of the iceberg’」
「EARLY DETECTION AND CONTINGENCY PLANS FOR ASF」
以上
参考-アフリカ豚コレラについての啓蒙ビデオ(英語)
参考「African and classical swine fever: similarities, differences and epidemiological consequences」
いよいよ、アフリカ豚コレラ(ASF、アフリカ豚熱)・ウイルスは、ロシアから中国&ベトナムへ~日本は大丈夫か? はコメントを受け付けていません。
2018年8月22日
いよいよ、アフリカ豚コレラ・ウイルスは、ロシアから中国へ
昨年3月からロシアのシベリア地方でも蔓延しはじめたアフリカ豚コレラ・ウイルスが、中国遼寧省瀋陽市の養豚繁殖農場に侵入したのがわかったのが、今月8月1日(現地養豚場では、6月半ばから症状を示していたという。)だった。
ECTADの獣医Wantanee Kalpravidh氏は、「瀋陽のASFV感染は今年3月から」とも言っているのだが、真相はまだわからない。
ロシア及びその周辺国の状況
今年に入ってのロシアの状況
それに先立つて、ロシアでは、すでに今年に入ってから7月までに 38例の発生を確認している。
主な発生場所は、カリーニングラード、ノヴゴロド、サラトフ、トゥーラ、モスクワなどである。
先月には7月16日と22日に、二例の発生を見ている。
ロシアでの7月一例目はBelgorod OblastにあるRusagro(ルサグロ社)というロシア第三の大手食肉会社の種豚農場での発生であった。
このRusagro(ルサグロ社)の関係施設での発生は、今回が初めてではなく、昨年9月5日にも同じBelgorod地域で発生を確認している。
ちなみに、2007年以降、日本は、ロシアからの生および熱処理加工された豚肉、牛肉、羊肉、および家禽の肉の輸入禁止措置が講じられている。
ただ、このルサグロ社については、中国の北東に養豚場建設のために10億ドルの投資をしたり、沿海地方(プリモルスキー地方)でのプロジェクトを活発化させたりして、ゆくゆくは、中国そして日本のマーケットも視野に入れているとの報道もある。
参考「RusAgro pushes into China by building pig farms 」
ほとんど感染され尽くされようとしているヨーロッパ大陸
アフリカ豚コレラ ウイルスのヨーロッパ大陸への上陸は、二期に分かれる。
第一期は、1957年から1990年半ばにかけての侵入であり、第二期は、2006年末から2007年にかけての東ヨーロッパへの侵入である。
第一期の時は、スペイン，フランス，イタリア，マルタ，ベルギー、オランダに侵入し、1990年半ばにようやく撲滅を果たした。
第二期の侵入は、東ヨーロッパから始まり、2006年末からのジョージアへの侵入が最初と言われている。。
2006年末から2007年にかけて、黒海のポティ港に寄港した船のゴミを通じて、ASFVは、南アフリカからヨーロッパ大陸に初めて伝搬し、まづ、ポティ港のあるグルジア(現在のジョージア)に侵入した。
そこから、ASFV感染は、ロシア(初発2007年春)、そして周辺の各国にも及んでいった。( 括弧内は初発年)
ジョージア(2007)→ロシア(2007)、アルメニア（2007)→アゼルバイジャン （2008）→ウクライナ(2012)→ベラルーシ(2013)→ポーランド(2014)、エストニア(2014)、ラトビア(2014)、リトアニア(2014)→モルドバ(2016)→チェコ(2017)、ルーマニア(2017)→ハンガリー(2018)、ブルガリア(2018)
へと、である。
参考「African Swine Fever in Europe – Evolution in time」
特に、ウクライナでは、6月に14.18.23日の三例、7月に3日.30日の二例と、感染が急速に拡大しているようだ。
これらの国々と国境を接しているドイツなど、各国への感染拡大が懸念されている。
なお、ブルガリアは、ついこれまでは未感染国であったが、8月31日についに感染国となってしまった。
ルーマニアの国境に近い、プロヴァディアのTutrakantsiという村のようである。
ブルガリアは、これ以上の感染拡大を防ぐために、ルーマニアとの国境に柵を設ける予定とのことである。
更に、9月13日、ベルギー政府は、ルクセンブルグ国境に近いリュクサンブール州ヴィルトン行政区エタルで、二頭の野生イノシシから、ASFVが発見されたと発表した。
ここは、チェコから500Km、ハンガリーから800Km、ルーマニアから1200Km。
ドイツ・フランスとも国境が近いため、西ヨーロッパの各国は、ASFV侵入の脅威にさらされている。
なお、フランスは第一期発生時に根絶済なので、このウイルスがどこから来たのか?またジャンプしたのか? に関心が集まっている。。
参考「SPECIAL ANNOUNCEMENT: ASF CONFIRMED IN BELGIUM」
なお、ヨーロッパ大陸全体では、2007年の初発以来、2017年7月までに、5,445例があり、うち903例がロシアであった。
2018年5月までの状況は、サイト「Overview of ASF situation in EU」
最新の状況については、「EURL-Aflican swine fever (ASF) activities 2017-2018」
を、ご参照
地図上での確認は「Disease outbreak maps – OIE」からどうぞ。
使い方は
「Terrestrial」で「African Swine Fever」を選択
「Choose a species」で「Swine」を選択。「OK」クリック
「Period From」で、表示対象期間を選択。「OK」クリック
ピンク色の「Legend」をクリック→マップに表示
マップ表示の丸印をクリック→地域名や状態詳細がポップ・アップ
ASFは、ついに、ウラル山脈を超えた
ロシア連邦動植物衛生監督庁（VＰSS）によると、2017年初頭以降 年末までに、121例の豚、21例の野生イノシシに、アフリカ豚コレラ（ASF）が確認されている。
発生以降、疾病撲滅措置として80万頭が淘汰されている。
2016年は豚222例、野生イノシシ76例だった。
近時のロシアでのASF発生地域の変化で特記すべきは、これまでの発生地域が、ロシア中央地域や沿ボルガ地域だったものが、ウラル山脈を超え、イルクーツク(2017年3月18日)→オムスク(2017年7月4日)→クラスノヤルスク(2017年10月2日)→チュメニ(2017年11月2日)へと、シベリア地域にまで飛び火し、今後、中国への感染までも、視野に入れざるを得ない状態に変化したことだった。
参考「Russia 2017 Livestock and Products Annual」「African swine fever in Russian federation current epizootic situation and control」
参照 2017年から2018年7月にかけてのシベリア地方におけるASF発生例一覧
ウラル連邦管区
チェリャビンスク
2017年10月30日
チュメニ州
2017年11月2日
ヤマロ・ネネツ自治管区
2017年11月12日
シベリア連邦管区
オムスク州
2017年7月6日
2017年7月23日～7月29日
2017年8月12日～8月16日
2017年8月16日
2017年8月27日
2017年10月6日
クラスノヤルスク地方
2017年10月2日
イルクーツク州
2017年3月18日
極東
なし
中国の状況
中国では、今日(12月21日)までに、合計97例目の発生(うち2例は野生イノシシへの感染例)が確認されている。
場所は、
一例目 遼寧省瀋陽市(8月01日)
二例目 河南省鄭州市(黒竜江省チャムス市経由)(8月14日)
三例目 江蘇省連雲港市(8月15日)
四例目 浙江省温州市悦清市(8月17日)
五例目 安徽省蕪湖市南陵(8月29日)
六例目 安徽省宣城市宣州区(古泉镇)(9月2日)
七例目 安徽省宣城市宣州区(五星郷)(9月2日)
八例目 安徽省 宣城市 宣州区(金壩)(9月3日)
九例目 江蘇省無錫市宜興市(9月３日)
十例目 黒龍江省佳木斯市(ジャムス市)(長青)(9月5日)
十一例目 安徽省徐州市鳳陽県(9月6日)
十二例目 黒竜江佳木斯市(ジャムス市)(向阳区)(9月6日)
十三例目 安徽省蕪湖市南陵県(9月6日)
十四例目 安徽省宣城市宣州区(天湖街道)(9月6日)
十五例目 安徽省銅陵市(9月10日)
十六例目 内モンゴル自治区シリンゴル盟アバグ旗(9月12日)
十七例目 河南省新郷市獲嘉県(9月14日)
十八例目 内モンゴル自治区シリンゴル盟ショローン・フフ旗(9月15日)
十九例目 吉林省公主岭市 南崴子镇(9月17日)
二十例目 内モンゴル自治区ヒンガン盟ホルチン右翼中旗(9月20日)
二十一例目 内モンゴル自治区フフホト市(9月22日)
二十二例目 吉林省松原市長嶺県(9月28日)
二十三例目 遼寧省営口市大石橋市(9月28日)
二十四例目 遼寧省営口市老辺区(9月28日)
二十五例目 遼寧省営口市大石橋市(高坎镇)((10月7日)
二十六例目 遼寧省営口市大石橋市(旗口镇) (10月7日)
二十七例目 遼寧省営口市老辺区(路南镇)(10月7日)
二十八例目 遼寧省営口市老辺区(边城镇)(10月7日)
二十九例目 遼寧省鞍山市(台安県)(10月8日)
三十例目 遼寧省大連市(普蘭店区)(10月11日)
三十一例目 遼寧省鞍山市(台安県)(10月12日)
三十二例目 天津市(蓟州区)(10月12日)
三十三例 遼寧省鞍山市(台安県)(10月14日)
三十四例 遼寧省锦州市(北镇市)(10月14日)
三十五例 遼寧省盘锦市(大洼区)(王家街道曙光村)(10月14日)
三十六例 遼寧省盘锦市(大洼区)(王家街道王家村)(10月14日)
三十七例 遼寧省铁岭市(开原市)(庆云堡镇)(10月15日)
三十八例 遼寧省盘锦市(大洼区)(清水镇)(10月15日)
三十九例 遼寧省盘锦市(大洼区)(王家街道)(10月15日)
四十例 遼寧省盘锦市(大洼区)(西安镇)(10月16日)
四十一例 山西省大同市(左云县)(10月17日)
四十二例 雲南省昭通市(鎮雄県牛场镇)(10月21日)
四十三例 雲南省昭通市(鎮雄県母享镇)(10月21日)
四十四例 浙江省台州市(三門県)(10月21日)
四十五例 湖南省益陽市(10月22日)
四十六例 湖南省常德市(10月22日)
四十七例 貴州省畢節市(赫章県)(10月25日)
四十八例から五十例 貴州省畢節市(七星関区)(10月26日)
五十一例 湖南省常徳市(桃源県)(10月28日)
五十二例 山西省太原市(陽曲県)(10月30日)
五十三例 湖南省懐化市(沅陵県)(10月30日)
五十四例 雲南省普洱市(思茅区)(10月30日)
五十五例 山西省太原市陽曲県(西凌井乡)(11月3日)
五十六例 重慶市豊都県(興義鎮)(11月4日)
五十七例 湖南省湘西トゥチャ族ミャオ族自治州(保靖県)(11月5日)
五十八例 湖北省羅田県(11月7日)
五十九例 湖南省婁底市(漣源市)(11月8日)
六十例 江西省上饒市(万年県)(11月8日)
六十一例 吉林省延辺朝鮮族自治州竜井市(城廂区)(11月8日)
六十二例 福建省莆田市(城廂区))(11月8日)
六十三例目 安徽省池州市(青陽県)(11月9日)
六十四例目 湖北省黄岡市(武穴市)(11月12日)
六十五例目 湖北省黄岡市(キ水県)(11月15日)
六十六例目 四川省宜賓市(高県)(11月15日)
六十七例目 吉林省白山市(渾江区)(11月16日)－野生イノシシ感染例
六十八例目 雲南省昭通市(威信県)(11月16日 )
六十九例目 江西省上饒市(ハ陽県)(11月17日)
七十例目 雲南省昆明市(呈貢区)(11月17日)
七十一例目 四川省成都市(新津県)(11月17日)
七十二例目 上海市金山区(11月17日)
七十三例目 黒竜江省ハルビン市(道外区)(11月19日)
七十四例目 湖南省懐化市(鶴城区)(11月19日)
七十五例目 北京市 房山区(青龍湖鎮)(11月23日)
七十六例目 北京市 房山区(琉璃河鎮)(11月23日)
七十七例目 内モンゴル自治区包頭市(ホンドロン区)(11月23日)
七十八例目 湖北省黄石市(陽新県)(11月25日)
七十九例目 天津市(寧河区)(11月29日)
八十例目 江西省九江市(柴桑区)(11月30日)
八十一例目 陝西省西安市(鄠邑区)(12月3日)
八十二例目 北京市通州区(12月3日)
八十三例目 黒竜江省(イノシシ養殖場)(12月3日)
(12月3日の中共农业农村部副部长于康震氏の発表では、これまでの発生数豚79例、野生イノシシ2例、合計81例としているが、別の報道として、12月3日現在での中国当局の発表では、これまでに88例発症とあリ、12月3日時点では7例の食い違いがある。)
八十四例目 四川省瀘州市(合江県)(12月5日)
八十五例目 陝西省西安市(長安区)(12月5日)
八十六例目 北京市順義区(12月5日)
八十七例目 山西省臨汾市(堯都区)(12月6日)
八十七例目 山西省臨汾市(堯都区)(12月6日)
八十八例目 陝西省楡林市(神木市)(12月9日)
八十九例目 貴州省貴陽市(白雲区)(12月9日)
九十例目 四川省巴中市(巴州区)(12月12日)
九十一例目 青海省西寧市(大通回族トゥ族自治県)(12月12日)
九十二例目 四川省綿陽市(塩亭県)(12月16日)
九十三例目 黒竜江省鶏西市(鶏冠区)(12月16日)
九十四例目 重慶市璧山区(12月18日)
九十五例目 広東省珠海市(香洲区)(12月19日)
九十六例目 福建省三明市(尤渓県)(12月20日)
九十七例目 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州(竜里県)(12月21日)
である。
これまでの延べの殺処分(扑杀)頭数(头)は、OIE発表の数字では、9月28日の吉林省発生例までの累計で、96,057頭(うち、感染による死亡頭数1,087頭、殺処分数94,970頭)である。
明細は下記表の通り
出典「第22起非洲猪瘟：吉林省松原市长岭县发生一起非洲猪瘟疫情。据统计国内非洲猪瘟死亡和扑杀的生猪数量达9.6万头。」
なお、この後、11月1日での中国国務院発表では、中国での8月1日以来のアフリカ豚コレラ発生に伴う豚の殺処分数のトータルは、47万頭と発表している。
さらに、中国農業農村部畜産局副局長 冯忠武氏が11月23日発表したところによると、中国のアフリカ豚コレラは、8月1日の遼寧省発生から11月22日までの間に、中国全土で20省47市で、豚については73例、イノシシについては1例発生。
殺処分された豚の頭数は60万頭にのぼっている。うち7省の24疫区が封鎖解解除としている。
また、12月3日現在の累計殺処分数は、63万一千頭と発表された。
殺処分補助金として、口蹄疫の場合(FMD手当)に順じ、アフリカ豚コレラについても、豚一頭につき800 元 (USD 117.50)の補助金があたえられる(9月13日からは、800元/頭から1200元/頭に上げる通知を発表)ので、患畜隠蔽のメリットはないと言われている。
この殺処分補助金は、豚のサイズにかかわらず一律なので、子豚にとっては、効率がいいが、処理にコストがかかる成豚にとっては効率がわるい。
また、瀋陽市では、補助金稼ぎの詐欺事件もあったと言われている。
参考
「四起非洲猪瘟源头难索 扑杀成本高昂对行业冲击巨大」
「沈阳警方破获一起谎报“非洲猪瘟”骗补偿款案」
一例目 遼寧省瀋陽市の例
感染豚を出した遼寧省瀋陽市瀋北新区の養豚農家では、7月5日に瀋陽市渾南区から45匹の豚を購入した、としている。
その渾南区の豚販売元である王さんは、3月24日に吉林市船营区から100匹購入し、そのうちの一部が4月になって発症し、一部は死んだという。
生き残った豚については、当局に報告せずに、同じ瀋陽市内の農場へ売却したという。
ちなみに、8月15日までに、遼寧省動物衛生当局は、遼寧省中の355 ,400頭の豚を検査し、うち、疑いのある検体10 791を取ったところ、瀋陽市からの全22検体がウイルス陽性であった。
参考
「辽宁非洲猪瘟疫情防控：对8116头生猪扑杀和无害化处理」
「SPECIAL ANNOUNCEMENT: SECOND CASE OF ASF IN CHINA」
「AFRICAN SWINE FEVER-CHINA (03): DOMESTIC SWINE, CULL, ALERT」
8月1日に感染豚を発見した遼寧省瀋陽市瀋北新区では、その後、2つの町の246,100の農場と63,861,600頭の豚について、スクリーニングを続けた結果、次の4農場で、感染豚を発見。いずれも8月29日までに全殺処分とした。
①财落街道
3養豚場431頭から39サンプル採取、うち6サンプルが陽性
②尹家街道
1農場140頭から14サンプル採取、うち1サンプルが陽性。
参考「OIEフォローアップレポート」
二例目 河南省鄭州市の例
感染豚が発見されたのは、世界的企業である万洲国際有限公司（WHグループ）の子会社であり双匯集団系の鄭州双匯食品の食肉加工施設の屠殺場(郑州双汇屠宰场)であった。
この感染豚自体は、黒竜江省佳木斯市（チャムス市)湯原県鶴立郷の交易市場(黑龙江省佳木斯市汤原县鹤立镇交易市场)から260頭搬入された加工用豚であり、そのうちの30頭が死亡した。
どこでASFVに感染したのか?については、いまのところ謎のようである。
なお、この豚は、黒竜江省哈爾濱(ハルピン)市 通河县 清河林业局から来たものだという。
上記一例目と二例目とをあわせてみると、黒竜江省と吉林省と遼寧省とが感染ベルト地帯としてつながってしまうのだが、果たして真実はどうなのだろう?
なお、黒竜江省佳木斯市（チャムス市)から搬送された感染豚ということで、世界的企業である万洲国際有限公司（WHグループ）各社は、その後、操業を中止している。
三例目 江蘇省連雲港市の例
8月17日7時48分、连云港市海州区浦南镇の连云港连成牧业有限公司が当局に豚の異変を報告、
この会社は今年の４月に開設、４棟の豚舎からなる。
５月６日から８回に分けて豚を購入。
子豚はすべて泰安晟旺牧业有限公司から購入、
総頭数4,626頭。
発症は2号豚舎から始まった。
8月15日7時に3頭の異常発見、午後には死亡。
8月16日に8頭が急死、10頭が高熱。
8月17日に23頭が死亡、150頭が高熱。
8月18日に、54頭が死亡、465頭が新たに発症。
8月19日に、88頭が死亡、615頭が新たに発症。
参考「连云港市非洲猪瘟疫情防控最新进展公布：猪肉可以正常食用」
四例目 浙江省温州市悦清市の例
8月17日、浙江省温州市乐清市淡溪镇の淡溪镇樟岙村经济合作畜牧养殖小区で、三軒の養豚農家でアフリカ豚コレラ発生。
430頭発症、340頭死亡。
原因は、自動車車両が感染媒体と推測。
浙江省の岳清市の農民の証言では、8月初めに地元の屠殺場が遼寧省から2頭の豚を受け取ったとの話もある。
五例目 安徽省蕪湖市の例
8月29日、安徽省がアフリカ豚コレラの実態調査中に、安徽省 蕪湖市 南陵の農場で、アフリカ豚コレラを発見、459頭中、185頭が発症、80頭が死亡していた。
六例目&七例目 安徽省宣城市宣州区の例
9月2日、安徽省宣城市宣州区で発生。
古泉镇農場には285頭の豚がいて40頭が死亡。
五星郷農場には、440頭の豚がいて94頭が死亡。
八例目 安徽省 宣城市 宣州区(金壩)の例
9月3日 安徽省 宣城市 宣州区 金壩 の養豚場で発生。
飼養頭数308頭
発症頭数152
死亡頭数83
六例目と七例目の位置関係は下記の通り
九例目 江蘇省無錫市宜興市の例
9月3日に、江蘇省無錫市宜興市で発生。
飼養頭数９７頭
発症頭数１２頭
死亡頭数９頭
十例目 黒龍江省佳木斯市(ジャムス市)の例
9月5日に、黒龍江省佳木斯市(ジャムス市)郊外長青郷の農家で。
飼養頭数87
発症頭数39
死亡頭数12
この發生元と、第二例目の河南省への感染豚搬送元だった湯原県鶴立郷との位置関係は下記地図のとおり。
黒竜江省での第二例と第九例と第十一例との関係位置図は下記の通り
十一例目 安徽省徐州市の例
9月6日、安徽省 滁州市 鳳陽県の農場で発生。
飼養頭数886頭
発症頭数62頭
死亡頭数22頭
十二例目 黒竜江省佳木斯市の例
9月6日 黒竜江省佳木斯市向阳区の農家で
飼養頭数203頭
発症頭数26頭
死亡頭数10頭
十三例目 安徽省蕪湖市南陵県の例
9月6日、安徽省蕪湖市南陵県で
飼養頭数30頭
発症頭数13頭
死亡頭数4頭
十四例目 安徽省宣城市宣州区天湖街道の例
9月6日、安徽省宣城市宣州区天湖街道で
飼養頭数52頭
発症頭数15頭
死亡頭数15頭
十五例目 安徽省銅陵市義安区の例
9月10日、安徽省銅陵市義安区で発生。
飼養頭数219頭
発症豚頭63頭
死亡頭数23頭
この十四例目で、安徽省での発生例は通算七例となった。
地理的分布には、下記の通り。
十六例目 内モンゴル自治区シリンゴル盟アバグ旗（阿巴嘎旗）の例
9月12日 内モンゴル自治区シリンゴル盟アバグ旗 で発生
発症頭数16頭
死亡頭数16頭
十七例目 河南省新郷市の例
9月14日 河南省新郷市獲嘉県で発生
飼養頭数148頭
死亡頭数64頭
十八例目 内モンゴル自治区シリンゴル盟ショローン・フフ旗(正藍旗)の例
9月15日 内モンゴル自治区シリンゴル盟ショローン・フフ旗(正藍旗)で発生
飼育頭数頭159頭
感染頭数14頭
死亡頭数8頭
このシリンゴル盟では、9月12日にもアバグ旗（阿巴嘎旗）で、15例目が発生していた。
十九例目 吉林省公主岭市 南崴子镇の例
9月17日、吉林省公主岭市 南崴子镇で発生
飼養頭数484頭
発症頭数56頭
死亡頭数56頭
二十例目 内モンゴル自治区ヒンガン盟ホルチン右翼中旗の例
9月20日、内モンゴル自治区ヒンガン盟ホルチン右翼中旗で発生
飼養頭数138頭
発症頭数23頭
死亡頭数22頭
二十一例目 内モンゴル自治区フフホト市の例
9月22日 内モンゴル自治区フフホト市の と畜場で、と畜される豚の検査中にアフリカ豚コレラ感染豚を発見。
この と畜場には388頭の豚がいて、4頭が発症、2頭が死亡。
なお、このフフホト市の と畜場で感染豚が発見された背景に、公設獣医師が、8000元(13万円)の闇報酬を得て、地域内での輸送が可能となる検疫証明書(B)を偽造し、これを元にして、9月20日午後に、遼寧省鉄嶺市昌図県から、96頭の豚生体を、内モンゴル 通遼市 ナイマン旗の奈曼旗金泉養豚場へ送り、それを直接、と畜場に送り込んだと、報道されている。
参考「内蒙四人因猪瘟疫情被拘：兽医收钱开检疫证明致辽宁病猪流入」
この20例目で、内モンゴル自治区では、合計4地区でアフリカ豚コレラが発生したわけだが、これまで発生した地区の地図上の位置関係は下記のとおりである。
二十二例目 吉林省松原市長嶺県の例
9月28日、 吉林省松原市長嶺県の農場で
飼養頭数44頭
発症頭数8頭
死亡頭数3頭
吉林省では、18例目の公主岭市 南崴子镇の発生に続き二例目
二十三例目&二十四例目 遼寧省営口市大石橋市と老辺区の例
9月28日、遼寧省営口市大石橋市と老辺区の3つの镇，4つの村で、五戸の農家から発生。
飼養頭数378頭、死亡頭数102頭。
二十五例目&二十六例目&二十七例目&二十八例目 遼寧省営口市大石橋市と老辺区の例
10月7日発生、
9月28日に次ぐ再発、
発生は遼寧省営口市の広範囲に及ぶ。
二十五例目
大石桥市高坎镇
革家村
二十六例目
大石桥市旗口镇
宿东村、新兴村、王围村
二十七例目
老边区边城镇
北于杨村，
二十八例目
老边区南镇
新立村
総飼養頭数3358頭，
総発症数334頭，
総死亡頭数93頭
二十九例目 遼寧省鞍山市台安県の例
10月8日、遼寧省 鞍山市 台安郡の農家から発生。
飼養頭460頭、
発症頭数160頭、
死亡頭数160頭
三十例目 遼寧省大連市普蘭店区の例
10月11日、遼寧省大連市普蘭店区の一農場に発生
飼養頭数1353頭
発症頭数20頭
死亡頭数11頭
三十一例目 遼寧省鞍山市台安県の例
10月12日に遼寧省鞍山市台安県新台鎮の農家から発生
飼養頭数120頭、
発症頭数88頭、
死亡頭数72頭。
三十二例目 天津市蓟州区の例
10月12日、天津市蓟州区侯家营镇の農家に発生。
飼養頭数639頭
発症頭数292頭
死亡頭数189頭
これでこれまでの発症省市に新たに天津市が加わり、感染省市は8省1直辖市に拡大したことになる。
三十三例目 遼寧省鞍山市台安県(桑林镇)の例
10月14日、遼寧省鞍山市台安県桑林镇の農家で発生。
飼養頭数 180頭
発症頭数 14頭
死亡頭数 14頭
なお、鞍山市台安郡としては、10月8日と12日に続く三回目の発生。
三十四例 遼寧省锦州市北镇市の例
10月14日發生
飼養頭数１９,９３８頭
発症頭数２２１頭，
死亡頭数２２１頭
中国の北京大北农科技集团股份有限公司（略称 大北农）は、火曜日、傘下の北镇大北农农牧食品公司（略称 北镇大北农）でアフリカ豚コレラが発生したと発表。 人口密集区にあり感染の疑いはあるが原因は調査中。 同社持株会社に同様な会社が山东省福建省にあるが異変はない。
三十五例 遼寧省盘锦市大洼区王家街道曙光村の例
10月14日發生
飼養頭数１５７１頭，
発症頭数１０９頭，
死亡頭数１０９頭
三十六例 遼寧省盘锦市大洼区王家街道王家村の例
10月14日發生
飼養頭数２７０頭，
発症頭数１２９頭，
死亡頭数１２９頭。
三十七例 遼寧省铁岭市(开原市)の例
10月15日、铁岭市开原市庆云堡镇
飼養6640頭，発症50頭，死亡14頭
三十八例 遼寧省盘锦市(大洼区)の例
10月15日、盘锦市大洼区清水镇
飼養4323頭，発症1030頭，死亡1030頭
三十九例 遼寧省盘锦市(大洼区)の例
10月15日、盘锦市大洼区王家街道
飼養3223頭，発症31頭，死亡20頭。
四十例 遼寧省盘锦市(大洼区)の例
10月16日、遼寧省盘锦市大洼区西安镇。
飼養頭数161頭、発症頭数43頭，死亡頭数43頭、
四十一例 山西省大同市(左云县)の例
10月17日 山西省大同市左云县で発生。
飼養頭数15頭
発症頭数7頭
死亡頭数4頭
山西省としては初の感染。
四十二例 雲南省昭通市(鎮雄県牛场镇)の例
10月21日、雲南省昭通市鎮雄県牛场镇で発生。
飼養頭数804頭、
発症頭数298頭、
死亡頭数298頭，
四十三例 雲南省昭通市(鎮雄県母享镇)の例
10月21日、雲南省昭通市鎮雄県母享镇で発生。
飼養頭数353頭，
発症頭数247頭，
死亡頭数247頭，
四十四例 浙江省台州市(三門県)の例
10月21日、浙江省台州市三門県で発生 。
飼養頭数2280頭
発症頭数56頭
四十五例 湖南省益陽市の例
10月22日、湖南省益陽市桃江縣
飼養頭数546頭
発症頭数44頭
死亡頭数17頭
四十六例 湖南省常德市の例
10月22日、湖南省常德市桃源縣
飼養頭数268頭
発症頭数
四十七例 貴州省畢節市(赫章県)の例
10月25日、貴州省畢節市赫章県
飼養頭数10頭
発症頭数8頭
死亡頭数8頭
四十八例から五十例 貴州省畢節市(七星関区)の例
10月26日 貴州省畢節市七星関区。同じ地区で三例発生。
飼養頭数49頭
発症頭数25頭
死亡頭数25頭
五十一例 湖南省常徳市(桃源県)の例
10月28日、湖南省常徳市桃源県
飼養頭数7,684頭
発症頭数106頭
死亡頭数99頭
五十二例 山西省太原市(陽曲県)の例
10月30日 山西省太原市陽曲県 で発生。
飼養頭数210頭，
発症頭数75頭，
死亡頭数47頭
五十三例 湖南省懐化市(沅陵県)の例
10月30日、湖南省懐化市沅陵県で発生。
飼養頭数144頭
発症頭数25頭，
死亡頭数22頭
五十四例 雲南省普洱市(思茅区)の例
10月30日 雲南省普洱市思茅区で発生。
飼養頭数36頭，
発症頭数5頭，
五十五例 山西省太原市陽曲県(西凌井乡)の例
11月3日、山西省太原市陽曲県西凌井乡
飼養頭数47頭
発症頭数25頭
死亡頭数7頭死亡頭数1頭
五十六例 重慶市豊都県(興義鎮)の例
11月4日 重慶市豊都県興義鎮
飼養頭数309頭
発症頭数3頭
死亡頭数3頭
五十七例 湖南省湘西トゥチャ族ミャオ族自治州(保靖県)の例
11月5日 湖南省湘西トゥチャ族ミャオ族自治州保靖県
飼養頭数119頭
発症頭数11頭
死亡頭数4頭
五十八例 湖北省羅田県の例
11月7日 湖北省羅田県
飼養頭数821頭
発症頭数 22頭
死亡頭数 4頭
五十九例 湖南省婁底市(漣源市）の例
11月8日 湖南省婁底市漣源市
飼養頭数 9頭
発症頭数 4頭
死亡頭数 1頭
六十例 江西省上饒市万年県の例
11月8日 江西省上饒市万年県
飼養頭数 154頭
発症頭数 49頭
死亡頭数 49頭
六十一例 吉林省延辺朝鮮族自治州竜井市(城廂区)の例
11月8日 吉林省延辺朝鮮族自治州竜井市城廂区
飼養頭数 930頭
発症頭数 144頭
死亡頭数 144頭
六十二例 福建省莆田市(城廂区)の例
11月8日 福建省莆田市城廂区
飼養頭数 4521頭
発症頭数 85頭
死亡頭数 85頭
六十三例目 安徽省池州市(青陽県)の例
11月9日 安徽省池州市青陽県
飼養頭数8,339頭
発症頭数96頭
死亡頭数47頭
六十四例目 湖北省黄岡市(武穴市)の例
11月12日 湖北省黄岡市武穴市の2つの隣接地区で発生。
飼養頭数147頭
発症頭数7頭
死亡頭数6頭
六十五例目 湖北省黄岡市(キ水県)の例
11月15日、湖北省黄岡市キ水県
飼養頭数636頭
発症頭数24頭
死亡頭数13頭
六十六例目 四川省宜賓市(高県)の例
11月15日 四川省宜賓市高県
飼養頭数40頭
発症頭数16頭
死亡頭数10頭
六十七例目 吉林省白山市(渾江区)の例
11月16日 吉林省白山市渾江区で野生イノシシ一頭がアフリカ豚コレラで死亡が発見。
六十八例目 雲南省昭通市(威信県)の例
11月16日 雲南省昭通市威信県
飼養頭数1頭
発症頭数1頭
死亡頭数1頭
六十九例目 江西省上饒市(ハ陽県)の例
11月17日 江西省上饒市ハ陽県
飼養頭数150
発症頭数10
死亡頭数10
七十例目 雲南省昆明市(呈貢区)の例
11月17日 雲南省昆明市(呈貢区のと畜場
預かり頭数348
七十一例目 四川省成都市(新津県)の例
11月17日 四川省成都市新津県
飼養110頭
発症27頭
死亡13頭
七十二例目 上海市金山区の例
11月17日 上海市金山区
飼養頭数314頭
発症頭数50頭
死亡頭数11頭
七十三例目 黒竜江省ハルビン市(道外区)の例
11月19日 黒竜江省ハルビン市道外区の2つの農家
飼養頭数900頭
発症頭数269頭
死亡頭数269頭
ハルビン市発生は今回が初めてだが、二例目河南省鄭州市発生時感染豚は黒竜江省佳木斯市交易市場から来、更にその豚はハルピン市通河县から来た。
七十四例目 湖南省懐化市(鶴城区)の例
11月19日 湖南省懐化市鶴城区
飼養頭数73頭、
発症頭数61頭、
死亡頭数55頭。
七十五例目 北京市 房山区(青龍湖鎮)の例
11月23日 北京市 房山区青龍湖鎮
飼養頭数1325
死亡頭数49
七十六例目 北京市 房山区(琉璃河鎮)の例
11月23日 北京市 房山区琉璃河鎮
飼養頭数429
死亡頭数37
七十七例目 内モンゴル自治区包頭市(ホンドロン区)(11月23日)の例
11月23日 内モンゴル自治区包頭市ホンドロン区
飼養頭数88頭
発症頭数69頭
死亡頭数53頭
七十八例目 湖北省黄石市(陽新県)の例
11月25日 湖北省黄石市陽新県
飼養頭数63
発症頭数9
死亡頭数5
七十九例目 天津市(寧河区)の例
11月29日 天津市寧河区
飼養頭数361頭
死亡頭数67頭
八十例目 江西省九江市(柴桑区)の例
11月30日 江西省九江市柴桑区
飼養頭数159頭
発症頭数16頭
死亡頭数4頭
八十一例目 陝西省西安市(鄠邑区) の例
12月3日 陝西省西安市鄠邑区
飼養頭数245頭
発症頭数205頭
死亡頭数79頭
八十二例目 北京市通州区の例
12月3日 北京市通州区
飼養頭数9835頭
発症頭数85頭
死亡頭数17頭
八十三例目 黒竜江省イノシシ養殖場の例
12月3日 黒竜江省のイノシシ養殖場
飼養イノシシ頭数375頭
死亡頭数77頭
八十四例目 四川省瀘州市(合江県)の例
12月5日 四川省瀘州市合江県
飼養頭数165頭
発症頭数68頭
死亡頭数68頭
八十五例目 陝西省西安市長安区の例
12月5日 陝西省西安市長安区
飼養頭数245頭
発症頭数85頭
死亡頭数64頭
八十六例目 北京市順義区の例
12月5日 北京市順義区
飼養頭数2461頭
発症頭数53頭
死亡頭数26頭
八十七例 山西省臨汾市(堯都区)の例
12月6日 山西省臨汾市堯都区
飼養頭数91頭
発症頭数45頭
死亡頭数35頭
八十八例 陝西省楡林市(神木市)の例
12月9日 陝西省楡林市神木市
飼養頭数33頭
発症頭数19頭
死亡頭数19頭
八十九例 貴州省貴陽市(白雲区)の例
12月9日 貴州省貴陽市白雲区
飼養頭数26頭
発症頭数5頭
死亡頭数5頭
九十例目 四川省巴中市(巴州区)の例
12月12日 四川省巴中市巴州区
飼養頭数117
発症頭数51
死亡頭数19
九十一例目 青海省西寧市(大通回族トゥ族自治県)の例
12月12日 青海省西寧市大通回族トゥ族自治県
飼養頭数69
発症頭数14
死亡頭数14
九十二例目 四川省綿陽市(塩亭県)の例
12月16日 四川省綿陽市塩亭県
飼養頭数210頭
発症頭数35頭
死亡頭数26頭
九十三例目 黒竜江省鶏西市(鶏冠区)の例
12月16日 黒竜江省鶏西市鶏冠区
飼養頭数84頭
発症頭数24頭
死亡頭数24頭
九十四例目 重慶市(璧山区)の例
12月18日 重慶市璧山区
飼養頭数23頭
発症頭数8頭
死亡頭数3頭
九十五例目 広東省珠海市(香洲区)の例
12月19日 広東省珠海市香洲区のと畜場で。
飼養頭数1598頭
発症頭数11頭
死亡頭数11頭
これらの豚は広東省 仏山市 順徳区 均安鎮の胡德志養豚場から送られてきた豚で、この豚には、禁止されている泔水(レストランなどの残飯)が使用されていたため、この養豚場の豚342頭も殺処分された。
九十六例目 福建省三明市(尤渓県)の例
12月20日 福建省三明市尤渓県
飼養頭数11,950頭
発症頭数27頭
死亡頭数27頭
九十六例目 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州(竜里県)の例
12月21日 貴州省黔南プイ族ミャオ族自治州竜里県
飼養頭数156頭
発症頭数42頭
死亡頭数42頭
これで、12月21日までに、発生省市別数は
遼寧省18.安徽省9.湖南省7.貴州省6.雲南省5.内モンゴル自治区5.黒竜江省5.四川省5.吉林省4.湖北省4.山西省4.北京市4.陝西省3.江西省3.河南省2.江蘇省2.浙江省2.天津市2.重慶市2.福建省2.青海省1.上海市1.広東省1.
合計19省4市97例(内イノシシ感染2例)になった。
現在の中国の省市別感染地図は、下記のとおりである。
すでに、北京・上海は感染地域となり、台湾も、その玄関口の福建省がついに感染地域と化している。
なお、一番数の多い遼寧省の地区別内訳は下記のとおり。
营口市6(9/28.9/28.10/7.10/7.10/7.10/7).鞍山市3(10/8.10/12.10/14).大连市1(10/11).锦州市1(10/14).盘锦市5(10/14.10/14.10/15.10/15.10/16).铁岭市1(10/15)沈阳市1(8/01)
遼寧省合計18
なお、8月31日に、中国当局の今後の防御方針を含めた通知「国务院办公厅关于做好非洲猪瘟等动物疫病防控工作的通知」(“Notice on the Prevention and Control of Animal Diseases in African Swine Flies”)」が発令された。
このなかには、「ASF発症を見た省での豚の生体取引市場を閉鎖する」との方針も含まれている。
更に、9月12日、中国当局は、これまでアフリカ豚コレラが発生した省に隣接する省市区においては、豚の省市区間の輸送を禁止し、隣接省市区のすべての豚の生体取引市場を一時的に閉鎖することを決定。
対象となる省市区は、上海、山東、河北、山西、陝西、湖北、江西、福建、内蒙古、吉林、の10省市区となる。
参考「农业农村部：非洲猪瘟疫情相邻省份暂停生猪跨省调运」
参考「月初爆發 殺2.5萬隻無助阻止疫情 內地12省市列高危 非洲豬瘟恐傳粵」
中国のASFV感染原因はロシアからの輸入肉からか?
ECTADの獣医Wantanee Kalpravidh氏は、これらの感染原因を輸入肉にもとめる見解を出している。
これが、どこからの肉を指しているのか? Kalpravidh氏は明確にはしていないが、言外にロシアからの肉輸入を指していることは明らかであろう。
その一因として、米中との貿易戦争の激化による中国の豚肉輸入事情の変化をあげる向きもある。
中国は4月2日に25%の追加関税を課したため、アメリカの米産豚肉の中国/香港への輸出が減少。
USMEFによると、5月時点で、米産豚肉の中国/香港への輸出は31%減の3万4千191㌧。輸出額も25%減の7千987万2千㌦となった。
このことと、今回の中国でのASF発生との関係について、中国・台湾のメディアは次のように伝えている。
参考
「中國轉購俄羅斯豬肉 疑為非洲豬瘟源頭」「非洲猪瘟蔓延 抵制美国转买俄猪肉惹祸？」「抗衡美国转购俄国猪肉 疑非洲猪瘟散播源头」
「米中間の貿易戦争の激化によって、米国からの輸入豚肉は高額になり、輸入量はほとんどゼロになり、それにかわって輸入されたのがロシアからの豚肉だった。今年4月時点で、キロ6元から10元の米国産高級豚肉は、輸入ストップとなり、その代わりにロシアからの豚肉がキロ12元で入ってきた」とメディアは言う。
8月初旬で、そのロシアからの豚肉輸入量は24万トンから30万トンに及んでいると言う。
ちなみに、昨年のロシアからの豚肉輸入量は17万トンに過ぎなかった。
なお、ロシアのクラスノヤルスク地方から中国 黒竜江省への豚肉製品の輸出がされていた、という報道もある。
これに対して、ロシア側は、9月11日、ロシア連邦農業省 連邦動物植物検疫監督局（Rosselkhoznadzor）の見解として、中国のアフリカ豚コレラのウイルスは、おそらくEUから中国に輸出の豚肉関連食品に混ざり侵入した、との推測を調査結果を引用しつつ示した。
また、もう一つの可能性として南コーカサスの野生イノシシによる侵入も考えられうるが、そのシナリオの可能性は低いとした。
そして、ロシアでは、ベラルーシから輸入される豚肉製品にその懸念があるとして、ベラルーシからのそれら豚肉製品の輸入の中止をすることもありうる とした。
参考「Russia says ASF might have come to China from the EU」
これらについての真偽は別として、米中貿易戦争の余波が、一人当たり豚肉の世界最大の消費国である、今回の中国でのアフリカ豚コレラ問題にまで尾を引いていることは事実だろう。
11月20日、ベラルーシ、グロドノ州で製造されたソーセージ・腸詰めから、アフリカ豚コレラ(ASF)のウイルスのDNAが検出された。
製品は17カ国に輸出されているという。
かねてから、ベラルーシは豚肉加工製品の輸出に積極的で、日本に対しても、10月 協力覚書を締結、
Miratorg-Zapad LLCおよびRatimir LLCの二社が日本に向けての加熱処理肉輸出の認可をとった。
日本の他、アラブ首長国連邦、韓国、中国、ブラジル、カナダ、アメリカ、イラクへの輸出を計画していた。
なお、中国でのアフリカ豚コレラの感染拡大原因として、「泔水喂猪」を上げる向きがあるようだ。
「泔水喂猪」とは、レストランの残飯 残滓 残水を、レストランから直接養豚農家に毎日届け、それを加熱処理することなく、豚に与える違法な養豚法のことである。
参考
「“泔水喂猪”不只是监管的命题」
「中华人民共和国畜牧法」(第43条 家畜及び家禽の飼育について、以下の行為は認められない。
(2)高温で処理されていないレストラン及び食堂からの「泔水」(食堂の残飯・残滓、流し水)を、家畜に餌として与えること。)
「泔水喂猪」=「泔水」(食堂の残飯・残滓、流し水)+「喂」(を飼料にして育てられた)+「猪」(豚)の意味である。
中国で、この「泔水喂猪」が多い省が、アフリカ豚コレラを多く発症させているのかもしれない。
ちなみに、第一例目 遼寧省瀋陽市での発生養豚農家は、「泔水喂猪」の飼育方法であったとされている。
9月13日、中国政府当局は次の通達を出した。
①豚血液使用飼料生産停止
②通達以前生産豚血液由来飼料はサンプル提出、陰性は販売継続。
③農家は豚血液由来飼料使用停止。メーカー製品テスト陰性は使用可。
④ASF発生地域は「泔水」(食堂の残飯残滓)使用禁止、隣接地域は高温処理なし「泔水」使用禁止
参考「中华人民共和国农业农村部公告 第64号」
なお、上記「豚血液由来飼料」としては、例えば、下記「抗病猪饲料」のようなものがある。
遼寧省ASFウイルス遺伝子配列はロシアのイルクーツク・ウイルスと相同性一致
一方、遼寧省でのASFウイルスの遺伝子解析が進み、ロシアのウイルスとの相同性が指摘されている。
一例目遼寧省ウイルスの遺伝子解析の結果、アフリカ豚コレラ遺伝子ASFV-SY18は、ジョージア(Georgia 2007/1), ロシアのクラスノダール(Krasnodar 2012), ロシアのイルクーツク(Irkutsk 2017), エストニア(Estonia 2014)と一致しているという。
参考
「Molecular Characterization of African Swine Fever Virus, China, 2018」
「AFRICAN SWINE FEVER – ASIA (02): CHINA (LIAONING) GENOTYPING, EPIDEMIOLOGY」
「2018年中国首例非洲猪瘟疫情」
中国のアフリカ豚コレラウイルスの遺伝子 塩基配列についての公式報道は、8月22日の「科技日報」での発表しかない。
以下
「另据《科技日报》报道，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室主任兼猪烈性病创新团队首席科学家仇华吉介绍，基因测序结果显示，引起中国本次非洲猪瘟疫情的毒株为基因Ⅱ型，部分基因序列与格鲁吉亚2007株和俄罗斯伊尔库茨克2017株的相应序列完全一致。」
なお、一例目以外のウイルスの遺伝子配列については、これまで公開がない。
第一例目の遺伝子系統樹は下記の通り。
気になるのは?
気になる点がいくつかある。
①これまでの中国での発生場所が、いずれも、中国の東部であり、しかも、次第に南下しているということ。
②中国の第二例での感染場所がまだわからないが、もし、黒竜江省佳木斯市（チャムス市)の交易市場とすると、ロシアとの国境地帯である、ということ。
ちなみに、このサイト「非洲猪瘟疫情升温 病毒来源真相为何」によると、「2018年4月22日から24日にかけて、FAOの4人からなる調査団が黒竜江省黒河市に行き、ASFの調査をした」とある。(当時の現地の報道は「联合国粮农组织调研组到黑河市调研非洲猪瘟防控情况」)
ちなみにFAOは、今年3月にレポート「African Swine Fever Threatens People’s Republic of China–A rapid risk assessment of ASF introduction」を発行し、黒竜江省が中国で最もASFの発生しやすい場所として、警告を発していた。
参考-動画「非洲猪瘟来自俄罗斯FOA3月就警告」
③ロシアの7月の第一例と中国の第二例には、いずれも、大手の食肉一貫加工場関連施設でのアフリカ豚コレラ菌の発見、という共通点があること。
アフリカ豚コレラ・ウイルスの特性は?
では改めて、ここで、アフリカ豚コレラ・ウイルスの特性を見てみよう。
第一に強調すべきは、アフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)は、これまで、ごく普通に蔓延し淘汰されてきた古典的豚コレラ・ウイルス(CSFV)とは全く異なるウイルスである、ということである。
①古典的豚コレラ・ウイルス(CSFV)=一本鎖プラスRNAウイルス。フラビウイルス科
②アフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)=二本鎖DNAウイルス。アスファウイルス科
第二に、アフリカ豚コレラ・ウイルスは、淘汰しにくい特異な特性を持っているということである。
主なアフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)の特徴は、次のとおりである。
①生存期間が長い。
室温では18ヶ月も生き延びる。
②寒さに強く、暑さに弱い。
冷凍状態でも生き残る。
逆に温度が上昇すると生存期間は短縮。
③広いレンジでのPHレベルで生息可能。
PHが4から13まで生息可能。
④発症までの潜伏期間
諸説があるが、個別要因によつて幅がある。
アルメニアの野生イノシシの感染実験では、潜伏期間3日から4日。ウイルス排出期間2日から6日。
という一応の目安は確認されている。
参考「Dynamics of African swine fever virus shedding and excretion in domestic pigs infected by intramuscular inoculation and contact transmission」
以下の図は、。ウイルス感染から発症・死亡までの流れである。
A. 潜伏期間(incubation period) =
通常は感染から 3〜14日の範囲
急性症例では3〜4日
B. 他への感染能力獲得期間(latent period)=
通常は感染から3-6日の範囲
C. 臨床症状( clinical sign )=
潜伏期間経過後
なお、これらの数字は、症例によってまちまちであるが、一応の目安を一覧表にしたものが下記にある。
⑤感染豚は7日から9日または10日内に死ぬ。
性別、年齢関係なし。
ただし、アフリカ中南部には野生のイボイノシシやダ ニが ASFVに不顕性感染し存在している場合もあるようだ。
⑥人には感染しない
通説的には、そうだが、しかし、一部には下記のように異論はある。
参考「「Although ASFV is not known to infect humans even where the virus is
endemic, identification of ASFV-like sequences in serum from multiple human
patients suggests human infection may occur. 」
「Discovery of novel ASFV-like sequences in human serum 」
⑦感染豚の症状
熱、下痢、食欲不振、呼吸不全、鼻血、皮膚出血など
⑧感染豚の死体の状態
リンパ節の腫れ出血、脾臓拡大、内臓や皮膚出血あり。肺や呼吸器系に泡。
これらの症状がない場合は、ASFではないと見てよい。
⑨ASFVの感染経路
四つの感染経路があるとされている。
A.森林サイクル-森林に住むイノシシの数の増減による－イノシシ媒体
B.豚ダニ・サイクル-豚のダニの増減による－豚ダニ(ヒメダニ属)媒体
C.国内サイクル-国内飼養豚の数の増減による－感染豚媒体
D.その他－間接的感染ルート－人間や交通機関がウイルス移転。飼料食物残滓豚加工食品由来感染
直接的には、豚同士の体液や血のふれあいにより拡大することが多い。
感染豚の体液、血液、糞尿などにふくまれるウイルスの数では、鼻水や直腸流体には少ない。故に、血液感染の可能性が最も多い。
間接的には、豚由来の食物や汚染施設経由。海外旅行者の持ち帰り残滓の豚への飼料のコンタミネーション。
冷凍肉などへのウイルスの残留期間については下記表をご参照
空気感染については諸説ある。
「Quantification of airborne African swine fever virus after experimental infection.」によると
アフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)が空気中にエアゾール化した時
「大気中のASFVの半減期をPCR分析した結果では平均19分」
との記述があり「ASFV感染豚が大気中にウイルスを排出する可能性はある」と示唆する研究もある。
その他、留意すべき感染経路として
イノシシの精液由来感染・人工授精由来感染、
豚やイノシシの母子感染の可能性。
感染豚の糞便の乾燥粉末化による空気感染
の可能性もある。
⑩感染豚発見時の処理
感染集団全部の殺処分。
立入禁止地域の設置とモニタリングエリアの設定。
これら地域内での野生イノシシ、野生豚の感染監視や捕獲後検査。
感染野生猪発見の場合は地区内豚移動禁止
疑わしい患畜発見の場合は、養豚家やハンターは血液サンプルを所定機関に送る。
⑪アフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)に対するワクチン
現在時点では、世界中どこにも無い。
したがって、対策は衛生的手段と個体数調節・殺処分しか、手段がない。
現在、世界中に不在のアフリカ豚コレラ・ワクチンの開発は、いろいろ、試行錯誤がされている。
一つが「プライム－ブースト異種ワクチン接種法」（heterologous prime-boost vaccination strategies）というもの。
参考「Blueprint and Roadmap (BRMP) on the possible development of an African Swine Fever (ASF) vaccine」
異なる二種類の組換えウイルスを免疫誘導と免疫増強の二段階で接種し目的抗原への免疫応答のみ増強するもの。
以上が、アフリカ豚コレラ・ウイルスの特性であるが、この特性故に、淘汰しにくい面が憂慮される。
⑫現在、中国当局が、国内への持ち込み・国外への持ち出しについて、制限監視をしている豚肉製品
A.腌渍火腿(漬けハム)
B.肉干(乾燥肉)
C.肉松(フロス)
D.火腿(ハム)
E.臘肉(ベーコン)
F.臘腸(ソーセージ)
G.米腸(スンデ)
H.饺子(餃子)
I.香腸(ソーセージ)
J.生絞肉(生ひき肉)
K.紅腸
等の猪肉制品(豚肉製品)
⑬肉製品におけるアフリカ豚コレラの生存率(日数)
冻肉 1000日 (冷凍肉)
风干的去骨肉 300日 (空気乾燥ボンレス肉)
风干的肉丸子 300日 (空気乾燥ミートボール)
冷藏去骨肉 110日 (冷蔵ボンレス肉)
冷藏肉丸子 110日 (冷蔵ミートボール)
盐腌制的去骨肉 182日 (塩漬けボンレス肉)
盐腌制的肉丸子 182日 (塩漬けミートボール)
去骨肉 105 日(ボンレス肉)
肉丸子 105日 (ミートボール)
熏制的去骨肉 30日 (燻製ボンレス肉)
肉馅 105日 (ひき肉)
做熟的去骨肉 0日 (調理済みボンレス肉)
做熟的肉丸子 0日 (調理済みミートボール)
肉罐头 0日 (缶詰肉)
出典：FAO、中国 – タイ証券研究所
参考「非洲猪瘟防控」
憂慮されること
憂慮される点としては、以下の点が挙げられる。
①野生イノシシによる感染拡大が懸念される。
ロシアなどでは、野生のイノシシがアフリカ豚コレラ・ウイルスを媒介しているということである。
中国での第二例の感染源が、もし、発見場所の双匯集団系の鄭州双匯食品の食肉加工施設でなく、それ以前の搬入元の黒竜江省佳木斯市（チャムス市)湯原県鶴立村の交易市場であるとしたら、ロシア国境地帯での野生イノシシを介した感染豚の国境地帯での密売による感染拡大、というシナリオも十分考えられる。
また、完全に殺処分されるべき感染豚の掘り起こしなどのニュースもあり、中国の現地での動向には、注視していく必要がありそうだ。
②豚加工食品を通じての中国外への感染拡大が懸念される。
アフリカ豚コレラ・ウイルス(ASFV)の「熱に弱く、寒さに強い」という特性が、豚肉加工肉やその残滓を介しての感染拡大につながりうる可能性を秘めている、ということである。
特に、今回感染豚が発見されたロシアのRusagro(ルサグロ社)はロシア第三の大手食肉加工企業であり、中国の双匯集団系の鄭州双匯食品も、米国の食肉大手スミスフィールド・フーズを買収するほどの世界的大手食品加工企業であり、日本の日本ハム・グループとは、肉鶏に関する合弁会社「双匯万中禽業」を設立している。
これらの一貫生産加工食品ルートによる感染拡大も、視野に入れる必要がありそうだ。
また、台湾では、台北の南門市場に、中国製の金華火腿(ハムの一種)↓が売られているのを、警戒する向きもある。
台湾では、10月31日行政院（内閣）農業委員会発表によると、10月25日に金門島の水頭埠頭にある入境前の旅客用の農産物廃棄箱に捨てられていた中国産ソーセージからアフリカ豚コレラが検出されたとのことである。
このソーセージは「雙匯香脆腸」というもので、メーカーは8月16日二例目の河南省鄭州市の鄭州双匯食品と同じ双匯食品系列のものである。
しかし、双匯食品では、このソーセージは偽物であると、反論している。
さらに、11月13日には、台中空港で、10月25日の金門島水頭埠頭の例と同じく、検疫前の農産物廃棄箱に捨てられていた自家製ソーセージにアフリカ豚コレラが発見された。
11月30日に、台湾の高雄国際空港の税関の放棄箱に捨てられていた紅腸（中国東北部のロシア風ソーセージ）からアフリカ豚コレラウイルスが検出された。
この製品は、「秋林 里道斯哈爾賓紅腸」という名のもので、「哈爾浜秋林里道斯食品有限責任公司」の製品のようである。
12月12日、台湾の桃園国際空港で、台湾国籍の旅行者が重慶から持ち帰った手荷物の臘腸（豚肉ソーセージ）と、別便の中国人旅行者の手荷物の紅腸から、アフリカ豚コレラ(ASF)のウィリスを検出された。
今回は4-5例目で、これまでに、10月31日、11月13日、11月30日の三例があつた。
感染の恐れは、タイにまで及びつつある。
11月26日、タイ北部のチェンライの空港で、中国の四川省成都市からのフライトで入境した中国人旅行者が持っていたソーセージから、アフリカ豚コレラのウイルスが検出された。
ヴェトナムも、警戒を強めている。
③北朝鮮での感染拡大が、大きな懸念材料としてある。
中国第一例目は北朝鮮と国境を接しているし、第三例目の搬入元も、北朝鮮に近い。
口蹄疫の場合も、鳥インフルエンザの場合も、北朝鮮での感染実態については、何も知らされていない。
これが韓国に飛び火し、ついで、日本へ飛び火してくる可能性も否定はできない。
④韓国への感染拡大への懸念がある。
韓国では、既に下記のケースがある。
A. 8月3日に、中国の瀋陽市から仁川国際空港に帰国の二人の韓国旅行客が持ち帰ったスンデ(豚の血のソーセージ)と餃子の中からアフリカ豚コレラ(프리카돼지열병)・ウイルスがPCR検査で検出されたと、8月24日に発表があった。
旅行客が当局へ自己申告したもの。
B. 8月20日に、仁川国際空港に到着した中国人旅行客が、韓国内に持ち込んだスンデ(自家製のもの)から、アフリカ豚コレラウイルスが検出
C. 8月26日に、瀋陽から済州空港に到着した中国国籍旅行者が、韓国内に持ち込んだと香腸(ソーセージ)から、アフリカ豚コレラウイルスが検出。
参考「AFRICAN SWINE FEVER – ASIA (09): SOUTH KOREA ex CHINA, CONTAMINATED FLIGHT FOOD」
「제주서도 아프리카돼지열병 바이러스 확인」
「韩国现第二例非洲猪瘟 来自中国游客的香肠」
⑤中国から日本への感染の懸念がある。
口蹄疫の日本への感染拡大の一要因として、大連の中国産の稲わらにあったかもしれない、ということは記憶に新しい。
一応の熱処理は義務づけられてはいるものの、この中国からの稲わら輸入が日本での初感染へのトリガーとならないことを祈りたい。
農林水産省は10月22日、中国の北京から新千歳空港に入った乗客が持ち込もうとした豚肉ソーセージ(香腸)(10数本のソーセージを真空パックにしたもの、計約1.5キロ分)から、日本では感染が確認されていないアフリカ豚コレラの陽性反応が出たと発表した。
さらに、11月９日、農林水産省は中国・上海から羽田空港に持ち込まれたギョーザから、アフリカ豚コレラウイルスの遺伝子が確認されたと発表。
１０月１４日に到着した客が持っていた非加熱の手作りギョーザを遺伝子検査したところ陽性反応が出た。
11月9日に中国(大連)から成田空港に到着した旅客が任意放棄した携行品の豚肉製品(ソーセージ2.5kg)から、アフリカ豚コレラウイルスの遺伝子が11月22日に検出した。
日本でアフリカ豚コレラウイルスの遺伝子が見つかったのはこれで3例目となった。
⑥日本の過疎地に急速に増えつつある野生イノシシが感染媒体になるのではないか?との懸念がある。
日本における野生イノシシ対策は、即アフリカ豚コレラ対策ともなり得る。
豚コレラの感染経路で有力なのは、野生イノシシであり、イラン 、リトアニア 、ポーランドでも、いずれも、イノシシによる拡大であった。
ロシアも、イノシシ由来での感染拡大を阻止できていないと言われている。
日本においては、過疎地を中心に、野生イノシシの増殖増加問題が騒がれているが、ジャーナリズムの取材スタンスは、単に近隣の農作物の被害問題ばかり取り上げているだけにもみえる。
しかし、もし、日本においても、この増殖している野生イノシシが、アフリカ豚コレラ・ウイルスを媒介する事態になったら、現在の対策ではまっく役立たないだろう。
これら野生イノシシの疫病媒介動物としての対処と本格的なコントロール(アメリカ並の、不妊ワクチン「Gonacon」の「darting syringe gun」による投与など)が必要となるのではなかろうか?
なお、野生イノシシにまで感染が及んだ場合、次のような対応を求める意見もある。
豚コレラ感染の野生イノシシのコントロールについて
「感染野生生物の防除
もし、豚コレラウイルスに感染した野生のイノシシの個体数が定着した場合、更に撲滅は困難となる。
したがって戦略は野生のイノシシと飼養豚との接触の最小化が取られるべきであり、できれば養豚施設の二重の柵の設置、柵の中の豚がいる地域での野生のイノシシの数を減らすこと、他動物に食い荒らされないよう死骸や内蔵などの早急な処理が必要である。
なお、電気柵の網目間隔は、下図の高さ60センチメートルのものが適用されるようだ。
参照「ELECTRIC FENCE FOR PIGS AND HOGS」
もし、上記方法にもかかわらず、感染が風土病的になった場合、そのコントロールの方法には、議論がある。
すなわち、狩猟は逆効果を及ぼすという議論があるからだ。
なぜなら、狩猟によって、野生イノシシの行動範囲を拡大させ、長距離での移動を余儀なくさせてしまうということである。
加えて、狩猟によっては、必ずしも野生イノシシの数を減らすことにはつながらない。
野生イノシシを一定の範囲にとどめ分散を防ぐため、栄養補給を行うことは、病気感染の機会を増やしてしまう。
狩猟による野生イノシシの個体調整の場合には、ハンターと獣医とのサーベイランスにおける協力が重要となる。」
引用「African Swine Fever (ASF) recent developments – timely updates」より
各国でも、ASFVに感染した野生イノシシ対策で、各種のマニュアルを作成しているる
以下はそのいくつかの例になる。
「Guidelines on surveillance and control of African swine fever in feral pigs and preventive measures for pig holdings」
「Disease Control Strategy for African and Classical Swine Fever in Great Britain」
「Can African swine fever be controlled through wild boar management?」
また、アフリカ豚コレラ対策に限ってのものではないが、オーストラリアのクイーンズランド州が作成した「イノシシ対策マニュアルが平易に書かれている。
これ
「Feral pig control A practical guide to pig control in Queensland」
感染野性イノシシの実態調査のためのサンプリング方法について
サンプリング調査の方法としては、伝統的な捕獲調査の他に、より効率的な方法として、「ロープ利用でイノシシの口内粘液からサンプリングを採取する「Rope-based oral fluid sampling」が効率的とする専門家もいる。
これには、以下のようなロープを使っての唾液などの粘液採取となる。
参考「COLLECTION OF ORAL FLUID SAMPLES FROM WILD BOAR IN THE FIELD CONDITIONS TO DETECT AFRICAN SWINE FEVER VIRUS (ASFV)」
また、伝統的な捕獲調査の方法にもいろいろな方法が考えられているようだ。
このサイト「TRAPPING OF FERAL PIGS」はオースリラリアにおけるイノシシ捕獲のための様々なトラップについて書かれていて、興味深い。
一般的に、ウイルスが野生イノシシにまで感染拡大した場合、とりうる手段は限られてくる。
感染拡大後の対策は「Regionalization」(地域限定化)しかない。
その地域限定化のための手法としては、
①サンプルエリアを確定する。
②パッシブサーベイランス(疾病疑い事例の通報に基づく)をする。
③ゾーニング確定
④淘汰(stamping out)へ
ワクチン使用 リング・ワクチネーション（ring vaccination）や地域限定ワクチン(area vaccination)
参考「EU Strategy for ASF – SVA」
なお、野生イノシシのサーベイランスの種類としては、次のものがある。
①パッシブ(受動的) サーベイランス
死亡や病気のイノシシの報告を受け、感染か否かを検査する。
②アクティブ(能動的) サーベイランス
イノシシの射殺や罠でかかったものについて、感染か否かを検査する。
③センチネル(Sentinel)(定点観測) サーベイランス
指標となるイノシシを決め、定期検査する。
まとめ
上記の中国での感染拡大状況を踏まえ、ＦＡＯ(国連食糧農業機関)は、遅ればせながらも、2,018年9月7日に、日本を含むアジア諸国の担当者や専門家などを集めた緊急の会合を開き、現在の中国での感染拡大状況は「まさに、氷山の一角」(just the tip of the iceberg)にすぎないとし、アジア諸国に感染が拡大するのはほぼ確実だと警告した。
参考
「Asian countries warned that deadly African Swine Fever is ‘here to stay’ – utmost diligence required to avoid major damage to food security and livelihoods」
「African Swine Fever in Asia: ‘Just the tip of the iceberg’」
「EARLY DETECTION AND CONTINGENCY PLANS FOR ASF」
以上
参考-アフリカ豚コレラについての啓蒙ビデオ(英語)
参考「African and classical swine fever: similarities, differences and epidemiological consequences」
北東アジアに蔓延し始めたアフリカ豚コレラ(アフリカ豚熱)・ウイルス(ASFV)ーー日本は大丈夫か? はコメントを受け付けていません。
2012年4月11日
環境省は岩手・宮城の震災瓦礫を広域処理する基準として、以下の四つの条件をあげている。
①岩手・宮城の災害廃棄物に限り広域処理とし、福島の災害廃棄物は広域処理の対象としない。
②原則として放射性セシウムが検出されない瓦礫とするが、検出の場合は焼却前１kg当たり２４０―４８０Bq以下のものに限る。
③広域処理の結果生じた焼却場の焼却灰は、1kgあたり8000ベクレルまでは全国において埋立処分できる。
④焼却場におけるバグフィルターはガス化したセシウムのほぼ100%を除去できる。
そこで、いかにも唐突に現れてきたように見える③の「1kgあたり8000ベクレルまでは全国において埋立処分できる。」との基準は、いかなる経緯をもって、環境省の広域処理の条件におりこまれてきたのだろうか?
３．１１以降の、これに関する動きを、以下、時系列的に記載する。
２０１1年５月１2日
昨年５月１２日に国土交通省から福島県に「福島県内の下水処理副次産物の当面の取扱いに関する考え方について」との文書が出されたが、まだ、この時点ではこの文書に「８０００ベクレル/kg以下」の文言は入っていない。
２０１1年６月３日
２０１２年６月３日に原子力安全委員会から「東京電力株式会社福島第一原子力発電所事故の影響を受けた廃棄物の. 処理処分等に関する安全確保の当面の考え方について」との文書が出された。
ここにおいても「８０００ベクレル/kg以下」の文言はまだ入っていない。
しかし、次のような記述がある。
「したがって、今回の事故の影響を受けた廃棄物を処分する場合においても、採用された処分方法に応じたシナリオを設定し、適切な評価を行い、その結果が「第二種放射性廃棄物埋設の事業に関する安全審査の基本的考え方」に示したそれぞれのシナリオに対する「めやす」を満足していることが示されれば、管理を終了しても安全が確保されることについての科学的根拠があると判断できるものと考える。」
つまり、今後の安全基準の考え方は、平成 22 年 8月 9日、原子力安全委員会決定の「第二種廃棄物埋設の事業に関する安全審査基本的考え方」をベースに考えるというものである。
なお、参考にすべき過去の文書として、次のものを挙げている。
①「放射線防護に関する助言基本的考え方ついて」 （平成 23 年 5月 19 日、原子力安全委員会 ）
②「放射性廃棄物処分の安全規制における共通的な重要事項ついて 」（平成 16 年 6月 10 日、原子力安全委員会了承 ）
③「第二種廃棄物埋設の事業に関する安全審査基本的考え方」（平成 22 年 8月 9日、原子力安全委員会決定 ）
④「余裕深度処分の管理期間終了以後における安全評価関す考え方」（平成 22 年 4月 1日、原子力安全委員会了承 ）
⑤「余裕深度処分の管理期間終了以後における安全評価関す技術資料」（平成 22 年 8月 5日、原子力安全委員会 放射性廃棄物廃止措置専門部）
２０１1年６月１６日
「1kgあたり8000ベクレルまでは制限なしに埋め立て可能」の語句が、３．１１以降、最初に現れたのは２０１２年６月１６日原子力災害対策本部の「放射性物質が検出された上下水処理等副次産物の当面の取扱いに関する考え方」である。
ここにおいては以下のように書かれている。
「下記の表に従って、をとることを前提に、通常時に脱水汚泥等を埋立処分している管理型処分場の埋立敷地内等に仮置きすることができる。なお、固化、希釈等により、脱水汚泥等の134Cs及び137Csの合計濃度が低下した場合には、低下後の濃度で評価する」
そして、その下に「表」として次のように書かれている。
「134Cs及び137Csの合計-8,000Bq/kg以下 敷地境界からの距離の目安–制限なし」
つまり、セシウム134とセシウム１３７との合計のベクレル値が8,000Bq/kg以下の場合には、通常時に脱水汚泥等を埋立処分している管理型処分場の埋立敷地内等に仮置きしても、敷地境界からの距離をとる必要が無い、と書いてあるのだ。
そして、付記として、次のような記述がある。
放射性セシウムの濃度が高い脱水汚泥（目安として500,000Bq/kg1を超えるもの）の数値「500,000Bq/kg1を超えるもの」の根拠は「原子力安全委員会の考え方を踏まえた既存の廃棄物に関する被ばく評価である「放射線障害防止法へのクリアランス制度の導入に向けた技術的検討について」（文部科学省 放射線安全規制検討会クリアランス技術検討ワーキンググループ、平成22年１月以下「ＲＩクリアランス報告書」という。）を基に評価」
「134Cs及び137Csの合計」と「敷地境界からの距離の目安」との関係の根拠は「「低レベル放射性固体廃棄物の埋設処分に係る放射能濃度上限値について」（平成19年５月21日原子力安全委員会）に基づき、操業中のスカイシャインの影響を評価した。」
とある。
２０１1年６月１９日
２０１２年6月19日に第三回災害廃棄物安全評価検討会が開かれ、ここにおいては以下のような資料が提出された。
①「災害廃棄物の放射能濃度の推定方法について」(原子力安全基盤機構 廃棄物燃料輸送安全部)
②「福島県の浜通り及び中通り地方（避難区域及び計画的避難区域を除く）の災害廃棄物の処理・処分における放射性物質による影響の評価について」(日本原子力研究開発機構安全研究センター)
③「放射性物質により汚染されたおそれのある災害廃棄物の処理の方針」(災害廃棄物安全評価検討会)
④「福島県内の焼却施設の設備状況について」
⑤「焼却施設周辺及び煙道排ガス調査結果」
⑥「一般廃棄物焼却施設の排ガス処理装置におけるCs,Srの除去挙動(京都大学高岡昌輝)」
⑦「福島県内の放射性物質に汚染されたおそれのある廃棄物の処理にかかる調査について」
⑧「放射性物質が検出された上下水処理等副次産物の当面の取扱いに関する考え方」(２０１1年６月１６日原子力災害対策本部) 6月１６日の資料と同じもの
⑨「東京電力株式会社福島第一原子力発電所事故の影響をうけた廃棄物の処理処分に関する安全確保の当面の考え方について」(平成２３年６月３日原子力安全委員会)
その他二点
この２０１1年6月19日に第三回災害廃棄物安全評価検討会において「1kgあたり8000ベクレル」に言及していたのは、このうちの③「放射性物質により汚染されたおそれのある災害廃棄物の処理の方針」(災害廃棄物安全評価検討会)であり、ここには以下のように書いてある。
「3.焼却に伴って発生する主灰及び飛灰の取り扱いについて
(1)主灰
放射性セシウム濃度(セシウム134とセシウム１３７の合計値。以下同じ)が8000Bq/kg以下である主灰は、一般廃棄物最終処分場(管理型最終処分場)における埋め立て処分を可能とする。ここで放射性セシウム濃度の目安8000Bq/kgは埋め立て作業者の安全も確保される濃度レベルであり、原子力災害対策本部に書いて別途検討された上下水処理等副次産物の取り扱いとおなじである。」
「放射性セシウム濃度が8000Bq/kgを超える場合は、埋め立て処分するのではなく、埋め立てられた主灰中の放射性セシウムの挙動を適切に把握し、国によって処分の安全性が確認されるまでの間、一時保管とすることが適当である。」
「(2)飛灰
集塵機から排出される飛灰派、主灰以上に放射性セシウムが濃縮されやすい。また、飛灰に含まれる放射セシウムは水に溶出しやすいという報告がある。このため、飛灰については、放射性セ氏受け濃度が8000Bq/kgを超える主灰と同様に、国によって処分の安全性が確認されるまでの間、一時保管とすることが適当であり。100000Bq/kgを超える場合には、適切に放射線を遮へいできる施設で保管することが望ましい」
「4.不燃物等の直接埋め立てについて
不燃物等の災害廃棄物をそのまま又は破砕して安全に埋め立て処分することが可能である。この場合の埋め立て処分の方法や跡地の利用にかなしては8000Bq/kg以下の主灰の場合と同様である。」
「(注)飛灰及び8000Bq/kgを超える主灰の一時保管について
「表」として次のように書かれている。
「134Cs及び137Csの合計-8,000Bq/kg以下 敷地境界からの距離の目安–制限なし」 」
なお「脱水汚泥等の処理、輸送、保管及び処分について」について、「処理等を行う作業者が受ける線量についても可能な限り１ｍSv/年を超えないことが望ましいが、比較的高い放射能濃度の物を取り扱う工程では、電離放射線障害防止規則（昭和四十七年九月三十日労働省令第四十一号）を遵守する等により、適切に作業者の受ける放射線の量の管理を行う必要がある。」とある。
２０１1年６月23日
その後、環境省は２０１1年６月２３日に「福島県内の災害廃棄物の処理の方針」との文書を出した。
ここにおいては、「1kgあたり8000ベクレル」については以下のように書かれている。
「（１）主灰
放射性セシウム濃度（セシウム134とセシウム137の合計値。以下同じ。）が8,000Bq/kg以下である主灰は、一般廃棄物最終処分場（管理型最終処分場）における埋立処分を可能とする。ここで放射性セシウム濃度の目安8,000Bq/kgは、埋立作業者の安全も確保される濃度レベルであり、原子力災害対策本部において別途検討された上下水処理等副次産物の取扱いと同じである。」
「放射性セシウム濃度が8,000Bq/kgを超える場合は、埋立処分するのではなく、埋め立てられた主灰中の放射性セシウムの挙動を適切に把握し、国によって処分の安全性が確認されるまでの間、一時保管とすることが適当である。」
「、飛灰については、放射性セシウム濃度が8,000 Bq/kgを超える主灰と同様に、国によって処分の安全性が確認されるまでの間、一時保管とすることが適当であり、100,000Bq/kgを超える場合には、適切に放射線を遮へいできる施設で保管することが望ましい。」
「。溶融スラグについても一時保管とすることを原則とするが、8,000 Bq/kg以下であることが確認された場合は埋立処分が可能である。」
「不燃物等の災害廃棄物をそのまま又は破砕して安全に埋立処分することが可能である。この場合の埋立処分の方法や跡地の利用に関しては、8,000 Bq/kg以下の主灰の場合と同様である。」
「（１）空間線量率が比較的低い場合
仮置場の災害廃棄物から１ｍ地点での空間線量率が低い場合は、災害廃棄物の放射性セシウム濃度が比較的低く、ばらつきも小さい。例えば、空間線量率が0.2μSv/h程度の仮置場では、災害廃棄物の放射性セシウム濃度は概ね800Bq/kg以下であった。
災害廃棄物だけを焼却した場合、主灰の放射性セシウム濃度は災害廃棄物のそれと比較して最大でも10倍程度と考えられるので、主灰の平均的な放射性セシウム濃度は8,000Bq/kg以下となる可能性が高い。生活系の廃棄物などと混焼した場合は、さらに濃度が低くなる可能性がある。」
「（２）埋立処分における作業者への影響
8,000 Bq/kg（8 Bq/g）の廃棄物をそのまま埋立処分する場合の作業者の被ばく線量は0.78mSv/yと計算され、原子力安全委員会による作業者の目安である1 mSv/yを下回っている。このように、8,000 Bq/kgは作業者の安全も確保される濃度レベルであり、原子力災害対策本部において別途検討された上下水処理等副次産物の取扱いと同じである。」
「(参考３) 安全評価のための計算の例
（２）埋立処分における作業者への影響
8,000 Bq/kg（8 Bq/g）の廃棄物をそのまま埋立処分する場合の作業者の被ばく線量は0.78mSv/yと計算され、原子力安全委員会による作業者の目安である1 mSv/yを下回っている。このように、8,000 Bq/kgは作業者の安全も確保される濃度レベルであり、原子力災害対策本部において別途検討された上下水処理等副次産物の取扱いと同じである。
なお、この値は、１日８時間、年間250日の労働時間のうち半分の時間を廃棄物のそばで作業すること、１日の作業の終了時の覆土である即日覆土を行わず、中間覆土のみ行うことを仮定して計算されている。」
「(参考５) 一時保管における居住地域等の敷地境界からの距離
下表の数字に従えば十分に安全なので、参考として示すこととする。
表
134Cs及び137Csの合計-8,000Bq/kg以下 敷地境界からの距離の目安–制限なし」
２０１1年６月２５日
6月25日(土曜日)、東京都の江戸川清掃工場の焼却灰等から放射性セシウムを検出
セシウム134とセシウム１３７の合計は
主灰５９２ベクレル/kg(Cs134=280 Cs１３７=312) 飛灰9740ベクレル/kg(Cs134=4700 Cs１３７=5040)
飛灰からセシウム134とセシウム１３７の合計8,000Bq/kg以上の9740ベクレル/kg(が検出
「江戸川清掃工場における焼却灰等からの放射性物質の検出について」
２０１１年６月２８日
江戸川清掃工場からの８０００ベクレル/kgを超える飛灰(9740ベクレル/kg)が検出されたことをうけ。２０１２年６月２８日に環境省が関係都県に対して「一般廃棄物焼却施設における焼却灰の測定及び当面の取扱いについて」を出した。
この中では「8000ベクレル以下」については下記のように書かれている。
「東京都の一般廃棄物焼却施設の飛灰から8,000Bq/kg を超える放射性セシウム（セシウム134 及びセシウム137）が検出されたことから、東北地方及び関東地方等の一般廃棄物焼却施設における焼却灰（主灰及び飛灰）の測定を要請するとともに、当面の取扱いについてお知らせする。」
「（１）焼却灰の測定
すべての一般廃棄物焼却施設の飛灰に含まれる放射性セシウムの濃度を測定する。参考として、同時に主灰についても測定することが望ましい。なお、飛灰が8,000Bq/kg を超えるおそれがある場合には、主灰の測定を行う。また、測定結果が8,000Bq/kg を超えた場合、又は8,000Bq/kg に近い値となった場合は、一定の間隔（1 ヶ月程度）をおいて、測定を継続することが望ましい。」
「（２）当面の取扱い
ア 8,000Bq/kg を超える主灰又は飛灰については、一般廃棄物最終処分場（管理型最終処分場）に場所を定めて、一時保管する。一時保管の方法は、「福島県内の災害廃棄物の処理の方針」（平成23 年６月23 日）に準拠する。
イ 8,000Bq/kg 以下の主灰又は飛灰については、一般廃棄物最終処分場（管理型最終処分場）に、埋立処分する。念のための措置として、可能な限り、飛灰と主灰の埋立場所を分け、それぞれの埋立場所が特定できるように措置する。
ウ また、8,000Bq/kg を超える主灰又は飛灰が確認された場合は、一時保管場所付近での空間線量率及び埋立地の排水のモニタリングを実施する。」
「（３）作業者の安全確保
一般廃棄物に放射性セシウムが含まれている場合、焼却に伴い、主灰又は飛灰に濃縮されるので、その濃度レベルによっては主灰又は飛灰を取り扱う作業者の安全について注意が必要となる場合がある。その目安として次のふたつがある。
ア．「福島県内の災害廃棄物の処理の方針」において、作業者の安全も確保されるレベルとして示した8,000Bq/kg
8,000Bq/kg を超える場合には、埋立作業に当たってできるだけ頻繁に覆土を行うことが望ましい。また、10,000Bq/kg を超える場合には、電離則に従って作業者の安全を確保することとする。」
２０１１年７月１４日
２０１１年７月１４日に第四回災害廃棄物安全評価検討会が開かれた。
ここにおいて大迫委員から次のような意見が述べられた。
「焼却シナリオの説明の使い方なんですが、ダブルスタンダードに今なっているんじゃないかということを申し上げたくて、この被曝のシナリオ評価に関しては、例えば8,000Bq/m3を決めたときに、埋立作業の作業者の被曝を考えて数値を決めているわけですね。一方で焼却は、先ほどの線量限度の告示ということで、原子炉で使われている数字がメルクマールになって、先ほどの20Bq/m3、30Bq/m3という数値でもって判断をするというような、説明の方向にもなってきているわけです」
また、井口委員から次のような意見が述べられた。
「今回測定された部分の災害廃棄物の置き場については、もう8,000Bq/kgを超えていないというのが確認できたのですが、今後、例えば、よりセシウム濃度の高い地域、避難区域とか、そこら辺のところの評価をする場合に、やはりこれがある程度生きてくるのではないかと思うので、そうしたときに、もう尐し妥当な線を引いておいたほうがよろしいのではないかと思う次第です。あまりにも過剰に評価して、後でいろいろ計画を立てる場合に無駄なことをやってもしようがないという気がするので、今回のデータをもっとうまく生かして、よりもっともらしい評価値をもう一度検討されてはいかがかという、そういう提案です。」
企画課長から次のようなとりまとめがあった。
「個々に条件が異なる、埋め立て処分された場所、いろいろ条件が異なるわけでありまして、そういったところで長期的な管理が必要になるということでございますので、現時点では8,000Bq/kgを超えるものについては、埋め立て処分するということではなくて、国によって処分の安全性が確認されるまでの間は一時保管とするという、こういう考え方になっています。ここで8,000Bq/kgというのは、埋め立て作業者の安全も確保されるレベルと、こういう説明になっているわけです。」
「8,000Bq/kg以下のものに関しても、今は、土壌層を下に敷いて、即日覆土というような形の対応であり、水を入れる・入れないというところは、若干、そこら辺の考え方がまだ十分整理されていない。そういったこともぜひ、ちゃんと認識した上で検討するべきかと思います。」
参考「当日の議事録」
２０１１年８月１０日
2011年８月１０日に第五回災害廃棄物安全評価検討会が開かれ、「災害廃棄物の広域処理の推進について」(資料7.ガイドライン)が了承された。
２０１１年８月１１日
２０１１年８月１１日、環境省から都道府県に対して「東日本大震災により生じた災害廃棄物の
広域処理の推進に係るガイドラインについて」がだされ「災害廃棄物の広域処理の推進について
（東日本大震災により生じた災害廃棄物の広域処理の推進に係るガイドライン）」が送付された。
この中で「8000ベクレル以下」については次の記述がある。
「放射性セシウム濃度（セシウム134とセシウム137の合計値。以下同じ）が8,000Bq/kg以下である主灰は、一般廃棄物最終処分場（管理型最終処分場）における埋立処分を可能とする。ここで放射性セシウム濃度の目安8,000Bq/kgは、埋立作業者の安全も確保される濃度レベルである。」
２０１1年８月２７日
２０１２年８月２７日に第６回災害廃棄物安全評価検討会が開かれ、「一般廃棄物処理施設における放射性物質に汚染されたおそれのある廃棄物の処理について」が提出され了解され、８月２９日に同様の文書「一般廃棄物処理施設における放射性物質に汚染されたおそれのある廃棄物の処理について」が環境省から各都道府県廃棄物行政主管部（局）長宛、出された。
この中で「８０００ベクレル/kg」については次のように書かれている。
「平成23年６月28日付け「一般廃棄物焼却施設における焼却灰の測定及び当面の取扱い」（以下「焼却灰の取扱方針」という。）において、東北地方及び関東地方等の16都県に対し、一般廃棄物処理施設における焼却灰の測定及び当面の取扱いについてお知らせしたところです。
これに関連して、16都県における焼却灰中の放射性セシウム濃度の測定結果を整理した上で、一般廃棄物処理施設における放射性物質に汚染されたおそれのある廃棄物の処理について、処理における安全性の考え方や処理施設におけるモニタリングの方法等について、別添のとおり取りまとめました。
この内容については、８月27日に開催した災害廃棄物安全評価検討会において御検討いただき、廃棄物処理システムの積極的な活用により、身近な生活環境中にある放射性物質を速やかにできる限り除去することが人の健康へのリスクを軽減する上で有効との考え方や、これを踏まえて、8,000Bq/kg以下の焼却灰等の速やかな処理を促進することが具体的な対応として必要との方針が了解されました。」
２０１１年８月３１日
２０１１年８月３１日に環境省から「8000Bq/kg を超え100,000Bq/kg 以下の焼却灰等の処分方法に関する方針」との文書が都道府県・政令市宛出された。
このなかで「８０００ベクレル/kg」については、次の記述がある。
「放射性セシウム濃度が8,000 Bq/kg 以下の廃棄物をそのまま埋立処分する場合の作業員の被ばく線量は、原子力安全委員会による作業員の目安である年間1mSv を下回っている。このように、8,000 Bq/kg は作業員の安全も確保される濃度レベルである（環境省「福島県内の災害廃棄物の処理の方針」参考)」
２０１１年９月２５日
２０１１年９月２５日に第7回災害廃棄物安全評価委員会が開催され「一般廃棄物焼却施設から排出される放射性セシウムを含む焼却灰の処理について(今後の進め方について)」との資料が提出され、了承され、２０１１年９月２８日に、環境省から同様の文書「一般廃棄物焼却施設から排出される放射性セシウムを含む焼却灰の処理について（今後の進め方）」が都道府県宛に出された。た。
この中で「８０００ベクレル/kg」については、次の記述がある。
「一般廃棄物焼却施設の焼却灰の測定を要請した16都県に対して、8,000Bq／kg以下の焼却灰等の処理の実態等について追加的な調査を実施したところ、以下に示すように、多くの場合、管理型処分場にて処理されていることが確認された。しかし、一時保管を余儀なくされている場合もあることから、引き続き、関係者の理解促進を図りつつ、8月29日付け処理方針を踏まえた適切な処理を促進することが必要である。
① 回答の得られた16都県410施設中、16都県390施設においては、8,000Bq／kg 以下の焼却灰等を管理型処分場にて処分している（主灰、飛灰ともに8,000Bq／kgを超えている７施設は除く）。」
「対策の緊急性を考慮すれば、これまでに得られている知見をもとに、処分先の見通しが得られた施設の焼却灰等を対象に、溶出抑制措置を含めた最適な手法について、個別の施設に即して具体的に検討していくことが適当。
そのためには、都道府県を含めた関係者の協力の下、国の積極的な関与により、まずはモデル事業として、先導的な取組を具体化する必要がある。
その際、現場における現実的な対応を考慮して、次のような考え方で検討を進めることが適当。
① 飛灰については、溶出を抑制するためのセメント固化等の措置により8,000Bq／kg以下となる場合には、その後の工程における作業者の安全の観点からも、溶出抑制の措置を焼却施設の場内にて行うことが有効。」
また、この９月２５日の第7回災害廃棄物安全評価委員会では環境省から「指定廃棄物の指定基準について」との資料(資料5-3)が提出され「どのようにさだめるのか?」との問題提起がなされた。
２０１１年１０月１０日
２０１１年１０月１０日の第8回災害廃棄物安全評価委員会(2011年１0月１0日)において、環境省から．環境省から、資料３、４－１、４－２、４－３に基づき、放射性物質汚染対処特別措置法の省令等により定めることになる、指定廃棄物の指定基準、廃棄物の放射性物質による汚染状態の調査義務の対象とする施設及びその調査方法について説明があった。
ここで環境省から指定廃棄物の指定基準案として8,000Bq/kgを提示し、委員から了承された。
同時に委員から指定廃棄物の指定基準及び特定廃棄物の処理基準等について、環境省において、委員の意見を踏まえ、パブリックコメントの準備を進めることが了承された。
２０１１年１０月２５日
２０１１年１０月２５日に原子力安全委員会が開かれ「１キログラムあたり8,000 ベクレル以下」について
「(坂川) 災害廃棄物は普通8000Bq/kg 以下だが、焼却後はそれを超える場合がある。焼却灰については、一般廃棄物は10 万Bq/kg 以下だが、産業廃棄物は10 万Bq/kg を超えるものが発生している。」
「(丸山)埋立処分について8000Bq/kg 以下の廃棄物でも、跡地利用制限を設けることが必要ではないか。」
との意見が委員から出された。
２０１１年１１月８日
2011年11月８日（火）から2011年11月17日（木）にかけて、「放射性物質汚染対処特措法関係省令案に対する意見の募集（パブリックコメント）」がされた。
なお、この意見募集について、「放射性物質汚染対処特措法 省令事項素案について」との資料が添付され、このなかに「３．指定廃棄物の指定基準（第17 条第１項）」として以下のように書かれている。
「法第17 条第１項では「環境大臣は、前条第一項の規定による調査の結果、同項各号に定める廃
棄物の事故由来放射性物質による汚染状態が環境省令で定める基準に適合しないと認めるときは、当該廃棄物を特別な管理が必要な程度に事故由来放射性物質により汚染された廃棄物として指定するものとする。」こととされている。よって、環境省令では「セシウム134 及びセシウム137 の放射能濃度の合計値が、１キログラムあたり8,000 ベクレル以下であること」を定めることとする。」
２０１１年１１月１１日
２０１１年１１月１１日、原子力安全委員会が開かれ、「１キログラムあたり8,000 ベクレル以下」について
「(木村)8000Bq/kg 以下なら間違いなく10μSv/年を下回る。」
「(倉崎)8000Bq/kg 以下でも管理期間終了後に制限を設けなければ、10μSv/年を超えるケースがある。指定地域外の廃棄物も同様のことがありうることになる。特定一般廃棄物等の要件は、県を指定しているが指定範囲は妥当か。」
「(代谷)低線量被ばくを気にしている人が増えている。管理期間終了後も含めて評価して説明することが必要になると思う。8000Bq/kg 以下でも、測った記録を残すことは重要。」
との委員からの意見があった。
２０１１年１１月１５日
２０１１年１１月１５日、第九回災害廃棄物安全検討委員会が開かれ、環境省から資料８により「放射性物質汚染対処特措法 省令事項素案について」の説明があった。
このなかで特別措置法施行規則第７条１項について「環境省令では「セシウム134 及びセシウム137 の放射能濃度の合計値が、１キログラムあたり8,000 ベクレル以下であること」との記載があった。
2011年１１月２2日
2011年１１月２２日に環境省は放射線審議会に対し「平成二十三年三月十一日に発生した東北地方太平洋沖地震に伴う原子力発電所の事故により放出された放射性物質による環境の汚染への対処に関する特別措置法の規定に基づく放射線障害の防止に関する技術的基準の策定について」として「指定廃棄物の基準 セシウム百三十四及びセシウム百三十七の放射能濃度の合計値が、一キログラムあたり八千ベクレル以下であること」についての意見を求め了承された。
2011年１１月２２日に環境省は「放射性物質汚染対処特別措置法の規定に基づく
放射線障害の防止に関する技術的基準について」を発表している。
ここで、環境省は「8000Bq/kg以下」としたことについて、次のように書いている。
「２．指定廃棄物の指定基準
【指定廃棄物の指定基準の考え方②】
○シナリオ評価により、8,000Bq/kgの廃棄物を通常の処理方法で処理する場合、周辺住民よりも被ばくしやすい作業者でも、その被ばく線量は、原子力安全委員会の示しためやすである１mSv/年を下回ることを確認した（例えば、8,000Bq/kgの廃棄物をそのまま埋立処分する場合の作業員の被ばく量は、0.78mSv/年※。）。
○このように、8,000Bq/kg以下の廃棄物については、特別な処理方法をとることなく、周辺住民・作業者のいずれにとっても安全に処理することができる。したがって、指定基準は8,000Bq/kgとする。」
２０１1年１２月１日
2０１１年１２月１日、環境省は１１月３０日付諮問文書を原子力安全委員会に提出した。
２０１１年１２月２日
２０１１年１２月２日に第十回災害廃棄物安全検討委員会が開かれ、環境省から「放射性物質汚染対処特措法省令事項素案 パブリックコメント結果を踏まえた修正について」の報告があった。
ここにおいて「8000Bq/kg以下の廃棄物は遮水工のない安定型処分場における埋め立てを想定した安全評価においても処理の安全性が確保されることを確認している」との記述がある。
2011年12月2日に（独）国立環境研究所 資源循環・廃棄物研究センター より「放射性物質の挙動からみた適正な廃棄処理分（技術資料 ）」が発表された。
２０１１年１２月９日
２０１１年１２月９日、環境省は先に１２月１日に原子力委員会に提出の１１月３０日付諮問文書を取り下げ、新たな諮問文書を原子力委員会に提出した。
２０１１年１２月１２日
２０１１年１２月１２日、原子力安全委員会は第８５回原子力安全委員会を開き、「平成二十三年三月十一日に発生した東北地方太平洋沖地震に伴う原子力発電所の事故により放出された放射性物質による環境の汚染への対処に関する特別措置法第二十条等の環境省令の制定について」との答申を環境省に対して出した。
２０１１年１２月１４日
２０１１年１２月１４日に環境省令第３号として「放射性物質汚染対策特別措置法施行規則」が出され、その中の第2３-２６条で８０００ベクレル超の管理基準を盛り込んだ結果、同時に８０００ベクレル以下についもあぶり出し解釈で、これを認知させた。
放射性物質特措法施行規則第１４条で「指定廃棄物は「8000Bq/kg以下」と規定し、その廃棄物とは、同施行規則第５条の調査にかかわるものであって、この調査は特措法第 1６条一項に定める調査であり、この特措法第1６条一項に定める調査とは特措法第２４条に定める特定一般廃棄物処理施設を対象にした調査である」と規定した。
以上が、震災ガレキの広域処理の基準としている「1kgあたり8000ベクレル以下埋立処分可」の数字が生まれてきた経過である。
では、結論として、放射性物質汚染特別措置法と放射性物質汚染特別外法施行規則の中で、「8000Bq/kg以下埋立処分可」がどう位置づけられているかというと、下記のようになっていると結論付けられるであろう。
①環境省令33号(2011年12月14日)放射性物質特措法施行規則14条で「特別措置法17条一項の環境省令で定める基準(特別な管理が必要な福島原 発由来の廃棄物の指定基準」として「①特別措置法施行規則第5条に規定する調査によったもの、で、②8000Bq/kg以下であること」と規定してい.る。
②その「特別措置法施行規則第5条に規定する調査」では「特別措置法第16条一項で環境省令によって定める方法で調査したものによるもの」の中身を書いている。
したがって、「8000Bq/kg以下埋立処分可」の法的な位置づけは「特別措置法施行規則第5条に規定する調査」をパラメーターにして、放射性物質特措法施行規則14条と特別措置法施行規則第5条と特別措置法17条一項と特別措置法第16条一項とがつながってるという、きわめて微妙な状態にあるといえる。
なお、関連資料については、環境省のサイト「東日本大震災への対応について」からリンクされている資料をご参照されたい。
以上
追記
2012年4月17日
2012年4月17日に環境大臣から下記のような大臣告示が発せられた。
「東日本大震災により生じた災害廃棄物の広域処理に関する基準等（平成24年環境省告示第76号）」
「告示 の概要 」
１災害廃棄物の受入れ基準
・可燃物：焼却後の焼却灰等の放射能濃度が8,000Bq/kg以下。焼却前の災害廃棄物の放射能濃度の目安として、240Bq/kg以下、流動床炉を用いる場合は480Bq/kg以下（十分な安全率をもった基準）。
・再生利用：製品としての流通前段階で、放射能濃度が100Bq/kg以下。
・不燃物：放射能濃度が8,000Bq/kg以下。実際の放射能濃度は、不検出から数百Bq/kg以下。
２処理の方法
・可燃物の焼却処理：高度の機能を有する排ガス処理装置（バグフィルタ等）が設置されている施設で焼却。焼却灰等は最終処分場に埋立。
→水面埋立の場合：陸域化した部分…陸上の最終処分場と同じ。
水面部分…水面埋立地の残余水面部の内水の放射能濃度が、最終処分場周辺の公共水域の放射能濃度限度以下（下記の式を満たすこと。）であることを要する。
３広域処理における安全性の確認方法
① 搬出側での確認方法
・ 一次仮置場（災害廃棄物の発生地周辺の仮置場）において、災害廃棄物の種類（木質、紙類、繊維等）ごとに放射能濃度を測定し、「１」の基準を満たしていることを確認。
・ 二次仮置場（広域処理が行われる災害廃棄物が搬出される場所）から災害廃棄物を搬出する際に、空間線量率を測定し、バックグラウンドと比較して有意に高くないことを確認。
② 受入側での確認方法
･可燃物の焼却処理、埋立：焼却灰等の放射能濃度を月1回程度測定。最終処分場の敷地境界にて空間線量率を週1回程度測定。水面埋立の場合、残余水面部の内水の放射能濃度を月１回程度測定。
・ 再生利用：再生利用前の均質化された状態で放射能濃度を月１回程度測定（製品についても同様）。
2012年3月10日
東日本大震災と津波によって生じた瓦礫の広域処理が遅れている。
今回の東北大震災の際に生じた瓦礫 (災害廃棄物) は 2,272 万 6,000 トン（環境省）とも 2,673万トン（京都大学）ともいわれている。
また、被災車両 は408,631台、被災漁船数 は18,936 隻、漂流船数は 461 隻 と言われている。
この瓦礫には放射性物質に汚染されている懸念のあるものと、そうでないものとがあって、このことが、広域瓦礫処理のスキームの足を引っ張っている。
震災ガレキの広域処理の根拠法は?
では、瓦礫処理は何の根拠法でもっておこなわれているのか?
昨年８月に成立したがれき処理特別措置法(東日本大震災により生じた災害廃棄物の処理に関する特別措置法案 )においては、がれき処理を国の責務と規定し、処理費用の国の補助率は平均95％とし、あとの5％は地方交付税などで手当てし、地方負担はゼロとなっている。
また、がれきの収集、運搬、処分の実務を国が代行し、一時保管場所や最終処分場確保のため被災地以外の自治体に協力を求めるものとしてある。
しかし、このがれき処理特別措置法では、第三条において「(国は)計画的かつ広域的に講ずる責務を有する。」とあり、第四条において「三.当該災害廃棄物の広域的な処理の重要性」とはあり、第六条において「特定被災地方公共団体である市町村以外の地方公共団体に対する広域的な協力の要請及びこれに係る費用の負担」とあるのみである。
また、廃棄物処理法(廃棄物の処理及び清掃に関する法律)との関係については、第二条において「災害廃棄物とは廃棄物処理法第二条第一項に規定する廃棄物をいう」とし、第四条において「(国の代行については)廃棄物処理法第十九条の四第一項の規定は、適用しない。（措置命令の例外）」としている。
つまり、がれき処理特別措置法では、広域処理のスキームは前面には想定されておらず、広域的処理の必要性(第四条1-三)と、そのための被災地市町村以外への広域処理の協力要請(第六条1)とそのための国の費用負担(第六条1)をうたっているのみである。
しかも、災害廃棄物を廃棄物処理法第二条第一項に規定する廃棄物とみなしている以上、そこでは第２条において「放射性物質及びこれによつて汚染された物を除く。」と規定されている以上、放射性物質に汚染された災害廃棄物は、がれき処理特別措置法の対象とならないことになってくる。
また、廃棄物処理法における「広域処理」についての規定としては、第４条において「広域的な見地からの調整を行うこと」についての国・地方公共団体としての責務の規定があり、第９条の９において「一般廃棄物の広域的処理に係る特例」がもうけられ、第15条の４の３において「産業廃棄物の広域的処理に係る特例」がもうけられ、第15条の５において「(広域的処理のための廃棄物センターの)指定」に関する条項があり、第19条2において、「広域的処理認定業者」についての検査の規定がある。
矛盾している放射性物質汚染ガレキの処理の法的根拠
そもそも、私は、震災がれきを、廃棄物処理法の対象とする廃棄物の処理と連動させていること自体がおかしいと思っている。
震災瓦礫は廃棄物であって廃棄物ではない。
廃棄物処理法のもとで、処理するのではなく、環境基準の逆の意味でのデ・レギュレーションの元に、ガレキ発生地区を環境規制緩和特区として位置づけ、現地において迅速に処理するべきものと思ってる。
つまり、津波震災被災地における環境物質汚染の許容度(閾値)を上げて、瓦礫の現地での迅速処理化を優先し、広域処理による汚染の日本列島への希釈された拡大は防ぐべし、 という主張だ。
しかし、国・民主党政権は、廃棄物処理法に準じての、「丁寧な処理」を志向したがために、いたずらに、月日を費やしている。
このことは、本来津波震災被災民が持っているであろう「復興のための貴重な時の利益」を時々刻々失わせているのである。
ここで決定的なのは、放射性物質によって汚染されているかもしれないガレキが、がれき処理特別措置法と放射性物質汚染対処特別措置法との二つの特別措置法にまたがってしまっているということである。
今回のかなり広域にわたるホットスポット形成によるガレキの放射性物質への曝露・汚染を考えれば、がれき処理特別措置法の特定被災地方公共団体と、放射性物質汚染対処特措法の指定汚染廃棄物対策地域とは、必ずしも一致しないからだ。
がれき処理特別措置法では災害廃棄物を廃棄物処理法第二条第一項に規定する廃棄物とみなしているのに、当の廃棄物処理法第二条第一項に規定する廃棄物には「放射性物質及びこれによつて汚染された物を除く」とされているということである。
なお、「100ベクレルが原子力規正法のクリアランスレベルなのだから、100ベクレル以下の瓦礫であれば廃棄物処理法第二条第一項に規定する廃棄物に該当しうる」との見解も行政側にあるようだ。
しかし、当の廃棄物処理法には廃棄物処理法第二条第一項に規定の「放射性物質及びこれによつて汚染された物」の規定はない。
一方、放射性物質汚染対処特別措置法(平成二十三年三月十一日に発生した東北地方太平洋沖地震に伴う原子力発電所の事故により放出された放射性物質による環境の汚染への対処に関する特別措置法)の第二十二条において、廃棄物処理法第二条第一項に規定する廃棄物の対象について「放射性物質及びこれによつて汚染された物を除く廃棄物」の部分を次のような読み替えることとした。
すなわち、廃棄物処理法の対象とする廃棄物は「”放射性物質汚染対処特措法第一条に規定する事故由来放射性物質によつて汚染された物”を除く、放射性物質によつて汚染された物」とし、つまり福島原発由来以外の放射性物質汚染物については、依然、廃棄物処理法の対象としないが、「放射性物質汚染対処特措法第十三条第一項に規定する対策地域内廃棄物、放射性物質汚染対処特措法第十九条に規定する指定廃棄物その他環境省令で定める物」については、廃棄物処理法の対象とする、ということになる。
したがって、廃棄物処理法第二条第一項の対象とするのは「放射性物質汚染対処特措法第十三条第一項対策地域内廃棄物、第十九条に規定する指定廃棄物その他環境省令で定める物」ってことになる。
となると、放射性物質に汚染された可能性のあるガレキについては、「放射性物質汚染対処特措法第十三条第一項対策地域内廃棄物、第十九条に規定する指定廃棄物その他環境省令で定める物」は廃棄物処理法第二条第一項の対象になることになる。
以上のことから、災害瓦礫の広域処理というスキームには、かなりの無理があるものと感じられる。
減災の観点からはオンサイトでの処理が優先されるべき
それ以前に、この災害瓦礫の広域処理というスキームは、減災(ミチゲーション)の理念に沿ったものであろうか。
ミチゲーションの概念において、ゼロ・ネット・ロスによって環境のトレードオフを実現しようとする場合、まずは、現地(オンサイト)でのトレードオフ実現を試み、それでもトレードオブが実現しない場合にのみ、はじめて非現地(オフサイト)でのトレードオフ実現を試みるのが鉄則だ。
たとえば広大な湿地地帯に鉄道を通す場合、それによって失われた湿地の回復をまずどこでするかといえば、現地での湿地造成をまず試み、それがかなわない場合は、ミチゲーション・バンクによる隔地での湿地造成によって、総体としてのノー・ネット・ロスを試みる。
ましてや、災害瓦礫に放射性物質汚染の高度の蓋然性がある場合は、なおさらである。
では、前段階での現地(オンサイト)でのトレードオフ実現となる瓦礫処理の方法はあるのだろうか?
類似しており、見習うべきドイツでの戦争瓦礫の処理の歴史
ここで思い出されるのは、第二次世界大戦後のドイツでの戦争瓦礫(Trümmer)の処理である。
ベルリンにあるTeufelsbergは別名「悪魔の山」と呼ばれている戦争瓦礫で作られた山である。
このビデオの６分あたりに瓦礫の山が作られるまでが画像で描かれている。
冷戦中はこの山から東ベルリンからの電波を捉えるために利用されたともいわれる。
今ではこのように市民の憩いの場として絶好な場所である。
1970年には、登山練習用のクライミングタワーも設置され、にぎわっている。
シュツットガルトのGrüner Heinerの山上には風力発電の風車が設置されている。(ビデオはこちら)
また、ミュンヘンのオリンピック公園は第一次大戦の瓦礫でつくられた。
平坦な土地に起伏のある場所が生まれ、自然公園の趣を見せている。
ドイツ語でSchuttberg または Müllberg と呼ばれる戦争瓦礫で作られた山は、ドイツにいくつもあるし、主要な都市には必ずある。
このサイトにそれぞれの都市に作られた瓦礫の山の名前と高さと使われた瓦礫の量などの一覧表がある。
海抜で一番高いのはミュンヘンのOlympiabergで海抜５６７メートル、
地上からの高さが一番高いのはミュンヘンのFröttmaninger Bergで地上７５メートル、
埋め立て量のもっとも多いのがシュツットガルトのBirkenkopfで1500万立方メートル
である。
先に紹介したベルリンの Teufelsbergは海抜メートル１１４メートル、地上55メートル、埋め立て量1200万立方メートルである。
ドイツの戦争瓦礫で作られた山々(山の高い順に掲載)
①ミュンヘンのFröttmaninger Berg (山の高さ75m)
②シュツットガルトのGrüner Heiner (山の高さ70m)
③ハノーバーのMonte Müllo (山の高さ65m)
④メンヒェングラートバッハのRheydter Höhe (山の高さ64m)
⑤アウグスブルグのAugsburger Müllberg (山の高さ55m)
⑥ベルリンのTeufelsber (山の高さ55m)
⑦ミュンヘンのOlympiaberg (山の高さ50m)
⑧フランクフルトのMonte Scherbelino (山の高さ47m)
⑨ミュンスターのMünster-Coerde / Rieselfelder Münste (山の高さ47m)
⑩ライプチッヒのFockeberg (山の高さ40m)
⑪ベルリンのKleiner Bunkerbergと Großer Bunkerberg (山の高さ48mと78m)
⑫シュツットガルトのBirkenkopf (山の高さ40m)
⑬プフォルツハイムのWallberg (山の高さ40m)
⑭ニュルンベルグのSilberbuck (山の高さ38m)
⑮ミュンヘンのLuitpoldhüge (山の高さ37m)
⑯ケルンのHerkulesber (山の高さ25m)
⑰ライプチッヒのRosentalhügel (山の高さ20m)
震災瓦礫での山作りの問題点は?
では、このドイツの例に倣って、今回の東日本の津波震災の分別後の瓦礫処理を現地における山の構築によった場合、どのような環境的な問題が生じるのであろうか?
これらの瓦礫は、まさに通常の生活環境の下では環境汚染物質と言われるものの集合体ともいえる。
ダイオキシン、PCB、アスベスト、有毒化学物質、それに放射性物質などなど。
これによる地下水の汚染は免れないであろうし、そのことで津波震災地での更なる風評被害を招くことも確かであろう。
しかし、汚染物を広域処理で希釈するのと、オンサイトでの処理を優先するのと、マクロでの環境被害はどちらが少なくてすむのだろうか?
オンサイトでの現地処理であれば、環境汚染物質のある程度のシールドは可能であろうし、不特定多数の住民への暴露をある程度さけられうる。
:傾聴に値すべき宮脇昭さん提唱の「震災瓦礫による緑の壁」構想
また、植物生態学の学者の宮脇昭さんが提唱されているように、
「瓦礫の山の中から有害なものや分解不能なものを除き穴を掘って土とともに瓦礫を埋め、マウンドを作り、その上に植樹すると約20年で自然豊かな森ができる。
マウンドを高くすることによりそれらが緑の壁となって津波のエネルギーを減少できる緑の防潮堤となることで、かなりの高さの津波を防ぐことができる」
との提言も、一聴に値するものと思われる。
ガレキの山作りが現地の雇用の場作りとなり、なによりも、永遠に後世代に悲劇を伝えうる自然のモニュメントとなりうる
そして、何よりも、この瓦礫の山作りそのものが、雇用のない被災地での何よりの前向きの公共事業になり、被災者のかけがえのない換金回路になりうるのだ。
そして、それによって作られたオープンスペースは、レクリェーションの場としても、さらには、自然エネルギー基地としての役割も果たしうるはずだ。
さらに言えば、この震災瓦礫で作られた緑の山々が、はるか後々の世代の人々に対する、永久不滅の危険予知のための震災モニュメントともなりうるのだ。(戦争瓦礫で作られた山・ドイツ・シュツットガルトのBirkenkopfの山上には大きな十字架が掲げられ、山それ自体が、戦争の無意味さを示す戦争モニュメントとなっている。)
このことの意義は何物にも変えがたく大きいものと私はおもう。 以上
参考.ドイツの戦争ガレキで作られた山の高さとガレキの埋設量
都市の名前-戦争がれきの山の名前-山の高さ-埋設したガレキの量
①ミュンヘン-Fröttmaninger Berg-75m-1200万立方メートル
②シュツットガルト-Grüner Heiner-70m-?
③ハノーバー-Monte Müllo-65m-?
④メンヒェングラートバッハ-Rheydter Höhe-64m-?
⑤アウグスブルグ-Augsburger Müllberg– 55 m-740万立方メートル
⑥ベルリン-Teufelsberg-55m-1200万立方メートル
⑦ミュンヘン-Olympiaberg-50m-?
⑧フランクフルト-Monte Scherbelino-47m-1200万立方メートル
⑨ミュンスター-Münster-Coerde / Rieselfelder Münste-47m-730万立方メートル
⑩ライプチッヒ-Fockeberg-40m-?
⑪ベルリン-Kleiner und Großer Bunkerberg (Mont Klamott)-40m-2500万立方メートル
⑫シュツットガルト-Birkenkopf-40m-1500万立方メートル
⑬プフォルツハイム-Wallberg-40m-165万立方メートル
⑭ニュルンベルグ-Silberbuck-38m-553万立方メートル
⑮ミュンヘン-Luitpoldhüge-37m-?
⑯ケルン-Herkulesberg-25m
⑰ライプチッヒ-Rosentalhügel (Scherbelberg)-20m
その他１０箇所
